检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2025年第3期57卷 28-31页

作者：张伟于海波王园园李昌文夏长友中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/国家禽类实验动物资源库/动物疫病防控全国重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室黑龙江哈尔滨150069

旨在通过探讨灯光颜色对SPF鸡育雏质量的影响,筛选出一种适合SPF鸡育雏期使用的灯光颜色。将360只0日龄SPF鸡随机均分为绿光组、白光组、红光组,每组3个重复,每个重复40只,分别放置在采用绿色、白色、红色LED灯管照明的饲养隔离器内,饲... 详细信息

旨在通过探讨灯光颜色对SPF鸡育雏质量的影响,筛选出一种适合SPF鸡育雏期使用的灯光颜色。将360只0日龄SPF鸡随机均分为绿光组、白光组、红光组,每组3个重复,每个重复40只,分别放置在采用绿色、白色、红色LED灯管照明的饲养隔离器内,饲养至4周龄,在育雏期(0~4周龄)每周统计雏鸡存活率、增重、体重均匀度、料重比及胫骨长。结果:红光组4周的存活率显著高于其他2组(P<0.05);3组的累计4周增重情况差异不显著(P>0.05),其中红光组的增重最多;体重均匀度方面,红光组1~4周的体重均匀度均显著高于其他2组同期值(P<0.05);3组的料重比、胫骨长指标差异不显著(P<0.05);综合动物存活率、增重、体重均匀度、料重比、胫骨长这5个指标比较,红光组在存活率、增重及体重均匀度指标优于其他2组,料重比和胫骨长指标与其他2组差异不显著。综上,红光是较为理想的SPF雏鸡育雏期使用的灯光颜色。

关键词： SPF鸡育雏灯光颜色生长性能料重比

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腺病毒载体介导编辑chNHE1基因对J亚群禽白血病病毒抗性研究

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中国家禽 2025年第2期47卷 27-33页

作者：王震陈运通魏天悦陈洪岩王旭光高玉龙夏长友孟庆文新疆农业大学动物科学学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室黑龙江哈尔滨150069 黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室国家禽类实验动物资源库黑龙江哈尔滨150069

鸡Na^(+)/H^(+)离子交换蛋白-1(chNHE1)是J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的细胞受体,是ALV-J感染的细胞靶点。为了探索鸡抗禽白血病的育种目标,试验构建了定点编辑chNHE1基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统,并对编辑后细胞抗ALV-J感染能力进行评价... 详细信息

鸡Na^(+)/H^(+)离子交换蛋白-1(chNHE1)是J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的细胞受体,是ALV-J感染的细胞靶点。为了探索鸡抗禽白血病的育种目标,试验构建了定点编辑chNHE1基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统,并对编辑后细胞抗ALV-J感染能力进行评价。结果显示:使用CRISPR/Cas9腺病毒载体介导的ssODNs同源重组方案可以在chNHE1中引入突变,其中36%单克隆细胞株存在W38缺失;T37缺失的细胞对ALV-J感染具备极显著的抗性;W38缺失的细胞对ALV-J感染具有完全抗性,同时具有E35A替换、P36缺失、T37缺失的细胞对ALV-J感染也具有完全抗性。研究表明,CRISPR/Cas9腺病毒载体可以有效地编辑鸡DF-1细胞,W38缺失或E35A替换P36、T37缺失都可以使DF-1对ALV-J感染具有抗性,该方案为培育抗ALV-J感染的基因编辑鸡提供技术储备。

关键词： J亚群禽白血病病毒鸡Na^(+)/H^(+)交换蛋白-1 腺病毒载体 CRISPR/Cas9

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基于网络药理和动物试验的肥猪散防治母猪气虚血亏作用机制研究

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河南农业科学 2025年第04期 117-128页

作者：高甜甜刘雪松刘永醍裘宗盛刘钇杉李淑欣戚晶晶李亚楠魏成威马天文东北农业大学动物医学学院/黑龙江省动物疾病致病机制与比较医学重点实验室黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院杭州葆元牧业有限公司黑龙江东北农大动物医院

