检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药学报 2015年第3期43卷 13-16页

作者：孙黎明梁军王杰姝郭信东夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min... 详细信息

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min；柱温：35℃；进样量5μL，检测波长：254nm和330nm分别为激发波长和发射波长。结果：5个活性成分分离度良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（R2≥0．9990）；加样回收率在84．21％～105．04％范围内；RSD值在1．17％～2．18％范围内。结论：本研究建立的方法简单可靠，具有良好的精密度、重现性和稳定性，可用于护肝片中主要活性成分的同时定量分析，为不同产地、不同批次的护肝片的质量评价和质量控制提供了科学有效的依据。

关键词：护肝片荧光检测器联苯环辛二烯型木脂素

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酸性染料比色法测定雅连中总生物碱的含量

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化学工程师 2015年第12期29卷 29-31页

作者：李雪磊米盈盈王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与... 详细信息

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与浓度具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.35%,RSD=1.02%。结论:该方法准确度好,有一定的专属性,为雅连质量的控制提供实验依据。

关键词：雅连总生物碱酸性染料比色法

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防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

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中医药学报 2015年第4期43卷 33-36页

作者：郭辰王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 详细信息

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。

关键词：防己炎症小鼠巨噬细胞酶联免疫吸附试验细胞因子

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青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分研究

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中医药信息 2015年第3期32卷 20-22页

作者：周媛媛刘兆熙孟颖蒋艳秋刘雨新黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽... 详细信息

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽扇豆醇棕榈酸酯（2）、2,5-二甲氧基苯醌（3）、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（4）、1-羟基-6-甲基蒽醌（5）,反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、咖啡酸（8）、间-甲氧基苯酚（9）。结论：化合物1,3-5,7,9为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2,6和8为首次从青龙衣中分离得到。

关键词：青龙衣化学成分结构鉴定

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牛膝各化学拆分组分的含量测定

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中医药信息 2015年第5期32卷 50-53页

作者：张颖杨柳张妍妍姜海杨炳友王秋红肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围... 详细信息

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围内呈良好线性关系（r=0.998）,平均回收率分别为101.72%（n=6）。人参皂苷R0显色后在560nm处有最大吸收,在45.2~271.2μg范围内呈良好线性关系（r=0.997）,平均回收率分别为104.31%（n=6）。结论：本方法可以快速准确的测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷的含量。

关键词：牛膝甾酮皂苷含量测定

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防己总生物碱对Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎的作用及机制研究

防己总生物碱对Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎的作用及机制研究

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首届世界中医药大会夏季峰会暨“一带一路”中医药发展国际研讨会

作者：李静王蒙王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：基于防己传统临床用药多为水煎煮,对防已水煎液中总生物碱进行富集,区别以往对其醇提物的研究,研究其对牛Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型(collagen-induced arthritis,CIA)作用的影响,为进一步探索防己水溶性大极性生物碱的抗风湿作... 详细信息

目的：基于防己传统临床用药多为水煎煮,对防已水煎液中总生物碱进行富集,区别以往对其醇提物的研究,研究其对牛Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型(collagen-induced arthritis,CIA)作用的影响,为进一步探索防己水溶性大极性生物碱的抗风湿作用提供依据.方法：采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱.通过足底、尾部、背部皮内注射牛Ⅱ型胶原乳剂,7天后再加强注射,建立CIA大鼠模型.设正常组、模型组、防己总生物碱低、中、高剂量组(0.162 g·kg-1,0.324g·kg-1,0.486 g·kg-1)、雷公藤多苷组(1.5 mg·kg-l)和地塞米松组(10.8 mg·kg-1)分别ig给药,连续给药21d.观察不同剂量对CIA大鼠关节炎指数、足趾肿胀度的影响,同时测定血清中白介素IL-1β,IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及观察踝关节组织病理变化.结果：与正常对照组比较,模型组关节炎指数和足趾肿胀度显著升高,血清IL-1β,IL-6和TNF-α的水平显著升高(P＜0.01);与模型组比较,防己水煎液中总生物碱高、中、低剂量组能够降低关节炎指数和足趾肿胀度,明显降低血清中IL-1β,IL-6和TNF-α的水平(P＜0.01),并且减轻滑膜组织的病理损伤.结论：防己水煎液总生物碱对于类风湿关节炎有一定的治疗作用,可明显降低血清中炎性因子水平.

关键词：防己水煎液生物碱胶原性关节炎酶联免疫吸附试验

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三种大鼠肌肉组织蛋白提取方法的比较研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2015年第6期31卷 661-663,670页

作者：孟永海王欣慰史连宏康天济陈忠新李冀翟春梅黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040

建立并优化组织蛋白的提取方法.以大鼠肌肉组织为实验材料,分别采用三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法对其组织蛋白进行提取,对三种方法提取的蛋白进行光密度、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.紫外光谱检测表明TCA/丙... 详细信息

建立并优化组织蛋白的提取方法.以大鼠肌肉组织为实验材料,分别采用三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法对其组织蛋白进行提取,对三种方法提取的蛋白进行光密度、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.紫外光谱检测表明TCA/丙酮沉淀法在波长562 nm蛋白含量比较低,而改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法的蛋白含量比较高,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测证实:常规的TCA/丙酮沉淀法提取的蛋白条带模糊,其他两种方法的提取的蛋白条带很清晰,蛋白没有降解,无拖尾现象.

