检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药信息 2013年第6期30卷 15-18页

作者：郭瑞李婷杨炳友王秋红匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江省教育厅中药学重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子... 详细信息

目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子,实现一测多评,同时采用外标法测定3种醉茄内酯的含量,比较计算值与实测值的差异,验证该质量控制方法的准确性和可行性。结果:Baimantuoluoside B(BB)、daturametelin I(dI)与Daturataturin A(DA)间的相对校正因子分别为0.664,1.136,相对校正因子重现性良好。洋金花叶中醉茄内酯成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著性差异。结论:该方法可用于洋金花叶醉茄内酯类成分的定量分析。

关键词：一测多评洋金花叶醉茄内酯相对校正因子外标法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狼毒大戟中巴豆烷型二萜的抗肿瘤活性研究

引用

中医药学报 2013年第4期41卷 11-14页

作者：王蒙魏晴王秋红夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud.)中巴豆烷(Tigliane)型二萜的抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20分离化学成分,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构,并对得到的化合物进行抗肿瘤活性研究。结果:... 详细信息

目的:研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud.)中巴豆烷(Tigliane)型二萜的抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20分离化学成分,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构,并对得到的化合物进行抗肿瘤活性研究。结果:从狼毒大戟中共分离鉴定了3个巴豆烷型二萜化合物,分别为:prostratin(1)、Langduin A(2)和13-O-Acetylphorbol(3),同时利用肝癌HepG-2细胞、胃癌SGC-7901细胞和乳腺癌MCF-7细胞进行抗肿瘤实验。结论:在MTT抗肿瘤实验中,化合物prostratin对肝癌和乳腺癌有显著的抗肿瘤活性、Langduin A对胃癌和乳腺癌有抗肿瘤活性、13-O-Acetylphorbol仅对乳腺癌有抗肿瘤活性。

关键词：狼毒大戟巴豆烷型二萜抗肿瘤活性 MTT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究

引用

中医药学报 2013年第6期41卷 24-25页

作者：梁军杨琦夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄... 详细信息

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论:该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。

关键词：双黄连口服液指纹图谱 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洋金花种子的化学成分研究Ⅱ

引用

中医药学报 2013年第2期41卷 49-51页

作者：刘艳王欣杨炳友夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（Daturametelin... 详细信息

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（DaturametelinsH,1）,白曼陀罗太灵I（Daturametelins I,2）,白曼陀罗太灵J（Daturametelins J,3）,Daturataturin A（4）,N-对香豆酰酪胺（Trans-N-p-coumaroyltyramine,5）,邻苯二甲酸二丁酯（Dibutyl phthalate,6）。

关键词：洋金花种子化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大兴安岭产五味子HPLC指纹图谱研究

引用

中医药信息 2013年第5期30卷 74-76页

作者：杨琦夏永刚梁军杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了... 详细信息

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了由24个指纹峰和10个共有峰组成的HPLC指纹图谱,并对五批大兴安岭产五味子药材进行了相似度比较。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于区别大兴安岭产五味子药材的优劣,为科学评价和控制大兴安岭产五味子药材的内在质量提供依据。

关键词：五味子大兴安岭指纹图谱质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠免疫功能的影响

引用

中医药信息 2013年第5期30卷 52-54页

作者：杨炳友李婷郭瑞王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法：采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量（LD50）及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用... 详细信息

目的：研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法：采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量（LD50）及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用；采用碳粒廓清法研究醉茄内酯组分的非特异性免疫作用.结果：洋金花叶醉茄内酯组分LD50为6.159 4g/kg,95％可信区间5.44～7.00g/kg,并对迟发型超敏反应（DTH）和碳粒廓清实验有明显抑制作用.结论：洋金花叶醉茄内酯组分具有免疫抑制作用.

