检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2021年第5期44卷 1133-1137页

作者：胡建平王知斌孙延平王蒙杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类... 详细信息

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类,分别鉴定为:芦丁(1)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside(2)、kaempferol-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(3)、kaempferol-3-O-xylopyranosyl-(1→2)-rhamnopyranosyl-(1→6)-glucopyranoside(4)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(6)、3,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(7)、3,4-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(8)、1,5-O-二咖啡酰基奎尼酸(9)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(10)、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸(11)、2-新橙皮糖基-2,6-二羟基苯甲酸苯甲酯(12)、绿原酸(13)。结论:其中,化合物2~5、7、8、12为首次从五加属植物分离得到。

关键词：刺五加嫩叶化学成分黄酮酚酸结构鉴定

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基于网络药理学和分子对接技术川牛膝治疗高血压机制研究

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中医药临床杂志 2023年第9期35卷 1726-1736页

作者：吴丹胡建平甘椿椿衢州职业技术学院医学院浙江衢州324000 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150006 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150006 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150006

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨川牛膝治疗高血压的物质基础与分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取川牛膝的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学属性筛选小分子活性成分;基于多种基因数据库平台... 详细信息

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨川牛膝治疗高血压的物质基础与分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取川牛膝的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学属性筛选小分子活性成分;基于多种基因数据库平台(GeneCards、OMIM和DurgBank)获取高血压疾病的主要靶点,并根据蛋白质相互作用分析数据库(STING)构建川牛膝-高血压病网络模型;采用基因功能数据库平台(Metascape)平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,而后通过Cytoscape3.7.2软件构建“高血压活性成分-高血压疾病靶点-通路”网络,最后利用在线分子对接工具(CB-Dock Web Site)完成川牛膝降压活性成分与相关蛋白的分子对接验证。结果:川牛膝降压活性成分为β艾蒿素、红苋甾酮、β-谷甾醇和槲皮素,核心靶点为EGFR、ESR1、FOS和CCND1等,上述靶点分子对接验证评分均≥7,提示靶点与活性成分具有较强的结合活性能力。川牛膝治疗高血压的作用途径主要为流体剪切应力与动脉粥样硬化通路(Fluid shear stress and atherosclerosis)和糖尿病并发症晚期糖基化终末产物及其受体信号通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)等。结论:本研究初步揭示了川牛膝通过多成分、多靶点、多途径治疗高血压的作用机制,为川牛膝的临床应用和深度开发提供研究基础。

关键词：川牛膝高血压网络药理学分子对接

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南北刘寄奴的考证及对比分析

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广东药科大学学报 2024年第6期40卷 152-159页

作者：郭鼎帅蔡家瀚张媛媛王长福王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院/广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006

刘寄奴为我国传统常用中药,具有活血通经、散瘀止痛的功效。自古以来,就存在记载不一、品种复杂、标准不清等问题,给现代药理学研究和临床用药带来极大困难。本文以阴行草和奇蒿2种主流刘寄奴为研究对象,结合国内外研究对其本草溯源、... 详细信息

刘寄奴为我国传统常用中药,具有活血通经、散瘀止痛的功效。自古以来,就存在记载不一、品种复杂、标准不清等问题,给现代药理学研究和临床用药带来极大困难。本文以阴行草和奇蒿2种主流刘寄奴为研究对象,结合国内外研究对其本草溯源、化学成分、药理作用和质量标准等方面进行整理和分析,为规范刘寄奴临床用药、探索新的药用机制、完善药材评价标准提供参考依据,以促进对这一重要中药资源的保护和利用。

关键词：刘寄奴阴行草奇蒿本草考证

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基于古今对比浅析黄金的药用价值

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中国药师 2023年第11期26卷 304-310页

作者：陈烁王楠杨连升邓伟哲杨志欣黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院中医科哈尔滨150046

黄金为矿物药之一,药用历史悠久,《本草经集注》载“镇精神,坚骨髓,通利五脏,除邪毒气,服之神仙”,首次明确药用价值。随着时间的推移及相关文献的增加,人们对黄金的毒性了解逐渐深入,为了避免毒性引发的危害,故黄金的使用频率大大降低... 详细信息

黄金为矿物药之一,药用历史悠久,《本草经集注》载“镇精神,坚骨髓,通利五脏,除邪毒气,服之神仙”,首次明确药用价值。随着时间的推移及相关文献的增加,人们对黄金的毒性了解逐渐深入,为了避免毒性引发的危害,故黄金的使用频率大大降低。现代研究尚缺乏系统考证和整理,黄金在中成药中是否具有药用价值这一问题也一直未能深入探究。本文立足古代本草医籍的记述,借鉴现代有关“黄金”的研究成果,重点阐述黄金的药性、古今应用及毒性认识等方面进展,在此基础上分析、归纳、总结其药用价值并考证古人对黄金使用的正确见解,为临床进一步合理用药以及深入开发其药用价值提供依据。

