检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2025年第2期34卷 153-158页

作者：张爱琳关枫李伟男韩凤娟王艳宏黑龙江中医药大学药学院黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室

小檗碱(berberine, BBR)作为药用价值显著的中药活性成分，临床应用受限于溶解度低、生物利用度差等问题。为了克服这些难题，常采用化学改性或纳米载体递送的方法进行改善。然而，纳米载体递送虽有优势，却也伴随着药物过早泄漏、载药... 详细信息

小檗碱(berberine, BBR)作为药用价值显著的中药活性成分，临床应用受限于溶解度低、生物利用度差等问题。为了克服这些难题，常采用化学改性或纳米载体递送的方法进行改善。然而，纳米载体递送虽有优势，却也伴随着药物过早泄漏、载药量受限及潜在毒性等不容忽视的问题。无载体纳米药物作为一种绿色、安全、简便的递送策略受到广泛关注，这种方法不仅避免了传统纳米载体的潜在风险，更以出色的高载药能力和优异的生物相容性弥补了纳米载体递送的不足。BBR作为具备强大自组装能力和卓越药理作用的中药活性成分，其无载体自组装纳米药物的研发备受瞩目。本文旨在总结BBR无载体自组装纳米药物的组合策略及其在实际应用中的表现，期望进一步推动中药现代化和新药开发的进程。

关键词：小檗碱中药活性成分自组装无载体纳米药物应用

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经典名方圣愈汤的历史沿革与临床应用考证

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 235-243页

作者：曹郁宁刘文攀马天宇陈兰茹黄家豪孟永海黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150006

圣愈汤为补益类经典名方,由四物汤加人参、黄芪化裁而来,收录于《古代经典名方目录(第一批)》。该文以《古代经典名方关键信息考证原则》为依据,运用文献计量学方法,对圣愈汤历史沿革、药物组成、基原与炮制、剂量、煎煮法、功效主治等... 详细信息

圣愈汤为补益类经典名方,由四物汤加人参、黄芪化裁而来,收录于《古代经典名方目录(第一批)》。该文以《古代经典名方关键信息考证原则》为依据,运用文献计量学方法,对圣愈汤历史沿革、药物组成、基原与炮制、剂量、煎煮法、功效主治等方面的关键信息进行梳理考证。经考证,圣愈汤首载于金代李东垣所著《兰室秘藏》,由生地黄、熟地黄、川芎、人参、黄芪、当归身组成,历代流传方名较为统一,源流脉络较为清晰,后世多以此方为主流,根据主治偏重在药物用量、组成上有所加减。方中黄芪基原选用蒙古黄芪Astragalus membranaceus ***,其余药材基原与2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)一致,除熟地黄为生地黄按2020年版《中国药典》中熟地黄项下记载方法炮制加工,其余药物皆用生品,剂型为煮散。以金代度量标准折算现代计量标准,建议用法用量为生地黄、熟地黄、川芎、人参各1.24 g,当归身、黄芪各2.07 g,粉碎为过4目筛不过10目筛的粗颗粒,加水1200 mL,煮至300 mL,除药渣。圣愈汤功能补气、补血、摄血,主治诸恶疮,血出多而心烦不安不得睡眠,古代被广泛应用于治疗外科疮疡、女科疾病、虚劳证等,现代临床多用于治疗气血亏虚所致的妇科系统、神经科系统、肌肉骨骼系统、血液系统等疾病。该文通过梳理圣愈汤相关古籍文献,考证关键信息,以期为圣愈汤的现代应用及研发提供参考依据。

关键词：经典名方圣愈汤功能主治文献考证气血两虚临床应用历史沿革

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治疗肺部疾病的中药活性成分可吸入纳米给药系统研究进展

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中国药房 2024年第23期35卷 2954-2958页

作者：程方瑞孙爽张欢李永吉吕邵娃黑龙江中医药大学药学院/教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

