检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2016年第3期47卷 363-368页

作者：郭慧崔扬王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似。近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛。通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性... 详细信息

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似。近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛。通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性理论,包括四气五味、升降沉浮、归经、有毒无毒、配伍、禁忌中的应用进行概述,初步分析并总结了代谢组学应用于中药药性理论研究所存在的问题及发展趋势。

关键词：代谢组学四气五味升降沉浮归经毒性配伍用药禁忌

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基于iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS研究黄连对CYP450同工酶表达的影响

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中国中药杂志 2016年第4期41卷 731-736页

作者：杨欣王秋红王蒙王悦杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速... 详细信息

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速离心法分离肝微粒体,BCA(bicinchoninic acid)蛋白定量,应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合2D-LC-MS/MS筛选差异蛋白。黄连一共鉴定出30个CYP450同工酶,7个表达上调,8个表达下调,15个没有发生变化。iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS可以全面研究CYP450酶,但黄连有必要进一步在体外水平对其进行评价,预防潜在的临床药物相互作用。

关键词：黄连同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ) CYP45同工酶 2D-LC-MS/MS 蛋白质组学

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黄芩与黄柏协同保护黄药子致肝毒性的实验研究

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中国中药杂志 2016年第5期41卷 898-903页

作者：王秋红杨欣王蒙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各... 详细信息

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各组大鼠肝脏组织学,评估转氨酶及抗氧化酶的活性。形态学和生化指标评估表明,黄药子致大鼠肝毒性模型成功,肝细胞溶解、肿胀、脂肪变性,间隙有炎性细胞,肝组织可见局部点状、片状水肿变性,部分坏死。肝功能相关指标(ALT,AST,ALP)显著升高,具有显著差异(P<0.05或P<0.01)。黄芩、黄柏及其配伍对黄药子引起的肝毒性具有保护作用,其中黄芩配伍黄柏对黄药子引起的肝毒性产生强大的保护作用。能使血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性显著降低(P<0.05或P<0.01),肝组织MDA含量显著降低(P<0.001)和GSH含量显著提高(P<0.001),肝组织细胞的病变程度得到明显改善。黄芩和黄柏及其配伍是通过提高肝脏的GSH和抗氧化水平,降低血清ALT,ALP和AST水平,减轻肝组织细胞的损伤,达到保肝的效果。

关键词：黄芩黄柏黄药子肝毒性

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黑水缬草神经保护活性成分研究

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中草药 2016年第11期47卷 1850-1855页

作者：王长福王秋红肖阳武立华万莹莹杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及... 详细信息

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及波谱数据进行结构鉴定;利用MTT法筛选具有PC12神经保护作用的单体化合物。结果从黑水缬草抗AD有效部位中共分离鉴定了11个化合物,包括5个双环氧木脂素类化合物：（＋）-梣皮树脂醇-4,4′-二-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（1）、（＋）-紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、青刺尖木脂醇苷（3）、（＋）-8,8′-二羟基-松脂素-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、青刺尖木脂醇（5）和6个环烯醚萜类化合物：jatamanin A（6）、7-羟基-8-（羟甲基）-4-亚甲基六氢环戊烯[并]吡喃-1（3H）-酮（7）、4-羟甲基-环戊烯[并]吡喃-7-甲醛（8）、patriscabroside III（9）、jatamanin E（10）及败酱苷（11）。对其进行体外活性研究发现25、12.5和5μmol/L的双环氧木脂素类化合物均能明显减轻Aβ1-42所致PC12细胞损伤。结论环烯醚萜类化合物6~10为该植物中首次分离得到,双环氧木脂素类化合物为黑水缬草抗AD有效部位发挥神经保护作用的部分药效物质基础。

关键词：黑水缬草青刺尖木脂醇苷 jatamanin A patriscabroside Ⅲ jatamanin E 神经保护阿尔茨海默症

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尖叶假龙胆中酮类成分的分离与鉴定

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中国中药杂志 2016年第12期41卷 2280-2283页

作者：匡海学吴高松刘华于莹吴琼王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β... 详细信息

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基（6→1）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,1,3,5,8-四羟基-5,6,7,8-四羟基酮（6）,1,3,5-三羟基酮（7）,1,3,5,8-四羟基酮（8）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮（9）,雏菊叶龙胆酮（10）,芒果苷（11）,当药醇苷（12）。化合物1~9均为首次从假龙胆属中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆 酮类结构鉴定

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汉防己甲素对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响

汉防己甲素对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响

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第八届全国中医药博士生学术论坛

作者：王蒙吕安雯魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的：研究汉防己甲素(TET)对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响,探讨其抗肿瘤作用机制. 方法：采用MTT法对细胞增殖进行检测,运用Seahorse Extracellular Analyzer对细胞能量代谢过称进行全时分析.同时,分别对线粒体膜电位变化、ATP... 详细信息

