检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2020年第21期51卷 5405-5413页

作者：吴丹孟永海杨炳友孙延平王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

脂质组学是对生物体中脂质的种类、功能和代谢途径进行系统性研究的一门新兴学科,通过比较不同生理或病理状态下脂质代谢网络的变化,发现疾病或药物的生物标志物和分子机制。脂质组学作为系统生物学的重要组成部分,与中医药的整体观及... 详细信息

脂质组学是对生物体中脂质的种类、功能和代谢途径进行系统性研究的一门新兴学科,通过比较不同生理或病理状态下脂质代谢网络的变化,发现疾病或药物的生物标志物和分子机制。脂质组学作为系统生物学的重要组成部分,与中医药的整体观及系统理论相契合,是促进中医药现代化研究的有力工具。主要对脂质组学技术进行简述,总结近年来脂质组学技术在中药药效、作用机制和毒性研究中的应用概况,并结合其他学科在中药药性理论和中药质量控制研究中的应用成果,为拓展脂质组学在中药研究中的应用思路,推动中医药传统理论与现代科学技术的有机融合提供参考。

关键词：脂质组学中药研究中医药现代化中药药性理论中药质量控制

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响应面优化固载纳豆菌发酵黄芪溶栓作用研究

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辽宁中医药大学学报 2022年第11期24卷 40-44页

作者：金爽高萌萌白雪吕晨程玉鹏李慧玲高原王冰伊世华黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150001 黑龙江省中医药科学院黑龙江哈尔滨150036

采用响应面法优化固载纳豆菌发酵黄芪的工艺条件,提高黄芪的溶栓能力,进一步为中药黄芪应用于溶栓方面奠定基础。在单因素考察的基础上,以发酵时间、温度、料液比为影响因素,以黄芪的溶栓活力为响应值,根据中心组合实验原理设计(Central... 详细信息

采用响应面法优化固载纳豆菌发酵黄芪的工艺条件,提高黄芪的溶栓能力,进一步为中药黄芪应用于溶栓方面奠定基础。在单因素考察的基础上,以发酵时间、温度、料液比为影响因素,以黄芪的溶栓活力为响应值,根据中心组合实验原理设计(Central Composite Design)响应面实验,对固载纳豆菌发酵黄芪的工艺进行优化。通过响应面分析建立发酵黄芪溶栓活力(Y)对发酵时间(A)、温度(B)、料液比(C)的二次回归模型:Y=290.90+11.87A+4.21B+26.91C+3.99AB+15.74AC+11.07BC-41.37A^(2)-33.80B^(2)-35.90C^(2)(R^(2)=0.9961),模型的拟合程度良好,得到固载纳豆菌发酵黄芪的最佳工艺条件为:发酵时间52.15 h、温度37.49℃、液料比30 mL/g的条件下对中药黄芪进行发酵,发酵后的最佳溶栓活力为283.140 IU/mg,与理论预测值288.563 IU/mg相近,高于黄芪原药材的溶栓作用。因此,采用响应面法优化固载纳豆菌发酵黄芪工艺溶栓活力良好,优化后的新工艺可在实际生产中推广应用,为黄芪药材进一步应用于溶栓领域奠定了基础。

关键词：纳豆菌固载纳豆激酶中药黄芪

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假酸浆果化学成分及其抗炎活性

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中成药 2021年第10期43卷 2703-2711页

作者：刘艳孙逢恬姜海冰潘娟管伟杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 中国医学科学院药物研究所北京协和医学院天然药物生物活性物质与功能重点实验室北京100050

目的研究假酸浆果Nicandra physaloides(L.) Gaertn.的化学成分及其抗炎活性。方法假酸浆果70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其抗炎... 详细信息