为了筛选传统中兽药肥猪散防治母猪气虚血亏的作用靶点并探究其分子机制，研究肥猪散组方的有效成分及其作用靶点、气虚血亏作用靶点，获取交集靶点，构建肥猪散有效成分-气虚血亏交集靶点网络图；对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集... 详细信息

为了筛选传统中兽药肥猪散防治母猪气虚血亏的作用靶点并探究其分子机制，研究肥猪散组方的有效成分及其作用靶点、气虚血亏作用靶点，获取交集靶点，构建肥猪散有效成分-气虚血亏交集靶点网络图；对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，构建肥猪散核心成分-核心靶点-信号通路网络；对核心成分和核心靶点进行分子对接分析，筛选肥猪散关键靶点和信号通路；选取雄性KM小鼠，随机分为对照组、气血双虚模型组、乳酸亚铁组和肥猪散组，对后3组构建气血双虚模型，对照组和气血双虚模型组分别用10 m L/kg生理盐水灌胃，乳酸亚铁组用10 mg/kg乳酸亚铁糖浆灌胃，肥猪散组用3 g/kg肥猪散灌胃，进行小鼠负重试验、血液指标检测、脏器指数测定、候选蛋白检测，验证肥猪散防治母猪气虚血亏的关键靶点和通路。结果表明，获得肥猪散有效成分29种，肥猪散有效成分-气虚血亏交集靶点112个。筛选出大豆苷元、山奈酚、木犀草素和β-谷甾醇等核心成分11种，PTGS2、PTGS1、HSP90AA1、PRKACA和TNF等核心靶点11个。GO功能和KEGG通路富集分析结果表明，肥猪散的活性成分主要富集于蛋白质结合、酶结合、细胞质、核质、炎症反应和外源性刺激反应等条目；共富集到26条信号通路，包括IL-17通路、脂肪细胞分解调控和卵巢类固醇通路等。分子对接分析发现，核心成分和核心靶点的结合能均小于-8 kcal/mol，表明核心成分和核心靶点具有强烈结合活性。小鼠负重试验结果表明，与气血双虚模型组相比，乳酸亚铁组和肥猪散组小鼠的负重游泳时间均极显著提高；白细胞、红细胞数量和血红蛋白含量均极显著上升；脾脏指数和胸腺指数均极显著提高；脾脏组织中IL-17和TNF-α蛋白表达量均极显著降低。综上，传统中兽药肥猪散的核心成分为大豆苷元、山奈酚、木犀草素和β-谷甾醇等，核心靶点为PTGS2、PTGS1、HSP90AA1、PRKACA和TNF等，通过IL-17等信号通路在防治母猪气虚血亏过程中发挥重要作用。

关键词：母猪肥猪散气虚血亏作用靶点 IL-17信号通路网络药理学

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SPF鸭2种饲养方式环境指标的比较研究

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现代畜牧科技 2025年第2期 31-35页

作者：张伟于海波张筱磊李昌文夏长友中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽类实验动物资源库动物疫病防控全国重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室黑龙江哈尔滨150069

该文比较SPF鸭2种饲养方式环境指标的差异,为SPF鸭的保种及生产工作提供科学依据。试验将120只成年SPF鸭分为隔离器组和屏障笼具组2组,每组3个重复,每个重复20只,分别放置在饲养隔离器和屏障设施内的普通笼具中饲养,采集2组饲养环境的... 详细信息

该文比较SPF鸭2种饲养方式环境指标的差异,为SPF鸭的保种及生产工作提供科学依据。试验将120只成年SPF鸭分为隔离器组和屏障笼具组2组,每组3个重复,每个重复20只,分别放置在饲养隔离器和屏障设施内的普通笼具中饲养,采集2组饲养环境的温度、湿度、风速、尘埃粒子浓度、氨气浓度、硫化氢浓度指标。结果显示,隔离器组最大温差、风速平均值、PM0.5平均值、PM1.0平均值、PM5.0平均值、氨气浓度平均值显著高于屏障笼具组(P<0.05);2组的硫化氢检测值均为0。通过对最大温差、最大湿度差、风速、尘埃粒子浓度、有害气体浓度等指标的比较说明,屏障笼具组内环境质量更好,更适合SPF鸭生活。

