检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2019年第9期41卷 2144-2148页

作者：王知斌李凯高岩孙延平孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药天然药物药效物质基础研究重点实验室

目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量。方法胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC■ BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);... 详细信息

目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量。方法胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC■ BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃。采用负离子模式,MRM多反应监测扫描模式。结果胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷分别在15.28~305.60 ng/mL(r=0.999 3)、 11.54~230.80 ng/mL(r=0.999 4)、11.20~224.00 ng/mL(r=0.999 5)、10.06~201.20 ng/mL(r=0.997 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.62%、101.03%、102.37%、99.41%,RSD分别为1.30%、1.62%、2.45%、0.72%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于胡黄连的质量控制。

关键词：胡黄连胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 胡黄连苷Ⅲ 獐牙菜苷 UPLC-ESI-MS/MS

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牵牛子多糖PNP-5的结构表征及体外生物活性研究

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中医药学报 2021年第8期49卷 42-48页

作者：孙延平王博譞刘艳梁军刘艳鑫曹琦杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 中国科学院大连化学物理研究所药用资源开发实验室辽宁大连116023 哈尔滨医科大学黑龙江哈尔滨150081 广东药科大学中药学院广东广州512000

目的:从牵牛子中分离纯化牵牛子多糖PNP-5,并对其进行结构表征及体外生物活性研究。方法:采用UV、IR、HPSEC、HPLC、GC-MS、高碘酸氧化Smith降解、甲基化及13C-NMR等方法对PNP-5结构进行表征,并采用体外清除ABTS自由基活性及对体外小鼠... 详细信息

目的:从牵牛子中分离纯化牵牛子多糖PNP-5,并对其进行结构表征及体外生物活性研究。方法:采用UV、IR、HPSEC、HPLC、GC-MS、高碘酸氧化Smith降解、甲基化及13C-NMR等方法对PNP-5结构进行表征,并采用体外清除ABTS自由基活性及对体外小鼠脾细胞增殖活性影响考察体外生物活性。结果:PNP-5相对分子质量为1.78×106Da,PNP-5主链可能以Rha为核心连接少量的Glc、Gal和Man作为主链,支链部分主要包含GlcA、GalA。这些醛酸可能是在Rha的C-4位、Gal的C-6位、Man的C-6位有连接的分支点。PNP-5的末端残基可能为α-Araf-(1→和β-D-Xylp-(1→。体外生物活性研究结果表明,PNP-5具有明显的体外ABTS+·清除能力和体外抑制小鼠脾细胞增殖活性。结论:PNP-5为单糖组成丰富支链较多结构复杂的酸性杂多糖,具有一定体外生物活性。

关键词：牵牛子多糖结构表征自由基清除脾细胞增殖

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基于“入腹知性”理论的黄芩干预大鼠肠道菌群多样性的探讨

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中国实验方剂学杂志 2019年第18期25卷 167-173页

作者：刘洪毓张亚男李自辉陈平平匡海学刘树民黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室药物安全性评价中心中医药研究院哈尔滨150040

目的:探讨黄芩对生理状态下大鼠肠道菌群多样性的变化,分析并判定黄芩药性的归属。方法:利用16S rRNA高通量基因测序技术对黄芩给药(10 g·kg-1)干预后的大鼠盲肠内溶物进行检测,将肠道菌群分类单元(OTUs)数量,丰富度与多样性指数... 详细信息

目的:探讨黄芩对生理状态下大鼠肠道菌群多样性的变化,分析并判定黄芩药性的归属。方法:利用16S rRNA高通量基因测序技术对黄芩给药(10 g·kg-1)干预后的大鼠盲肠内溶物进行检测,将肠道菌群分类单元(OTUs)数量,丰富度与多样性指数及差异菌门与菌属进行综合性分析,并利用网络可视化手段找寻差异菌门与菌属之间的关联性。结果:基于Illumina Miseq平台,与空白组相比,黄芩给药组大鼠肠道菌群的OTUs数量减少,丰富度与多样性指数降低;拟杆菌门(Bacteroidetes)和螺旋体菌门(Spirochaetes)显著性上调(P <0. 01),厚壁菌门(Firmicutes),放线菌门(Actinobacteria),变形菌门(Proteobacteria)及软壁菌门(Tenericutes)显著性下调(P <0. 01),24个差异菌属中有17个显著性下调(P <0. 05,P <0. 01),7种显著性上调(P <0. 01)。联合网络可视化分析确定影响程度最大的菌门为拟杆菌门与厚壁菌门,其中厚壁菌门与其余菌门多呈现出负相关的关系,与螺旋体菌门存在最强负相关性;拟杆菌门与变形菌门、厚壁菌门呈正相关的关系,与放线菌门呈现负相关的关系,与其余菌门无相关性相关性;差异菌属多富集于瘤胃球菌属(Ruminococcus),帕拉普氏菌属(Paraprevotella),普雷沃菌属(Prevotella)及颤螺旋菌属(Oscillospira)。结论:黄芩可降低肠道菌群多样性,抑制机体的菌群代谢功能,因此从菌群多样性角度推断黄芩的药性为寒凉。

