检索结果-内蒙古大学图书馆

防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

中医药学报 2015年第4期43卷 33-36页

作者：郭辰王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 详细信息

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。

关键词：防己炎症小鼠巨噬细胞酶联免疫吸附试验细胞因子

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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分的制备及其解热作用的研究

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中医药信息 2011年第5期28卷 7-10页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立麻黄性味物质基础的拆分方法,考察麻黄及其化学拆分组分的解热作用,为阐明麻黄性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、大孔吸附树... 详细信息

目的:建立麻黄性味物质基础的拆分方法,考察麻黄及其化学拆分组分的解热作用,为阐明麻黄性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、大孔吸附树脂和离子交换树脂等方法和技术的联合应用,建立麻黄性味物质基础的拆分方法,并进一步考察麻黄水煎液及其各化学拆分组分对干酵母致热作用的影响。结果:将麻黄性味物质基础拆分为挥发油组分、生物碱组分、多糖组分和酚酸组分;水煎液组、生物碱组、挥发油组及酚酸组与模型对照组比较有解热作用(P<0.05),多糖组解热作用不明显(P>0.05)。结论:文章建立的麻黄性味物质基础拆分方法可行,工艺稳定、重现性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉,且尽量保持原型状态;麻黄具有一定的解热作用,物质基础为生物碱组分、挥发油组分及酚酸组分。多糖组分无解热作用,应该与生物碱组分等分属于不同性味的物质基础。

关键词：麻黄性味物质基础性味药理学化学拆分组分解热作用

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安神补脑液过膜前与过膜后对记忆障碍和方向辨别障碍的影响

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中华中医药学刊 2017年第10期35卷 2529-2531页

作者：邢娜于英莉舒尊鹏王秋红孙桂波王永彬解钧秀孙晓波黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 吉林敖东延边药业股份有限公司吉林延吉133700

目的:比较过膜前、过膜后的安神补脑液在改善小鼠记忆障碍和方向辨别障碍方面的不同作用效果。方法:利用乙醇致小鼠记忆再现障碍模型,通过跳台法记录小鼠错误次数,比较过膜后各样品对记忆功能的改善作用;利用腹腔注射戊巴比妥钠致小鼠... 详细信息

目的:比较过膜前、过膜后的安神补脑液在改善小鼠记忆障碍和方向辨别障碍方面的不同作用效果。方法:利用乙醇致小鼠记忆再现障碍模型,通过跳台法记录小鼠错误次数,比较过膜后各样品对记忆功能的改善作用;利用腹腔注射戊巴比妥钠致小鼠方向辨别障碍模型,通过水迷宫实验,观察各样品的对小鼠的益智作用。结果:过膜前高剂量组和过膜后高、低剂量组的安神补脑液能够改善乙醇致小鼠记忆再现障碍;过膜前、过膜后的安神补脑液都能显著改善小鼠的方向辨别障碍,尤其是过膜后效果更佳。结论:过膜后的安神补脑液保留了过膜前的记忆改善作用,并提高了其在方向辨别方面的保护作用。

关键词：安神补脑液滤膜工艺记忆障碍方向辨别障碍

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青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分研究

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中医药信息 2015年第3期32卷 20-22页

作者：周媛媛刘兆熙孟颖蒋艳秋刘雨新黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽... 详细信息

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽扇豆醇棕榈酸酯（2）、2,5-二甲氧基苯醌（3）、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（4）、1-羟基-6-甲基蒽醌（5）,反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、咖啡酸（8）、间-甲氧基苯酚（9）。结论：化合物1,3-5,7,9为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2,6和8为首次从青龙衣中分离得到。

关键词：青龙衣化学成分结构鉴定

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牛膝各化学拆分组分的含量测定

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中医药信息 2015年第5期32卷 50-53页

作者：张颖杨柳张妍妍姜海杨炳友王秋红肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围... 详细信息

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围内呈良好线性关系（r=0.998）,平均回收率分别为101.72%（n=6）。人参皂苷R0显色后在560nm处有最大吸收,在45.2~271.2μg范围内呈良好线性关系（r=0.997）,平均回收率分别为104.31%（n=6）。结论：本方法可以快速准确的测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷的含量。

关键词：牛膝甾酮皂苷含量测定

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洋金花化学拆分组分的性味药理学评价——基于与治疗银屑病相关药理学指标的研究

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中医药学报 2011年第6期39卷 11-14页

作者：李振宇王秋红杨炳友肖洪彬魏有何周加林匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:在阐明洋金花治疗银屑病的性味物质基础的同时,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:采用与洋金花治疗银屑病相关的二甲苯致小鼠耳肿胀、10%蛋清致大鼠足趾肿胀、小鼠尾... 详细信息

目的:在阐明洋金花治疗银屑病的性味物质基础的同时,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:采用与洋金花治疗银屑病相关的二甲苯致小鼠耳肿胀、10%蛋清致大鼠足趾肿胀、小鼠尾部皮肤鳞片角化、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂活性及小鼠阴道上皮细胞PCNA表达等药理学指标体系,作为评价洋金花不同化学拆分组分治疗银屑病作用,并应用中医传统研究方法对其进行性味归属。结果:洋金花水煎液具有促进小鼠尾部皮肤鳞片角化及抗小鼠阴道上皮细胞有丝分裂、抑制小鼠阴道上皮细胞PCNA表达的作用;大孔树脂50%乙醇洗脱组分具有抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和10%蛋清致大鼠足趾肿胀、促进小鼠尾部皮肤鳞片角化、抗小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及抑制小鼠阴道上皮细胞PCNA表达的作用;生物碱组分具有促进小鼠尾部皮肤鳞片角化的作用。结论:洋金花治疗银屑病性味物质基础为大孔树脂50%乙醇洗脱组分,根据中医传统研究方法初步判定,其性味为苦凉(寒)。

