检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学刊 2020年第1期38卷 81-86页

作者：邢娜徐炳清舒尊鹏王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 齐齐哈尔市中医医院黑龙江齐齐哈尔161000 广东药科大学中药学院广东广州510006

目的从枳壳黄酮组分中分离纯化得到7种化合物,并探讨这7种化合物抑制脂多糖(LPS)诱导的原代小胶质细胞激活的构效关系。方法采用乙醇回流提取法提取及现代色谱技术获得橙皮素、红橘素、川陈皮素、柚皮素、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷。采... 详细信息

目的从枳壳黄酮组分中分离纯化得到7种化合物,并探讨这7种化合物抑制脂多糖(LPS)诱导的原代小胶质细胞激活的构效关系。方法采用乙醇回流提取法提取及现代色谱技术获得橙皮素、红橘素、川陈皮素、柚皮素、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷。采用MTT分析法检测小胶质细胞的细胞存活率,ELISA法检测LPS激活的小胶质细胞TNF-α释放的变化。结果在1~200μM浓度范围内,7种黄酮类化合物对小胶质细胞存活率无显著影响;预处理4 h后4种黄酮苷元具有明显抑制活化的小胶质细胞分泌TNF-α的作用,其作用顺序为川陈皮素=红橘素>橙皮素>柚皮素,而3种黄酮苷却未表现出明显的抑制作用;预处理24 h后4种黄酮苷元的生物活性变化不大,而3种黄酮苷的生物活性明显增加,其作用顺序为新橙皮苷>橙皮苷>柚皮苷。结论 7种黄酮类化合物均有不同程度的抑制作用。其中,黄酮类化合物的抑制活性强于二氢黄酮类,黄酮苷元的活性强于黄酮苷,极性低的黄酮苷元又强于极性较大的黄酮苷元。推测黄酮类化合物母核结构中C-2,3共轭双键可能是对抑制小胶质细胞激活作用的关键因素,其次是母核分子的取代类型,黄酮苷需要一定的反应时间才可能发挥生物活性。

关键词：枳壳黄酮类化合物提取分离脂多糖小胶质细胞构效关系

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商陆的炮制研究进展

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中药材 2021年第9期44卷 2232-2239页

作者：林晗彭东辉李彪王长福匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 黑龙江中医药大学/教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

商陆是我国的传统中药材,至今已有1600多年的药用历史,具有逐水消肿、通利二便的功效。商陆生品有毒,需经炮制方可入药,古籍中记载有净制、切制、浸制、炒制、蒸制、煮制等炮制方法,现代规范收载的炮制品仅有生品、醋蒸品,醋炙品、醋煮... 详细信息

商陆是我国的传统中药材,至今已有1600多年的药用历史,具有逐水消肿、通利二便的功效。商陆生品有毒,需经炮制方可入药,古籍中记载有净制、切制、浸制、炒制、蒸制、煮制等炮制方法,现代规范收载的炮制品仅有生品、醋蒸品,醋炙品、醋煮品等。近些年对商陆的研究主要集中在化学成分和药理作用方面,对商陆炮制方法的研究较少,而商陆炮制减毒机制与药效成分变化的相互关系目前尚未达成一致。本文对商陆炮制历史沿革、炮制对商陆化学成分和药理作用的影响进行总结,以期归纳目前商陆炮制研究进展,为后续商陆继续开发研究提供支持和参考依据。

关键词：商陆炮制历史沿革化学成分药理作用

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黄精黄酮代谢途径中的差异表达基因初步筛选

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分子植物育种 2023年

作者：柴军红王相瑾衣春周剑波刘达赵楠何婷婷黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础重点实验室牡丹江师范学院生命科学与技术学院牡丹江友搏药业有限公司

通过黄精转录组测序数据，筛选黄酮代谢途径中的差异表达基因。利用Illumina HiSeq2000测序技术对黄精叶片进行转录组测序，经Trinity软件组装后获得Unigene，并进行相关注释。转录组测序共得到259 031条transcript和85 651个Unigene。... 详细信息

通过黄精转录组测序数据，筛选黄酮代谢途径中的差异表达基因。利用Illumina HiSeq2000测序技术对黄精叶片进行转录组测序，经Trinity软件组装后获得Unigene，并进行相关注释。转录组测序共得到259 031条transcript和85 651个Unigene。7大数据库共获得54 166个Unigene参与注释，占总基因数的63.24%。同时注释到7大数据库的基因仅有6 696个，占比为7.81%。其中31 504条Unigene在GO数据库中得到注释，按功能被划分为三个单元；在KEGG数据库中，共获得20 022个Unigene的注释，占23.37%；将黄精的Unigene进行KOG功能分类，共有13 244条Unigene注释到25个功能类别。对注释基因进行深入挖掘，发现共有368个基因参与到次生代谢产物的生物合成中，其中，在黄酮化合物生物合成的基因中筛选出6个差异基因。黄精的转录组数据分析，为黄精主要药用成分的研究提供重要的数据支持，为活性部位开发提供理论支持。

