检索结果-内蒙古大学图书馆

细粒棘球绦虫分型和分类研究进展

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热带医学杂志 2015年第9期15卷 1296-1299页

作者：杨东刘爱芹赵威张唯哲哈尔滨医科大学基础医学院寄生虫学教研室黑龙江哈尔滨150081

细粒棘球绦虫是引起人类健康和畜牧业发展的重要人兽共患病原体,随着分子生物学技术的发展,从基因水平进行细粒棘球绦虫的分型和分类,对治疗药物及疫苗的研制有重要意义。本文就细粒棘球绦虫的分型和分类进行综述。

关键词：细粒棘球绦虫分型分类

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肾远曲小管Kir4.1/5.1钾通道及髓袢升支粗段10pS氯通道的调控

肾远曲小管Kir4.1/5.1钾通道及髓袢升支粗段10pS氯通道的调控

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中国生理学会张锡钧基金第十三届全国青年优秀生理学学术论文交流会暨中国生理学会第十一届全国青年生理学工作者学术会议

作者：王丽君哈尔滨医科大学基础医学院生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

肾脏髓袢升支粗段(The thick ascending limb,TAL)和肾远曲小管(Distal Convoluted Tubule,DCT)在机体水盐代谢调节方面有重要作用,TAL重吸收约20～25％的NaC1,是髓质渗透梯度建立的直接动力,在尿液的浓缩和稀释中具有重要意义;而DCT重...

肾脏髓袢升支粗段(The thick ascending limb,TAL)和肾远曲小管(Distal Convoluted Tubule,DCT)在机体水盐代谢调节方面有重要作用,TAL重吸收约20～25％的NaC1,是髓质渗透梯度建立的直接动力,在尿液的浓缩和稀释中具有重要意义;而DCT重吸收5-10％的NaCl,是噻嗪类利尿剂和醛固酮作用的重要部位,且在Mg2+和Ca2+的重吸收过程中起重要作用.二者正常生理功能的实现正是通过分布于其管腔膜及管周膜的通道及转运体决定的,若相关通道及转运体的活动异常,则NaC1的重吸收受到影响,尿量和血容量也会发生变化,进而影响血压的稳定.

关键词：

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金丝桃素介导的声动力诱导THP-1巨噬细胞凋亡和自噬的机制研究

金丝桃素介导的声动力诱导THP-1巨噬细胞凋亡和自噬的机制研究

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中国病理生理学会第十届全国代表大会

作者：李雪松郑龙彬寇佳媛田野杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科黑龙江哈尔滨150001

目的:探讨金丝桃素结合低频超声(HY-SDT)对THP-1巨噬细胞产生的作用及机制研究.方法:激光共聚焦检测细胞内HY定位、活性氧(ROS)产生、线粒体通透性转换孔(mPTP)开放和LC3表达.荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP).Hoechst-PI染色、透射电...

目的:探讨金丝桃素结合低频超声(HY-SDT)对THP-1巨噬细胞产生的作用及机制研究.方法:激光共聚焦检测细胞内HY定位、活性氧(ROS)产生、线粒体通透性转换孔(mPTP)开放和LC3表达.荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP).Hoechst-PI染色、透射电镜和流式细胞术观察自噬与凋亡.Western blot(WB)检测Bax 与cytochrome C 转位以及凋亡与自噬相关蛋白的表达.结果:HY在THP-1巨噬细胞的细胞核和线粒体等细胞器均有分布.HY-SDT后2 h细胞内自噬增加;6 h细胞存活率下降,凋亡率、ROS和MDA 升高,MMP 降低,自噬抑制剂3MA 导致凋亡率进一步升高.WB 显示SDT后早期LC3-Ⅱ和Beclin 1表达增多,随后Bax和cytochrome C 发生转位,Bcl-2 下调,线粒体-caspase 凋亡相关蛋白表达增多.NAC 可明显抑制ROS 增加、MMP 下降、mPTP 开放和凋亡自噬相关蛋白的变化.结论:HY-SDT 通过产生ROS 早期增加自噬,随后促凋亡因子Bax 从胞浆转位锚定在线粒体上,增加Bax/Bcl-2 比值,诱导mPTP 开放,释放cytochrome C,从而诱导凋亡.

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贝叶斯统计方法在华支睾吸虫病诊断中的应用

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热带医学杂志 2016年第10期16卷 1327-1329页

作者：韩甦唐巧然李懿宏舒晶文景山张晓丽中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025 哈尔滨医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨无金标准情况下华支睾吸虫病血清学(ELISA)和粪检(Kato-Katz)两种检测方法在现场应用的效果。方法利用贝叶斯统计方法,对2012年黑龙江省哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的华支睾吸虫病疑似患者1 316人进行分析,评估两种... 详细信息