关键词： SPF鸭环境质量环境指标

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饲粮中添加凹凸棒土对荷斯坦犊牛生长性能、腹泻率、血清生化指标和肠道菌群的影响

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动物营养学报 2021年第12期33卷 6843-6852页

作者：王栋杜垣逸郑铎尤振东刘云东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150030

本试验旨在研究饲粮中添加凹凸棒土(PAL)对荷斯坦犊牛生长性能、腹泻率、血清生化指标和肠道菌群的影响。选取30头健康、体重相近的初生犊牛,随机分成2组,每组15个重复,每个重复1头牛。对照组饲喂基础饲粮,PAL组饲喂基础饲粮+2 000 mg/k... 详细信息

本试验旨在研究饲粮中添加凹凸棒土(PAL)对荷斯坦犊牛生长性能、腹泻率、血清生化指标和肠道菌群的影响。选取30头健康、体重相近的初生犊牛,随机分成2组,每组15个重复,每个重复1头牛。对照组饲喂基础饲粮,PAL组饲喂基础饲粮+2 000 mg/kg PAL。试验期63 d。结果显示:1)与对照组相比,PAL组犊牛1~21日龄平均日增重(ADG)和1~21日龄、57~63日龄平均日采食量(ADFI)显著增加(P<0.05)。2)与对照组相比,PAL组犊牛1~21日龄和57~63日龄粪便评分和腹泻率显著降低(P<0.05)。3) PAL组犊牛21日龄血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)以及56日龄血清免疫球蛋白G(IgG)和63日龄血清IgA浓度显著高于对照组(P<0.05)。4)与对照组相比,PAL组犊牛21日龄血清白细胞介素-4(IL-4)浓度与63日龄血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05),而63日龄血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和丙二醛(MDA)浓度显著降低(P<0.05)。5)与对照组相比,PAL组犊牛21日龄肠道总菌和63日龄肠道双歧杆菌和芽孢杆菌的数量显著升高(P<0.05),而21和63日龄肠道大肠杆菌的数量显著降低(P <0.05)。以上结果表明,在本试验条件下,饲粮中添加PAL可提高荷斯坦犊牛的ADG(1~21日龄),改善犊牛免疫水平和抗氧化能力,调控肠道菌群,降低腹泻率。

关键词：凹凸棒土荷斯坦犊牛腹泻率血清生化指标肠道菌群

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腐殖酸钠对肠产毒素性大肠杆菌K88感染小鼠肠道损伤的保护作用

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动物营养学报 2022年第6期34卷 3991-4002页

作者：王栋何炎峻柳可欣邓守翔黄思琪刘云东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150030

本研究旨在探究腐殖酸钠(HNa)对肠产毒素性大肠杆菌K88(ETEC K88)感染小鼠肠道损伤的保护作用。选取健康的无特定病原体(SPF)级雌性昆明小鼠30只,随机分为3组,对照组、模型组(ETEC组)、HNa干预组(ETEC+HNa组),每组10只。对照组和ETEC组... 详细信息

本研究旨在探究腐殖酸钠(HNa)对肠产毒素性大肠杆菌K88(ETEC K88)感染小鼠肠道损伤的保护作用。选取健康的无特定病原体(SPF)级雌性昆明小鼠30只,随机分为3组,对照组、模型组(ETEC组)、HNa干预组(ETEC+HNa组),每组10只。对照组和ETEC组小鼠每天灌胃0.2 mL生理盐水,ETEC+HNa组小鼠每天灌胃0.2 mL 5%HNa;试验第8天,ETEC和ETEC+HNa组小鼠灌胃0.2 mL 5×10^(10)CFU/mL ETEC K88。试验期10 d。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察空肠病理变化,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清炎症因子含量,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测肠道屏障相关蛋白的mRNA表达,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测空肠紧密连接、黏附连接、肠道组织炎性小体和细胞凋亡相关蛋白的表达。结果表明:1)与对照组和ETEC+HNa组,ETEC组小鼠体重及空肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度显著降低(P<0.05)。2)与对照组和ETEC+HNa组相比,ETEC组小鼠血液白细胞、单核细胞、粒细胞数量及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)含量显著升高(P<0.05),血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)含量显著降低(P<0.05)。3)与对照组和ETEC+HNa组相比,ETEC组空肠闭合蛋白(Occludin)、封闭蛋白-1(Claudin-1)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和黏蛋白-2(MUC-2)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),空肠Claudin-1、ZO-1、E-cadherin和MUC-2的蛋白表达量也显著降低(P<0.05)。4)与对照组和ETEC+HNa组相比,ETEC组空肠核因子-κB(NF-κB)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱天冬蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)的蛋白表达量显著升高(P<0.05),空肠B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的蛋白表达量显著降低(P<0.05)。5)与对照组相比,ETEC组粪便大肠杆菌数量显著增加(P<0.05),粪便乳酸菌数量则显著降低(P<0.05)。与ETEC组相比,ETEC+HNa组粪便大肠杆菌显著降低(P<0.05)。由此可见,HNa可以通过抑制肠道组织炎性小体激活、肠道上皮细胞凋亡以及上调肠道屏障相关蛋白的表达缓解ETEC K88感染引起的肠道损伤。

