检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2021年第10期46卷 2434-2442页

作者：李彪林晗唐照琦王长福苏慧琳王宇星匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分... 详细信息

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分组分对应病症的靶点,通过对目标化合物靶点集合与疾病靶点映射获得相应潜在靶点,借助DAVID数据库对映射靶点进行GO分析与KEGG通路注释分析。通过Cytoscape软件并结合相应功效,构建"药材-拆分组分-化合物-靶点-通路"网络,探讨商陆拆分组分发挥不同药效的作用机制。其中,首次将泻下与利尿映射靶点集合作为传统功效"通利二便"的作用靶点。该研究获得商陆皂苷组分、脂肪油组分、酚酸组分共30个目标化合物及相应靶点301个,涉及"抗炎"相关44个、"免疫调节"相关50个、"通利二便"相关52个、"抗菌作用"相关28个、"抗病毒作用"相关28个、"抗肿瘤作用"相关29个潜在作用靶点。拓扑分析得到MAPK8,MAPK14,EGFR,PTGS2等14个关键基因靶点。生物信息学富集分析共获得684个GO条目,235条KEGG通路,主要涉及TNF信号通路,NF-kappaB信号通路、MAPK信号通路等。该研究揭示商陆拆分组分多成分、多靶点、多通路的作用机制,为下一步通过系统生物学的方法阐明商陆拆分组分提供一定的依据,为性味理论的研究注入了新的内容和意义。

关键词：商陆网络药理学中药性味理论拆分组分作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

商陆总皂苷对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的作用

引用

中华中医药杂志 2018年第2期33卷 649-652页

作者：李晓亮匡海学孟永海王知斌王鹏程王艳红王秋红黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室.黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,... 详细信息

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,末次给药1h后,采用腹腔注射CCl4诱导建立小鼠急性肝损伤模型,测定商陆总皂苷对血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响;测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量变化;HE染色观察肝脏病理改变;免疫组化法检测Bax和Bcl-2表达。结果:与模型组比较,不同剂量商陆总皂苷均能显著降低血清中ALT、AST水平(P<0.01)。商陆总皂苷低剂量组肝匀浆CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05,P<0.01),商陆总皂苷中、高剂量组肝匀浆SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01);免疫组化结果显示商陆总皂苷能够减少促凋亡蛋白Bax的表达(P<0.01),增加抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.01)。结论:商陆总皂苷对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

关键词：商陆总皂苷肝损伤四氯化碳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双苯吡酮类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展

引用

中国药房 2021年第24期32卷 3049-3053页

作者：潘美崧王知斌孙延平杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在... 详细信息

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在于龙胆科、远志科、藤黄科等中药材中的天然产物,其主要是通过抗氧化应激(如减少氧自由基、增加超氧化物歧化酶活性等)、抑制心肌细胞凋亡(如抑制氧化诱导和调控Bcl-2、p53基因表达等)、促进线粒体自噬(如调节人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因诱导的蛋白激酶1/Parkin途径等)、抗炎(如抑制环氧合酶2、肿瘤坏死因子α表达等)和舒张血管(如抑制钙离子内流等)等途径发挥抗心肌缺血的作用。

关键词：双苯吡酮类化合物心肌缺血作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苍耳子中萜类化学成分的研究

引用

中成药 2018年第11期40卷 2461-2466页

作者：姜海杨柳邢绪东颜美玲郭新月苏晓琳孙延平杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractylige... 详细信息

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-Dapiofuranosyl-(1″-6')-β-D-glucopyranoside (7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (9)、 anhydrodehydroivalbin (10)、 4-O-dihydroinusoniolide (11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C (13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：苍耳子萜类化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药单体抗胰腺癌研究进展

引用

中国实验方剂学杂志 2023年第10期29卷 245-253页

作者：李慧敏李艳陈洁欣赵雨晴王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,其5年生存率不超过10%,且每年死亡率明显升高。胰腺癌常见发病因素多为家族遗传、饮食、胰腺炎、肥胖等,其中,胰腺癌家族遗传是其主要原因,有7%~10%的患者具有家族遗传史。手术治疗是治疗胰腺癌患者和提... 详细信息