目的探讨无金标准情况下华支睾吸虫病血清学(ELISA)和粪检(Kato-Katz)两种检测方法在现场应用的效果。方法利用贝叶斯统计方法,对2012年黑龙江省哈尔滨医科大学人体寄生虫病研究所就诊的华支睾吸虫病疑似患者1 316人进行分析,评估两种方法的检测效果。结果 ELISA灵敏度较高(0.98)而特异度较低(0.77),Kato-Katz法灵敏度低(0.96)而特异度很高(0.98)。结论贝叶斯统计方法说明两种检测方法各有优缺点,并对诊断方法做出科学的评估。建议联合血清和粪检方法用于华支睾吸虫病的诊断。

关键词：贝叶斯统计华支睾吸虫病 ELISA Kato-Katz

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microRNA-195的研究进展

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国际遗传学杂志 2015年第4期38卷 209-213页

作者：褚阳张玉瑶王旭刘成娣陈罄馨班涛哈尔滨医科大学药学院药理教研室黑龙江中医药大学基础医学院解剖与组胚教研室

microRNA-195(miR-195)是miR-15家族的成员之一,因其在多种疾病中高度异常表达,近年来受到广泛关注。它具有高度保守性,通过与靶基因的3’-UTR区的相应靶位点相结合,调控了细胞的增殖、分化、转移、凋亡等多种过程,进而参与了肿瘤、心... 详细信息

microRNA-195(miR-195)是miR-15家族的成员之一,因其在多种疾病中高度异常表达,近年来受到广泛关注。它具有高度保守性,通过与靶基因的3’-UTR区的相应靶位点相结合,调控了细胞的增殖、分化、转移、凋亡等多种过程,进而参与了肿瘤、心血管、神经中枢等疾病的发生发展过程。同时,miR-195的表达还受上游转录因子及表观遗传修饰等调节。本文就miR-195的重要功能,上游调控因子与疾病的关系以及在疾病进程中的调控机制作一综述。

关键词：微小RNA miR-195 靶基因 RNA调控

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生物样品中胍丁胺的定量分析方法及评价

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神经药理学报 2015年第2期5卷 9-16页

作者：张玉瑶姜国华班涛黑龙江中医药大学基础医学院解剖与组胚学教研室哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

胍丁胺是精氨酸脱羧基生成的内源性代谢产物,在自然界中广泛存在于植物、细菌及哺乳类动物的多种组织中。研究表明胍丁胺有着重要的生物学特性,如增强吗啡镇痛,降低吗啡耐受及躯体依赖,故具有良好的新药开发前景。准确而快速地测定生物... 详细信息

胍丁胺是精氨酸脱羧基生成的内源性代谢产物,在自然界中广泛存在于植物、细菌及哺乳类动物的多种组织中。研究表明胍丁胺有着重要的生物学特性,如增强吗啡镇痛,降低吗啡耐受及躯体依赖,故具有良好的新药开发前景。准确而快速地测定生物体内的胍丁胺对于研究其生物学功能具有十分重要的意义。目前,已有多种测量方法用于胍丁胺的定量测定,如色谱法、质谱法、电泳法、免疫法。该文对胍丁胺含量测定方法的研究进展、适用范围及其优缺点作一综述,旨在为后期对胍丁胺的深入研究提供方法学的参考。

关键词：胍丁胺高效液相色谱法气相色谱/质谱联用毛细管电泳法酶联免疫吸附实验

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骨髓来源细胞治疗放射性唾液腺损伤的研究进展

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现代生物医学进展 2015年第19期15卷 3762-3765页

作者：袁瑶薇袁泽姜国华刘宏刘洋黑龙江中医药大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属第一医院影像科黑龙江哈尔滨150001 黑龙江中医药大学基础医学院病理学教研室黑龙江哈尔滨150040

罹患头颈部肿瘤的患者在接受放射治疗时往往会发生放射性唾液腺损伤。射线的照射使患者唾液腺结构破坏、功能减退,患者的生活质量严重下降。对于放射性唾液腺损伤,临床上尚无有效的治疗方式。骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BM... 详细信息

罹患头颈部肿瘤的患者在接受放射治疗时往往会发生放射性唾液腺损伤。射线的照射使患者唾液腺结构破坏、功能减退,患者的生活质量严重下降。对于放射性唾液腺损伤,临床上尚无有效的治疗方式。骨髓来源细胞(bone marrow-derived cells,BMDCs)最早用于治疗血液系统疾病。随着对BMDCs认识的逐渐深入,BMDCs的应用领域日益广泛。近些年来,一些动物实验的研究结果表明,利用BMDCs治疗放射性唾液腺损伤能够有效地保护腺体内各种实质细胞,促进腺组织再生,恢复唾液腺功能。本文主要对利用BMDCs治疗放射性唾液腺损伤的治疗方式、治疗效果及其主要的治疗机制进行综述,并对该领域今后的研究方向进行了展望。

关键词：骨髓来源细胞放射性损伤唾液腺

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肠道菌群与自身免疫性疾病研究进展

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中国微生态学杂志 2015年第10期27卷 1233-1237页

