检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药学报 2012年第6期40卷 120-122页

作者：梁军王迪杨琦夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

多糖种类繁多,组成与结构相当复杂。多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等... 详细信息

多糖种类繁多,组成与结构相当复杂。多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等方面综述了多糖的分析方法,旨在为植物多糖的相关研究提供参考。

关键词：多糖化学分析法色谱分析法

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线叶菊抗感染有效部位化学成分的研究(Ⅱ)

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中医药学报 2011年第4期39卷 67-69页

作者：刘玉婕王秋红于晓东杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对线叶菊Filifolium sibiricum(L.)Kitam.抗感染有效部位的化学研究。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果:共... 详细信息

目的:对线叶菊Filifolium sibiricum(L.)Kitam.抗感染有效部位的化学研究。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到7个非黄酮类化合物,分别鉴定为芒果苷(1);邻苯二甲酸二正丁酯(2);邻苯二甲酸二异丁酯(3);对乙酰基苯酚-α-D-葡萄糖苷(4);4-(1-羟基乙基)苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(5);东莨菪苷(6);和腺苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到,进一步阐明了线叶菊抗感染有效部位的物质基础。

关键词：线叶菊抗感染结构鉴定

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八仙花叶的化学成分及药理作用研究进展

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中医药信息 2012年第5期29卷 114-116页

作者：王知斌梁军夏永刚王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

八仙花又名绣球,多为栽培,野生分布于中国大陆长江以南及西南各省。近年来,国内外学者对八仙花叶中的活性化学成分的提取分离、结构鉴定、化学合成、构效关系和药理作用机制等研究上取得了令人可喜的成果。八仙花叶化学成分有异香豆素... 详细信息

八仙花又名绣球,多为栽培,野生分布于中国大陆长江以南及西南各省。近年来,国内外学者对八仙花叶中的活性化学成分的提取分离、结构鉴定、化学合成、构效关系和药理作用机制等研究上取得了令人可喜的成果。八仙花叶化学成分有异香豆素、环烯醚萜、黄酮和三萜等成分,具有预防糖尿病综合症、抗过敏作用等活性。

关键词：八仙花叶化学成分药理活性研究进展

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麻黄多糖中糖醛酸含量的测定

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中医药学报 2011年第1期39卷 71-73页

作者：夏永刚梁军杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立麻黄多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:采用咔唑-硫酸比色法,具体为硫酸-硼砂溶液6mL,振摇混合,在沸水浴中煮沸5m in,以冰水浴冷却至室温,分别加入***-1咔唑无水乙醇溶液0.2mL,摇匀后,在沸水与中煮沸10m in,冷却后,以同样处... 详细信息

目的:建立麻黄多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:采用咔唑-硫酸比色法,具体为硫酸-硼砂溶液6mL,振摇混合,在沸水浴中煮沸5m in,以冰水浴冷却至室温,分别加入***-1咔唑无水乙醇溶液0.2mL,摇匀后,在沸水与中煮沸10m in,冷却后,以同样处理的重蒸馏水为空白,进行比色,于分光光度计所测得的最大吸收波长530nm处测定吸光度值(OD)。结果:麻黄多糖中糖醛酸含量为45.89%,精密度及重复性良好,回收率为101.10%,RSD为1.42%。结论:此方法操作简便,准确性好,为麻黄的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。

关键词：麻黄多糖咔唑-硫酸比色法

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青龙衣中的醌类成分研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 8-10页

作者：周媛媛刘雨新孟颖蒋艳秋刘兆熙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘... 详细信息

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘醌（2）、1，3－二羟基－2－甲氧基蒽醌（3）、1－羟基－2－甲基－4－甲氧基蒽醌（4）、2，6－二甲氧基对苯醌（5）、1－甲基－3，8－二羟基－6－甲氧基蒽醌（6）、1，3二羟基蒽醌（7）、2－羟基－3－甲基蒽醌（8）。结论：化合物3～8为首次从胡桃属植物中分离得到。

关键词：青龙衣醌类成分结构鉴定

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洋金花种子的化学成分研究Ⅱ

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中医药学报 2013年第2期41卷 49-51页

作者：刘艳王欣杨炳友夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（Daturametelin... 详细信息

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（DaturametelinsH,1）,白曼陀罗太灵I（Daturametelins I,2）,白曼陀罗太灵J（Daturametelins J,3）,Daturataturin A（4）,N-对香豆酰酪胺（Trans-N-p-coumaroyltyramine,5）,邻苯二甲酸二丁酯（Dibutyl phthalate,6）。

关键词：洋金花种子化学成分结构鉴定

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大兴安岭产五味子HPLC指纹图谱研究

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中医药信息 2013年第5期30卷 74-76页

作者：杨琦夏永刚梁军杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了... 详细信息

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了由24个指纹峰和10个共有峰组成的HPLC指纹图谱,并对五批大兴安岭产五味子药材进行了相似度比较。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于区别大兴安岭产五味子药材的优劣,为科学评价和控制大兴安岭产五味子药材的内在质量提供依据。

关键词：五味子大兴安岭指纹图谱质量控制

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双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究

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中医药学报 2013年第6期41卷 24-25页

作者：梁军杨琦夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄... 详细信息

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论:该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。

关键词：双黄连口服液指纹图谱 HPLC

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线叶菊抗感染有效部位镇痛解热作用研究

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中医药学报 2011年第2期39卷 15-17页

作者：吕邵娃刘玉婕孟永海王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法:镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果:... 详细信息

目的:研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法:镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果:与模型组比较,线叶菊抗感染有效部位高剂量组和中剂量组均能延长小鼠的痛域值,高剂量组于给药后30min起作用,60min时作用最强,作用延续到给药后90min,中剂量组的作用弱于高剂量组。线叶菊抗感染有效部位各剂量组均不能明显降低注射2,4-二硝基苯酚后不同时间段大鼠的体温。结论:线叶菊抗感染的药理作用与其能够延长小鼠的痛域值,具有镇痛作用有关;直接降体温的作用不明显。

关键词：线叶菊镇痛作用解热作用

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山西大同草麻黄挥发油的GC-MS分析

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中医药学报 2011年第6期39卷 58-60页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:阐明山西大同草麻黄挥发油的化学成分,为开展麻黄的性味研究奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了53个化合物,己鉴定化... 详细信息

目的:阐明山西大同草麻黄挥发油的化学成分,为开展麻黄的性味研究奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了53个化合物,己鉴定化合物占总馏出组分的90%,其中含量较大的组分有α-松油醇(萜品烯)醋酸酯(Terpineol acetate)(17.05%)、萜山西大同品烯(Terpinen)(4.04%)、蓝桉醇(Globulol)(3.68%)、芳樟醇(Linalool)(3.26%)。结论:山西大同麻黄挥发油组分主要为萜类和芳香族化合物。

关键词：山西大同草麻黄挥发油 GC-MS

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