检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药信息 2016年第3期33卷 8-10页

作者：姜海张妍妍张颖杨柳王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究苍耳子的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从苍耳子70%乙醇提取物的正丁醇萃取组分中分离得到了4个化合物,并通过NMR和MS等波谱方法确定其化学结构。结果:所分离得到的4个化合物... 详细信息

目的:研究苍耳子的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从苍耳子70%乙醇提取物的正丁醇萃取组分中分离得到了4个化合物,并通过NMR和MS等波谱方法确定其化学结构。结果:所分离得到的4个化合物分别为2-methyl-3-buten-2-ol-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(1),3-Methyl-3-butenyl-O-β-Dapiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(2),3-Methyl-2-butenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(3)和everlastoside C(4)。其中所有化合物均为为首次从苍耳子中分离得到。

关键词：苍耳子化学成分结构鉴定

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洋金花中生物碱类成分的分离与鉴定

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中医药学报 2010年第5期38卷 92-93页

作者：李振宇杨炳友夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为了分离、鉴定洋金花中的生物碱类化学成分,采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,从提取物中分离得到6个生物碱类化合物,并通过IR、NMR和MS等技术确定了其化学结构分别为曼陀罗碱(meteloidine)、莨菪碱(hyoscyamine)、去水... 详细信息

为了分离、鉴定洋金花中的生物碱类化学成分,采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,从提取物中分离得到6个生物碱类化合物,并通过IR、NMR和MS等技术确定了其化学结构分别为曼陀罗碱(meteloidine)、莨菪碱(hyoscyamine)、去水阿托品(apoatropine)、山莨菪碱(anisodamine)、东莨菪碱(hyoscine)和norharman。

关键词：洋金花化学成分生物碱结构鉴定

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吴茱萸多糖和吴茱萸内酯抗胃溃疡作用的研究

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中医药信息 2012年第3期29卷 11-15页

作者：杨炳友宋佳欣孟永海匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水应激和幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型。实验动物分为12组,分别为空白组,模型组,吴茱萸水煎液组,吴茱萸多糖高、中、低剂量组,吴茱萸内酯高、中、低剂量组,(多糖+内... 详细信息

目的:研究吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水应激和幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型。实验动物分为12组,分别为空白组,模型组,吴茱萸水煎液组,吴茱萸多糖高、中、低剂量组,吴茱萸内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组,连续给药14天,第14天造模后处死大鼠并观察胃溃疡指数。结果:冷水应激实验中,水煎液组,多糖高、中、低剂量组,内酯高、中剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P<0.05);幽门结扎实验中,水煎液组,多糖高剂量组,内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P<0.05);吴茱萸多糖和吴茱萸内酯能显著降低溃疡指数。结论:吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对胃溃疡有治疗作用。

关键词：吴茱萸多糖内酯胃溃疡药效学

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HPLC-FLD法同时测定连翘不同部位中5种活性成分

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中医药学报 2015年第2期43卷 18-22页

作者：梁军张宇夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－... 详细信息

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－水（B）梯度洗脱系统，流速1．0mL／min。木脂素类成分荧光检测激发波长为270nm，发射波长为340nm；咖啡酸苯乙醇苷类成分激发波长为320nm，发射波长为460 nm。结果：5种成分均达到基线分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系（ r＞0．998）；回收率在95．68％～102．59％。结论：连翘不同部位中5种成分的定性定量测定方法准确、灵敏、实用，为连翘的质量评价提供理论依据。

关键词：连翘高效液相色谱荧光检测木脂素咖啡酸苯乙醇苷

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植物多糖分析方法研究进展

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中医药学报 2012年第6期40卷 120-122页

作者：梁军王迪杨琦夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

多糖种类繁多,组成与结构相当复杂。多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等... 详细信息

多糖种类繁多,组成与结构相当复杂。多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等方面综述了多糖的分析方法,旨在为植物多糖的相关研究提供参考。

