检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2023年第17期34卷 2172-2176页

作者：张志宏孙延平彭东辉崔娜曾元宁匡海学王秋红黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

中药在治疗骨折愈合过程中具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,对于具有复杂病理机制的骨折具有较好的治疗优势和潜力。笔者对中药单体成分及复方促进骨折愈合的作用机制进行了归纳,发现内脂素A、葛根素等可通过激活丝裂原活化蛋白激... 详细信息

中药在治疗骨折愈合过程中具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,对于具有复杂病理机制的骨折具有较好的治疗优势和潜力。笔者对中药单体成分及复方促进骨折愈合的作用机制进行了归纳,发现内脂素A、葛根素等可通过激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,续骨丹、固本增骨方等可通过激活骨形态发生蛋白(BMP)信号通路,黄芩苷、牛膝多糖等可通过激活Wnt/β-catenin信号通路,芹菜素、三七皂苷等可通过激活核因子κB(NF-κB)受体激活蛋白/NF-κB受体激活蛋白配体/护骨因子(RANK/RANKL/OPG)信号通路,活血接骨复方胶囊、健骨颗粒等可通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路,淫羊藿苷等可通过激活Notch信号通路,桃红四物汤、藏红花素等可通过激活Hippo信号通路,酸枣仁皂苷A、蛇床子素等可通过抑制NF-κB信号通路,发挥促进骨折愈合的作用。

关键词：中药单体成分复方骨折愈合信号通路成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于VEGF/p38MAPK研究羟基红花黄色素A对过氧化氢诱导人肝细胞氧化损伤的保护作用

引用

时珍国医国药 2023年第4期34卷 843-848页

作者：白皓天杨婧李娅兰梁霄张筠昊孙淑慧张倩倩王锐黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院黑龙江哈尔滨150040 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的探讨羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人肝细胞LO2氧化损伤的保护作用及其机制。方法利用H_(2)O_(2)诱导并建立了LO2细胞氧化损伤模型。将细胞分为对照组(Control group,CG)、H_(2)O_(2... 详细信息

目的探讨羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人肝细胞LO2氧化损伤的保护作用及其机制。方法利用H_(2)O_(2)诱导并建立了LO2细胞氧化损伤模型。将细胞分为对照组(Control group,CG)、H_(2)O_(2)损伤模型组(Model group,MG)、HYSA(0.125,0.25,0.5,1mg·mL^(-1))干预组(MG+0.125,0.25,0.5,1mg·mL^(-1)HYSA)。分别利用MTT法、流式细胞术测定了细胞活力和凋亡程度;利用ELISA测定细胞内ROS、LDH、SOD、GSH-Px、MDA和CAT的活性及含量;Hoechst染色进一步观察细胞核凋亡状态;通过qRT-PCR技术测定细胞内VEGF、p38MAPK和凋亡相关蛋白的mRNA表达量;采用Western blotting法检测凋亡相关因子及VEGF/p38MAPK通路的蛋白表达。结果成功建立由H_(2)O_(2)所诱导的人肝细胞LO2损害模型;与MG比较,在0.125、0.25、0.5、1mg·mL^(-1)HYSA干预组细胞中LDH、MDA和ROS的活性和含量均明显下降,SOD、GSH-Px和CAT活性均明显增强,HYSA可明显抑制细胞凋亡并下调VEGF、p38MAPK/p-p38MAPK蛋白表达。结论HYSA可缓解H_(2)O_(2)对人肝LO2细胞造成的损伤,对细胞内氧化指标产生显著影响,有明显的氧化损伤保护作用,机制与VEGF/p38MAPK通路有关,可为HYSA的临床应用提供支持。

关键词：羟基红花黄色素A LO2细胞氧化应激 p38MAPK VEGF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于DJ-1/Nrf2/HO-1信号通路探讨北柴胡地上部分多糖组分对癫痫小鼠脑内氧化应激的影响

引用

中草药 2023年第1期54卷 142-150页

作者：刘艳王敏李晓毛匡海学杨炳友黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 江苏食品药品职业技术学院江苏淮安223023

