检索结果-内蒙古大学图书馆

中国微生态学杂志 2025年第2期37卷 139-146+154页

作者：赵洋栾海艳李晶王肖烨高璐张昆佳木斯大学基础医学院黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室

目的探究小檗碱（BBR）是否能改善糖尿病诱发的肠壁损伤和菌群紊乱，为BBR在2型糖尿病（T2DM）治疗方面的应用提供实验基础。方法将6～7周龄40只健康清洁级雄性SD大鼠称重后随机分为空白对照组（NC组）、高脂高糖组（HFG组）、糖尿病... 详细信息

目的探究小檗碱（BBR）是否能改善糖尿病诱发的肠壁损伤和菌群紊乱，为BBR在2型糖尿病（T2DM）治疗方面的应用提供实验基础。方法将6～7周龄40只健康清洁级雄性SD大鼠称重后随机分为空白对照组（NC组）、高脂高糖组（HFG组）、糖尿病组（DM组）及黄连素组（BBR组），每组10只。造模成功后取各组大鼠结肠、回肠进行肠壁通透性观察，取各组大鼠粪便样本进行16S rRNA基因测序。结果 HFG组、DM组大鼠结肠组织黏膜出现不同程度病理变化，BBR组大鼠结肠组织黏膜有改善；DM组大鼠肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）、法尼醇X受体（FXR） mRNA的表达水平降低（F=6.698, P<0.010;F=2.265,P<0.001），而BBR组的表达水平增强（F=3.449,P<0.050;F=6.728,P<0.010）;Alpha和beta多样性分析显示，组间存在显著性肠道微生物群落差异，DM组大鼠肠道菌群系统进化多样性（Faith's）指数低于NC组（t=33.000,P=0.015）,BBR组大鼠肠道菌群丰富度低于DM组（t=34.000,P=0.009）。与NC组相比，DM组大鼠肠道菌群物种总数和丰度降低，厚壁菌门＿C(t=-3.502,P=0.004)、脱硫杆菌门（t=2.537,P=0.012）相对丰度升高，Muribaculaceae菌科（t=-2.442,P=0.015）、瘤胃球菌属＿B(t=2.739,P=0.006)相对丰度降低；与DM组相比，BBR能降低T2DM大鼠厚壁菌门＿C(t=-2.394,P=0.018)、脱硫杆菌门（t=2.854,P=0.005）相对丰度，升高Muribaculaceae菌科（t=2.739,P=0.006）、瘤胃球菌属＿B(t=2.968,P=0.005)相对丰度。结论 BBR可以改善DM组大鼠肠道菌群结构。

关键词：小檗碱 2型糖尿病肠道菌群肠壁屏障 16S rRNA

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肠道微生物与银屑病相互作用的研究进展

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中国微生态学杂志 2024年第7期36卷 843-846,854页

作者：朱智佳马淑霞张昆佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物−免疫调节网络与相关疾病重点实验室

银屑病是一种以红斑、丘疹、脱屑且伴有不同程度瘙痒为临床特征的全身炎症性皮肤病。由于患者皮损处与肠道的微生物丰度发生变化,进而出现微生态失调、代谢物失衡和免疫调节紊乱等。上述变化可加重皮肤微环境炎症,促进肠道炎症,导致角... 详细信息

银屑病是一种以红斑、丘疹、脱屑且伴有不同程度瘙痒为临床特征的全身炎症性皮肤病。由于患者皮损处与肠道的微生物丰度发生变化,进而出现微生态失调、代谢物失衡和免疫调节紊乱等。上述变化可加重皮肤微环境炎症,促进肠道炎症,导致角质细胞的增殖和斑块的形成。本文以皮−肠轴为切入点,探讨银屑病患者皮肤和肠道的菌群特征,以及如何促进银屑病的发生发展,旨在揭示肠道菌群在影响远端皮肤中可能的作用和机制,以期为临床上以肠道菌群为靶点的银屑病发病机制的阐明和干预策略的开发提供理论依据。

