检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药学报 2011年第2期39卷 15-17页

作者：吕邵娃刘玉婕孟永海王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法:镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果:... 详细信息

目的:研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法:镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果:与模型组比较,线叶菊抗感染有效部位高剂量组和中剂量组均能延长小鼠的痛域值,高剂量组于给药后30min起作用,60min时作用最强,作用延续到给药后90min,中剂量组的作用弱于高剂量组。线叶菊抗感染有效部位各剂量组均不能明显降低注射2,4-二硝基苯酚后不同时间段大鼠的体温。结论:线叶菊抗感染的药理作用与其能够延长小鼠的痛域值,具有镇痛作用有关;直接降体温的作用不明显。

关键词：线叶菊镇痛作用解热作用

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洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠免疫功能的影响

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中医药信息 2013年第5期30卷 52-54页

作者：杨炳友李婷郭瑞王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法：采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量（LD50）及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用... 详细信息

目的：研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法：采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量（LD50）及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用；采用碳粒廓清法研究醉茄内酯组分的非特异性免疫作用.结果：洋金花叶醉茄内酯组分LD50为6.159 4g/kg,95％可信区间5.44～7.00g/kg,并对迟发型超敏反应（DTH）和碳粒廓清实验有明显抑制作用.结论：洋金花叶醉茄内酯组分具有免疫抑制作用.

关键词：洋金花叶醉茄内酯迟发型超敏反应碳粒廓清半数致死量

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山西大同草麻黄挥发油的GC-MS分析

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中医药学报 2011年第6期39卷 58-60页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:阐明山西大同草麻黄挥发油的化学成分,为开展麻黄的性味研究奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了53个化合物,己鉴定化... 详细信息

目的:阐明山西大同草麻黄挥发油的化学成分,为开展麻黄的性味研究奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析。结果:通过计算机检索、图谱解析共鉴定了53个化合物,己鉴定化合物占总馏出组分的90%,其中含量较大的组分有α-松油醇(萜品烯)醋酸酯(Terpineol acetate)(17.05%)、萜山西大同品烯(Terpinen)(4.04%)、蓝桉醇(Globulol)(3.68%)、芳樟醇(Linalool)(3.26%)。结论:山西大同麻黄挥发油组分主要为萜类和芳香族化合物。

关键词：山西大同草麻黄挥发油 GC-MS

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怀牛膝中化学成分的分离与鉴定

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中医药信息 2012年第1期29卷 22-24页

作者：杨柳姜海杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:阐明怀牛膝中具有抗骨质疏松作用的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从怀牛膝大孔树脂50%乙醇洗脱组分中分离得到了5个化合物,并通过UV、NMR和MS等波谱确定了其化学结构。结果与结论... 详细信息

目的:阐明怀牛膝中具有抗骨质疏松作用的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从怀牛膝大孔树脂50%乙醇洗脱组分中分离得到了5个化合物,并通过UV、NMR和MS等波谱确定了其化学结构。结果与结论:所分离得到的5个化合物分别为25,26-二去氢坡那甾酮A(25,26-dehydroponasteroneA)(1),红苋甾酮(rubrosterone)(2),小檗碱(ber-berine)(3),正丁基吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside)(4),邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate)(5),其中化合物25,26-二去氢坡那甾酮A为首次从牛膝中分离得到。

关键词：怀牛膝化学成分 25 26-二去氢坡那甾酮A

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护肝片中5种木脂素成分的高效液相-荧光检测研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 13-16页

作者：孙黎明梁军王杰姝郭信东夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min... 详细信息

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min；柱温：35℃；进样量5μL，检测波长：254nm和330nm分别为激发波长和发射波长。结果：5个活性成分分离度良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（R2≥0．9990）；加样回收率在84．21％～105．04％范围内；RSD值在1．17％～2．18％范围内。结论：本研究建立的方法简单可靠，具有良好的精密度、重现性和稳定性，可用于护肝片中主要活性成分的同时定量分析，为不同产地、不同批次的护肝片的质量评价和质量控制提供了科学有效的依据。