目的探讨北柴胡Bupleurum chinense地上部分多糖组分(polysaccharides from aerial parts of B. chinense,ABP)对戊四唑致痫小鼠的预防作用及作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠(125 mg/kg)组、癫痫宁片(1200... 详细信息

目的探讨北柴胡Bupleurum chinense地上部分多糖组分(polysaccharides from aerial parts of B. chinense,ABP)对戊四唑致痫小鼠的预防作用及作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠(125 mg/kg)组、癫痫宁片(1200 mg/kg)组和ABP高、低剂量(100、25 mg/kg)组,每组10只。各给药组ig相应药物,对照组和模型组ig等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,1次/d,连续7 d。末次给药后60 min,除对照组外,其余各组ip戊四唑(60 mg/kg)。通过行为学评价ABP预防癫痫的作用;采用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化法检测海马神经元病理形态学变化;采用ELISA法测定海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、谷氨酸脱羧酶65(glutamic acid decarboxylase 65,GAD65)、GAD67、G蛋白偶联的内向整流钾通道1(G protein gated inwardly rectifying K channels 1,GIRK1)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR1)、γ-氨基丁酸A型受体(γ-aminobutyric acid type A,GABA AR)水平;采用Western blotting检测海马组织中DJ-1、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)、p-SP1、核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达。采用过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的PC12细胞氧化应激模型进行验证。结果与模型组比较,ABP明显改善小鼠癫痫症状,表现为躯体僵直率和死亡率降低等(P<0.01);海马锥体细胞排列规则,结构清晰,GFAP阳性表达面积明显降低;显著降低海马组织中Caspase-3、GFAP、GAD65、GAD67、GIRK1及NMDAR1水平(P<0.01),升高GABA AR水平(P<0.01);显著下调癫痫小鼠海马组织和H2O2诱导的PC12细胞中DJ-1、p-SP1、Nrf2及HO-1蛋白表达(P<0.01)。结论 ABP可以减轻癫痫发作期间DJ-1/Nrf2/HO-1介导的癫痫氧化应激,从而发挥预防癫痫的作用。

关键词：北柴胡多糖癫痫氧化应激 DJ-1/Nrf2/HO-1通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参bZIP基因家族生物信息学分析

引用

中草药 2022年第9期53卷 2786-2794页

作者：王思嘉孙嘉莹刘美琦任伟超于欣欣刘秀波马伟黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学佳木斯学院黑龙江佳木斯154007 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的通过人参bZIP基因家族生物信息学分析,为人参功能基因开发利用提供理论依据。方法运用PlantTFDB数据库预测人参基因组中b ZIP基因;通过ExPASy网站得到人参bZIP基因家族信息和特征;使用MEME网站对PgbZIP基因家族保守基因序列进行分析... 详细信息

目的通过人参bZIP基因家族生物信息学分析,为人参功能基因开发利用提供理论依据。方法运用PlantTFDB数据库预测人参基因组中b ZIP基因;通过ExPASy网站得到人参bZIP基因家族信息和特征;使用MEME网站对PgbZIP基因家族保守基因序列进行分析;运用MEGA软件建立PgbZIP基因家族系统进化关系;利用TBtools软件进行PgbZIP表达分析。结果人参基因组中含有157个bZIP基因家族成员,其中152个定位在细胞核,其余5个分别定位在叶绿体和内质网,相对分子质量在14009.93~83440.38,等电点在4.53~10.05,氨基酸数目在120~760 aa,除PgbZIP157以外,均为亲水蛋白。PgbZIP131在干旱胁迫下的表达量为83.47;PgbZIP99在根和盐胁迫条件下表达量均最高,分别为119.82和117.86;PgbZIP117在叶中表达量为48.54;花中PgbZIP106表达量最高为79.55;成熟果实中表达量最高是PgbZIP118,为119.32;PgbZIP101在未成熟果实中的表达量最高,且为65.32。结论推测PgbZIP99与同源基因AtbZIP11功能相似,可以调控根的分生组织活性;PgbZIP131在干旱胁迫条件下表达量最高,推测PgbZIP131对干旱胁迫有重要调控作用;A亚族成员ABF2/AREB1(AtbZIP36)、ABF3(Atb ZIP37)、ABF4/AREB2(AtbZIP38)参与干旱胁迫和盐胁迫调控,推测与A亚族成员具有同源关系的PgbZIP74、PgbZIP132、PgbZIP122、PgbZIP112在干旱胁迫和盐胁迫条件下具有相似调控作用。

