检索结果-内蒙古大学图书馆

药物评价研究 2017年第1期40卷 48-53页

作者：国瑞琪王秋红王向涛匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室北京100193

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定... 详细信息

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定和厚朴酚脂质体的粒径,透射电镜观察和厚朴酚脂质体的形态。用噻唑蓝(MTT)比色法评价和厚朴酚脂质体对4T1细胞的细胞毒性。建立小鼠4T1乳腺癌肿瘤模型,以紫杉醇注射液为阳性对照,考察腹腔给药后和厚朴酚脂质体对肿瘤的抑制作用。结果制备得到的和厚朴酚脂质体的平均粒径为(113.8±0.2)nm,多分散指数(0.209±0.005),电位为(-30.7±2.4)m V,透射电镜观察和厚朴酚脂质体为球型。和厚朴酚溶液和脂质体对4T1细胞的IC50值分别为(43.74±2.38)μg/m L和(12.52±2.24)μg/m L。和厚朴酚脂质体高(60 mg/kg)、中(40 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为85.19%、60.95%和37.83%,呈剂量相关性。结论实验使用较为简便的制备方法成功制备粒径较小、包封率高的和厚朴酚脂质体。荷瘤小鼠体内实验显示抑瘤效果良好。

关键词：和厚朴酚脂质体肿瘤乳腺癌细胞 4T1细胞

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NF-κB信号介导的慢性炎症与癌症形成的关系

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实用药物与临床 2017年第2期20卷 221-223页

作者：刘华杨春娟吴高松王秋红杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院药物分析与分析化学教研室哈尔滨150081

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和... 详细信息

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和癌症之间起到了重要的桥梁作用。为明确NF-κB通路在炎症和癌症之间的关系,笔者对相关文献进行综述。

关键词： NF-κB 慢性炎症癌症

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黄芩解热抗炎作用有效组分筛选的研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2016年第5期32卷 542-545页

作者：王洪玉苑艺蕾陈平平汪娜刘树民黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040 教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

为筛选出黄芩具有解热抗炎作用的有效组分,采用苯酚和干酵母致热法制造大白鼠发热模型,采用二甲苯致耳廓肿胀法制造小鼠急性炎症模型,观察黄芩及黄芩苷类、黄芩苷元类、多糖及黄芩高低剂量组对大鼠发热模型、小鼠炎性模型的解热、抗炎作... 详细信息

为筛选出黄芩具有解热抗炎作用的有效组分,采用苯酚和干酵母致热法制造大白鼠发热模型,采用二甲苯致耳廓肿胀法制造小鼠急性炎症模型,观察黄芩及黄芩苷类、黄芩苷元类、多糖及黄芩高低剂量组对大鼠发热模型、小鼠炎性模型的解热、抗炎作用;对干酵母、苯酚所致大鼠发热的影响;对小鼠耳肿胀的抗炎作用等.结果表明,黄芩及其有效组分均有不同程度的解热、抗炎作用,有防止体温升高和消除炎症的作用,其中尤以黄芩高剂量组、黄芩苷类和黄芩苷元类最为明显,黄芩多糖组分无显著性作用,黄芩及其有效组分与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).黄芩具有很好的解热、抗炎作用,但其作用强度与组分间的差异和剂量的大小有关,且随剂量升高,黄芩的解热抗炎作用越明显.

关键词：黄芩解热抗炎有效组分动物实验

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肉桂水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶的影响

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2016年第2期32卷 161-164页

作者：孟永海王欣慰史连宏康天济陈忠新李冀翟春梅黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040

考察肉桂水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响.采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对大鼠肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究.与空白对照组比较,肉桂水煎液对大鼠肝脏中的CYP1A2和CYP2E1含量有增... 详细信息

考察肉桂水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响.采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对大鼠肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究.与空白对照组比较,肉桂水煎液对大鼠肝脏中的CYP1A2和CYP2E1含量有增加的趋势.肉桂水煎液对大鼠肝微粒体CYP1A2和CYP2E1活性有诱导作用,临床上当与经过CYP1A2和CYP2E1代谢的药物合用时应该注意药物间的相互作用.

