检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2013年第5期38卷 709-713页

作者：王知斌郭江涛杨春娟孟永海王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院黑龙江哈尔滨150081

目的:对中草药八仙花叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等手段进行分离纯化,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定结构。结果:分离鉴定了11个化合物,包括三萜类3个,分别为泽屋萜(1),白桦脂醇(2),白桦脂酸(3);... 详细信息

目的:对中草药八仙花叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等手段进行分离纯化,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定结构。结果:分离鉴定了11个化合物,包括三萜类3个,分别为泽屋萜(1),白桦脂醇(2),白桦脂酸(3);含氮类化合物6个,分别为2-乙基-3-甲基-马来酰亚胺-N-β-D-葡萄糖苷(4),尿嘧啶核苷(5),胸腺核苷(6),阿糖腺苷(7),烟酰胺(8),焦谷氨酸甲酯(9);异香豆素类2个,分别为绣球酚(10),绣球酚-4'-O-β-D-葡萄糖苷(11)。结论:化合物1～4和7～9为首次从该属植物中分离得到。

关键词：虎耳草科八仙花三萜含氮类化合物异香豆素

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疏毛吴茱萸辛味拆分组分物质基础研究

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中成药 2012年第6期34卷 1106-1110页

作者：杨志欣孟永海王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室、黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了... 详细信息

目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2-(6Z,9Z)-10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8)。结论吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分。化合物2为首次从该植物中分离得到。

关键词：疏毛吴茱萸化学成分性味辛味

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中药防治奥沙利铂神经毒性的作用及机制研究进展

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中草药 2018年第13期49卷 3148-3152页

作者：苏晓琳王江威王长福姜海赵婉杨炳友匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

奥沙利铂是第3代铂类抗肿瘤药物,具有疗效好、抗癌谱广泛等优点。但周围神经病变是其主要的剂量限制性毒性,影响患者的治疗进程和生活质量。以中医理论为指导的益气活血、温阳通络等传统中药在治疗此症上取得一定进展。从中药复方及活... 详细信息

奥沙利铂是第3代铂类抗肿瘤药物,具有疗效好、抗癌谱广泛等优点。但周围神经病变是其主要的剂量限制性毒性,影响患者的治疗进程和生活质量。以中医理论为指导的益气活血、温阳通络等传统中药在治疗此症上取得一定进展。从中药复方及活性成分两方面对国内外研究进展予以综述,为临床医师治疗奥沙利铂神经毒性提供依据。

关键词：奥沙利铂神经毒性发病机制中医药防治方法

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淡豆豉抗菌活性及化学成分分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第6期25卷 163-167页

作者：胡斌王秋红姜海王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究传统发酵中药淡豆豉的抗菌活性及化学成分。方法:淡豆豉80%乙醇提取物用适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及水层,利用体外抗菌法筛选和追踪抗菌活性部分,采用硅... 详细信息

目的:研究传统发酵中药淡豆豉的抗菌活性及化学成分。方法:淡豆豉80%乙醇提取物用适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及水层,利用体外抗菌法筛选和追踪抗菌活性部分,采用硅胶柱色谱等方法及制备HPLC对抗菌活性最强部分进行分离纯化,得单体化合物,并根据化合物的理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱数据鉴定其结构。结果:淡豆豉80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分显示最强的抗菌活性,该有效部分对呼吸道致病菌及其他常见致病菌均显示较强的抗菌活性,正丁醇萃取部分和石油醚萃取部分次之。从乙酸乙酯萃取部分分离得到18个化合物,鉴定了其中11个化合物的化学结构,分别为大豆素(1),大豆苷(2),染料木素(3),染料木苷(4),黄豆黄素(5),黄豆黄苷(6),胡萝卜苷(7),胸腺嘧啶(8),腺嘌呤(9),尿嘧啶(10),尿苷(11)。结论:淡豆豉80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分抗菌效果明显。化合物1～6为异黄酮类;化合物7～11为首次从该药材中分离得到。