关键词：人参 bZIP 生物信息学基因家族盐胁迫干旱胁迫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄酸新型给药系统的研究进展

引用

中国药房 2022年第13期33卷 1660-1664页

作者：吕邵娃苏发丽郭玉岩李孟赵洋张欢李建民黑龙江中医药大学药学院/教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

藤黄酸是藤黄科植物藤黄树Garcinia hanburyi Hook.f.的主要活性成分,可抑制多种肿瘤细胞的生长,但其溶解度低、半衰期短、稳定性差,在一定程度上限制了其在临床中的应用。为了改善上述缺点,提高藤黄酸的生物利用度,已有较多研究采用共... 详细信息

藤黄酸是藤黄科植物藤黄树Garcinia hanburyi Hook.f.的主要活性成分,可抑制多种肿瘤细胞的生长,但其溶解度低、半衰期短、稳定性差,在一定程度上限制了其在临床中的应用。为了改善上述缺点,提高藤黄酸的生物利用度,已有较多研究采用共价结合和物理包封法获得了具有靶向性、高渗透性、稳定性、生物兼容性、体内长循环等性质的新型藤黄酸给药系统,如聚合物前药递送系统、缺氧型前药递送系统、磁场响应型前药递送系统、多环境敏感型前药递送系统、仿生纳米药物递送系统等。本文对以上藤黄酸的新型给药系统及其特点进行综述,结果显示,药物载体的设计,较大程度地改善了藤黄酸的自身缺陷,藤黄酸药物载体中引入更多的响应基团可能会使其达到更好的抗肿瘤效果。

关键词：藤黄酸给药系统生物利用度临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红花多糖对人肝癌细胞凋亡和自噬的影响及潜在机制

引用

中国药房 2022年第24期33卷 2962-2967,2972页

作者：白皓天杨婧李娅兰牛捷张翔珂张筠昊梁霄王锐黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

目的探讨红花多糖(SPS)对人肝癌细胞凋亡和自噬的影响及潜在机制。方法以人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、Huh-7为研究对象,以SPS为干预药物,筛选敏感细胞、药物干预浓度及干预时间。以所选敏感细胞为对象,以不同浓度的SPS进行干预,观察其... 详细信息

目的探讨红花多糖(SPS)对人肝癌细胞凋亡和自噬的影响及潜在机制。方法以人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、Huh-7为研究对象,以SPS为干预药物,筛选敏感细胞、药物干预浓度及干预时间。以所选敏感细胞为对象,以不同浓度的SPS进行干预,观察其凋亡、迁移、克隆形成、形态、自噬发生情况,并检测其凋亡、自噬和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白的表达情况。结果SPS可抑制人肝癌细胞HepG2等3种细胞的增殖,其对SMMC-7721细胞的半数抑制浓度显著低于其余2种细胞(P<0.05)。经低、中、高浓度(20、40、80μmol/L)SPS干预48 h后,SMMC-7721细胞凋亡较对照组有所增加,24、48 h的细胞迁移率(24 h的SPS低浓度组除外)和24 h的细胞克隆形成率均较对照组显著降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,SPS各浓度组细胞数量均明显减少,自噬水平均有所提升,细胞中剪切的胱天蛋白酶3、胱天蛋白酶9、Bax、beclin-1蛋白的相对表达量和微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)与LC3Ⅰ的比值均显著升高,Bcl-2、p62、PI3K、mTOR、Akt蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论SPS可抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖并诱导其凋亡、自噬,这种作用可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。