关键词：多糖化学分析法色谱分析法

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八仙花叶的化学成分及药理作用研究进展

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中医药信息 2012年第5期29卷 114-116页

作者：王知斌梁军夏永刚王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

八仙花又名绣球,多为栽培,野生分布于中国大陆长江以南及西南各省。近年来,国内外学者对八仙花叶中的活性化学成分的提取分离、结构鉴定、化学合成、构效关系和药理作用机制等研究上取得了令人可喜的成果。八仙花叶化学成分有异香豆素... 详细信息

八仙花又名绣球,多为栽培,野生分布于中国大陆长江以南及西南各省。近年来,国内外学者对八仙花叶中的活性化学成分的提取分离、结构鉴定、化学合成、构效关系和药理作用机制等研究上取得了令人可喜的成果。八仙花叶化学成分有异香豆素、环烯醚萜、黄酮和三萜等成分,具有预防糖尿病综合症、抗过敏作用等活性。

关键词：八仙花叶化学成分药理活性研究进展

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麻黄多糖中糖醛酸含量的测定

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中医药学报 2011年第1期39卷 71-73页

作者：夏永刚梁军杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立麻黄多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:采用咔唑-硫酸比色法,具体为硫酸-硼砂溶液6mL,振摇混合,在沸水浴中煮沸5m in,以冰水浴冷却至室温,分别加入***-1咔唑无水乙醇溶液0.2mL,摇匀后,在沸水与中煮沸10m in,冷却后,以同样处... 详细信息

目的:建立麻黄多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法:采用咔唑-硫酸比色法,具体为硫酸-硼砂溶液6mL,振摇混合,在沸水浴中煮沸5m in,以冰水浴冷却至室温,分别加入***-1咔唑无水乙醇溶液0.2mL,摇匀后,在沸水与中煮沸10m in,冷却后,以同样处理的重蒸馏水为空白,进行比色,于分光光度计所测得的最大吸收波长530nm处测定吸光度值(OD)。结果:麻黄多糖中糖醛酸含量为45.89%,精密度及重复性良好,回收率为101.10%,RSD为1.42%。结论:此方法操作简便,准确性好,为麻黄的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。

关键词：麻黄多糖咔唑-硫酸比色法

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大兴安岭产五味子HPLC指纹图谱研究

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中医药信息 2013年第5期30卷 74-76页

作者：杨琦夏永刚梁军杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了... 详细信息

目的:对大兴安岭产五味子进行HPLC指纹图谱研究。方法:利用反相高效液相色谱法建立大兴安岭产五味子的HPLC指纹图谱。色谱条件COSMOSIL色谱柱;流动相为甲醇-水,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果:建立了由24个指纹峰和10个共有峰组成的HPLC指纹图谱,并对五批大兴安岭产五味子药材进行了相似度比较。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于区别大兴安岭产五味子药材的优劣,为科学评价和控制大兴安岭产五味子药材的内在质量提供依据。

关键词：五味子大兴安岭指纹图谱质量控制

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双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究

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中医药学报 2013年第6期41卷 24-25页

作者：梁军杨琦夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄... 详细信息

目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论:该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。

关键词：双黄连口服液指纹图谱 HPLC

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洋金花种子的化学成分研究Ⅱ

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中医药学报 2013年第2期41卷 49-51页

作者：刘艳王欣杨炳友夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（Daturametelin... 详细信息

目的：分离鉴定洋金花种子（seed of Datura metel L）中的化学成分。方法：洋金花种子乙醇提取物采用反复各种色谱法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结论：分离鉴定了5分化合物,分别是：白曼陀罗太灵H（DaturametelinsH,1）,白曼陀罗太灵I（Daturametelins I,2）,白曼陀罗太灵J（Daturametelins J,3）,Daturataturin A（4）,N-对香豆酰酪胺（Trans-N-p-coumaroyltyramine,5）,邻苯二甲酸二丁酯（Dibutyl phthalate,6）。

关键词：洋金花种子化学成分结构鉴定

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