关键词：黄芩肠道菌群高通量测序药性理论

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HPLC法同时测定不同生长年限不同部位杜仲中5种苯丙素类成分

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食品科学 2019年第8期40卷 186-191页

作者：张子东付冬梅张威鹏张琳祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温25℃,进样量5?μL。结果:绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷5种成分分别在0.04～1 mg/m L(R^2=0.999 7)、0.001 6～0.029 mg/m L(R2=0.9940)、0.001 6～0.04 mg/mL(R2=0.998 9)、0.008～0.04 mg/mL(R2=0.998 7)、0.013～0.029 mg/mL(R2=0.998 6)范围内线性关系良好。不同添加水平加标回收率为94.05%～107.02%,其相对标准偏差在0.95%～4.11%之间。结论:建立方法适合方法学验证要求,可用来对杜仲叶、杜仲干皮中5种苯丙素类成分(绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷)进行含量测定。不同生长年限杜仲叶中的5种苯丙素类活性成分总量高于杜仲干皮。因此,在制备含杜仲保健食品时,可考虑应用杜仲叶作为杜仲干皮的替代物。

关键词：杜仲苯丙素类高效液相色谱不同生长年限不同部位

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基于网络药理学牛膝对成骨细胞影响的潜在分子机制研究

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中医药信息 2020年第6期37卷 60-67页

作者：张佳旭郭新月李晓亮林晓婷李嘉楠杨柳黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:基于网络药理学的方法研究牛膝对成骨细胞的干预机制。方法:使用TCMSP、OMIM等数据库检索并得到牛膝的活性化合物、作用靶点和成骨细胞相关基因。利用String和DAVID数据库对潜在疾病靶点进行分析,最终构建“化学成分-成骨细胞-代... 详细信息

目的:基于网络药理学的方法研究牛膝对成骨细胞的干预机制。方法:使用TCMSP、OMIM等数据库检索并得到牛膝的活性化合物、作用靶点和成骨细胞相关基因。利用String和DAVID数据库对潜在疾病靶点进行分析,最终构建“化学成分-成骨细胞-代谢通路”综合网络。结果:在牛膝中发现了20种活性化学成分,10个与成骨细胞功能相关的关键靶点;富集分析得到牛膝可能通过DNA模板转录、信号传导、转录正调控等生物过程,在质膜、细胞核、核质等处影响蛋白质结合、酶结合、ATP结合等功能来实现作用,涉及MAPK、肿瘤坏死因子、Pl3K-Akt等多条信号通路。结论:运用网络药理学的方法,研究了牛膝多成分、多靶点、多信号通路协同影响成骨细胞功能的分子机制,为生物实验提供了理论基础。

关键词：牛膝成骨细胞网络药理学分子机制通路

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂小分子抗炎活性的研究

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中国医药导报 2020年第11期17卷 20-24页

作者：赵诗雨刘玉甜匡海学吕邵娃黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150000

目前,炎性反应和免疫反应疾病的治疗引起全球医药界的重视,寻找新抗炎药物以及抗炎活性机制成为研究的热点。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)具有抑制炎症细胞生长、导致细胞分化和死亡、抑制炎症形成等特点。最新研究发现,HDACI可以治... 详细信息

目前,炎性反应和免疫反应疾病的治疗引起全球医药界的重视,寻找新抗炎药物以及抗炎活性机制成为研究的热点。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)具有抑制炎症细胞生长、导致细胞分化和死亡、抑制炎症形成等特点。最新研究发现,HDACI可以治疗炎症性疾病。HDACI种类复杂、研究较多,但缺少炎症研究进展的总结性综述。故本文对HDACI研究进展以及异羟肟酸类、短链脂肪酸类、环肽类和苯甲酰胺类HDACI的主要抗炎机制进行综述,以期为寻找新抗炎药物及机制提供思路。

关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶炎症

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六神曲抗菌有效部位化学成分研究

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时珍国医国药 2020年第10期31卷 2350-2353页

作者：王长福徐嘉智王思宇王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学药学院北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范炮制工程技术研究中心广东广州510006

目的对中药六神曲抗菌有效部位进行化学研究,以明确其药效物质基础。方法采用溶剂萃取法制备六神曲抗菌有效部位,并利用各种柱色谱方法对六神曲抗菌有效部位进行化学成分分离,经各种波谱数据和理化分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定... 详细信息