关键词：黄精转录组测序次生代谢 DEG

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含羞草属植物研究进展

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中药材 2023年第12期46卷 3153-3162页

作者：李彪孙延平史丛晶张文森康钰艳王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院/广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006

豆科含羞草属植物,在全球分布广泛。现代研究发现含羞草属植物中含有黄酮及其苷类、萜类、苯丙素类、甾体类、生物碱类、氨基酸类等多种化学成分,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗蛇毒、抗氧化、镇痛、保护生殖系统、降血糖、利尿等... 详细信息

豆科含羞草属植物,在全球分布广泛。现代研究发现含羞草属植物中含有黄酮及其苷类、萜类、苯丙素类、甾体类、生物碱类、氨基酸类等多种化学成分,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗蛇毒、抗氧化、镇痛、保护生殖系统、降血糖、利尿等多种药理活性。该属植物有毒,主要表现在溶血、遗传毒性(致畸性)、细胞毒性等方面。该文对含羞草属植物的化学成分、药理活性、毒性等研究进行系统综述,为该属药用植物的进一步研究与开发提供参考及科学依据。

关键词：含羞草属化学成分药理活性毒性研究进展

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基于化学计量方法建立牛膝及酒牛膝指纹图谱

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中药材 2021年第4期44卷 912-916页

作者：邓颖嘉何燕珊刘奇越王秋红匡海学王瑞于天颖广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广州采芝林药业有限公司广东广州510360

目的:结合化学计量方法对15批牛膝和酒牛膝HPLC指纹图谱进行评价。方法:在牛膝及酒牛膝中β-蜕皮甾酮的含量符合2015年版中国药典的基础上,建立牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘回归分析... 详细信息

目的:结合化学计量方法对15批牛膝和酒牛膝HPLC指纹图谱进行评价。方法:在牛膝及酒牛膝中β-蜕皮甾酮的含量符合2015年版中国药典的基础上,建立牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘回归分析等方法对其进行多方面综合评价。结果:牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱相似,均含有13个共有峰。聚类分析、主成分分析均可将牛膝及酒牛膝样品分为4类,偏最小二乘回归分析筛选出8个质量差异标志物。结论:该方法可靠准确,在牛膝及酒牛膝的鉴识及质量评价方面具有一定的参考价值。

关键词：牛膝酒牛膝指纹图谱聚类分析主成分分析偏最小二乘回归分析

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基于代谢组学技术的麻黄汤对发热模型大鼠解热作用的初步研究

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中医药学报 2021年第2期49卷 4-11页

作者：付新刘阳栾诣晗郑淇匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:基于超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间二级质谱联用(UPLC-Q/TOF-MS)尿液代谢组学方法筛选麻黄汤干预模型大鼠的潜在生物标志物,探讨麻黄汤的解热作用机制。方法:取雄性Wistar大鼠24只,分为空白组、模型组、麻黄汤组。给药组给予... 详细信息

目的:基于超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间二级质谱联用(UPLC-Q/TOF-MS)尿液代谢组学方法筛选麻黄汤干预模型大鼠的潜在生物标志物,探讨麻黄汤的解热作用机制。方法:取雄性Wistar大鼠24只,分为空白组、模型组、麻黄汤组。给药组给予麻黄汤(4.2 mL/kg),1 h后,模型组和给药组大鼠背部皮下注射20%干酵母混悬溶液(15 mL/kg)造模;收集造模后0,0~3,3~5,5~7,7~9,9~12,12~15和15~20 h各时间点的尿液,尿液样品进行UPLC-Q/TOF-MS检测分析,质谱数据采用MarkerLynx XS软件统计分析。结果:从尿样中分离出13种与发热有关的潜在生物标志物。鉴定了同丝氨酸、1-甲基腺苷、巴豆酰甘氨酸、黄嘌呤酸、6-羟基褪黑素、核黄素、5-甲氧基色氨酸、脱硫生物素、生物素、雌酮、2-甲氧基雌酮-3-葡萄糖醛酸酯、雄酮葡萄糖醛酸和7-酮脱氧胆酸代谢产物,这些代谢产物与生物素代谢、核黄素代谢、类固醇激素合成和色氨酸代谢途径紊乱有关,这有助于阐明麻黄汤的解热作用机制。结论:结果表明,麻黄汤对酵母菌诱导的大鼠发热模型具有一定的解热作用。

关键词： UPLC-QTOF-MS 麻黄汤代谢组学生物标志物干预机制

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基于合相色谱技术的麻黄多糖干预肺损伤小鼠粪便中短链脂肪酸测定方法的开发