关键词：红花多糖人肝癌细胞 SMMC-7721 凋亡自噬磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同胆汁制胆南星乙醇提取物的解热作用研究

引用

中国中药杂志 2025年第7期50卷 1781-1791页

作者：邹润苏发智朱恩琳白晨曦孙延平匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院中药炮制学教研室广东广州510006 广州中医药大学针灸康复临床医学院广东广州510006

该研究旨在探究不同胆汁制胆南星乙醇提取物对干酵母混悬液致发热模型大鼠的解热作用及潜在机制。通过背部皮下注射20%干酵母混悬液建立大鼠发热模型,ELISA法测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介... 详细信息

该研究旨在探究不同胆汁制胆南星乙醇提取物对干酵母混悬液致发热模型大鼠的解热作用及潜在机制。通过背部皮下注射20%干酵母混悬液建立大鼠发热模型,ELISA法测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及下丘脑组织中大鼠前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))、大鼠环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的含量,采用UPLC-Q-TOF MS技术对大鼠血清和下丘脑进行代谢组学分析,以阐明不同胆汁制胆南星乙醇提取物的解热作用机制及其异同。结果显示,大鼠在造模后4 h体温显著升高,经牛胆汁制胆南星乙醇提取物高剂量(NCH)与猪胆汁制胆南星乙醇提取物高剂量(ZCH)给药后,大鼠体温显著降低(P<0.05),且NCH降温效果优于ZCH。ELISA结果表明,与模型组相比,经二者分别给药后大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α和下丘脑中PGE_(2)、cAMP等含量显著降低(P<0.01)。血清及下丘脑代谢组学结果表明,二者均能回调苯丙氨酸代谢、鞘脂代谢、花生四烯酸代谢、类固醇激素生物合成等通路。综上所述,NCH和ZCH均可对干酵母所致发热大鼠产生显著的解热作用,其作用机制可能与抑制炎症反应、调节体内代谢紊乱相关,但牛胆汁制胆南星效果更优。

关键词：胆南星不同胆汁解热作用代谢组学炎症反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆酸和去氧胆酸抗惊厥作用的血清代谢组学研究

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 2024年第5期44卷 604-614页

作者：周俊发乔婷婷张志宏叶仕高陈洁欣匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探究胆汁酸单体化合物胆酸(cholic acid,CA)和去氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)的抗惊厥作用机制。方法:将3周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠组(sodium valproate/valproic acid,VPA,189 mg/kg)、CA组(60 mg/kg)和DCA组(60 mg/kg),每组9只,对照组及模型组为假给药,各给药组于造模前1 h预给药,连续给药16 d。采用(45.0±0.5)℃水浴建立惊厥大鼠模型,每隔1 d水浴1次,共计8次,观察记录模型组及各给药组大鼠惊厥发作时间、惊厥结束时间,对大鼠惊厥发作行为的严重程度进行评分。检测大鼠血清及海马组织中白介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和IL-6含量及海马组织中谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)含量,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察海马神经元病理损伤。超高效液相色谱仪串联高分辨质谱技术对大鼠血清进行代谢组学分析。结果:与模型组相比,各给药组大鼠惊厥潜伏期均显著延长,惊厥持续时间显著缩短(P均<0.001);VPA组和DCA组惊厥发作等级显著降低(P <0.001,P <0.01),CA组差异无统计学意义。与对照组相比,模型组血清和海马组织中TNF-α,IL-6和IL-1β含量均显著升高(P <0.001),海马组织中Glu和GABA含量均显著升高(P <0.001);与模型组相比,DCA组和VPA组各项生化指标水平均显著降低(P <0.001),而与模型组相比,除血清中IL-1β和海马组织IL-6的水平外,CA组其他各项指标均显著降低(P <0.01)。海马组织HE染色结果显示,与对照组相比,模型组大鼠海马组织中锥体细胞胞体紧缩,体积变小,染色加深,嗜碱性增强,胞质胞核分界不清;与模型组相比,各给药组大鼠海马神经元细胞形态得到明显改善。其中,DCA组大鼠海马神经元细胞形态与VPA组相近。血清代谢组学分析结果经过数据处理、文献及数据库比对,共鉴定出312个差异化合物。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析,共筛选出9个差异化合物;代谢通路富集结果显示,CA和DCA的抗惊厥作用主要涉及柠檬酸循环、氨基酸代谢和丁酸代谢通路。结论:CA和DCA对热性惊厥大鼠的行为学和生化指标等均具有一定的改善作用,其作用机制可能与惊厥过程中的能量代谢、氨基酸代谢和丁酸等短链脂肪酸代谢有关。

