检索结果-内蒙古大学图书馆

转录组学在中药研究中的应用现状

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化学工程师 2017年第6期31卷 50-53页

作者：高宁刘博杨德强苏晓琳王蒙匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江农垦职业学院黑龙江哈尔滨150025

转录组学是研究在特定条件下细胞全部转录本的学科。其能够全面检测分析基因表达与调控规律,尤其适合于以多成分、多靶点为特点的中药学研究。本文介绍了转录组学常用研究方法并对其在中药研究中的应用进行综述,以期为相关研究人员提供... 详细信息

转录组学是研究在特定条件下细胞全部转录本的学科。其能够全面检测分析基因表达与调控规律,尤其适合于以多成分、多靶点为特点的中药学研究。本文介绍了转录组学常用研究方法并对其在中药研究中的应用进行综述,以期为相关研究人员提供参考。

关键词：基因芯片高通量测序分子机理

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商陆及其性味拆分组分对阿霉素肾病大鼠肾脏的保护作用研究

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中医药学报 2021年第6期49卷 12-17页

作者：李霄孙延平王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的:观察商陆及其性味拆分组分对阿霉素肾病模型大鼠肾脏的保护作用。方法:采用尾静脉注射盐酸多柔比星(7.5 mg/100 g)的方法建立大鼠肾病综合征模型。造模成功后,给药两周。考察商陆低剂量组(0.10 g/kg)、商陆高剂量组(0.20 g/kg)、... 详细信息

目的:观察商陆及其性味拆分组分对阿霉素肾病模型大鼠肾脏的保护作用。方法:采用尾静脉注射盐酸多柔比星(7.5 mg/100 g)的方法建立大鼠肾病综合征模型。造模成功后,给药两周。考察商陆低剂量组(0.10 g/kg)、商陆高剂量组(0.20 g/kg)、多糖低剂量组(0.15 g/kg)、多糖高剂量组(0.31 g/kg)、皂苷低剂量组(0.11 g/kg)、皂苷高剂量组(0.22 g/kg)、多糖与皂苷合用组(多糖0.31 g/kg+皂苷0.22 g/kg)血清中白蛋白、总蛋白、总甘油三酯、总胆固醇、肌酐、尿素氮、硫酸吲哚酚、血清内毒素脂多糖以及尿中蛋白含量的变化。观察各组肾脏、结肠组织病理改变。以16S rDNA对空白组、模型组、泼尼松组、商陆高剂量组、多糖高剂量组、皂苷高剂量组、多糖皂苷合用组粪便样品的肠道菌群进行分析。结果:商陆及其性味拆分组分降低了阿霉素肾病大鼠血清内异常升高的肌酐、尿素氮、总甘油三酯、总胆固醇、硫酸吲哚酚和内毒素脂多糖(P<0.01),提高了总蛋白和白蛋白(P<0.01)。光镜检查结果表明,商陆及其性味拆分组分肾小管上皮肿胀明显减轻。商陆及其性味拆分组分显著提高了在模型组中减少的普雷沃菌属水平。结论:商陆及其性味拆分组分具有改善阿霉素诱导的肾损伤大鼠肠道菌群失调的作用,能够改善肾功能,缓解低蛋白血症与高脂血症,减少血清内肠道内源性毒素。

关键词：商陆性味拆分组分阿霉素肾病肠道菌群

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炙法对中药化学成分影响的研究进展

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中华中医药学刊 2024年第12期42卷 84-90页

作者：白浩东张子东孙延平祝明涛张志宏曾元宁王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广州大学生命科学学院广东广州510006 广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006

炙法,作为一种传统的中药炮制方法,通过对中药材进行加热处理,以改变其内部化学成分和药理作用。然而,不同的炙法、不同的中药材以及不同的炙制条件都可能对化学成分产生不同的影响。为了阐明炙法对中药化学成分的具体影响及其作用机制... 详细信息

炙法,作为一种传统的中药炮制方法,通过对中药材进行加热处理,以改变其内部化学成分和药理作用。然而,不同的炙法、不同的中药材以及不同的炙制条件都可能对化学成分产生不同的影响。为了阐明炙法对中药化学成分的具体影响及其作用机制,许多学者运用现代分析手段对该方法炮制后的中药化学成分变化进行了研究。根据炙法所使用的辅料不同,从盐炙、醋炙、酒炙、蜜炙、姜炙和油炙这六种炙法入手,对相关代表性药物的化学成分变化进行了综述,并与各位学者研究成果进行了对比。结果表明,炙法对中药化学成分的影响具有显著性和复杂性,显著性表现为:相关研究测定了中药的有效成分含量变化,结果显示,炮制后的中药其成分会发生量变和质变,进而增强中药的药理活性或改变药物的作用趋向;复杂性表现为:炮制后中药有效成分含量的增减机制没有得到科学解释,化学结构变化研究仍存在不足之处。旨在为炙法炮制对中药化学成分的研究提供参考和启示,为完善炙法炮制机制的研究提供参考依据。