目的：研究汉防己甲素(TET)对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响,探讨其抗肿瘤作用机制. 方法：采用MTT法对细胞增殖进行检测,运用Seahorse Extracellular Analyzer对细胞能量代谢过称进行全时分析.同时,分别对线粒体膜电位变化、ATP含量、ROS含量和呼吸电子传递链复合酶Ⅰ-Ⅳ(NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶)进行检测评价其功能变化. 结果：TET可抑制HepG-2细胞增殖,IC50为21.96μmol/L.可减少细胞能量代谢,对细胞基础耗氧量、ATP产量、线粒体储备能、非线粒体产能存在不同程度影响.可破坏线粒体功能,降低跨膜电位、减少ATP含量、减少ROS含量、影响呼吸电子传递链复合酶Ⅰ-Ⅳ活力. 结论：TET可通过破坏线粒体功能减少细胞能量代谢,发挥抑制HepG-2细胞增殖作用.

关键词：肝癌汉防已甲素 HepG-2细胞能量代谢

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和厚朴酚脂质体的制备及其体内外抗乳腺癌作用研究

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药物评价研究 2017年第1期40卷 48-53页

作者：国瑞琪王秋红王向涛匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室北京100193

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定... 详细信息

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定和厚朴酚脂质体的粒径,透射电镜观察和厚朴酚脂质体的形态。用噻唑蓝(MTT)比色法评价和厚朴酚脂质体对4T1细胞的细胞毒性。建立小鼠4T1乳腺癌肿瘤模型,以紫杉醇注射液为阳性对照,考察腹腔给药后和厚朴酚脂质体对肿瘤的抑制作用。结果制备得到的和厚朴酚脂质体的平均粒径为(113.8±0.2)nm,多分散指数(0.209±0.005),电位为(-30.7±2.4)m V,透射电镜观察和厚朴酚脂质体为球型。和厚朴酚溶液和脂质体对4T1细胞的IC50值分别为(43.74±2.38)μg/m L和(12.52±2.24)μg/m L。和厚朴酚脂质体高(60 mg/kg)、中(40 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为85.19%、60.95%和37.83%,呈剂量相关性。结论实验使用较为简便的制备方法成功制备粒径较小、包封率高的和厚朴酚脂质体。荷瘤小鼠体内实验显示抑瘤效果良好。

关键词：和厚朴酚脂质体肿瘤乳腺癌细胞 4T1细胞

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玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素致大鼠心室重构的影响

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中药材 2016年第4期39卷 863-866页

作者：卢芳于卉李自辉张宁董婉茹刘树民黑龙江中医药大学中医药研究院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学药物安全性评价中心黑龙江哈尔滨150040

目的:研究玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素(ISO)诱发大鼠实验性心室重构的药理作用及机制。方法:采用大鼠背部皮下注射ISO,连续2 d以递减剂量10、5 mg/kg进行,3 mg/kg的剂量维持注射7 d,制备心室重构模型。经药干预21 d后,检测大鼠左心... 详细信息

目的:研究玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素(ISO)诱发大鼠实验性心室重构的药理作用及机制。方法:采用大鼠背部皮下注射ISO,连续2 d以递减剂量10、5 mg/kg进行,3 mg/kg的剂量维持注射7 d,制备心室重构模型。经药干预21 d后,检测大鼠左心室(LVMI)及全心室质量指数(HMI);酶联免疫法检测血清心房利钠肽(ANP)、内皮素-1(ET-1)及心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时进行心肌组织病理学观察。结果:玄参全成分、小极性环烯醚萜苷组分可改善模型大鼠LVMI、HMI,降低血清ANP、ET-1及心肌组织AgnⅡ含量;多糖组分仅能降低AngⅡ、ET-1的含量。结论:玄参抑制心室重构的药理作用与小极性环烯醚萜组分和多糖组分有关。其作用机制可能与调节过度激活的神经体液因子,抑制ANP、ET-1、AngⅡ的释放有关。

关键词：玄参拆分组分心室重构异丙肾上腺素

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NF-κB信号介导的慢性炎症与癌症形成的关系

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实用药物与临床 2017年第2期20卷 221-223页

作者：刘华杨春娟吴高松王秋红杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院药物分析与分析化学教研室哈尔滨150081

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和... 详细信息

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和癌症之间起到了重要的桥梁作用。为明确NF-κB通路在炎症和癌症之间的关系,笔者对相关文献进行综述。

关键词： NF-κB 慢性炎症癌症

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GC-MS联用法分析紫锥菊地上部分挥发油的化学成分

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化学工程师 2017年第7期31卷 19-22页

作者：王知斌宋朦朦刘华朱岩高岩甘春丽黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学... 详细信息

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:在挥发油中检出47个化合物,鉴定出22个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的27.366%,其中萜类化合物占12种,芳香族类化合物3种,烯烃类5种,酯类2种,分别占17.861%、2.477%、5.854%、1.174%。结论:紫锥菊挥发性成分较复杂,本文通过对紫锥菊挥发油成分的分析及其主成分化合物的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。

关键词：紫锥菊挥发油气相色谱-质谱

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