关键词：肉桂抗体夹心酶联免疫吸附法 CYP450酶 CYP1A2 CYP2E1

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盐炙关黄柏多糖的提取分离及化学研究

盐炙关黄柏多糖的提取分离及化学研究

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2016年全国中药炮制学术年会

作者：王秋红王长福舒尊鹏薛娟张宏伟匡海学广东药科大学中药学院中药炮制教研室广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院中药炮制教研室广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

对盐炙关黄柏多糖进行提取、分离纯化及化学结构研究,从而为揭示关黄柏炮制机理奠定基础.盐炙关黄柏经95％乙醇回流提取脱脂,药渣经水提醇沉,沉淀经Sevage法除蛋白,透析,FPA90Cl-和FPC3500 阴阳离子串联交换树脂柱、DEAE-52 纤维素柱和D... 详细信息

对盐炙关黄柏多糖进行提取、分离纯化及化学结构研究,从而为揭示关黄柏炮制机理奠定基础.盐炙关黄柏经95％乙醇回流提取脱脂,药渣经水提醇沉,沉淀经Sevage法除蛋白,透析,FPA90Cl-和FPC3500 阴阳离子串联交换树脂柱、DEAE-52 纤维素柱和DEAE-Sepharose F.F 离子交换琼脂糖凝胶柱分离纯化,经高效凝胶过滤色谱测定其相对分子量,将分离得到的均一多糖完全酸水解后,通过 PMP 柱前衍生,经高效液相定量分析其单糖组成.从盐炙关黄柏中分离得到7 种均一多糖,其分子量均大于2×106 Da,其单糖组成主要为甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)和阿拉伯糖(Ara).关黄柏盐炙后其多糖化学结构发生明显变化,关黄柏多糖是其炮制后药效发生变化的根本所在,是盐炙关黄柏的主要药效物质基础.

关键词：关黄柏盐炙多糖

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糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响

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辽宁中医杂志 2015年第12期42卷 2446-2448页

作者：赵宏王宇亮刘颖斐李岩初维孙延平柴桂芳张宇黑龙江省高校生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S_(180)肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖(145、72.5、36.25 mg/kg)的抑瘤率;采用比色法测定红细胞... 详细信息

目的:探讨糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S_(180)肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖(145、72.5、36.25 mg/kg)的抑瘤率;采用比色法测定红细胞唾液酸(SA)含量、抗氧化酶系的活力;流式细胞术检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)数量,红细胞免疫花环实验检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的活性。结果:与阴性对照组相比,不同剂量多糖抑瘤率均在25%以上,其中高剂量组(145 mg/kg)效果最好,达到41.24%;提高S_(180)荷瘤小鼠红细胞唾液酸(SA)含量和抗氧化酶系的活性;提高荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的数量和活性。结论:糖槭多糖能明显抑制肿瘤生长;通过提高S_(180)荷瘤小鼠SA和抗氧化酶系活性,进而提高C_(3b)受体的活性和数量,是糖槭多糖抗肿瘤作用的免疫机制之一。

关键词：糖槭多糖红细胞免疫抑瘤率 S_180荷瘤小鼠

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一种糖槭叶多糖的提取分离及结构分析

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时珍国医国药 2015年第10期26卷 2371-2374页

作者：王宇亮唐雨薇赵宏周媛媛张义秀张宇黑龙江省高校生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的通过分离、纯化和结构特征解析,探讨糖槭叶多糖的结构特点。方法以糖槭叶为原料,采用热水提取的方法得多糖,阴阳离子串联树脂法脱蛋白,DEAE Cellulose 52柱色谱分离和Sephadex G-100色谱柱纯化,高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定... 详细信息