关键词：护肝片荧光检测器联苯环辛二烯型木脂素

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青龙衣中的醌类成分研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 8-10页

作者：周媛媛刘雨新孟颖蒋艳秋刘兆熙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘... 详细信息

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘醌（2）、1，3－二羟基－2－甲氧基蒽醌（3）、1－羟基－2－甲基－4－甲氧基蒽醌（4）、2，6－二甲氧基对苯醌（5）、1－甲基－3，8－二羟基－6－甲氧基蒽醌（6）、1，3二羟基蒽醌（7）、2－羟基－3－甲基蒽醌（8）。结论：化合物3～8为首次从胡桃属植物中分离得到。

关键词：青龙衣醌类成分结构鉴定

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酸性染料比色法测定雅连中总生物碱的含量

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化学工程师 2015年第12期29卷 29-31页

作者：李雪磊米盈盈王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与... 详细信息

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与浓度具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.35%,RSD=1.02%。结论:该方法准确度好,有一定的专属性,为雅连质量的控制提供实验依据。

关键词：雅连总生物碱酸性染料比色法

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珍菊降压缓释微丸包衣工艺研究

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中医药信息 2012年第5期29卷 43-44页

作者：翟春梅王锐孟永海黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:确定珍菊降压缓释微丸包衣工艺。方法:选用乙基纤维素水分散体(Surelease.E-7-19010)为包衣材料,采用BZJ-360M包衣造粒机对丸芯进行包衣,制备了珍菊降压缓释微丸;以氢氯噻嗪和芦丁为释放度指标,对包衣液的处方、包衣增重、致孔剂... 详细信息

目的:确定珍菊降压缓释微丸包衣工艺。方法:选用乙基纤维素水分散体(Surelease.E-7-19010)为包衣材料,采用BZJ-360M包衣造粒机对丸芯进行包衣,制备了珍菊降压缓释微丸;以氢氯噻嗪和芦丁为释放度指标,对包衣液的处方、包衣增重、致孔剂加入量及硫化时间等包衣工艺条件进行了优化,筛选最佳处方及包衣工艺。结果:包衣液配方为:SureleaseE-7-19030:PEG 6000∶水=3∶0.225∶2,包衣增重为5%。包衣工艺为:主机转速大于150r/min,喷浆泵转速为10r/min,喷气流量为10L/min,控制鼓风温度为55℃～65℃,鼓风流量为(8～12)×20L/min,控制药丸温度(40±2)℃,干燥30min后40℃硫化12h。结论:该工艺稳定,可靠,适合工业大规模生产。

关键词：乙基纤维素水分散体珍菊降压缓释微丸包衣工艺研究

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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分的制备及其解热作用的研究

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中医药信息 2011年第5期28卷 7-10页

目的:建立麻黄性味物质基础的拆分方法,考察麻黄及其化学拆分组分的解热作用,为阐明麻黄性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、大孔吸附树... 详细信息

目的:建立麻黄性味物质基础的拆分方法,考察麻黄及其化学拆分组分的解热作用,为阐明麻黄性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、大孔吸附树脂和离子交换树脂等方法和技术的联合应用,建立麻黄性味物质基础的拆分方法,并进一步考察麻黄水煎液及其各化学拆分组分对干酵母致热作用的影响。结果:将麻黄性味物质基础拆分为挥发油组分、生物碱组分、多糖组分和酚酸组分;水煎液组、生物碱组、挥发油组及酚酸组与模型对照组比较有解热作用(P<0.05),多糖组解热作用不明显(P>0.05)。结论:文章建立的麻黄性味物质基础拆分方法可行,工艺稳定、重现性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉,且尽量保持原型状态;麻黄具有一定的解热作用,物质基础为生物碱组分、挥发油组分及酚酸组分。多糖组分无解热作用,应该与生物碱组分等分属于不同性味的物质基础。

关键词：麻黄性味物质基础性味药理学化学拆分组分解热作用

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防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

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中医药学报 2015年第4期43卷 33-36页

作者：郭辰王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 详细信息

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。

关键词：防己炎症小鼠巨噬细胞酶联免疫吸附试验细胞因子

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