关键词：腐殖酸钠肠产毒素性大肠杆菌K88 炎性小体肠道屏障小鼠

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鸡骨髓源树突状细胞体外诱导

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畜牧兽医学报 2019年第12期50卷 2571-2577页

作者：张淑君周放吴乐高雪丽刘超男吕晓萍郑世民东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室

为了探讨鸡骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)的体外诱导培养方法,并分析鸡树突状细胞(DCs)的主要生物学特性,将用淋巴细胞分离液分离的鸡骨髓细胞经差速贴壁纯化后获得单个核细胞,然后经粒细胞-巨噬细胞集... 详细信息

为了探讨鸡骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)的体外诱导培养方法,并分析鸡树突状细胞(DCs)的主要生物学特性,将用淋巴细胞分离液分离的鸡骨髓细胞经差速贴壁纯化后获得单个核细胞,然后经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)体外诱导分化,细胞培养后第7天再加入脂多糖(LPS)继续培养48 h刺激成熟,分别于倒置显微镜和电子显微镜下进行形态变化观察,同时应用流式细胞仪对鸡骨髓源树突状细胞表面标志进行分析、鉴定。结果显示鸡骨髓细胞培养7 d后,细胞体积增大,细胞表面长出树突状小突起,细胞表面高表达MHCⅡ和CD11c分子,经LPS刺激后,突起伸长变粗,扫描电镜观察呈典型的树突状细胞形态,细胞表面MHCⅡ表达显著升高,依据上述方法成功获得大量而高纯度的鸡骨髓源树突状细胞,为进一步研究禽类DCs的生物学功能及其在某些疾病发生中的作用奠定了基础。

关键词：鸡骨髓源树突状细胞鉴定生物学特征

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柠檬苦素通过激活AMPK减轻高脂饲料诱导的小鼠肾损伤

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畜牧兽医学报 2023年第4期54卷 1742-1750页

作者：聂桐马隽东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150030

旨在研究柠檬苦素(Limonin,LM)对高脂饲料诱导的小鼠肾损伤的保护作用。选用体重21~23 g雄性C57BL/6小鼠25只,随机分为5组(n=5):对照组、LM组、高脂组、高脂+低剂量LM组(60 mg·(kg·d)^(-1))和高脂+高剂量LM组(120 mg·(kg... 详细信息

旨在研究柠檬苦素(Limonin,LM)对高脂饲料诱导的小鼠肾损伤的保护作用。选用体重21~23 g雄性C57BL/6小鼠25只,随机分为5组(n=5):对照组、LM组、高脂组、高脂+低剂量LM组(60 mg·(kg·d)^(-1))和高脂+高剂量LM组(120 mg·(kg·d)^(-1))。12周后称量各组小鼠体重;使用自动生化分析仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN);使用试剂盒检测肾组织TG、TC;通过苏木精-伊红(HE)、糖原(PAS)染色观察肾组织病理组织学变化;通过免疫组织化学检测肾中脂肪酸合成酶(FAS)、甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)、激素敏感性脂肪酶(HSL)蛋白含量;通过蛋白免疫印迹检测AMP活化蛋白激酶(AMPK)、磷酸化的AMPK(P-AMPK)、FAS、SREBP1、ATGL、HSL及肾损伤分子1(KIM1)的表达;通过分子对接检验LM、阿卡地新(AICA Riboside,AICAR)以及多索吗啡(Dorsomorphin,Compound C)与AMPK蛋白结合能力。结果显示,与高脂组相比,LM干预显著降低了小鼠血清和肾中甘油三酯含量(P<0.05),改善了高脂饲喂引起的肾组织病理学损伤,促进AMPK磷酸化(P<0.05),显著上调ATGL、HSL蛋白的表达(P<0.05),抑制SREBP1、FAS蛋白的表达(P<0.05)。分子对接结果显示LM能与AMPK紧密结合且存在多个与AICAR结合AMPK的相同位点。结果提示,LM通过激活AMPK减轻肾脂肪异位沉积从而改善高脂饲料诱导的小鼠肾损伤。