关键词：黄金黄金制剂金纳米粒取类比象

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中药单体及复方基于p38 MAPK信号通路治疗膝骨关节炎的研究进展

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广东药科大学学报 2025年第2期41卷 175-181页

作者：赵晨洋朱恩琳周娇张园媛任育鹏崔娜匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广州中医药大学针灸康复临床医学院广东广州510006 广东药科大学中药学院/广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 全国老药工传承工作室广东广州510006

膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是一种以关节软骨退化、滑膜炎症和疼痛为主要特征的退行性关节病。研究表明,p38 MAPK信号通路通过调节炎症反应和抑制软骨细胞外基质降解,在KOA病理过程中发挥重要作用。本文综述了p38 MAPK信号通... 详细信息

膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是一种以关节软骨退化、滑膜炎症和疼痛为主要特征的退行性关节病。研究表明,p38 MAPK信号通路通过调节炎症反应和抑制软骨细胞外基质降解,在KOA病理过程中发挥重要作用。本文综述了p38 MAPK信号通路的特点,并探讨了中药单体和复方通过调控该通路在KOA治疗中的机制和效果,为KOA的临床治疗与研究提供参考。

关键词：膝骨关节炎中药 p38 MAPK信号通路

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熊胆粉及其活性成分治疗神经系统疾病作用机制研究进展

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环球中医药 2024年第4期17卷 743-751页

作者：何莉莉刘棣文崔娜王秋红黑龙江中医药大学药学院/教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室 150040 广东药科大学广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510000

熊胆粉活性成分熊去氧胆酸(ursodesxycholic acid, UDCA)、牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA)在不同的神经系统疾病动物模型中具有神经保护作用。其中UDCA、TUDCA可通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路中细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase, ERK)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinasa, JNK)、p38 MAPK的磷酸化发挥抗神经炎症的作用;UDCA通过激活单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mechanistic target of rapamycin, mTOR)和抑癌基因诱导的假定激酶蛋白1(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)/RBR E3泛素蛋白连接酶(RBR E3 ubiquitin-protein ligase, Parkin)信号通路,抑制小鼠帕金森病(parkinson’s disease, PD)中神经细胞凋亡,增加线粒体自噬起到改善线粒体功能障碍和神经保护的作用。熊胆粉、TUDCA通过上调G蛋白偶联受体(G protein-coupled bile acid receptor 5,TGR5)的表达抑制蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的激活及调控巨噬细胞的分化,减轻神经炎症反应,保护神经细胞;TUDCA下调蛋白激酶R样内质网激酶(protrin kinase R-like ER kinase, PERK)/PERK-真核细胞起始因子2α(eukaryotic initiation factor 2α,eIF2α)/转录激活因子4(activating transcription factor 4,ATF4)/C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein, CHOP)信号通路的表达,上调CIBZ基因的表达,激活核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2 related factor 2,Nrf2)/NADPH醌氧化还原酶1(NADPH quinone oxidoreductase 1,NQO1)、TGR5/去乙酰化酶3(recombinant sirtuin 3)等信号通路,抑制内质网应激、氧化应激所引起的神经细胞调亡,TUDCA通过调节细胞自噬和能量代谢抑制细胞凋亡发挥神经保护作用。现将近年来对熊胆粉、UDCA、TUDCA治疗神经系统病作用机制进行综述,为熊胆粉及其活性成分的临床运用提供参考。

关键词：熊胆粉熊去氧胆酸牛磺熊去氧胆酸神经系统疾病作用机制

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不同非生物胁迫对药用植物芍药影响的国内研究进展

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中药材 2022年第1期45卷 248-254页

作者：陆佳欣王洪刚王震徐姣刘秀波马伟黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省林业科学院伊春分院黑龙江伊春153000 江苏康缘药业股份有限公司/中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

在引种与栽植过程中,药用植物芍药Paeonia lactiflora Pall.会遭受各种非生物胁迫,这些逆境胁迫大多会抑制芍药的生长,甚至导致其死亡,但亦有部分研究表明适度的胁迫有利于芍药的生长发育。非生物胁迫不仅改变植株的表型性状,促使植物... 详细信息