关键词：银屑病肠道菌群细菌移位

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UCP2/SIRT3信号通路与氧化应激在疾病中的作用

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中国老年学杂志 2024年第4期44卷 1016-1020页

作者：杨雨鸣王淑英佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154000 黑龙江省微生物-免疫调节网络与相关疾病重点实验室

氧化应激是指在内外环境发生变化时,机体内氧化系统与抗氧化系统间的动态平衡被破坏,导致活性氧(ROS)过量产生的病理状态〔1〕。氧化应激是多种疾病发生发展过程中的重要病理环节,多种信号通路参与介导氧化应激的病理机制,细胞能通过协... 详细信息

氧化应激是指在内外环境发生变化时,机体内氧化系统与抗氧化系统间的动态平衡被破坏,导致活性氧(ROS)过量产生的病理状态〔1〕。氧化应激是多种疾病发生发展过程中的重要病理环节,多种信号通路参与介导氧化应激的病理机制,细胞能通过协调各种信号通路,消散氧化应激反应的不利影响,以维持自身的稳定状态。因此,在疾病的研究过程中,应当具备整体思路,深入了解有关信号通路在病程进展中的作用,为药物的针对性治疗提供理论基础,本文对VCP2/SIRT3信号通路与氧化应激在疾病中的作用进行综述。

关键词：解耦联蛋白(UCP)2 去乙酰化酶(SIRT)3 氧化应激线粒体

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龙胆苦苷用于治疗肝脏疾病的研究进展

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中国老年学杂志 2022年第5期42卷 1255-1258页

作者：孟杨刘东璞苗长喻张辉邱艳杰佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室佳木斯市妇幼保健院

肝脏疾病主要包括病毒性肝炎、肝脓肿、肝结核、脂肪肝、肝血吸虫病、肝内胆管结石、肝硬化、肝衰竭和肝癌等。随着生活水平的提高,我国肝病患者越来越多,特别是肝硬化和肝癌发病率急剧增高[1]。虽然在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、酒精... 详细信息

肝脏疾病主要包括病毒性肝炎、肝脓肿、肝结核、脂肪肝、肝血吸虫病、肝内胆管结石、肝硬化、肝衰竭和肝癌等。随着生活水平的提高,我国肝病患者越来越多,特别是肝硬化和肝癌发病率急剧增高[1]。虽然在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、酒精性脂肪性肝病(AFLD)、肝纤维(HF)、肝癌等肝脏疾病领域实验性研究颇多,但其发病机制仍不明确。

关键词：龙胆苦苷(GPS) 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) 酒精性脂肪性肝病(AFLD) 肝纤维化(HF) 肝癌

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基于高频超声研究乳腺浸润性导管癌钙化、血流与临床病理参数的关系

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中国老年学杂志 2024年第1期44卷 28-31页

作者：曲美佳陈凤艳王专研皮艳敏张杰苗智佳木斯大学基础医学院局部解剖学教研室黑龙江佳木斯154002 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室双鸭山市人民医院超声科

目的运用高频超声记录乳腺浸润性导管癌的钙化及血流情况,并探讨二者与患者临床病理参数的关系。方法选取经双鸭山市人民医院行乳腺癌诊断及治疗的浸润性导管癌患者102例。运用高频超声诊断仪对图像进行分析,根据图像中有无钙化将病例... 详细信息