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,其5年生存率不超过10%,且每年死亡率明显升高。胰腺癌常见发病因素多为家族遗传、饮食、胰腺炎、肥胖等,其中,胰腺癌家族遗传是其主要原因,有7%~10%的患者具有家族遗传史。手术治疗是治疗胰腺癌患者和提高其生存率的有效方法,但大多数人确诊时已是中晚期,由于病变位置无法进行切除,失去了手术治疗的最佳时机。故而临床多使用放射治疗、介入治疗、支持治疗、免疫治疗等治疗方法从多方面缓解患者症状,延长生存期。临床常用药物为吉西他滨,但吉西他滨抑制肿瘤生长缓解病情的同时易产生骨髓抑制、皮疹、消化道不良反应、耐药等问题。这些不良反应对于人体的损害是全身性的,而中药既可单独入药也可联合其他治疗手段应用,降低化疗不良反应,恢复患者的体能,减轻其相关并发症。中药含有大量的活性成分,包括生物碱类、黄酮类、皂苷类、酚酸类、有机酸类等有效成分,具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等疗效。中医许多肿瘤临床研究验证了中医药在肿瘤防治中起到积极作用,尤其是在改善和控制临床症状,对放化疗也起到很好的解毒作用,在改善骨髓抑制、提高免疫力、提高生存质量、延长生存期等各个方面,都取得了良好的效果。该文通过检索国内外文献对中药单体抗胰腺癌机制综述,旨在为胰腺癌的治疗提供新的潜在药物候选。

关键词：中药胰腺癌通路机制研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐炙关黄柏拆分组分对佐剂型关节炎大鼠的影响研究

引用

时珍国医国药 2017年第7期28卷 1577-1580页

作者：张宏伟王嘉琪张婕薛娟匡海学王秋红教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510224

目的通过检测佐剂型关节炎大鼠一般药效学指标、血清TNF-α和IL-1β水平,探讨盐炙关黄柏多糖组分、生物碱组分、非生物碱组分及乙酸乙酯组分对佐剂性关节炎的治疗作用。方法采用完全弗氏佐剂复制佐剂型关节炎大鼠模型并随机分组,分为空... 详细信息

目的通过检测佐剂型关节炎大鼠一般药效学指标、血清TNF-α和IL-1β水平,探讨盐炙关黄柏多糖组分、生物碱组分、非生物碱组分及乙酸乙酯组分对佐剂性关节炎的治疗作用。方法采用完全弗氏佐剂复制佐剂型关节炎大鼠模型并随机分组,分为空白对照组,模型组,雷公藤多苷组、盐关黄柏多糖组、盐关黄柏生物碱组、盐关黄柏非生物碱组、盐关黄柏乙酸乙酯组,连续给药16天。观察大鼠行为活动,测定体重、关节肿胀度、关节炎指数及血清TNF-α和IL-1β的表达水平。结果与模型组比较,盐关黄柏多糖组分、生物碱组分及乙酸乙酯组分具有抑制佐剂型关节炎模型大鼠足肿胀,改善造模大鼠关节炎症状,降低大鼠血清炎性细胞因子TNF-α和IL-1β水平作用。结论盐关黄柏多糖组分、生物碱组分及乙酸乙酯组分对大鼠佐剂型关节炎具有一定的治疗作用,作用机制可能与其降低佐剂型关节炎大鼠外周血TNF-α和IL-1β水平有关。

关键词：关黄柏拆分组分佐剂型关节炎 TNF-α IL-1β

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

半夏厚朴汤对脂多糖诱导神经炎症损伤的保护机制

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第9期28卷 1-8页

作者：苏慧琳陈雅明白浩东王宇星曾元宁王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:研究半夏厚朴汤(BHT)对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(BV2细胞)炎症的抑制作用以及对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)的神经保护作用。方法:经LPS诱导BV2细胞构建神经炎症模型后,分别给予模型组(LPS 100μg·L^(-1))、给药组(LPS... 详细信息

