检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药信息 2017年第3期34卷 47-50页

作者：明继阳李洋丁彦王知斌匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的:研究白虎汤中知母的解热效果。方法:将大鼠随机分成空白组、模型组、白虎汤组和无知母白虎汤组,采用干酵母、2,4-二硝基酚和细菌内毒素大鼠发热模型,观察各组大鼠体温变化。比较各个模型中白虎汤组和无知母白虎汤组解热效果。结果:... 详细信息

目的:研究白虎汤中知母的解热效果。方法:将大鼠随机分成空白组、模型组、白虎汤组和无知母白虎汤组,采用干酵母、2,4-二硝基酚和细菌内毒素大鼠发热模型,观察各组大鼠体温变化。比较各个模型中白虎汤组和无知母白虎汤组解热效果。结果:3个大鼠发热模型中白虎汤组与模型组相比均有显著性差异;白虎汤组与无知母白虎汤组对比有显著性差异;干酵母和2,4-二硝基酚发热模型给药1 h后有极显著性差异;细菌内毒素热模型仅在0.5 h有极显著差异。结论:白虎汤中知母有解热作用,配伍知母,在解热过程中,可以提前起效,增加疗效,最后达到良好降温的效果,尤其对高热症解热效果突出。

关键词：知母白虎汤大鼠发热模型

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建立动物腹泻模型研究进展

建立动物腹泻模型研究进展

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2017年上海市研究生学术论坛——中医药的传承与创新

作者：王悦王知斌匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础研究与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学教育部北药基础研究与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室广东药科大学中药学院

动物腹泻模型的建立对研究腹泻相关性疾病的发病机制，寻求临床有效治疗药物具有重要的价值。不同类型的腹泻应建立相应的腹泻模型，选择正确的腹泻模型，对于实验的研究尤为重要。本文通过查阅国内外的相关文献，对目前动物腹泻模型的... 详细信息

动物腹泻模型的建立对研究腹泻相关性疾病的发病机制，寻求临床有效治疗药物具有重要的价值。不同类型的腹泻应建立相应的腹泻模型，选择正确的腹泻模型，对于实验的研究尤为重要。本文通过查阅国内外的相关文献，对目前动物腹泻模型的造模方法及特点进行总结。为寻求更加符合临床疾病特点的腹泻模型奠定理论基础，为腹泻相关疾病的研究和新药物的发现提供参考。

关键词：动物腹泻模型研究进展

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黑水缬草神经保护活性成分研究

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中草药 2016年第11期47卷 1850-1855页

作者：王长福王秋红肖阳武立华万莹莹杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及... 详细信息

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及波谱数据进行结构鉴定;利用MTT法筛选具有PC12神经保护作用的单体化合物。结果从黑水缬草抗AD有效部位中共分离鉴定了11个化合物,包括5个双环氧木脂素类化合物：（＋）-梣皮树脂醇-4,4′-二-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（1）、（＋）-紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、青刺尖木脂醇苷（3）、（＋）-8,8′-二羟基-松脂素-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、青刺尖木脂醇（5）和6个环烯醚萜类化合物：jatamanin A（6）、7-羟基-8-（羟甲基）-4-亚甲基六氢环戊烯[并]吡喃-1（3H）-酮（7）、4-羟甲基-环戊烯[并]吡喃-7-甲醛（8）、patriscabroside III（9）、jatamanin E（10）及败酱苷（11）。对其进行体外活性研究发现25、12.5和5μmol/L的双环氧木脂素类化合物均能明显减轻Aβ1-42所致PC12细胞损伤。结论环烯醚萜类化合物6~10为该植物中首次分离得到,双环氧木脂素类化合物为黑水缬草抗AD有效部位发挥神经保护作用的部分药效物质基础。

关键词：黑水缬草青刺尖木脂醇苷 jatamanin A patriscabroside Ⅲ jatamanin E 神经保护阿尔茨海默症

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代谢组学技术在中药药性理论研究中的应用概述

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中草药 2016年第3期47卷 363-368页

作者：郭慧崔扬王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似。近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛。通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性... 详细信息

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似。近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛。通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性理论,包括四气五味、升降沉浮、归经、有毒无毒、配伍、禁忌中的应用进行概述,初步分析并总结了代谢组学应用于中药药性理论研究所存在的问题及发展趋势。

关键词：代谢组学四气五味升降沉浮归经毒性配伍用药禁忌

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知柏地黄丸中知母对阳离子牛血清白蛋白大鼠膜性肾炎的作用研究

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中医药学报 2017年第3期45卷 48-51页

作者：明继阳丁彦李洋王知斌匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的:探讨知柏地黄丸中知母对大鼠膜性肾炎慢性肾炎的治疗作用。方法:将大鼠分成空白组、模型组、知柏地黄丸组和无知母知柏地黄丸组,采用阳离子牛血清白蛋白大鼠膜性肾炎模型,观察大鼠尿蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇生化指标,及... 详细信息

目的:探讨知柏地黄丸中知母对大鼠膜性肾炎慢性肾炎的治疗作用。方法:将大鼠分成空白组、模型组、知柏地黄丸组和无知母知柏地黄丸组,采用阳离子牛血清白蛋白大鼠膜性肾炎模型,观察大鼠尿蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇生化指标,及肾脏病理切片HE染色后的病理形态。结果:知柏地黄丸组在给药4周后,大鼠尿蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇及组织形态的改善效果与模型组比有极显著性差异,并优于无知母知柏地黄丸组。结论:知柏地黄丸中知母有治疗大鼠慢性膜性肾炎的作用,方剂中配伍知母,提高治疗效果,知母发挥其滋阴补肾作用。