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中医药学报 2021年第12期49卷 15-22页

作者：魏祯苑宏宇刘俊希梁军夏永刚黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立超高效合相色谱(UPC^(2))测定短链脂肪酸(SCFAs)的方法与应用。方法:采用ACQUITY UPC^(2)Torus^(TM)DEA(3.0 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为CO_(2),流动相B为5%水-甲醇,梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为50℃,检测波... 详细信息

目的:建立超高效合相色谱(UPC^(2))测定短链脂肪酸(SCFAs)的方法与应用。方法:采用ACQUITY UPC^(2)Torus^(TM)DEA(3.0 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为CO_(2),流动相B为5%水-甲醇,梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为50℃,检测波长为217 nm。结果:乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸、异丁酸、2-甲基丁酸及异己酸分别在1~40μg,1~60μg,1~60μg,1~60μg,1~40μg,1~60μg,1~60μg,1~60μg线性关系良好。精密度、稳定性、重复性RSD值均小于8%。平均加标回收率分别为乙酸93.93%,RSD 5.64%(n=3);丁酸102.42%,RSD 2.02%(n=3);戊酸92.89%,RSD 5.91%(n=3);异戊酸95.03%,RSD 3.58%(n=3);异丁酸90.98%,RSD 6.96%(n=3)。结论:该研究首次建立了基于UPC^(2)的SCFAs定性定量分析方法,并成功应用于测定麻黄多糖干预PM 2.5所致肺损伤小鼠粪便中短链脂肪酸的含量测定,该方法快速、高效、经济、环保,为测定SCFAs提供了新的方法与思路。

关键词：短链脂肪酸超高效合相色谱麻黄多糖小鼠粪便样品预处理

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六神曲抗菌有效部位化学成分研究

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时珍国医国药 2020年第10期31卷 2350-2353页

作者：王长福徐嘉智王思宇王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学药学院北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范炮制工程技术研究中心广东广州510006

目的对中药六神曲抗菌有效部位进行化学研究,以明确其药效物质基础。方法采用溶剂萃取法制备六神曲抗菌有效部位,并利用各种柱色谱方法对六神曲抗菌有效部位进行化学成分分离,经各种波谱数据和理化分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定... 详细信息

目的对中药六神曲抗菌有效部位进行化学研究,以明确其药效物质基础。方法采用溶剂萃取法制备六神曲抗菌有效部位,并利用各种柱色谱方法对六神曲抗菌有效部位进行化学成分分离,经各种波谱数据和理化分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离鉴定了11个化合物,包括3个生物碱类化合物:川芎哚(1)、3-羧基川芎哚(2)、(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3);2个含氮类化合物:尿囊素(4)和腺苷(5);2个羟脂类化合物:pinellic acid(6)和(9S,10E,12S,13S)-9,12,13-三羟基-10-十八烯酸甲酯(7);1个苯丙素类化合物:阿魏酸(8);2个芳香族化合物:它乔糖苷(9)和香草酸(10);1个甾体皂苷类化合物:β-胡萝卜苷(11)。结论上述成分均为首次从六神曲中分离得到,已有文献报道表明,部分分离得到的化合物具有显著的抗菌或抗病毒感染活性,这些成分很可能是六神曲发酵过程中产生的次生代谢产物或生物转化产物,即六神曲发挥其临床疗效的物质基础。

关键词：六神曲抗菌活性化学成分发酵中药

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姜黄属多糖的提取分离和含量测定研究进展

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化学工程师 2019年第12期33卷 45-47页

作者：野津张文森王知斌孟永海孙延平匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

姜黄属植物因其独特的活性成分广泛的应用于化工、医药领域,除了姜黄素和挥发油是其主要药效成分外,多糖因具有多种生物活性而受到关注,所以本文就姜黄属多糖的提取工艺、分离纯化和含量测定进行系统论述,以期为姜黄属多糖的相关研究提... 详细信息

姜黄属植物因其独特的活性成分广泛的应用于化工、医药领域,除了姜黄素和挥发油是其主要药效成分外,多糖因具有多种生物活性而受到关注,所以本文就姜黄属多糖的提取工艺、分离纯化和含量测定进行系统论述,以期为姜黄属多糖的相关研究提供参考。

关键词：姜黄属多糖提取分离含量测定

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RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量

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中国食品添加剂 2019年第8期30卷 158-162页

作者：吴丹黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室

目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~9... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~90%A),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为205nm,柱温25℃。结果:京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷之间的分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为98.17%(RSD=3.55%)、104.36%(RSD=3.77%)、98.97%(RSD=4.35%)和97.63%(RSD=3.12%)。结论:该实验开发的方法可成功应用于车前子中4种主要成分的分析。

关键词：车前子反相高效液相色谱法京尼平苷酸车前素麦角甾苷异麦角甾苷

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