肺部给药能直接将药物运送至肺部,是肺部疾病的优选给药方式。中药活性成分如槲皮素、紫杉醇等对肺部疾病具有良好的治疗效果,但其存在水溶性差和肺清除率高等问题。将中药活性成分负载在纳米给药系统中,可提高药物的水溶性、稳定性及... 详细信息

肺部给药能直接将药物运送至肺部,是肺部疾病的优选给药方式。中药活性成分如槲皮素、紫杉醇等对肺部疾病具有良好的治疗效果,但其存在水溶性差和肺清除率高等问题。将中药活性成分负载在纳米给药系统中,可提高药物的水溶性、稳定性及其在肺部的渗透性和滞留性。基于此,本研究综述了治疗肺部疾病的中药活性成分可吸入纳米给药系统的研究进展,发现有基于壳聚糖、脂质(包括脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体)、靶向配体(包括靶向叶酸受体、靶向转铁蛋白受体、外泌体)的中药活性成分可吸入纳米给药系统,这些纳米给药系统综合考虑了粒径、表面电荷和疏水性等关键因素,可避免药物被黏液、纤毛和巨噬细胞清除,具有较好的应用潜力。

关键词：可吸入纳米给药系统中药活性成分肺部疾病

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中药有效成分治疗心肌缺血损伤的研究进展

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中国现代应用药学 2025年第5期42卷 820-829页

作者：周娇王长福曾元宁王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

心血管疾病是目前中国居民因疾病死亡的首要原因,心肌缺血是许多心血管疾病的常见诱因。诸多研究表明中药因其多成分、多靶点、多途径的特点对心肌缺血损伤的治疗具有独特的优势。本文通过检索近年来国内外中药抗心肌缺血损伤的相关文献... 详细信息

心血管疾病是目前中国居民因疾病死亡的首要原因,心肌缺血是许多心血管疾病的常见诱因。诸多研究表明中药因其多成分、多靶点、多途径的特点对心肌缺血损伤的治疗具有独特的优势。本文通过检索近年来国内外中药抗心肌缺血损伤的相关文献,系统综述了中药有效成分治疗心肌缺血损伤的作用机制,其中包括萜类、黄酮类、皂苷类、生物碱类、多酚类、挥发油等化合物,主要通过抗氧化应激损伤、抑制炎症反应、改善能量代谢、抑制细胞凋亡和激活自噬等发挥作用,旨在为心肌缺血损伤的治疗和临床药物研发提供参考和依据。

关键词：中药有效成分心肌缺血损伤作用机制研究进展

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中药皂苷类成分的抗癌作用及机制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2024年第10期30卷 236-245页

作者：祝明涛孙延平王艺萌白浩东杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150046 广东药科大学中药学院广州510000

癌症是由细胞逃脱稳态控制,异常增殖和分化引起的一种最为致命的疾病,正迅速成为本世纪负担最重的疾病之一。随着人类对癌症几十年的研究和认知变迁,癌症治疗方式也在飞速发展,但仍然缺乏有效的治疗和对策,特别是寻找安全、高效、无毒... 详细信息

癌症是由细胞逃脱稳态控制,异常增殖和分化引起的一种最为致命的疾病,正迅速成为本世纪负担最重的疾病之一。随着人类对癌症几十年的研究和认知变迁,癌症治疗方式也在飞速发展,但仍然缺乏有效的治疗和对策,特别是寻找安全、高效、无毒的药物,成为抗癌领域中的长期目标。从中药提取和分离得到的皂苷成分,可通过多种途径改善癌症且几乎无不良反应,基于此,对皂苷抗癌的研究日益升温。研究发现中药皂苷主要通过抑制癌细胞增殖、转移和血管生成,促进癌细胞凋亡、诱导肿瘤细胞自噬、调节miRNA表达和免疫功能等途径发挥抗肿瘤作用。中药皂苷可通过调控分泌型糖蛋白/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、核转录因子-κB(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Janus激酶/信号转导和转录激活因子3(JAK/STAT3)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、Toll样受体(TLR)等相关信号通路参与癌细胞的增殖、转移、血管生成、凋亡、自噬等过程中,进而干扰癌症的进展。因此,该综述的重点是更新具有抗癌特性的中药皂苷的发现和评价,以及阐明其作用机制,包括相关信号通路的进展,加深对中药皂苷抗癌功能的认识,以期为中药防治肿瘤提供新的视角和方向,更好地推进资源的开发和利用。