目的研究假酸浆果Nicandra physaloides(L.) Gaertn.的化学成分及其抗炎活性。方法假酸浆果70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到27个化合物,分别鉴定为咖啡酸甲酯(1)、巴拉诺酚B(2)、4-O-阿魏酸-奎尼酸甲酯(3)、异地黄苷(4)、7α-柑橘B(5)、7β-柑橘B(6)、金雀异黄素7-O-β-D-阿哌呋喃磺酰基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-柚皮苷(8)、(-)-柚皮苷(9)、异槲皮素(10)、槲皮素3-O-(6″-O-α-鼠李糖-β-半乳吡喃糖苷)(11)、异荭草苷(12)、5,7,3′,4′-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(13)、小茴香素葡萄糖(14)、木黄酮(15)、1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(16)、苦杏仁苷(17)、N-乙酰色氨酸甲酯(18)、沙棘酰胺(19)、canusesnol A(20)、麦芽糖(21)、3-羧乙基-3-羟基戊二酸1,5-二甲酯(22)、withahisolide G(23)、daturataturin A(24)、withastramonolide(25)、阿魏酰酪胺(26)、N-(E)-p-coumaroyltyramine(27)。化合物1、3~4、6~11、13~15、18、20、22~27均显示出对炎症细胞NO的生成起抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1、3~4、6~11、13~15、18、20、22~27具有潜在的抗炎活性。

关键词：假酸浆果化学成分分离鉴定抗炎活性

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炮制对三七化学成分及药理作用影响的研究进展

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中国实验方剂学杂志 2020年第16期26卷 210-217页

作者：邢娜彭东辉张志宏张子东匡海学王秋红黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

三七作为我国一种名贵中药材,具有散瘀止血、消肿定痛、补益气血之功效,是传统的活血化瘀药。三七经过炮制加工后,功效明显不同,生品主散瘀止血,熟品主补血益气。近年来对三七的研究逐渐深入,主要研究方向为生三七的化学成分、药理作用... 详细信息

三七作为我国一种名贵中药材,具有散瘀止血、消肿定痛、补益气血之功效,是传统的活血化瘀药。三七经过炮制加工后,功效明显不同,生品主散瘀止血,熟品主补血益气。近年来对三七的研究逐渐深入,主要研究方向为生三七的化学成分、药理作用及临床应用等,对熟三七的研究虽逐年增加,但炮制机制及药效物质基础变化尚不明确。该文对三七现代炮制方法进行了较为系统的整理,对比了三七炮制前后的化学成分变化及药理作用差异,提出应用现代科学技术研究三七物质转化规律与补血作用的相关性,以期阐释其炮制机制,提升三七饮片的质量评价体系,为该饮片临床用药的安全性和有效性提供保障。

关键词：三七炮制化学成分药理作用止血化瘀补血益气

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商陆的炮制研究进展

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中药材 2021年第9期44卷 2232-2239页

作者：林晗彭东辉李彪王长福匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 黑龙江中医药大学/教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

商陆是我国的传统中药材,至今已有1600多年的药用历史,具有逐水消肿、通利二便的功效。商陆生品有毒,需经炮制方可入药,古籍中记载有净制、切制、浸制、炒制、蒸制、煮制等炮制方法,现代规范收载的炮制品仅有生品、醋蒸品,醋炙品、醋煮... 详细信息

商陆是我国的传统中药材,至今已有1600多年的药用历史,具有逐水消肿、通利二便的功效。商陆生品有毒,需经炮制方可入药,古籍中记载有净制、切制、浸制、炒制、蒸制、煮制等炮制方法,现代规范收载的炮制品仅有生品、醋蒸品,醋炙品、醋煮品等。近些年对商陆的研究主要集中在化学成分和药理作用方面,对商陆炮制方法的研究较少,而商陆炮制减毒机制与药效成分变化的相互关系目前尚未达成一致。本文对商陆炮制历史沿革、炮制对商陆化学成分和药理作用的影响进行总结,以期归纳目前商陆炮制研究进展,为后续商陆继续开发研究提供支持和参考依据。

关键词：商陆炮制历史沿革化学成分药理作用

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天然产物多糖对脂肪酶的抑制活性研究进展

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化学工程师 2022年第11期36卷 62-65页

作者：王雨孙延平杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院中药炮制学教研室广东广州512000