关键词：胆酸去氧胆酸惊厥代谢组学代谢通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝癌实验动物模型的研究进展

引用

现代肿瘤医学 2024年

作者：刘瑶杨大宇郭玉岩孙爽吕邵娃黑龙江中医药大学药学院黑龙江教育部北药基础与应用研究重点实验室

肝癌动物模型是研究肝癌发病机制以及进行药物筛选的重要载体,而目前难以采用单一模型模拟肝癌的整体特征,来满足各类药物研究的需要。皮下移植瘤模型可以直观监测肿瘤生长情况,但是难以体现肝脏的基质环境特征,在此基础上,构建肝癌原... 详细信息

肝癌动物模型是研究肝癌发病机制以及进行药物筛选的重要载体,而目前难以采用单一模型模拟肝癌的整体特征,来满足各类药物研究的需要。皮下移植瘤模型可以直观监测肿瘤生长情况,但是难以体现肝脏的基质环境特征,在此基础上,构建肝癌原位移植瘤动物模型,有利于反映肿瘤在肝脏的真实情况。而基因工程模型和类器官模型可在一定程度上模拟人体遗传特性,保留亲本肿瘤组织的关键特征。这些模型优势互补,已成为该领域重要发展方向。

关键词：肝癌动物模型综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于正常及寒热证模型大鼠物质能量代谢的天南星与胆南星的药性研究

引用

中国中药杂志 2022年第17期47卷 4682-4690页

作者：苏发智白晨曦张文森杨靖胡建平孙延平杨炳友匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

通过考察药物干预正常及寒热证模型大鼠后发生的物质、能量代谢变化情况,阐明天南星及其经胆汁炮制后寒热药性变化的科学内涵,以期完善评价中药药性的方法。健康的雄性SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为3部分:正常状态的大鼠、热证模型大... 详细信息

通过考察药物干预正常及寒热证模型大鼠后发生的物质、能量代谢变化情况,阐明天南星及其经胆汁炮制后寒热药性变化的科学内涵,以期完善评价中药药性的方法。健康的雄性SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为3部分:正常状态的大鼠、热证模型大鼠以及寒证模型大鼠。通过冰水浴及灌胃优甲乐(120μg·kg^(-1))的方式分别建立寒证和热证模型,每日上午9:00造模,下午3:00灌胃给药,所有给药组分别给予天南星及胆南星水煎液,空白组给予相同剂量的生理盐水,连续给药15 d后,水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,摘取心脏、肝脏,-80℃保存备用。检测大鼠在给药期间的体质量、肛温变化,取材后检测大鼠肝脏指数。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠肝脏及心脏组织中物质代谢、能量代谢相关指标的表达水平,并采用Western blot法检测AMPK/mTOR信号通路中关键蛋白的表达情况进行进一步验证。结果显示,天南星能够增强正常状态及寒热证模型大鼠的物质能量代谢相关酶的表达水平,升高肛温,表现出温(热)的药性;而胆南星则抑制大鼠的物质能量代谢水平,降低肛温,表现出寒(凉)的药性,这与《中国药典》记载的“天南星性温、胆南星性凉”相符,因此基于正常状态及寒热证模型大鼠的物质能量代谢来评价中药药性是可行的,更加完善了评价中药药性的方法。

关键词：天南星胆南星寒热药性物质代谢能量代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：