目的:研究半夏厚朴汤(BHT)对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(BV2细胞)炎症的抑制作用以及对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)的神经保护作用。方法:经LPS诱导BV2细胞构建神经炎症模型后,分别给予模型组(LPS 100μg·L^(-1))、给药组(LPS+1 g·L^(-1)BHT、LPS+2 g·L^(-1)BHT、LPS+5 g·L^(-1)BHT、LPS+10 g·L^(-1)BHT),空白组同体积DEME培养基给药;同时建立LPS诱导BV2细胞炎症培养基与SH-SY5Y细胞共培养(LPS-DMEM)系统构建小胶质细胞炎症反应诱导的神经元凋亡模型按上分组分别给药。通过细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测细胞活性,Griess法测定一氧化氮(NO)的含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL^(-1)β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定TNF-α、IL^(-1)β、IL-4、一氧化氮合酶(iNOS)、IL^(-1)0 mRNA的水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定细胞内信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、Janus激酶2(JAK2)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、蛋白激酶B(Akt)、NF-κB抑制蛋白激酶-α(IκBα)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平。结果:与空白组比较,模型组可增加BV2细胞NO释放,增加TNF-α、IL^(-1)β、IL-6、iNOS水平,减少IL-4、IL^(-1)0的含量,增加Akt、NF-κB p65、IκBα、JAK2和STAT3蛋白的表达,并引起共培养的SH-SY5Y细胞的凋亡(P<0.01)。与模型组比较,而BHT能显著降低NO、TNF-α、IL^(-1)β、iNOS含量(P<0.01),显著升高IL-4、IL^(-1)0的含量(P<0.01),显著降低Akt、NF-κB p65、IκBα、JAK2和STAT3蛋白的表达(P<0.01)。同时,BHT能抑制LPS-DMEM引起的SH-SY5Y细胞的凋亡(P<0.01)。结论:实验揭示BHT通过调控Akt/NF-κB/JAK2/STAT3信号通路抑制LPS诱导的BV2细胞炎症反应,并在SH-SY5Y细胞中表现出神经保护作用。

关键词：半夏厚朴汤小胶质细胞人神经母细胞瘤细胞神经炎症神经保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洋金花的化学成分、药理作用及临床应用研究进展

引用

中国实验方剂学杂志 2021年第23期27卷 201-209页

作者：朱金莲邓颖嘉何燕珊王瑞匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州511400 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

洋金花为止咳平喘药,其花和叶中富含多种化合物,包括醉茄内酯类、生物碱类、萜类、黄酮类及酰胺类等成分。因其具有平喘止咳、解痉定痛的功效,传统上常用于治疗哮喘咳嗽、脘腹冷痛、风湿痹痛、小儿慢惊,还可作为外科麻醉的原料药。现代... 详细信息

洋金花为止咳平喘药,其花和叶中富含多种化合物,包括醉茄内酯类、生物碱类、萜类、黄酮类及酰胺类等成分。因其具有平喘止咳、解痉定痛的功效,传统上常用于治疗哮喘咳嗽、脘腹冷痛、风湿痹痛、小儿慢惊,还可作为外科麻醉的原料药。现代药理研究表明,洋金花除了具有平喘止咳、解痉定痛等传统功效外,还具有抗炎、免疫抑制、抗惊厥、抗癫痫、抗肿瘤等作用,常用于银屑病、帕金森病、癫痫、类风湿性关节炎等疾病的治疗。目前,有关洋金花的化学成分研究主要集中在醉茄内酯类及生物碱成分;同时,洋金花化学成分类别划分比较笼统,化学成分在不同药用部位中的分布情况也不太清楚,多糖成分药理作用研究相对较少。基于此,笔者拟系统检索洋金花国内外的相关文献,对其不同结构类型的化学成分、药理作用及临床应用进行了总结与分析,以期为洋金花的进一步开发与利用提供参考。

关键词：洋金花醉茄内酯萜类麻醉平喘止咳银屑病抗炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪桂枝五物汤抗类风湿性关节炎的作用机制