关键词：癌症中药皂苷作用机制信号通路研究进展

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荧光内窥式共聚焦显微镜下青藤碱固体脂质纳米粒注射治疗类风湿性关节炎的研究

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中国中药杂志 2023年第14期48卷 3786-3792页

作者：张筠昊文武龙张炜烨梁霄孙鑫肖展赵玉强李安琪赵佩然白皓天杨婧王锐黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

应用荧光内窥式共聚焦显微镜(fluorescence endoscopic laser confocal microscope,FELCM)引导关节注射青藤碱固体脂质纳米粒(sinomenine solid lipid nanoparticles,Sin-SLN),并考察体外药效评估Sin-SLN治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的效果。采用乳化蒸发-低温固化法制备Sin-SLN,最佳处方工艺下制备的Sin-SLN包封率为64.79%±3.12%,载药量为3.84%±0.28%,测定平均粒径为(215.27±4.21)nm,Zeta电位为(-32.67±0.84)mV,初步稳定性考察中,Sin-SLN放置30 d后稳定性良好。皮下注射完全弗氏佐剂和卵白蛋白建立兔RA模型,药效实验设对照组、模型组、Sin组(1.5 mg·kg^(-1))、Sin-SLN组(1.5 mg·kg^(-1))和地塞米松组(阳性药,1.0 mg·kg^(-1),ig),对照组和模型组仅穿刺不注射药物,各实验组给予相应药物干预治疗。给药后,每日测量家兔膝关节直径及局部皮肤温度变化,与模型组相比,给药组膝关节直径和局部皮肤温度均下降;使用FELCM观测软骨形态学变化,Sin-SLN组膝关节软骨表面光滑,骨组织结构紧密;采用ELISA测定血清中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平,发现Sin-SLN组血清中IL-1和TNF-α表达水平降低;与模型组相比具有显著性差异,苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察滑膜组织形态学变化,Sin-SLN组滑膜组织病变状况得到明显改善。因此,制备的Sin-SLN粒径均匀,性质稳定,通过关节注射给药形成药物贮库,Sin-SLN可有效减轻兔关节肿胀、减轻关节软骨损害,抑制炎症因子表达,抑制关节滑膜上皮增生和炎性细胞浸润,证明Sin-SLN可以有效抑制RA。

关键词：荧光内窥式共聚焦显微镜青藤碱固体脂质纳米粒类风湿性关节炎贮库效应

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基于PI3K/Akt/NF-κB信号通路探讨商陆果发酵液体外抗肝癌作用

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中国现代应用药学 2025年第5期42卷 697-705页

作者：李艳李慧敏齐英曾元宁王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和核转录因子(nuclear factor,NF)-κB信号通路探讨商陆果发酵液及其组分对Bel-7402肝癌细胞的作用。方法采用超声提取、乙醇醇沉、阳... 详细信息

目的基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和核转录因子(nuclear factor,NF)-κB信号通路探讨商陆果发酵液及其组分对Bel-7402肝癌细胞的作用。方法采用超声提取、乙醇醇沉、阳离子交换树脂以及大孔吸附树脂柱色谱分离技术将商陆果发酵液进行分离。以人肝癌细胞Bel-7402为研究对象,采用细胞活力检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)法考察商陆果发酵液及其组分对其增殖能力的影响,以获得主要药效物质以及合适剂量用于后续实验。利用平板克隆形成试验、细胞划痕试验、流式细胞术以及蛋白质印迹法检测生物碱组分对Bel-7402肝癌细胞克隆形成能力、迁移能力、凋亡和周期的影响及其作用机制。结果相同浓度梯度下,商陆果发酵液生物碱组分抑制Bel-7402肝癌细胞增殖效果最佳,IC_(50)浓度在0.75 mg·mL^(-1)左右,即选择0.375、0.75、1.5 mg·mL^(-1)的生物碱作为后续实验低、中、高剂量组。后续实验发现生物碱组分可以降低Bel-7402肝癌细胞的克隆形成能力和迁移能力,促进细胞凋亡,阻滞细胞于S期和G_(2)/M期。进一步研究发现,生物碱组分能上调Bel-7402肝癌细胞中p53蛋白和促凋亡蛋白Bax表达水平,下调PI3K、Akt、NF-κB P65、环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平,导致Bax/Bcl-2比率增加。结论商陆果发酵液体外治疗肝癌主要药效物质基础是生物碱组分,其可能通过抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路活化,进而增加Bax/Bcl-2比值来促进细胞凋亡和下调VEGF抑制细胞增殖,从而发挥抗肿瘤作用。

