检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2019年第3期50卷 297-303页

作者：刘颖李秋妍彭瑶于海涛张春晶齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江齐齐哈尔161006 佳木斯大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江佳木斯154000 齐齐哈尔医学院生物遗传学教研室黑龙江齐齐哈尔161006

目的探讨解耦联蛋白2(UCP2)对下咽癌Fadu细胞的影响,及UCP2对细胞周期以及细胞增殖的影响;同时探讨临床常用化疗药物顺铂(cisplatin)对UCP2基因下调后的Fadu细胞增殖的影响。方法流式细胞术/PI染色法检测UCP2基因对Fadu细胞周期的影响;... 详细信息

目的探讨解耦联蛋白2(UCP2)对下咽癌Fadu细胞的影响,及UCP2对细胞周期以及细胞增殖的影响;同时探讨临床常用化疗药物顺铂(cisplatin)对UCP2基因下调后的Fadu细胞增殖的影响。方法流式细胞术/PI染色法检测UCP2基因对Fadu细胞周期的影响;集落形成实验检测UCP2基因下调对Fadu细胞增殖的影响;MTT法和Brdu法检测UCP2能否增强Fadu细胞对顺铂的敏感性以及使用UCP2抑制剂京平尼(genipin)处理细胞后,Fadu细胞的增殖情况。结果干扰UCP2表达抑制Fadu细胞周期于G_1/S期;抑制细胞集落形成,但干扰UCP2表达对cisplatin抑制Fadu增殖无协同作用;genipin抑制UCP2的表达后,细胞增殖受到抑制,具有时间/浓度依赖性。结论下调UCP2的表达后,Fadu细胞的增殖能力减弱,且抑制细胞周期于G_1/S期,提示UCP2可能在下咽癌Fadu细胞增殖过程中发挥重要的调节作用。

关键词：下咽癌解耦联蛋白2 顺铂增殖 RNA干扰技术

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生物化学实验教学中的几点体会

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黑龙江医药科学 2007年第6期30卷 78-79页

作者：王迪迪张鹏霞范晓艳佳木斯大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江佳木斯154007

生物化学是一门重要的医学专业基础学科,生物化学实验是其重要的组成部分。作为新时代的生物化学教师我们必须不断地探索和改进实验教学的方法,通过增加自身亲和力和教学艺术性以提升该学科的魅力指数,充分调动学生的学习积极性,同时在... 详细信息

生物化学是一门重要的医学专业基础学科,生物化学实验是其重要的组成部分。作为新时代的生物化学教师我们必须不断地探索和改进实验教学的方法,通过增加自身亲和力和教学艺术性以提升该学科的魅力指数,充分调动学生的学习积极性,同时在教学过程中要注意培养学生的主体意识和创造能力,让学生能适应新时代对人才的要求。

关键词：亲和力实用性创造力健康人格

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联合应用细胞学检查与P53蛋白检测提高甲状腺癌术前诊断率

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哈尔滨医科大学学报 2010年第5期44卷 497-499页

作者：王芳赵炜明周丽艳哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 佳木斯大学检验医学院黑龙江佳木斯154002 哈尔滨医科大学科研处黑龙江哈尔滨150081

目的研究细针穿刺细胞学与P53蛋白检测联合应用,以提高甲状腺癌术前诊断的准确率。方法收集术前进行细针穿刺作细胞学检查和免疫组织化学法(S-P)作P53蛋白表达检测的甲状腺肿瘤患者40例,联合二者的结果对甲状腺癌的术前诊断率进行研究... 详细信息

目的研究细针穿刺细胞学与P53蛋白检测联合应用,以提高甲状腺癌术前诊断的准确率。方法收集术前进行细针穿刺作细胞学检查和免疫组织化学法(S-P)作P53蛋白表达检测的甲状腺肿瘤患者40例,联合二者的结果对甲状腺癌的术前诊断率进行研究。结果 40例中经术后病理诊断为甲状腺癌的为28例;术前经细胞学检查诊断为甲状腺癌的为23例,P53蛋白检测阳性的为16例,二者的灵敏度分别为82.14%和57.14%,细胞学与P53蛋白联合检测的灵敏度为92.86%。结论术前经细针穿刺作细胞学检查联合P53蛋白检测可以提高甲状腺癌的术前诊断率。