在引种与栽植过程中,药用植物芍药Paeonia lactiflora Pall.会遭受各种非生物胁迫,这些逆境胁迫大多会抑制芍药的生长,甚至导致其死亡,但亦有部分研究表明适度的胁迫有利于芍药的生长发育。非生物胁迫不仅改变植株的表型性状,促使植物内部渗透调节物质、蛋白质、保护酶含量等发生改变,还能刺激植物体产生次生代谢产物来减轻损伤。该文概述了重金属、盐碱、干旱、水涝、低温、高温以及弱光这些逆境胁迫因子对芍药外部形态、内部生理生化以及次生代谢产物含量的影响,以期使人们通过了解药用植物芍药适应逆境胁迫的生理机制来提高其抗逆性,为引种栽培与研究推广高产量、高质量的芍药提供理论参考。

关键词：芍药非生物胁迫生长发育次生代谢产物

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天南星的化学成分研究

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中南药学 2022年第12期20卷 2818-2822页

作者：罗雨萌孙延平黎冠兰杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为c... 详细信息

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为cis-coniferin(1),coniferin(2),methylconiferin(3),icarisides F2(4),3-methylbutan-1-olβ-Dglucopyranoside(5),n-hexyl O-β-D-glucopyranoside(6),apigenin-7-O-neohesperidoside(7),kaempferol 3-O-rutinoside(8),pinoresinol-4-O-β-D-glucoside(9),pinoresinol(10)。结论化合物1~8为首次从天南星科植物中分离得到,其中化合物7、8对脂多糖诱导的BV-2细胞的炎症反应具有抑制作用。

关键词：天南星化学成分糖苷黄酮木脂素

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磁性微球在天然药物化学中的应用进展

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化学工程师 2022年第5期36卷 54-56,95页

作者：张鹏王蒙丁彩桐王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

伴随化工合成与材料学的飞速发展,磁性微球这种新型材料与天然药物化学之间的学科交叉已经逐渐深入,磁性微球成功解决了部分以往依靠传统技术手段在天然药物化学研究中无法攻克的困难。它所应用的范围现已贯穿药物开发,成分分析,质量标... 详细信息

伴随化工合成与材料学的飞速发展,磁性微球这种新型材料与天然药物化学之间的学科交叉已经逐渐深入,磁性微球成功解决了部分以往依靠传统技术手段在天然药物化学研究中无法攻克的困难。它所应用的范围现已贯穿药物开发,成分分析,质量标准和制剂工艺等重要环节。本文主要围绕其在提取分离、活性筛选、化学分析和药物制剂4个方面的应用与进展进行综述,为相关研究提供参考依据。

关键词：磁性微球天然药物化学化学研究活性筛选药物制剂

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盐炙车前子多糖抗痛风性肾病作用研究

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广东药科大学学报 2022年第4期38卷 72-77,83页

作者：彭东辉张志宏王洋洋孙延平曾元宁王秋红匡海学黑龙江中医药大学/教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

目的对盐炙车前子多糖进行初步化学研究,并考察其对痛风性肾病大鼠的预防作用。方法采用水提醇沉法提取盐炙车前子多糖,苯酚-硫酸法、硫酸-咔唑法和考马斯亮蓝法测定盐炙车前子多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,PMP柱前衍生化法... 详细信息

目的对盐炙车前子多糖进行初步化学研究,并考察其对痛风性肾病大鼠的预防作用。方法采用水提醇沉法提取盐炙车前子多糖,苯酚-硫酸法、硫酸-咔唑法和考马斯亮蓝法测定盐炙车前子多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,PMP柱前衍生化法对多糖进行单糖组成分析,腺嘌呤和酵母联用制备痛风性肾病模型大鼠,研究盐炙车前子多糖的抗痛风性肾病作用。结果盐炙车前子多糖得率为10.90%,总糖含量为32.27%、糖醛酸含量为30.71%、蛋白质含量为3.46%,其主要由葡萄糖(Glc)、阿拉伯糖(Ara)和木糖(Xyl)组成,其摩尔比为甘露糖(Man)∶鼠李糖(Rha)∶半乳糖(Gal)∶Glc∶Ara∶Xyl∶岩藻糖(Fuc)=1.07∶1.49∶5.46∶14.94∶14.34∶42.86∶3.63,是一种阿拉伯木聚糖。盐炙车前子多糖可缓解痛风性肾病模型大鼠的肾组织病变,减少尿酸盐结晶沉积,降低肾质量指数,降低大鼠24 h尿蛋白、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)的水平。结论盐炙车前子多糖可改善肾功能,对痛风性肾病大鼠具有保护作用。

关键词：盐炙车前子多糖化学研究抗痛风性肾病

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