目的运用高频超声记录乳腺浸润性导管癌的钙化及血流情况,并探讨二者与患者临床病理参数的关系。方法选取经双鸭山市人民医院行乳腺癌诊断及治疗的浸润性导管癌患者102例。运用高频超声诊断仪对图像进行分析,根据图像中有无钙化将病例分为钙化组和无钙化组;根据钙化分布情况,将钙化组分为散在分布组及簇状分布组;根据图像中血流信号将病例分为血流丰富组和乏血组。应用免疫组织化学染色检测各组组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体(HER)2及细胞增殖指数(Ki-67)表达情况。结果与无钙化组比较,有钙化组的肿瘤直径显著增大,Ki-67表达显著增多(P<0.05),但两组年龄、淋巴结转移、组织学分级、ER、PR和HER2表达差异无统计学意义(P>0.05);与钙化散在分布组比较,钙化簇状分布组肿瘤直径显著增大,淋巴结转移显著增强,组织学分级显著增高,Ki-67表达显著增多(P<0.05);与乏血组比较,血流丰富组肿瘤直径显著增大,Ki-67表达显著增多(P<0.05)。结论乳腺浸润性导管癌高频超声下发生钙化、钙化呈簇状分布、肿瘤血流丰富与肿瘤直径增大、Ki-67表达增多等病理参数有关。

关键词：乳腺浸润性导管癌高频超声钙化血流

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CC趋化因子配体20在肝细胞癌组织中的表达及其在肝细胞肝癌预后评估中作用的生物信息学分析

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吉林大学学报（医学版） 2022年第4期48卷 1010-1017页

作者：胡连涛邓文俊鹿士振孙跞李学斌黎楚豪王欣然张春斌李玥王伟群佳木斯大学基础医学院生理学教研室黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学第一临床医学院免疫科黑龙江佳木斯154007 漳州卫生职业学院医学技术教研室/翻译医学检测与应用技术协作创新中心福建漳州363000

目的:研究CC趋化因子配体20(CCL20)在肝细胞肝癌(LIHC)组织中的表达,并探讨其对LIHC患者预后的影响,阐述CCL20影响LIHC恶性行为的机制。方法:采用Rstudio(4.03)软件从癌症基因图谱(TCGA)和UCSC Xena平台获取LIHC患者癌组织和癌旁组织中C... 详细信息

目的:研究CC趋化因子配体20(CCL20)在肝细胞肝癌(LIHC)组织中的表达,并探讨其对LIHC患者预后的影响,阐述CCL20影响LIHC恶性行为的机制。方法:采用Rstudio(4.03)软件从癌症基因图谱(TCGA)和UCSC Xena平台获取LIHC患者癌组织和癌旁组织中CCL20 mRNA表达水平和临床数据,比较CCL20 mRNA在2种组织中的表达差异,并利用GEPIA联合GTEx数据对上述结果进行验证;采用Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析法分析CCL20 mRNA表达水平与LIHC患者预后的关系。通过Pearson相关分析对LIHC患者CCL20 mRNA表达水平与甲胎蛋白(AFP)水平的相关性进行分析,并通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)、诺谟图和校正曲线分析LIHC患者CCL20 mRNA表达水平与患者临床诊断和生存预测情况的相关性。采用TCGA数据库对LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA的表达进行基因集富集分析(GSEA),分析CCL20 mRNA表达水平与DNA拷贝数突变和DNA甲基化水平的相关性。结果:与癌旁组织比较,LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);Kaplan-Meier生存分析,CCL20 mRNA低表达患者的预后明显优于CCL20 mRNA高表达患者(HR=1.789,P<0.01),且Cox单因素和多因素回归分析表明CCL20 mRNA表达水平为LIHC患者的独立预后因素(P<0.05);Pearson相关分析,LIHC患者癌组织中CCL20 mRNA表达水平与AFP水平呈正相关关系(P<0.01);CCL20 mRNA表达水平在LIHC患者临床诊断评估中具有一定的参考价值(AUC=0.69,P<0.01),且可有效预测LIHC患者生存率。GSEA分析,CCL20可通过趋化因子、NOD样受体(NLR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和Toll样受体(TLR)等肿瘤相关信号通路参与LIHC细胞黏附、细胞因子与细胞因子受体相互作用和核糖体功能实施等过程。遗传学和表观遗传学分析,与正常二倍体组比较,拷贝数丢失组和拷贝数扩增组样本中CCL20 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与拷贝数丢失组比较,拷贝数扩增组样本中CCL20 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);CCL20 mRNA表达水平与CCL20 DNA甲基化水平呈负相关关系(cor=-0.11,P<0.01)。结论:LIHC组织中CCL20 mRNA表达上调与患者预后不良有明显的关联性,CCL20通过多种信号途径参与LIHC的恶性进程,可作为评估和预测LIHC患者预后和生存的指标之一。