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第9期28卷 9-15页

作者：林婉娜苏慧琳李慧敏彭东辉洪菲惠曾元宁沈志滨王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:基于黄芪桂枝五物汤治疗类风湿性关节炎的临床应用,通过药理学研究,揭示其作用机制。方法:采用大鼠尾部注射牛Ⅱ型胶原及弗氏佐剂建立胶原诱导性(CIA)模型,给予不同浓度的黄芪桂枝五物汤治疗。实验分为正常组、模型组、甲氨蝶呤(0.... 详细信息

目的:基于黄芪桂枝五物汤治疗类风湿性关节炎的临床应用,通过药理学研究,揭示其作用机制。方法:采用大鼠尾部注射牛Ⅱ型胶原及弗氏佐剂建立胶原诱导性(CIA)模型,给予不同浓度的黄芪桂枝五物汤治疗。实验分为正常组、模型组、甲氨蝶呤(0.9 mg·kg^(-1))组、黄芪桂枝五物汤低、高剂量(5.13、20.52 g·kg^(-1)·d^(-1))组,连续灌胃给药4周。通过观察大鼠关节肿胀程度、记录大鼠体质量、测定足肿胀度、关节炎指数评分及苏木素-伊红(HE)染色检测大鼠踝关节病理形态变化明确黄芪桂枝五物汤对类风湿性关节炎的治疗作用;利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠膝关节滑膜组织核转录因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白表达水平,以明确黄芪桂枝五物汤治疗类风湿性关节炎的作用机制。结果:与正常组比较,模型组大鼠第29天起体质量显著下降(P<0.01),第15天起足肿胀度及关节指数评分显著升高(P<0.01),踝关节形态功能受损,血清炎症因子IL-1β,IL-6,TNF-α水平显著升高(P<0.01),抗炎因子IL-10水平显著下降(P<0.01),膝关节滑膜NF-κB通路相关蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,黄芪桂枝五物汤低、高剂量组体质量显著升高(P<0.01),大鼠足肿胀度与关节炎指数评分明显下降(P<0.05,P<0.01),踝关节功能形态明显好转,血清炎症因子IL-1β,IL-6,TNF-α显著下降(P<0.01),抗炎因子IL-10水平显著升高(P<0.01),膝关节滑膜NF-κB通路相关蛋白表达水平明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪桂枝五物汤可通过负性调控NF-κB信号通路,从而缓解CIA大鼠体内炎症反应,显著缓解关节炎症状。

关键词：类风湿关节炎黄芪桂枝五物汤核转录因子-κB(NF-κB)信号通路胶原诱导性(CIA)大鼠抗炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

岗梅化学成分、药理作用及质量控制的研究进展

引用

中华中医药学刊 2024年第3期42卷 24-35页

作者：蔡家瀚翁浪仁齐英何子骥沈志滨王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

岗梅为冬青属植物梅叶冬青的干燥根及茎,是岭南凉茶的主要原料之一。其化学成分以三萜、酚酸、多糖、挥发油等为主,具有抗炎解热镇痛、抗病原微生物、抗肿瘤、抗补体、抗溃疡、抗阿尔茨海默病等广泛药理作用,具有极高的药用和经济价值,... 详细信息

岗梅为冬青属植物梅叶冬青的干燥根及茎,是岭南凉茶的主要原料之一。其化学成分以三萜、酚酸、多糖、挥发油等为主,具有抗炎解热镇痛、抗病原微生物、抗肿瘤、抗补体、抗溃疡、抗阿尔茨海默病等广泛药理作用,具有极高的药用和经济价值,然其质量标准和质量评价研究存在诸多不足。在对其化学成分、药理作用、质量研究进行归纳概述的基础上,根据质量标志物(Quality marker,Q-marker)理论,从成分特有性、变化性、有效性、可测性四个方面对岗梅的质量标志物进行分析与讨论,认为岗梅的三萜类和酚酸类成分可作为岗梅的质量标志物,以期为岗梅质量评价体系的规范与完善提供参考。

关键词：岗梅化学成分药理作用质量控制质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：