关键词：炙法中药化学成分研究进展

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辣蓼挥发油GC-MS分析及抗菌效果考察

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化学工程师 2017年第12期31卷 26-29页

作者：王悦于天颖王知斌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的分析和鉴定辣蓼中挥发油的化学成分,并检测其抗菌效果,以便更合理地开发利用辣蓼资源。方法采用水蒸汽蒸馏法提取辣蓼挥发油,气相色谱-质谱联用法分离和鉴定其化学成分,并用峰面积归一化法测定了各组分的相对含量。通过体外抗菌实... 详细信息

目的分析和鉴定辣蓼中挥发油的化学成分,并检测其抗菌效果,以便更合理地开发利用辣蓼资源。方法采用水蒸汽蒸馏法提取辣蓼挥发油,气相色谱-质谱联用法分离和鉴定其化学成分,并用峰面积归一化法测定了各组分的相对含量。通过体外抗菌实验检测辣蓼挥发油的抗菌效果。结果从辣蓼挥发油中分离并鉴定出39个组分,占挥发油总量的82.31%。体外抗菌实验表明,其对多种致病菌起到良好的抗菌效果。结论本实验为进一步研究辣蓼挥发油奠定理论基础,为深度开发和利用辣蓼资源,提供科学依据。

关键词：辣蓼挥发油气相色谱-质谱联用化学成分抗菌

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RP-HPLC法同时测定不同产地尖叶假龙胆中7个主要成分的含量

RP-HPLC法同时测定不同产地尖叶假龙胆中7个主要成分的含量

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世界中医药大会第四届夏季峰会暨世界中医药学会体质研究专业委员会第七届学术年会

作者：李瀚才王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨 150040

目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地尖叶假龙胆中龙胆苦苷(1)、獐牙菜苷(2)、去甲当药醇苷(3)、当药醇苷(4)、1,8-二羟基-5,6-二甲氧基(口山)酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)(DDG)、去甲雏菊叶龙胆酮(6)、雏菊叶龙胆酮(7)... 详细信息

目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地尖叶假龙胆中龙胆苦苷(1)、獐牙菜苷(2)、去甲当药醇苷(3)、当药醇苷(4)、1,8-二羟基-5,6-二甲氧基(口山)酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)(DDG)、去甲雏菊叶龙胆酮(6)、雏菊叶龙胆酮(7)的含量. 方法：采用高效液相色谱–紫外检测器进行含量测定. 结果：在40min内,尖叶假龙胆中上述7个成分完全分离,峰面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9991～0.9999);平均加样回收率分别为99.2％、100.1％、100.3％、101.5％、101.1％、98.8％、100.7％. 结论：该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定尖叶龙胆中上述7种化学成分的含量.

关键词：尖叶假龙胆化学成分含量测定反相高效液相色谱法

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北青龙衣抗肿瘤化学成分研究

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中医药学报 2018年第1期46卷 8-10页

作者：周媛媛郭爽王莹刘雨新付蕾孙延平黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究北青龙衣抗肿瘤的化学成分。方法:使用95%乙醇回流提取,大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等分离;1H-NMR,13C-NMR,MS鉴定结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为熊果酸乙酯(1),20(R)-24β-羟基-20,25-环氧-达玛烷-3-酮(2),... 详细信息

目的:研究北青龙衣抗肿瘤的化学成分。方法:使用95%乙醇回流提取,大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等分离;1H-NMR,13C-NMR,MS鉴定结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为熊果酸乙酯(1),20(R)-24β-羟基-20,25-环氧-达玛烷-3-酮(2),1,7-二羟基-3,6-二甲氧基蒽醌(3),反式邻羟基肉桂酸(4),4-羟甲基-2-甲氧基苯酚(5),没食子酸甲酯(6),4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(7)。结论:化合物1~4为首次从该属中分离得到。

关键词：北青龙衣成分研究抗肿瘤结构鉴定

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不同贝母中贝母甲素和贝母乙素含量测定

不同贝母中贝母甲素和贝母乙素含量测定

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世界中医药大会第四届夏季峰会暨世界中医药学会体质研究专业委员会第七届学术年会