关键词：商陆果发酵液 Bel-7402肝癌细胞周期阻滞 PI3K/Akt/NF-κB信号通路

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大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病的改善作用

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现代药物与临床 2024年第6期39卷 1369-1374页

作者：孔令阳吴玮李琛良徐姣黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学佳木斯学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的探究大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病炎症反应和氧化应激指标的改善作用。方法将BALB/c小鼠随机对照组、模型组、他克莫司组、大麻二酚(50、100、150 mg/kg)组,每组8只。除对照组小鼠外,其他组小鼠背部每日均匀涂抹62.5 mg的5%... 详细信息

目的探究大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病炎症反应和氧化应激指标的改善作用。方法将BALB/c小鼠随机对照组、模型组、他克莫司组、大麻二酚(50、100、150 mg/kg)组,每组8只。除对照组小鼠外,其他组小鼠背部每日均匀涂抹62.5 mg的5%咪喹莫特诱导银屑病模型,造模4 h后,他克莫司组小鼠背部均匀涂抹他克莫司乳膏、大麻二酚组均匀涂抹50、100、150 mg/kg大麻二酚醇溶液,对照组、模型组背部均匀涂抹凡士林,1次/d,连续7 d每天拍照记录PASI评分。末次给药24 h后用酶联免疫吸附法检测皮肤组织中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;苏木精–伊红染色(HE)皮损组织;对小鼠脾脏就进行称量,并计算脾脏指数。检测小鼠的皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量。结果PASI评分及HE染色结果显示,与模型组比较,大麻二酚组可显著改善小鼠背部皮肤发红、增厚、皮屑增多等银屑病特征,小鼠背部皮肤表皮增厚现象明显减轻;脾脏指数显著降低(P<0.05、0.01)。在皮肤组织样本中,与模型组相比,大麻二酚组IL-6、TNF-α含量均明显降低(P<0.01、0.001);大麻二酚组能显著提高银屑病小鼠背部皮肤组织中SOD活力和GSH含量,降低MDA的含量(P<0.01、0.001)。结论大麻二酚对咪喹莫特引发的小鼠银屑病样炎症具有显著的抑制作用,并对炎症细胞的浸润和氧化应激状态等细胞因子的产生具有抑制作用。

关键词：大麻二酚咪喹莫特银屑病皮肤屏障白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 超氧化物歧化酶谷胱甘肽

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柴胡多糖对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制研究

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中国药房 2024年第19期35卷 2352-2357页

作者：陈雨婵彭东辉孙延平王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的研究柴胡多糖对急性肝损伤(ALI)小鼠的保护作用及机制。方法将40只小鼠按体重随机分为正常组、模型组、阳性对照组(护肝片,550 mg/kg)和柴胡多糖高、低剂量组(400、100 mg/kg),每组8只,每天灌胃给药1次,连续7 d。末次给药1 h后,... 详细信息