关键词：洋金花中药药性银屑病性味药理学

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大兴安岭产苍术HPLC指纹图谱研究

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中医药学报 2013年第3期41卷 14-16页

作者：王迪夏永刚杨炳友梁军匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立大兴安岭苍术药材的指纹图谱分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对大兴安岭5批药材进行了指纹图谱测定。色谱柱:Diamonsil C18(2)(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;波长:340nm。结果... 详细信息

目的:建立大兴安岭苍术药材的指纹图谱分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对大兴安岭5批药材进行了指纹图谱测定。色谱柱:Diamonsil C18(2)(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;波长:340nm。结果:HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论:该方法简单,准确可靠,可控性强,为大兴安岭苍术质量控制提供了一种有效、可行的方法。

关键词：大兴安岭苍术指纹图谱高效液相色谱法

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接骨木根皮促进骨折愈合有效部位拆分及抗炎作用的研究

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中医药信息 2016年第3期33卷 29-32页

作者：林晓影杨炳友何娅雯杨春丽刘艳匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立接骨木根皮促进骨折愈合有效部位的拆分方法,并考察其抗炎作用。方法:采用Sephadex LH-20凝胶色谱分离方法对有效部位进行拆分,用HPLC法进行色谱指纹图谱研究和互不交叉验证研究。抗炎作用采用醋酸注射小鼠腹腔毛细血管通透性... 详细信息

目的:建立接骨木根皮促进骨折愈合有效部位的拆分方法,并考察其抗炎作用。方法:采用Sephadex LH-20凝胶色谱分离方法对有效部位进行拆分,用HPLC法进行色谱指纹图谱研究和互不交叉验证研究。抗炎作用采用醋酸注射小鼠腹腔毛细血管通透性和蛋清致大鼠足肿胀的模型,考察有效部位和有效组分的抗炎作用。结果:将接骨木根皮有效部位拆分成环烯醚萜组分和木脂素组分。有效部位和木脂素组分高剂量组对渗出性炎症有明显的抑制作用(P<0.05),环烯醚萜组分的作用无统计学意义(P>0.05);有效部位、木脂素、环烯醚萜组分高中剂量组均有抑制足肿胀的作用(P<0.05),且木脂素组分作用强于环烯醚萜组分。结论:建立的接骨木根皮的拆分方法可行,重现性好,基本能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉,且尽量保持原型状态。接骨木根皮能够对抗早期及急性炎症的作用,其中木脂素组分作用强于环烯醚萜组分,两个有效组分对两个模型抗炎的作用均小于有效部位。

关键词：接骨木根皮拆分木脂素环烯醚萜炎症

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一测多评法测定洋金花叶中醉茄内酯类成分的含量

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中医药信息 2013年第6期30卷 15-18页

作者：郭瑞李婷杨炳友王秋红匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江省教育厅中药学重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子... 详细信息

目的:建立同时测定药材洋金花叶中多种醉茄内酯类成分的一测多评质量控制方法。方法:以Daturataturin A为内标物,考察不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,Daturataturin A与Baimantuoluoside B、daturametelin I之间的相对校正因子,实现一测多评,同时采用外标法测定3种醉茄内酯的含量,比较计算值与实测值的差异,验证该质量控制方法的准确性和可行性。结果:Baimantuoluoside B(BB)、daturametelin I(dI)与Daturataturin A(DA)间的相对校正因子分别为0.664,1.136,相对校正因子重现性良好。洋金花叶中醉茄内酯成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著性差异。结论:该方法可用于洋金花叶醉茄内酯类成分的定量分析。

关键词：一测多评洋金花叶醉茄内酯相对校正因子外标法

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麻黄根多糖中单糖组成的GC-MS分析

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中医药学报 2014年第4期42卷 17-18页

作者：梁军王迪夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究麻黄根多糖中单糖的种类和组成比例。方法:样品经三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。采用DB-17毛细管柱(60m×0.25mm×0.25!m),程序升温,柱温50℃,以40℃/min至190℃,以0.5℃/min至200℃,以1&... 详细信息

目的:研究麻黄根多糖中单糖的种类和组成比例。方法:样品经三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。采用DB-17毛细管柱(60m×0.25mm×0.25!m),程序升温,柱温50℃,以40℃/min至190℃,以0.5℃/min至200℃,以1"C/min至210℃,以20℃/min至280℃,氦气作载气,进样口温度250℃,分流比1∶20,柱流速1.2mL/min。EI(70 eV),接口温度250℃,离子源温度250℃,扫描范围:m/z 43-500,扫描速率:2.5 scan/s。结果:麻黄根多糖中主要含阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖醛酸,其摩尔比为7.59∶5.93∶9.94,还有少量的半乳糖、葡萄糖、甘露糖。结论:该方法简便、灵敏、可以准确测定出麻黄根多糖中单糖的种类和组成比例。

关键词：麻黄根多糖单糖组成

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