关键词：淡豆豉抗菌活性化学成分异黄酮

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黄瓜子多糖的分离、纯化和体外抗氧化活性研究

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中国药房 2021年第4期32卷 432-438页

作者：张志宏邢娜彭东辉王秋红匡海学广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、... 详细信息

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、纯化得到CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6等3种多糖。结合高效液相色谱-蒸发光散射法、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法和紫外、红外光谱等多种技术对3种均一多糖的纯度、分子量、结构和单糖组成等进行分析。以维生素C(VC)为阳性对照,考察CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6(质量浓度均为0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mg/mL)对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^(2-)·)的清除能力,并计算其半数清除浓度(IC_(50))。结果:CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6均为吡喃糖形式的均一多糖,分子量分别为9.614×10^(6)、2.024×10^(7)、3.343×10^(7 )Da。CCL-M2的单糖组成为鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比为5.1∶2.6∶1.7∶1.4∶31.6;CCL-M3和CCL-M6的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比分别为1.7∶3.8∶6.4∶3.3∶1.3和1.3∶3.0∶3.2∶4.4∶8.9。体外抗氧化活性结果显示,3种均一多糖对DPPH·、·OH、O^(2-)·均具有一定的清除活性,其对DPPH·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC_(50)依次为0.309、1.240、1.489、1.713 mg/mL),对·OH的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M6>CCL-M3(IC_(50)依次为0.968、1.032、1.233、1.356 mg/mL),对O^(2-)·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC_(50)依次为0.335、0.379、0.812、1.662 mg/mL)。结论:从黄瓜子中分离得到3种吡喃糖形式的均一多糖均具有一定的体外抗氧化活性,其中以CCL-M2的活性最强。

关键词：黄瓜子均一多糖分离纯化抗氧化活性

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酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用研究及机制探讨

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中药新药与临床药理 2020年第5期31卷 495-501页

作者：钟宇晨匡海学王秋红广东药科大学广东广州510006 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用,探讨其可能的机制。方法将SD大鼠随机分为空白组,模型组,复方丹参滴丸组(72.9 mg·kg^-1·d^-1),生当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),酒当归多糖低、高剂量... 详细信息

目的研究酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用,探讨其可能的机制。方法将SD大鼠随机分为空白组,模型组,复方丹参滴丸组(72.9 mg·kg^-1·d^-1),生当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),酒当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),连续灌胃15 d后,采用皮下注射盐酸肾上腺素和冰水浴共同复制急性血瘀大鼠模型,通过自动血流变检测仪测定全血黏度(WBV)和血浆黏度(PV),检测大鼠血液流变学指标的变化;通过全自动血凝仪测定血浆的凝血四项,即凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),检测大鼠凝血功能的变化;HE染色法观察大鼠心、肺组织病理情况;测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,检测大鼠氧化应激水平的变化。结果与模型组比较,生当归多糖高剂量组和酒当归多糖低、高剂量组均能降低WBV和PV水平,降低血浆中FIB和MDA含量,延长血浆的PT、APTT和TT值,增强血浆中SOD和GSH-Px的活性(P <0.05,P <0.01),改善心肌细胞加宽、心肌细胞核变圆、肺泡壁增厚、肺间质水肿和肺出血等现象。与复方丹参滴丸组比较,生当归多糖组改善大鼠血液流变性和凝血系统功能的效果均与之接近,差异无统计学意义(P> 0.05),而酒当归多糖高剂量组的效果均优于复方丹参滴丸组(P <0.05)。结论生当归多糖及酒当归多糖均可改善急性血瘀大鼠的血液流变性、凝血系统功能和病理损伤程度,其中酒当归多糖的作用优于生当归多糖,其机制可能与改善大鼠氧化应激水平有关。

关键词：当归多糖酒炙炮制转化多糖急性血瘀模型血液流变学凝血功能氧化应激水平大鼠

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大蒜地上部分中1个新的酚苷类化合物

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中国实验方剂学杂志 2019年第22期25卷 121-125页

作者：胡斌匡海学辛运杰王秋红黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究大蒜Allium sativum地上部分正丁醇萃取部位的化学成分。方法:大蒜地上部分用70%乙醇加热回流提取,合并提取液减压回收溶剂得总提取物,总提取物稠膏以适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚萃取... 详细信息

目的:研究大蒜Allium sativum地上部分正丁醇萃取部位的化学成分。方法:大蒜地上部分用70%乙醇加热回流提取,合并提取液减压回收溶剂得总提取物,总提取物稠膏以适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,对正丁醇萃取部位采用正相硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等手段进行分离纯化,并根据所得化合物的理化性质和1H-NMR,13C-NMR,DEPT,HMBC及HR-ESI-MS等波谱数据鉴定其结构。结果:从大蒜地上部分正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为2-甲氧基-苯酚-1-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(2),反式白藜芦醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),豆甾醇(4),β-谷甾醇(5),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物1属于酚苷类的新化合物,并将其命名为大蒜新苷J;化合物2~7属于首次从该植物中发现。

关键词：大蒜地上部分酚苷类大蒜新苷J 植物甾醇类

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热熔挤出技术在药物制剂领域的应用进展

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中国实验方剂学杂志 2013年第23期19卷 327-334页

作者：王艳宏姜霁洺张智慧李雪虹黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

热熔挤出(HME)制剂的处方由活性成分和功能性辅料等组成,HME与传统制剂技术相比具有不使用溶剂、工序少、可连续操作、生物利用度高等优势。作者从HME药物制剂的处方组成、设备和制备过程、质量评价及其在增溶、缓释、掩味等方面的应用... 详细信息