关键词：洋金花叶醉茄内酯迟发型超敏反应碳粒廓清半数致死量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大兴安岭产苍术HPLC指纹图谱研究

引用

中医药学报 2013年第3期41卷 14-16页

作者：王迪夏永刚杨炳友梁军匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立大兴安岭苍术药材的指纹图谱分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对大兴安岭5批药材进行了指纹图谱测定。色谱柱:Diamonsil C18(2)(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;波长:340nm。结果... 详细信息

目的:建立大兴安岭苍术药材的指纹图谱分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对大兴安岭5批药材进行了指纹图谱测定。色谱柱:Diamonsil C18(2)(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;波长:340nm。结果:HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论:该方法简单,准确可靠,可控性强,为大兴安岭苍术质量控制提供了一种有效、可行的方法。

关键词：大兴安岭苍术指纹图谱高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量及重金属和残留农药的分析

引用

中医药信息 2013年第5期30卷 58-61页

作者：王知斌武立华刘秀王秋红杨炳友莫学停匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 大兴安岭行政公署食品药品监督管理局黑龙江大兴安岭165000

目的：建立HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量并对赤芍中重金属和残留农药进行分析.方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：SunFireTM-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）；流动相：甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾（32：68）；检测波长... 详细信息

目的：建立HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量并对赤芍中重金属和残留农药进行分析.方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：SunFireTM-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）；流动相：甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾（32：68）；检测波长：230nm；柱温：25℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL.采用原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、砷、汞的含量；气相色谱法测定农药残留量.结果：芍药苷的线性范围为0.101 6～1.016mg/mL,r=0.999 8（n=5）；平均加样回收率为101.70％,RSD为2.00％（n=9）,15个产地赤芍中芍药苷含量为1.86％～4.49％.铅、镉、铜、砷、汞残留量分别为0.103～0.548,0.104～0.275,0.474～4.984,0.026～0.352,0.018～0.105mg/kg；BHC、DDT、PCNB残留量分别为11.94×10-3～60.35×10-3、8.19×10-3～154.03×10-3、4.73×10-3～36.62×10-3mg/kg.结论：15个产地赤芍中芍药苷含量均符合2010版《中国药典》；15个产地赤芍药材中均有一定量的重金属及农药残留,重金属含量均符合国家行业标准《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,而其中1个产地DDT残留量超过此标准.

关键词：赤芍高效液相色谱法芍药苷含量测定重金属检测残留农药量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

线叶菊总黄酮部位治疗慢性支气管炎的初步药理作用研究

引用

中成药 2012年第6期34卷 1160-1163页

作者：刘玉婕王秋红肖洪彬唐波吕邵娃匡海学黑龙江中医药大学省教育部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用。方法小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数;小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响;烟熏法大鼠慢性支气管炎模型... 详细信息

目的研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用。方法小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数;小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响;烟熏法大鼠慢性支气管炎模型,研究给药前后大鼠胸腺和脾脏的脏器系数、血清降钙素和血清IL-2值,并对支气管和肺进行HE染色,光镜下观察组织结构变化。结果线叶菊总黄酮部位低剂量组可以延长小鼠咳嗽潜伏期,高、中、低剂量组均能明显减少单位时间内小鼠的咳嗽次数,但不能增加小鼠气道酚红的排泄量。线叶菊总黄酮部位高剂量组慢性支气管炎大鼠模型的胸腺系数、脾脏系数和IL-2值均大于模型组,降钙素值低于模型组,具有统计学意义,说明其在降低降钙素的同时提高血清IL-2值,增强机体的免疫力。光镜结果显示其能改善肺和气管的病理改变结果。结论线叶菊总黄酮部位具有镇咳作用,能够增强大鼠免疫系统功能,降低肺细胞的钙化,对慢性支气管炎具有一定的治疗作用。

关键词：线叶菊慢性支气管炎镇咳作用祛痰作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

疏毛吴茱萸辛味拆分组分物质基础研究

引用

中成药 2012年第6期34卷 1106-1110页

作者：杨志欣孟永海王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室、黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了... 详细信息

目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2-(6Z,9Z)-10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8)。结论吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分。化合物2为首次从该植物中分离得到。

关键词：疏毛吴茱萸化学成分性味辛味

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：