关键词：细针穿刺细胞学 P53蛋白甲状腺癌

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CXC趋化因子配体10对肝细胞癌SMMC-7721细胞增殖和迁移的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2023年第5期49卷 1227-1233页

作者：邓文俊胡连涛赵彬男董新宇李学斌李杰杨馨妍郭晓莉李玥曲义坤王伟群佳木斯大学基础医学院生理学教研室黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院检验科黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院普外科黑龙江佳木斯154007

目的:探讨外源性CXC趋化因子配体10 (CXCL10)对肝细胞癌(HCC) SMMC-7721细胞增殖和迁移的影响,并阐明其作用机制。方法:按照CXCL10作用浓度,将人HCC SMMC-7721细胞分为0 mg·L^(-1)CXCL10组、10 mg·L^(-1)CXCL10组和30 mg·... 详细信息

目的:探讨外源性CXC趋化因子配体10 (CXCL10)对肝细胞癌(HCC) SMMC-7721细胞增殖和迁移的影响,并阐明其作用机制。方法:按照CXCL10作用浓度,将人HCC SMMC-7721细胞分为0 mg·L^(-1)CXCL10组、10 mg·L^(-1)CXCL10组和30 mg·L^(-1)CXCL10组。上述部分细胞给予细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂PD98059 (80μmol·L^(-1))后,将SMMC-7721细胞分为0 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组、 10mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组和30mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组。CCK-8法检测各组SMMC-7721细胞增殖率,EdU法检测各组SMMC-7721细胞中EdU阳性表达率,Transwell小室实验检测各组SMMC-7721细胞迁移率,Western blotting法检测各组SMMC-7721细胞中ERK、磷酸化ERK (p-ERK)和细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)蛋白表达水平。结果:CCK-8法检测,培养24h后,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10和30mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞增殖率升高(P<0.05或P<0.01)。EdU法检测,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10和30mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞中EdU阳性表达率升高(P<0.01);Transwell小室实验检测,培养48 h后,与0 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10和30 mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞迁移率升高(P<0.01)。Western blotting法检测,细胞培养24 h后,采用CXCL10溶液处理24h,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10组和30 mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞中ERK、p-ERK及Cyclin D1蛋白表达水平升高(P<0.01)。CCK-8法检测,加入ERK抑制剂PD98059后,与0 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组和30 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05);与10 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05);与30 mg·L^(-1)CXCL10组比较,30 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05)。结论:CXCL10能够促进HCCSMMC-7721细胞增殖和迁移,其作用机制与上调ERK/p-ERK/Cyclin D1通路蛋白表达有关。

关键词： CXC趋化因子配体10 肝细胞肿瘤细胞外调节蛋白激酶周期蛋白D1 细胞增殖

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鸡发育过程肌组织核提抽物结合活性与AChRγ亚基基因持续表达的关系

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中国生物化学与分子生物学报 2000年第5期16卷 669-673页

作者：赵刚张雪平李冬娜高捍杰陈瑞华贾弘 北京医科大学生物化学与分子生物学系北京100083 海南医学院生物教研室海口570102 黑龙江省林业卫生学校佳木斯154007 张家口医学院细胞生物学教研室张家口075000

烟碱样乙酰胆碱受体 ( n ACh R)是由 4种亚基组成的五聚体 .哺乳类动物出生后γ亚基由ε亚基取代 ,迄今为止鸡 n ACh Rγ基因是否存在上述置换规律尚无定论 .为探索发育过程鸡骨骼肌n ACh R基因表达是否存在γ/ε亚基的置换及其机制 ,采... 详细信息