目的研究柴胡多糖对急性肝损伤(ALI)小鼠的保护作用及机制。方法将40只小鼠按体重随机分为正常组、模型组、阳性对照组(护肝片,550 mg/kg)和柴胡多糖高、低剂量组(400、100 mg/kg),每组8只,每天灌胃给药1次,连续7 d。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组小鼠均尾静脉注射20 mg/kg刀豆蛋白A溶液建立ALI模型。注射刀豆蛋白A溶液12 h后,测定小鼠肝脾指数,观察其肝脾组织病理学变化;检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH),肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;检测小鼠血清和肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β水平以及肝组织中核因子κB(NF-κB)、Toll样受体4(TLR4)、核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠肝组织大量坏死、炎症细胞浸润,脾脏增大、出血增多、淋巴细胞减少,肝脾指数均显著升高(P<0.01);血清中AST、ALT、LDH水平,血清和肝组织中TNF-α、IL-6、IL-1β水平,肝组织中MDA水平和TLR4、NF-κB、HO-1蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);肝组织中SOD水平和Nrf2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,柴胡多糖高、低剂量组小鼠肝脾组织病理损伤减轻,肝脾指数、血清和肝组织中上述指标水平大部分被显著逆转(P<0.05或P<0.01)。结论柴胡多糖对ALI小鼠具有保护作用,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路和激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

关键词：柴胡多糖急性肝损伤 TLR4/NF-κB信号通路 Nrf2/HO-1信号通路

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胆南星多糖组分拮抗高热惊厥模型大鼠神经炎症的作用

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中草药 2025年第5期56卷 1628-1639页

作者：李青霞苏发智白晨曦贾晨宸孙延平匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院中药炮制学教研室广东广州510006

目的研究胆南星Arisaema Cum Bile多糖组分拮抗高热惊厥模型大鼠神经炎症作用的可能机制。方法采用水提醇沉法制备胆南星多糖,并通过色谱、光谱等方法对其进行结构表征分析;通过ip脂多糖联合热水浴建立高热惊厥模型,随机分为对照组、模... 详细信息

目的研究胆南星Arisaema Cum Bile多糖组分拮抗高热惊厥模型大鼠神经炎症作用的可能机制。方法采用水提醇沉法制备胆南星多糖,并通过色谱、光谱等方法对其进行结构表征分析;通过ip脂多糖联合热水浴建立高热惊厥模型,随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠(200 mg/kg)组和胆南星高、低剂量(200、100 mg/kg)组,每组10只。记录每组大鼠惊厥潜伏期,惊厥持续时间和惊厥级别,并于末次造模2 h后测量大鼠肛温;苏木素-伊红(hematoxylin eosin,HE)染色评估海马组织神经元病理变化;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6及海马组织中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、NOD样受体热蛋白结构域3(NOD like receptor family pyrin domain containing 3,NLRP3)和高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)水平;采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography tandem quadrupole time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)对大鼠的血清进行代谢组学分析。结果分离制备得到的胆南星多糖中总糖、蛋白质和糖醛酸质量分数分别为79.4%、2.96%和2.35%;气相色谱-质谱联用技术(gas chromatographymass spectrometry,GC-MS)测定胆南星多糖主要由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比分别为0.030∶0.260∶0.115∶0.741∶0.088;傅里叶变换红外光谱仪(Fouriertransform infrared spectrometer,FT-IR)光谱表明多糖含有吡喃环;与模型组比较,胆南星多糖高剂量组大鼠肛温降低(P<0.01)且胆南星多糖高、低剂量组均可显著延长惊厥潜伏期(P<0.01),缩短惊厥持续时间(P<0.01);对海马神经元细胞具有保护作用,升高海马组织GABA含量,同时降低血清中TNF-α、IL-1β和IL-6与海马组织中Glu、NLRP3及HMGB1含量(P<0.05、0.01);代谢组学结果表明,胆南星多糖可显著回调16种生物标志物的表达,共涉及花生四烯酸代谢、氨基酸代谢及嘧啶代谢等6条代谢通路径。结论胆南星多糖组分对高热惊厥大鼠表现出显著的拮抗作用,其作用机制可能与解热、保护海马神经元、抑制脑内炎症发生及调节代谢紊乱有关。

关键词：胆南星多糖组分高热惊厥神经炎症代谢组学解热海马神经元

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