目的对中药六神曲抗菌有效部位进行化学研究,以明确其药效物质基础。方法采用溶剂萃取法制备六神曲抗菌有效部位,并利用各种柱色谱方法对六神曲抗菌有效部位进行化学成分分离,经各种波谱数据和理化分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离鉴定了11个化合物,包括3个生物碱类化合物:川芎哚(1)、3-羧基川芎哚(2)、(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3);2个含氮类化合物:尿囊素(4)和腺苷(5);2个羟脂类化合物:pinellic acid(6)和(9S,10E,12S,13S)-9,12,13-三羟基-10-十八烯酸甲酯(7);1个苯丙素类化合物:阿魏酸(8);2个芳香族化合物:它乔糖苷(9)和香草酸(10);1个甾体皂苷类化合物:β-胡萝卜苷(11)。结论上述成分均为首次从六神曲中分离得到,已有文献报道表明,部分分离得到的化合物具有显著的抗菌或抗病毒感染活性,这些成分很可能是六神曲发酵过程中产生的次生代谢产物或生物转化产物,即六神曲发挥其临床疗效的物质基础。

关键词：六神曲抗菌活性化学成分发酵中药

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大蒜降血脂作用及机制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2019年第8期25卷 181-186页

作者：胡斌匡海学辛运杰王雨笛王知斌姜海王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

我国心血管疾病(CVD)防治工作已取得初步成效,但今后10年CVD患病人数仍将快速增长,从总体上看,中国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段,CVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治CVD刻不容缓。因此,开发安全、有效、廉价的CVD防治... 详细信息

我国心血管疾病(CVD)防治工作已取得初步成效,但今后10年CVD患病人数仍将快速增长,从总体上看,中国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段,CVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治CVD刻不容缓。因此,开发安全、有效、廉价的CVD防治药物是一项具有重大意义的民生工程。大蒜是一种常用的药食两用中药材,资源丰富,应用历史悠久。自20世纪80年代以来,全球学者对大蒜进行了大量研究,结果表明大蒜具有降血脂、预防动脉粥样硬化、降血压、抗心肌缺血等防治心血管疾病的作用,以及抗肿瘤、抗菌、消炎、杀虫、调节机体免疫力、抗氧化、清除自由基等诸多药理活性。本文从大蒜调节血脂代谢入手,查阅国内外最新文献,基础研究和临床试验均表明大蒜具有良好的降血脂作用,其机制主要与抑制脂质合成过程的关键酶及调节脂质代谢的相关因子有关,本文就大蒜的降血脂作用及其分子机制进行综述,以期掌握其研究动向及研究中存在的问题,为大蒜的进一步研究和临床应用提供参考。

关键词：大蒜高脂血症降血脂机制胆固醇甘油三酯

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生姜多糖提取分离及含量测定研究进展

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化学工程师 2020年第8期34卷 54-56页

作者：张文森崔娜野津王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

生姜作为人们日常接触最多的中药之一,除了挥发油和姜辣素等有效成分之外,生姜多糖具有多种生物活性已成为人们目前研究的重点内容之一。因此,本文就生姜多糖的提取工艺,分离纯化和含量测定3方面进行具体的论述,为以后生姜多糖的应用提... 详细信息

生姜作为人们日常接触最多的中药之一,除了挥发油和姜辣素等有效成分之外,生姜多糖具有多种生物活性已成为人们目前研究的重点内容之一。因此,本文就生姜多糖的提取工艺,分离纯化和含量测定3方面进行具体的论述,为以后生姜多糖的应用提供理论依据。

关键词：生姜多糖提取分离含量测定

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MCI吸附树脂在天然药物化学中的应用进展

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化学工程师 2020年第9期34卷 48-50,75页

作者：张先梅王蒙张艺蓉孙延平王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

随着材料技术在化工方面的快速发展,MCI吸附树脂这一新型材料与天然药物化学之间的交叉应用日渐深入,其材料的特殊理化性质与特定作用机理有效的解决了部分以往依靠传统材料无法攻克的难题。本文对MCI吸附树脂在天然药物化学分离纯化和... 详细信息

随着材料技术在化工方面的快速发展,MCI吸附树脂这一新型材料与天然药物化学之间的交叉应用日渐深入,其材料的特殊理化性质与特定作用机理有效的解决了部分以往依靠传统材料无法攻克的难题。本文对MCI吸附树脂在天然药物化学分离纯化和药物分析处理方面进行综述,为实际生产应用和科学研究提供参考依据。

关键词：吸附树脂 MCI 天然药物化学化学分离化学分析

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