烟碱样乙酰胆碱受体 ( n ACh R)是由 4种亚基组成的五聚体 .哺乳类动物出生后γ亚基由ε亚基取代 ,迄今为止鸡 n ACh Rγ基因是否存在上述置换规律尚无定论 .为探索发育过程鸡骨骼肌n ACh R基因表达是否存在γ/ε亚基的置换及其机制 ,采用 RT- PCR技术和凝胶阻滞试验检测了鸡胚发育 9d至出生后 6周小鸡 γ基因表达的动力学及骨骼肌核抽提物的 DNA结合活性 .RT-PCR检测结果显示 ,在鸡胚发育 9d至出生后 6周的雏鸡骨骼肌组织均检出有 γ亚基 m RNA转录 .提示与哺乳类不同 ,出生前后鸡骨骼肌组织 ACh Rγ亚基基因持续表达 ,不存在 γ/ε亚基的置换表达规律 .以 γ基因 - 2 60 /- 2 4 0 (含 E盒与 M- CAT盒重叠序列 )和 - 2 39/- 50 (含 M- CAT盒及 GC富含区 )片段为探针 ,分别与鸡胚发育 9d至出生后 2周小鸡骨骼肌的核抽提物进行凝胶阻滞试验 .在发育各阶段的骨骼肌核抽提物中均有识别 - 2 39/- 50片段的结合活性存在 ,但在出生后 2周小鸡骨骼肌的核抽提物中未检出 - 2 60 /- 2 4 0结合活性 .结果提示 ,在出生后第 1 4d的肌核抽提物中存在的、识别并结合 - 2 39/- 50片段的活性物质与鸡 ACh Rγ基因在出生后持续表达有关 .

关键词：鸡发育过程肌核抽提物 AChRhγ 亚基基因表达

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携带Survivin-△3(T34A)的减毒鼠伤寒沙门菌疫苗与抗肿瘤效果初探

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实用预防医学 2012年第1期19卷 8-12页

作者：陈英利祁冬冬李翀朴金花张霞苏晓杰林雪松张涛黑龙江省佳木斯大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江佳木斯154000 哈尔滨医科大学(大庆)医学检验与技术学院内蒙古林业总医院宁夏石嘴山市第二人民医院

目的探讨携带Survivin-△3(T34A)基因的减毒鼠伤寒沙门菌口服疫苗对乳腺瘤MCF-7注射细胞小鼠的保护作用及其效果。方法人工合成Survivin-△3(T34A)基因,先后将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1和pVAX1载体,获得pVAX1-Survivin-△3(T34A)-E... 详细信息

目的探讨携带Survivin-△3(T34A)基因的减毒鼠伤寒沙门菌口服疫苗对乳腺瘤MCF-7注射细胞小鼠的保护作用及其效果。方法人工合成Survivin-△3(T34A)基因,先后将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1和pVAX1载体,获得pVAX1-Survivin-△3(T34A)-EGFP真核表达载体,电转化至减毒鼠伤寒沙门菌;小鼠分别口服pVAX1-Survivin-△3(T34A)-EGFP转染沙门菌(实验组)、pVAX1-EGFP转染沙门菌(空质粒组)、沙门菌(对照组)和PBS(空白对照组)后,再皮下注射MCF-7乳腺癌细胞,采用Western-blotting检测Survivin-△3(T34A)蛋白水平,以及测定注射部位瘤块的体积大小。结果成功构建了真核表达载体pVAX1-Survivin-△3(T34A)-EGFP并转化到减毒鼠伤寒沙门菌得到表达;在空质粒组、细菌组、空白对照组和实验组小鼠中,肿瘤瘤块平均直径分别为(25.813±0.108)mm、(25.627±0.117)mm、(26.257±0.213)mm、(9.124±0.086)mm;实验组与其他组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且能在血清中检测到Survivin-△3(T34A)-EGFP融合蛋白的存在。结论小鼠口服携带Survivin-△3(T34A)真核质粒的沙门菌后,能够抑制MCF-7乳腺瘤细胞的增殖和扩散。

关键词：存活素减毒鼠伤寒沙门菌 Survivin—△3 Survivin—△3(T34A) pVAX1

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