热熔挤出(HME)制剂的处方由活性成分和功能性辅料等组成,HME与传统制剂技术相比具有不使用溶剂、工序少、可连续操作、生物利用度高等优势。作者从HME药物制剂的处方组成、设备和制备过程、质量评价及其在增溶、缓释、掩味等方面的应用进行整理分析,为HME在中药领域的推广提供参考。

关键词：热熔挤出载体塑化剂增溶缓释系统掩味

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亲水作用色谱-质谱法测定麻黄根多糖单糖的组成

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中国实验方剂学杂志 2017年第7期23卷 73-78页

作者：梁军孙黎明夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:建立一种亲水相互作用色谱-质谱(HILIC-UPLC-MS/MS)检测分析方法,用于直接检测麻黄根多糖的单糖组成。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为乙腈-水(95∶5),B为乙腈-水(5∶95),柱温60℃,... 详细信息

目的:建立一种亲水相互作用色谱-质谱(HILIC-UPLC-MS/MS)检测分析方法,用于直接检测麻黄根多糖的单糖组成。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为乙腈-水(95∶5),B为乙腈-水(5∶95),柱温60℃,梯度洗脱(0~10 min,92%~70%A;10~10.1 min,70%~92%A;10.1~15 min,92%A),进样量2μL,流速0.2 m L·min^(-1);质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下多反应离子检测。Turbo V离子源参数如下:毛细管电压-4.5 k V,源温度550℃;气帘气和碰撞气压力分别设为30 psi和10 psi;雾化气和气化气压力均为55 psi,碰撞电池入口电位和出口电位均为-10 V。结果:该方法在12 min内实现8种未衍生单糖成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性的RSD均<2.1%,各成分的回收率在99.3%~102.5%,RSD在1.5%~2.9%,应用上述建立的方法分别对5批麻黄根多糖进行单糖组成分析,结果显示,麻黄根中检测到5种单糖分别为L-鼠类糖,L-阿拉伯糖,D-甘露糖,D-半乳糖,D-半乳糖醛酸。结论:HILICUPLC-MS/MS方法灵敏度高、重复性好、快速、准确、样品前处理简单、无需衍生化,可用于植物多糖中单糖及寡糖的快速检测。

关键词：麻黄根多糖亲水相互作用色谱-质谱单糖组成

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线叶菊抗感染有效部位对大鼠肾盂肾炎的疗效

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中国实验方剂学杂志 2011年第20期17卷 141-144页

作者：匡海学吕邵娃刘玉婕王秋红黑龙江中医药大学省教育部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:探讨线叶菊抗感染有效部位抗炎及对肾盂肾炎大鼠的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法和棉球肉芽肿试验,分正常组、模型组、线叶菊总黄酮组,分别ig生理盐水、地塞米松(153.0 ***-1)、线叶菊总黄酮(144.0,288.0,***-1)连续3 d,观察其... 详细信息

目的:探讨线叶菊抗感染有效部位抗炎及对肾盂肾炎大鼠的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法和棉球肉芽肿试验,分正常组、模型组、线叶菊总黄酮组,分别ig生理盐水、地塞米松(153.0 ***-1)、线叶菊总黄酮(144.0,288.0,***-1)连续3 d,观察其抗炎作用。采用大鼠单侧输尿管结扎并同时向膀胱内注射大肠杆菌的方法造成肾盂肾炎的病理模型,分模型组、线叶菊有效部位高、中、低剂量组和阳性药对照组。采用线叶菊抗感染有效部位高(403.2 ***-1,相当于线叶菊生药5.6 ***-1)、中(201.6 ***-1,相当于生药2.8 ***-1)、低剂量(100.8 ***-1,相当于生药1.4 ***-1)组及头孢克肟胶囊(36.87 ***-1)阳性对照组进行干预,空白对照组给同体积水(10 ***-1)。观察给药前后大鼠尿N-乙酰-β氨基葡糖胺酶(NAG)/尿肌酐(UCr),给药后大鼠胸腺和脾脏的脏器指数及血清白介素-2(IL-2)的含量,并观察其肾脏病理改变。结果:线叶菊抗感染有效部位高、中、低剂量组对小鼠耳肿胀度抑制率分别为41.8%,20.20%,12.20%,降低棉球肉芽肿,抑制率分别为26.79%,16.39%,10.82%。线叶菊抗感染有效部位各组对大鼠尿NAG/尿肌酐变化无统计学意义,但高剂量组的左肾指数和血清IL-2值均高于模型组(P<0.05),说明线叶菊抗感染有效部位具有免疫促进作用。光镜观察结果亦显示线叶菊抗感染有效部位能明显改善大鼠肾脏的病理变化。结论:线叶菊抗感染有效部位具有抗炎作用;能减轻肾小球炎症损害,改善肾功能,对肾盂肾炎模型大鼠具有治疗作用,同时能够提高大鼠免疫能力,增强免疫系统的功能。

关键词：线叶菊抗感染肾盂肾炎白介素-2 N-乙酰萄糖胺酶/尿肌酐脏器系数

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