关键词：柠檬苦素高脂饲料肾损伤 AMP活化蛋白激酶

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STAT3在猪流行性腹泻病毒感染的作用及机制初步探索

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中国预防兽医学报 2021年

作者：杨丽君郭龙军张健许嘉宇张璐冯力陈洪岩王玉娥中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学团队/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室

为探究信号传导及转录激活因子3(STAT3)在猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染过程中的作用,本研究采用STAT3特异性si RNA处理HEK293和IPEC细胞,作用24 h后,通过荧光定量PCR和western blot检测结果显示其能够明显降低STAT3的m RNA水平和蛋白水平... 详细信息

为探究信号传导及转录激活因子3(STAT3)在猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染过程中的作用,本研究采用STAT3特异性si RNA处理HEK293和IPEC细胞,作用24 h后,通过荧光定量PCR和western blot检测结果显示其能够明显降低STAT3的m RNA水平和蛋白水平;在此条件下接种PEDV,通过荧光定量PCR检测,显示当STAT3的m RNA水平降低时能够显著抑制PEDV的RNA水平,western blot实验结果也显示抑制STAT3内源性表达能够显著抑制PEDV复制。为进一步研究STAT3的作用机制,采用STAT3特异性si RNA处理这两种细胞,24 h后经过荧光定量PCR检测发现敲低STAT3后,干扰素刺激基因Mx A、ISG15以及IFN-β,IFN-λ的m RNA水平均显著升高。本研究对于进一步阐明STAT3参与PEDV感染引发的IFN抗病毒反应提供了实验依据。

关键词： STAT3 PEDV IFN

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禽网状内皮组织增生病病毒感染SPF雏鸡血液淋巴细胞增殖功能及其细胞周期相关因子变化

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畜牧兽医学报 2018年第1期49卷 157-163页

作者：王晓燕刘文超付礼胜高雪丽刘超男吕晓萍郑世民东北农业大学动物医学学院黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150030

为探索禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染对SPF雏鸡外周血液的淋巴细胞增殖功能及其细胞周期素D1、p27表达的影响。将80只1日龄SPF雏鸡随机分为REV感染组和对照组,应用CCK-8、RT-qPCR、Western Blot等方法对雏鸡外周血液上述被检指标... 详细信息

为探索禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染对SPF雏鸡外周血液的淋巴细胞增殖功能及其细胞周期素D1、p27表达的影响。将80只1日龄SPF雏鸡随机分为REV感染组和对照组,应用CCK-8、RT-qPCR、Western Blot等方法对雏鸡外周血液上述被检指标的动态变化进行检测。结果表明,REV感染SPF雏鸡后,其外周血液中T、B淋巴细胞增殖能力明显低于对照组雏鸡,且p27mRNA水平显著(P<0.05)高于对照组雏鸡;病毒感染后期Cyclin D1mRNA表达及其蛋白质含量均显著高于(P<0.05)对照组雏鸡,然而p27转录显著低于对照组雏鸡(P<0.05)。REV感染SPF雏鸡导致的血液T、B细胞增殖能力下降、Cyclin D1mRNA转录及其蛋白质含量的增加而p27mRNA转录下降与REV感染所致的雏鸡免疫机能下降密切相关。

关键词： SPF雏鸡禽网状内皮组织增生病病毒细胞周期素D1 淋巴细胞增殖能力外周血液

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