脂肪酶能水解脂肪形成脂肪酸和甘油,抑制脂肪酶活性是治疗肥胖、预防其并发症的有效途径之一,可减少人体对脂肪的吸收。然而,现有临床报道的脂肪酶抑制剂(奥利司他)伴有便秘、腹泻等副作用,因此,有必要寻找天然产物中高效低毒的抑制剂... 详细信息

脂肪酶能水解脂肪形成脂肪酸和甘油,抑制脂肪酶活性是治疗肥胖、预防其并发症的有效途径之一,可减少人体对脂肪的吸收。然而,现有临床报道的脂肪酶抑制剂(奥利司他)伴有便秘、腹泻等副作用,因此,有必要寻找天然产物中高效低毒的抑制剂。近年来,多糖日益成为天然产物来源的脂肪酶抑制剂研究的一个热点,并逐步引起国内外医药学界的重视,然而,关于多糖的脂肪酶抑制活性方面的系统性综述内容较少。本文归纳总结了天然多糖对脂肪酶的抑制活性相关报道,为进一步研究开发新天然多糖类脂肪酶抑制剂提供科学依据。

关键词：脂肪酶多糖天然产物酶抑制研究进展

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基于化学计量方法建立牛膝及酒牛膝指纹图谱

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中药材 2021年第4期44卷 912-916页

作者：邓颖嘉何燕珊刘奇越王秋红匡海学王瑞于天颖广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广州采芝林药业有限公司广东广州510360

目的:结合化学计量方法对15批牛膝和酒牛膝HPLC指纹图谱进行评价。方法:在牛膝及酒牛膝中β-蜕皮甾酮的含量符合2015年版中国药典的基础上,建立牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘回归分析... 详细信息

目的:结合化学计量方法对15批牛膝和酒牛膝HPLC指纹图谱进行评价。方法:在牛膝及酒牛膝中β-蜕皮甾酮的含量符合2015年版中国药典的基础上,建立牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘回归分析等方法对其进行多方面综合评价。结果:牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱相似,均含有13个共有峰。聚类分析、主成分分析均可将牛膝及酒牛膝样品分为4类,偏最小二乘回归分析筛选出8个质量差异标志物。结论:该方法可靠准确,在牛膝及酒牛膝的鉴识及质量评价方面具有一定的参考价值。

关键词：牛膝酒牛膝指纹图谱聚类分析主成分分析偏最小二乘回归分析

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青龙衣化学成分体内抗肿瘤作用及其急性毒性试验研究

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中医药学报 2022年第3期50卷 23-26页

作者：周媛媛刘宁雨马丹娜高蕙蕊张晓娟刘雨新方振兴黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 日本岛根大学医学部日本岛根县6938501 黑龙江省科学院自然与生态研究所黑龙江哈尔滨150040

目的:研究青龙衣中6个化学成分对人胃癌BGC-823和人肠癌HCT-15细胞的抑制作用及其急性毒性情况。方法:采用MTT法对从青龙衣中分离获得的6个化合物胡桃醌、3-乙氧基胡桃醌、12β,20(R),24(R)-三羟基达玛烷-25-烯-3-酮、20(S)-原人参二醇... 详细信息

目的:研究青龙衣中6个化学成分对人胃癌BGC-823和人肠癌HCT-15细胞的抑制作用及其急性毒性情况。方法:采用MTT法对从青龙衣中分离获得的6个化合物胡桃醌、3-乙氧基胡桃醌、12β,20(R),24(R)-三羟基达玛烷-25-烯-3-酮、20(S)-原人参二醇、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸、Juglanin A进行BGC-823、HCT-15细胞毒活性筛选,并采用寇氏法对上述化合物进行急性毒性试验研究。结果:6种化合物对BGC-823和HCT-15细胞均有抑制作用,其中以胡桃醌的细胞毒作用最强,IC_(50)值分别为(9.6±2.35)μmo1/L和(27.8±2.66)μmo1/L;同时急性毒性试验表明上述化合物均有一定毒性作用,其中胡桃醌毒性较大,LD_(50)值为33.57 mg/kg,毒性的反应时间较快,对小鼠机体的损伤最大。结论:该实验结果为进一步研究青龙衣的体内抗肿瘤作用及其作用机制提供了可行性实验依据和物质基础。