作者：曹峰王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定平贝母、浙贝母、湖北贝母中贝母甲素和贝母乙素的含量. 方法：采用Sunfire C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-二乙胺(63：35：0.025％)为流动相,流速为1.0mL·min-1,蒸发光散... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定平贝母、浙贝母、湖北贝母中贝母甲素和贝母乙素的含量. 方法：采用Sunfire C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-二乙胺(63：35：0.025％)为流动相,流速为1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器检测,ELSD漂移管温度：85oC,载气流速：2.0L·min-1,柱温为25oC. 结果：2种化合物在14min内得到了良好分离.贝母素甲和贝母素乙分别在0.253～1.256mg·mL-1和0.251～1.255mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7％和98.8％,RSD分别为2.2％和2.5％. 结论：此法简便快速,加样回收率及重复性良好,可作为平贝母、浙贝母、湖北贝母质量控制的方法.

关键词：贝母素甲贝母素乙含量测定高效液相色谱法蒸发光散射检测器

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天南星的化学成分研究

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中南药学 2022年第12期20卷 2818-2822页

作者：罗雨萌孙延平黎冠兰杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为c... 详细信息

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为cis-coniferin(1),coniferin(2),methylconiferin(3),icarisides F2(4),3-methylbutan-1-olβ-Dglucopyranoside(5),n-hexyl O-β-D-glucopyranoside(6),apigenin-7-O-neohesperidoside(7),kaempferol 3-O-rutinoside(8),pinoresinol-4-O-β-D-glucoside(9),pinoresinol(10)。结论化合物1~8为首次从天南星科植物中分离得到,其中化合物7、8对脂多糖诱导的BV-2细胞的炎症反应具有抑制作用。

关键词：天南星化学成分糖苷黄酮木脂素

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黄芪中黄酮类化合物药理作用研究进展

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中医药信息 2018年第2期35卷 104-108页

作者：于玲王知斌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

黄芪为我国常用补气中药,药用价值以蒙古黄芪为最佳,黄酮类成分为其重要的化学组成之一。近年来药理研究表明黄芪中黄酮类成分具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗癌、抗病毒、神经保护、降血糖、抑制黑色素生成等。为了对黄芪中黄酮类... 详细信息

黄芪为我国常用补气中药,药用价值以蒙古黄芪为最佳,黄酮类成分为其重要的化学组成之一。近年来药理研究表明黄芪中黄酮类成分具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗癌、抗病毒、神经保护、降血糖、抑制黑色素生成等。为了对黄芪中黄酮类成分进一步综合开发,查阅近20年的相关资料文献,对黄芪中黄酮类成分的药理作用进行综述,以期为黄芪中黄酮类化合物的进一步研究提供基础。

关键词：黄芪黄酮类药理作用研究进展

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类叶牡丹皂苷G在大鼠体内的组织分布研究

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中医药学报 2021年第1期49卷 23-27页

作者：梁军宋艳刘俊希苑宏宇黄晓莹夏永刚匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150040

目的:建立了一种UPLC-MS/MS法,测定类叶牡丹皂苷G(Cauloside G)在大鼠体内各主要脏器(心、肝、脾、肾、脑)中的分布特点及组织药物浓度随时间变化的动态规律。方法:大鼠灌胃给予Cauloside G150 mg/kg,给药后0.5、1、2、4和6 h 5个时间点... 详细信息

目的:建立了一种UPLC-MS/MS法,测定类叶牡丹皂苷G(Cauloside G)在大鼠体内各主要脏器(心、肝、脾、肾、脑)中的分布特点及组织药物浓度随时间变化的动态规律。方法:大鼠灌胃给予Cauloside G150 mg/kg,给药后0.5、1、2、4和6 h 5个时间点,收集心、肝、脾、肾、脑组织样品,处理后通过三重四级杆线性离子阱串联质谱仪分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×150 mm,1.8μm)色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),电喷雾离子源,负离子模式,多重反应监测(MRM)。结果:大鼠灌胃给予Cauloside G后,Cauloside G在大鼠的心、肝、脾、肾和脑中均有分布。心脏组织中,Cauloside G是在给药0.5 h后浓度达到最高值,浓度为(53.7±7.60)ng/mL;肝、脾、肾、脑组织中,Cauloside G是给药1 h后浓度达到峰值,浓度分别为(90.1±6.19)ng/mL,(103.2±17.67)ng/mL,(101.8±14.32)ng/mL,(68.2±14.76)ng/mL。结论:Cauloside G在大鼠体内的各个组织均有分布,其中肝、脾、肾组织中药物浓度较高,该研究为类叶牡丹中三萜皂苷类成分的进一步开发和利用提供参考。

关键词：类叶牡丹 Cauloside G 组织分布超高效液相色谱-质谱

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