作者：李苗孙迪付冰冰孙晓鹏佳木斯大学附属第一医院风湿免疫科黑龙江佳木斯154000 哈尔滨医科大学基础医学院微生物教研室黑龙江哈尔滨150006

自身免疫性疾病是以机体自身反应性T细胞和B细胞过度活化,大量自身抗体产生为特点,并引起多器官多系统广泛损伤的慢性系统性多关节炎症性疾病。研究证实,特定的肠道菌群可通过特定的分子模式诱导产生多种炎性细胞及炎性因子从而调节肠... 详细信息

自身免疫性疾病是以机体自身反应性T细胞和B细胞过度活化,大量自身抗体产生为特点,并引起多器官多系统广泛损伤的慢性系统性多关节炎症性疾病。研究证实,特定的肠道菌群可通过特定的分子模式诱导产生多种炎性细胞及炎性因子从而调节肠黏膜屏障的完整性,影响黏膜免疫功能,引起免疫性炎症。深入了解两者之间的关系,对进一步研究自身免疫性疾病的病因及发病机制,优化治疗策略等具有重要的临床应用价值。本文主要对肠道菌群与类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、脊柱关节炎等自身免疫性疾病的关系做一简要综述。

关键词：自身免疫性疾病肠道菌群黏膜免疫

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新人工阳离子多肽AIK抗肿瘤活性的初步研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 2014年第6期21卷 617-623页

作者：范芳芳徐晖孙慧莹刘佳玮张海员李亦兰宁雪莲白静傅松滨周春水哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的:研究新发现的人工阳离子多肽AIK在体内外对肿瘤细胞的抑制作用和杀伤机制。方法:MTS方法检测AIK对急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制作用,确定AIK最佳作用浓度及作用时间,并以此条件测定其对10株人肿瘤细胞(95C、95D、HL-60、He La... 详细信息

目的:研究新发现的人工阳离子多肽AIK在体内外对肿瘤细胞的抑制作用和杀伤机制。方法:MTS方法检测AIK对急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制作用,确定AIK最佳作用浓度及作用时间,并以此条件测定其对10株人肿瘤细胞(95C、95D、HL-60、He La、B95-8、HO-8910PM、HO-8910、SMMC-7721、U2OS和A549细胞)及人正常肝细胞HL-7702的抑制效应。流式细胞术检测AIK对宫颈癌He La细胞凋亡的影响,并经DAPI染色后荧光显微镜下观察细胞的形态学变化。制备小鼠荷肝癌H22细胞皮下移植瘤模型,将36只模型小鼠随机分为PBS阴性对照组、AIK低剂量组[8 mg/(kg·d)]、高剂量组[15 mg/(kg·d)]以及MTX阳性对照组[1 mg/(kg·d)],给予连续10 d瘤旁注射治疗,记录小鼠体质量并观察其活动状态;用药结束后,脊椎脱臼法处死小鼠,比较肿瘤质量及体积。结果:AIK对10种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤活性,600μg/ml AIK作用24 h后对肺巨细胞癌95C、白血病HL-60和宫颈癌Hela细胞生长的抑制分别达(90.33±0.75)%、(89.06±1.28)%和(76.09±3.68)%。AIK处理组He La凋亡细胞[(4.88±0.57)%vs(0.51±0.19)%,P<0.05]及坏死细胞比例[(2.96±0.50)%vs(1.87±0.27)%,P<0.05]均显著高于对照组,400μg/ml AIK处理组50%以上的H22细胞出现胞膜破碎、细胞裂解等坏死表型。AIK高剂量组、低剂量组和MTX阳性对照组的移植瘤体积和质量均显著低于PBS阴性对照组(P<0.01)。4组小鼠体质量在治疗期间没有显著差异,但MTX组小鼠体质量在治疗第5天开始出现下降,其余3组在药物处理期间呈上升趋势。结论:AIK能够抑制多种肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡和坏死;显著抑制肝癌H22细胞小鼠皮下移植瘤的生长,无明显不良反应。

关键词：阳离子多肽 AIK 肿瘤细胞凋亡细胞坏死

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hβ-arrestin2基因重组质粒构建及蛋白表达和定位

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现代肿瘤医学 2015年第9期23卷 1198-1200页

作者：刘彩红毛琪郭文东朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞病理生物学研究室细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院免疫教研室黑龙江大庆163319

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测... 详细信息

目的:构建p EGFP-C1-β-arrestin2融合蛋白表达载体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法:以p GEX-5X-1-β-arrestin2为模板,PCR法扩增hβ-arrestin2编码序列,亚克隆至p EGFP-C1中,p EGFP-C1-β-arrestin2经双酶切初步鉴定再送测序公司检测正确后瞬时转染人胚肾细胞HEK293,Western blot检测融合蛋白表达。激光扫描共聚焦显微镜观察融合蛋白在HEK293细胞中的分布。结果:hβ-arrestin2编码序列被成功克隆至p EGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为77k Da,p EGFP-C1-β-arrestin2定位于HEK293细胞的细胞质中。结论:成功构建hβ-arrestin2基因真核表达载体,证实了融合蛋白定位在HEK293的细胞质中。

关键词： hβ-arrestin2基因蛋白质印记绿色荧光蛋白

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