关键词：知母知柏地黄丸大鼠肾炎模型

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洋金花化学成分和药理作用及临床应用研究进展

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中草药 2016年第19期47卷 3513-3521页

作者：井佳楠吕邵娃王秋红王知斌孟宪群杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

洋金花为《中国药典》2015年版收载品种,具有重要的药用价值。洋金花中的主要化学成分包括醉茄内酯类、黄酮类、生物碱类、倍半萜类以及酚酸类和木脂素类等化合物。现代药理学研究表明,洋金花具有抗炎、抗瘙痒、细胞保护以及抗菌、抗氧... 详细信息

洋金花为《中国药典》2015年版收载品种,具有重要的药用价值。洋金花中的主要化学成分包括醉茄内酯类、黄酮类、生物碱类、倍半萜类以及酚酸类和木脂素类等化合物。现代药理学研究表明,洋金花具有抗炎、抗瘙痒、细胞保护以及抗菌、抗氧化等药理作用,而且其对上皮细胞有丝分裂及皮肤角化、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统也有一定的影响。洋金花临床上多用于治疗银屑病、慢性支气管炎、哮喘、小儿肺炎、帕金森病、风湿等疾病。综述洋金花的化学成分、药理作用及临床应用研究进展,以期为洋金花的深入研究和开发利用提供参考。

关键词：洋金花醉茄内酯类黄酮类生物碱类银屑病抗炎抗瘙痒

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基于iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS研究黄连对CYP450同工酶表达的影响

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中国中药杂志 2016年第4期41卷 731-736页

作者：杨欣王秋红王蒙王悦杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速... 详细信息

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速离心法分离肝微粒体,BCA(bicinchoninic acid)蛋白定量,应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合2D-LC-MS/MS筛选差异蛋白。黄连一共鉴定出30个CYP450同工酶,7个表达上调,8个表达下调,15个没有发生变化。iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS可以全面研究CYP450酶,但黄连有必要进一步在体外水平对其进行评价,预防潜在的临床药物相互作用。

关键词：黄连同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ) CYP45同工酶 2D-LC-MS/MS 蛋白质组学

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黄芩与黄柏协同保护黄药子致肝毒性的实验研究

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中国中药杂志 2016年第5期41卷 898-903页

作者：王秋红杨欣王蒙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各... 详细信息

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各组大鼠肝脏组织学,评估转氨酶及抗氧化酶的活性。形态学和生化指标评估表明,黄药子致大鼠肝毒性模型成功,肝细胞溶解、肿胀、脂肪变性,间隙有炎性细胞,肝组织可见局部点状、片状水肿变性,部分坏死。肝功能相关指标(ALT,AST,ALP)显著升高,具有显著差异(P<0.05或P<0.01)。黄芩、黄柏及其配伍对黄药子引起的肝毒性具有保护作用,其中黄芩配伍黄柏对黄药子引起的肝毒性产生强大的保护作用。能使血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性显著降低(P<0.05或P<0.01),肝组织MDA含量显著降低(P<0.001)和GSH含量显著提高(P<0.001),肝组织细胞的病变程度得到明显改善。黄芩和黄柏及其配伍是通过提高肝脏的GSH和抗氧化水平,降低血清ALT,ALP和AST水平,减轻肝组织细胞的损伤,达到保肝的效果。

关键词：黄芩黄柏黄药子肝毒性

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尖叶假龙胆中酮类成分的分离与鉴定

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中国中药杂志 2016年第12期41卷 2280-2283页

作者：匡海学吴高松刘华于莹吴琼王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β... 详细信息

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基（6→1）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,1,3,5,8-四羟基-5,6,7,8-四羟基酮（6）,1,3,5-三羟基酮（7）,1,3,5,8-四羟基酮（8）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮（9）,雏菊叶龙胆酮（10）,芒果苷（11）,当药醇苷（12）。化合物1~9均为首次从假龙胆属中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆 酮类结构鉴定

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和厚朴酚脂质体的制备及其体内外抗乳腺癌作用研究

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药物评价研究 2017年第1期40卷 48-53页

作者：国瑞琪王秋红王向涛匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室北京100193

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定... 详细信息

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定和厚朴酚脂质体的粒径,透射电镜观察和厚朴酚脂质体的形态。用噻唑蓝(MTT)比色法评价和厚朴酚脂质体对4T1细胞的细胞毒性。建立小鼠4T1乳腺癌肿瘤模型,以紫杉醇注射液为阳性对照,考察腹腔给药后和厚朴酚脂质体对肿瘤的抑制作用。结果制备得到的和厚朴酚脂质体的平均粒径为(113.8±0.2)nm,多分散指数(0.209±0.005),电位为(-30.7±2.4)m V,透射电镜观察和厚朴酚脂质体为球型。和厚朴酚溶液和脂质体对4T1细胞的IC50值分别为(43.74±2.38)μg/m L和(12.52±2.24)μg/m L。和厚朴酚脂质体高(60 mg/kg)、中(40 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为85.19%、60.95%和37.83%,呈剂量相关性。结论实验使用较为简便的制备方法成功制备粒径较小、包封率高的和厚朴酚脂质体。荷瘤小鼠体内实验显示抑瘤效果良好。

关键词：和厚朴酚脂质体肿瘤乳腺癌细胞 4T1细胞

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