关键词：青龙衣化学成分人胃癌BGC-823细胞人肠癌HCT-15细胞急性毒性

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五味子木脂素对PCPA睡眠剥夺大鼠睡眠-觉醒及日间功能的影响研究

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军事医学 2021年第12期45卷 919-923页

作者：李玟玟王琪耿一玄于爽卞宏生王艳艳张可兴黄莉莉黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040 教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省医院哈尔滨150040

目的探讨五味子木脂素(SCL)对对氯苯丙氨酸(PCPA)大鼠睡眠-觉醒及日间功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、PCPA剥夺组和SCL组,除空白组外其余两组大鼠腹腔注射PCPA(350 mg/kg,1次/d,连续3 d)进行睡眠剥夺。剥夺期间,SCL组灌胃给予... 详细信息

目的探讨五味子木脂素(SCL)对对氯苯丙氨酸(PCPA)大鼠睡眠-觉醒及日间功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、PCPA剥夺组和SCL组,除空白组外其余两组大鼠腹腔注射PCPA(350 mg/kg,1次/d,连续3 d)进行睡眠剥夺。剥夺期间,SCL组灌胃给予SCL混悬液(67.2 mg/kg,2次/d,连续3 d)。自注射PCPA前1 d开始,描记PCPA剥夺组和SCL组大鼠连续5 d的脑电图。采用高架十字迷宫、强迫游泳和负重游泳实验检测各组大鼠日间功能,酶联免疫法测定各组大鼠血清褪黑素和皮质酮含量。结果与PCPA剥夺组相比,SCL组大鼠于注射PCPA第3天的觉醒(WAKE)时间减少(P<0.05),非快速眼球运动(NREM)睡眠时间增加(P<0.05),恢复期NREM睡眠时间减少(P<0.05)。同时,SCL组大鼠进入开臂次数及时间比例均增加(P<0.05),强迫游泳不动时间减少(P<0.01),游泳至力竭时间延长(P<0.05),血清皮质酮水平降低(P<0.05)、褪黑素水平增加(P<0.05)。结论 SCL具有改善PCPA大鼠睡眠和日间功能的作用。

关键词：五味子木脂素对氯苯丙氨酸脑电描记睡眠日间功能皮质酮褪黑素

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商陆果发酵液化学成分的分离与鉴定

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中药材 2024年第5期47卷 1165-1168页

作者：李彪孙延平张文森苏发智刘萌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室广东药科大学中药学院/广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心

目的：研究商陆果发酵液的化学成分。方法：采用柱色谱和半制备液相等方法对商陆果发酵液的70%甲醇提取物进行分离纯化，结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果：从商陆果发酵液70%甲醇提取物的正丁醇部位中分离得到13... 详细信息

目的：研究商陆果发酵液的化学成分。方法：采用柱色谱和半制备液相等方法对商陆果发酵液的70%甲醇提取物进行分离纯化，结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果：从商陆果发酵液70%甲醇提取物的正丁醇部位中分离得到13个化合物，分别为鉴定为：(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(1)、2,3,4,9-四氢-1-H-吡啶-[2,3-b]吲哚(2)、亮氨酸甲酯(3)、苯乙胺(4)、4-(2-氨基乙基)苯酚(5)、2-羟基商陆酸(6)、尿囊素(7)、丁二酸单甲酯(8)、甲基-3,4,5-三羟基环己烷羧酸(9)、乙基-β-D-木糖(10)、2R-4-羟基苯基乳酸(11)、山梨酸(12)、2(S)-3′-羟基丁醇-2′-2-羟基丙酸酯(13)。结论：除化合物6外，其余12个化合物均为首次从商陆属植物中分离得到，可能是发酵过程中产生的次生代谢产物。

关键词：商陆果发酵液化学成分分离结构鉴定

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