目的通过分离、纯化和结构特征解析,探讨糖槭叶多糖的结构特点。方法以糖槭叶为原料,采用热水提取的方法得多糖,阴阳离子串联树脂法脱蛋白,DEAE Cellulose 52柱色谱分离和Sephadex G-100色谱柱纯化,高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定多糖的纯度及分子量,高效液相色谱法、甲基化、气质联用色谱法、红外光谱、核磁共振光谱法和原子力显微镜研究糖槭均一多糖ASP-A-c结构。结果 ASP-A-c分子量为1.27×107Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖以物质的量比5.39∶1.64∶1∶1.20∶1.5∶15.04∶2.87组成,共存α和β两种糖苷键,并以（1→4）连接的Galp构成主链,末端残基为Glcp和Galp,单链高度为2.0~9.4 nm。结论首次在糖槭中分离得到的ASP-A-c,并明确其结构。

关键词：糖槭叶多糖结构分析

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糖槭多糖对RAW264.7炎症因子分泌的影响

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辽宁中医杂志 2015年第11期42卷 2161-2163页

作者：赵宏韩晓强孙延平王宇亮李岩初维张宇黑龙江省高校生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 香港中文大学中医中药研究所黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:通过考察糖槭叶多糖(ASP-A)和糖槭果多糖(ASP-B)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响,明确其抗炎作用机制。方法:MTT法测定不同浓度两类多糖对RAW264.7细胞的毒性作用,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上... 详细信息

目的:通过考察糖槭叶多糖(ASP-A)和糖槭果多糖(ASP-B)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响,明确其抗炎作用机制。方法:MTT法测定不同浓度两类多糖对RAW264.7细胞的毒性作用,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-1α(TNF-1α)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量。结果:糖槭多糖能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO,TNF-1α,PGE2,IL-1β的分泌量。结论:ASP-A和ASP-B在浓度小于200 mg·L-1对RAW264.7细胞无显著毒性,且可以通过抑制细胞因子NO,TNF-1α,PGE-2,IL-1β的分泌发挥抗炎作用。

关键词：糖槭多糖细胞因子抗炎

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注射用双黄连致敏检测方法和致敏物质基础的研究进展

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中医药导报 2015年第18期21卷 91-93页

作者：郑竹孙佳琳冯宇飞王艳宏黑龙江中医药大学药学院黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江民族职业学院黑龙江哈尔滨150066

综述了近年来注射用双黄连的致敏检测方法和致敏物质基础的研究进展,为更合理的开发利用双黄连提供研究思路。认为注射用双黄连剂因临床应用的安全性使其应用收到了很大限制,致敏检测方法的建立和致敏物质基础的研究是解决此问题的关键。

关键词：注射用双黄连致敏检测方法致敏物质基础研究进展

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三种大鼠肌肉组织蛋白提取方法的比较研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2015年第6期31卷 661-663,670页

作者：孟永海王欣慰史连宏康天济陈忠新李冀翟春梅黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040

建立并优化组织蛋白的提取方法.以大鼠肌肉组织为实验材料,分别采用三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法对其组织蛋白进行提取,对三种方法提取的蛋白进行光密度、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.紫外光谱检测表明TCA/丙... 详细信息

建立并优化组织蛋白的提取方法.以大鼠肌肉组织为实验材料,分别采用三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法对其组织蛋白进行提取,对三种方法提取的蛋白进行光密度、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.紫外光谱检测表明TCA/丙酮沉淀法在波长562 nm蛋白含量比较低,而改良的TCA/丙酮沉淀法和试剂盒法的蛋白含量比较高,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测证实:常规的TCA/丙酮沉淀法提取的蛋白条带模糊,其他两种方法的提取的蛋白条带很清晰,蛋白没有降解,无拖尾现象.

关键词：大鼠蛋白提取蛋白定量聚丙酰胺凝胶电泳

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