关键词：大鼠蛋白提取蛋白定量聚丙酰胺凝胶电泳

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牵牛子化学拆分组分的性味药理学评价及药味归属研究

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世界中医药 2015年第12期10卷 1837-1846,1853页

作者：孙延平王艳宏杨炳友葛广波杨凌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 中国科学院大连化学物理研究所药用资源开发实验室大连116023

目的:依据牵牛子的性味临床主要功效与主治建立相应的性味药理学评价体系,对牵牛子化学拆分组分开展中药性味药理学研究,探索牵牛子的不同药味与不同化学拆分组分间的相关性,确定各化学拆分组分药味的归属,阐明牵牛子药味物质基础,并为... 详细信息

目的:依据牵牛子的性味临床主要功效与主治建立相应的性味药理学评价体系,对牵牛子化学拆分组分开展中药性味药理学研究,探索牵牛子的不同药味与不同化学拆分组分间的相关性,确定各化学拆分组分药味的归属,阐明牵牛子药味物质基础,并为验证"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供依据。方法:基于中药性(气)味科学内涵的新假说,采用与牵牛子性味功效相关的利尿、化痰、泻下通便、兴奋子宫、抗炎、免疫作用等复合药理学指标作为牵牛子性味药理学评价系统,对牵牛子性味拆分组分的生物学效应进行研究。探索牵牛子的不同药味与不同化学拆分组分间的相关性。根据药理学研究结果,采用文献研究,结合聚类分析,分别从传统中医药学研究方法和现代科学的角度对牵牛子拆分组分进行药味归属,阐明中药药味物质基础。结果:实验结果表明,牵牛子多糖组分、脂肪油组分具有明显增加尿量、化痰、增加大肠推进率作用,其中多糖组分作用极为显著。酚酸组分、树脂苷组分具有促进胃排空、增加小肠推进率、抗炎、免疫增强、兴奋子宫作用,其中酚酸组分大多作用极为明显。聚类分析结果表明,聚成2类进行分析,多糖组分、脂肪油组分为一类,主要与利尿、增加大鼠大肠推进率、化痰有关;酚酸组分、树脂苷组分为一类,主要对增加胃排空率、增加小肠推进率、抗炎、增强免疫、兴奋子宫有关。结论:分别从传统中医药学和现代科学的角度,对牵牛子的拆分组分进行了性味归属:牵牛子不是单药味中药,而是具有苦味和辛味的复合药味中药;牵牛子的苦味、辛味是可拆分的;牵牛子的利尿、增加大肠推进率、化痰作用可能是其苦味的功能体现,其物质基础是多糖组分、脂肪油组分;促进胃、小肠蠕动、抗炎、免疫增强作用、兴奋子宫的作用可能是其辛味的功能体现,其物质基础为酚酸组分、树脂苷组分。

关键词：牵牛子化学拆分组分性味药理学药味归属

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星点设计-效应面法优化洋金花叶醉茄内酯的提取工艺

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中医药信息 2015年第1期32卷 7-11页

作者：郭瑞杨炳友李婷王秋红匡海学山西中医学院山西太原030024 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江省教育厅中药学重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:采用星点设计-效应面法优化洋金花叶中醉茄内酯类化学成分的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,醉茄内酯总得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法优选提取工艺条件,同... 详细信息

目的:采用星点设计-效应面法优化洋金花叶中醉茄内酯类化学成分的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,醉茄内酯总得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用效应面法优选提取工艺条件,同时进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为加40倍量60%乙醇提取3次,每次提取时间70min;醉茄内酯类提取率的实测值与预测值偏差-1.56%,二项式拟合复相关系系数0.9308。结论:星点设计-效应面法优化的洋金花叶醉茄内酯提取工艺简单、精密度高,且预测性良好。

关键词：洋金花叶醉茄内酯星点设计效应面优化法提取工艺

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尖叶假龙胆中木脂素类成分的分离与鉴定

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中药材 2014年第5期37卷 800-803页

作者：王知斌翟亚东于莹宋璞原王秋红杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的：研究尖叶假龙胆的木脂素类成分。方法：利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对尖叶假龙胆乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物光谱数据进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为：脱氢二松柏醇-4,9＇-O-β-D-葡... 详细信息

目的：研究尖叶假龙胆的木脂素类成分。方法：利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对尖叶假龙胆乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物光谱数据进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为：脱氢二松柏醇-4,9＇-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（1）、alaschanisoside A（2）、橙皮素A（3）、橄榄树脂素-4＇-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（4）、leptolepisol D（5）、无梗五加苷D（6）、（＋）松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（7）、（＋）8-羟基-松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（8）、（＋）松脂素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（9）。结论：化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,化合物1、9为首次从假龙胆属中分离得到,化合物2、3、5~8为首次从龙胆科植物中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆化学成分木脂素类成分

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