关键词： CC趋化因子配体20 肝细胞肝癌生物信息学预后临床诊断

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抗炎类药物治疗糖尿病肾病的Meta分析

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中国药师 2024年第4期27卷 684-696页

作者：赵阳韦青清战翔宇张冬瑞刘佳薛嵩张杨邓佳豪隋洪玉佳木斯大学基础医学院生理学教研室黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007

目的系统评价抗炎类药物治疗糖尿病肾病(DN)的有效性。方法采用PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、Scopus、Ovid、ProQuest、CBM、CNKI、万方、VIP、读秀数据库,搜集抗炎类药物治疗DN的随机对照试验(RCT),检索... 详细信息

目的系统评价抗炎类药物治疗糖尿病肾病(DN)的有效性。方法采用PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、Scopus、Ovid、ProQuest、CBM、CNKI、万方、VIP、读秀数据库,搜集抗炎类药物治疗DN的随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2022年4月5日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入29篇文献,含26个RCT,4 095例患者。Meta分析结果显示,与常规治疗相比,常规治疗联合抗炎类药物治疗DN能够有效降低尿白蛋白与肌酐比值[SMD=-0.17,95%CI(-0.31,-0.03),P=0.02]、尿白蛋白排泄率[SMD=-0.37,95%CI(-0.56,-0.18),P=0.000 1]、尿蛋白排泄率[SMD=-0.97,95%CI(-1.29,-0.64),P <0.000 01]和糖化血红蛋白[SMD=-0.17,95%CI(-0.27,-0.08),P=0.000 4];而在降低血肌酐[SMD=-0.04,95%CI(-0.19,0.1),P=0.57]、尿素氮[MD=-0.23,95%CI(-0.50,0.04),P=0.09]和空腹血糖[SMD=-0.15,95%CI(-0.32,0.02),P=0.08]方面差异无统计学意义;除少数药物外,多种药物在改变肾小球滤过率[SMD=-0.04,95%CI(-0.15,0.07),P=0.47]方面差异无统计学意义。结论常规治疗联合抗炎类药物,能更好地改善DN患者的蛋白尿水平,但肾功能改善不明显。受纳入研究数量及疗程限制,上述结论有待更多高质量研究验证。

关键词：抗炎药糖尿病肾病炎症系统评价 Meta分析肾小球滤过率血清肌酐尿毒氮

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线粒体氧化应激相关分子在脑缺血再灌注损伤中作用的研究进展

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牡丹江医学院学报 2022年第5期43卷 117-120页

作者：杨雨鸣王淑英佳木斯大学基础医学院黑龙江省微生物-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007

缺血性脑卒中致残率高、致死率高,脑卒中后恢复血流灌注造成的缺血再灌注损伤也会对脑组织造成进一步损害。氧化应激是缺血再灌注损伤的主要机制之一。线粒体是氧化应激机制中的重要环节,其结构和功能的稳定性对缺血再灌注损伤神经元的... 详细信息

缺血性脑卒中致残率高、致死率高,脑卒中后恢复血流灌注造成的缺血再灌注损伤也会对脑组织造成进一步损害。氧化应激是缺血再灌注损伤的主要机制之一。线粒体是氧化应激机制中的重要环节,其结构和功能的稳定性对缺血再灌注损伤神经元的保护具有积极意义。本文就线粒体氧化应激相关分子在脑缺血再灌注损伤进程中的作用进行综述,旨在为临床及实验研究提供参考。

关键词：线粒体氧化应激脑缺血再灌注损伤

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肝硬化合并腹水患者的发病危险因素分析

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中国实验诊断学 2024年第11期28卷 1321-1326页

作者：赵洋王春敏李晶张昆赵鑫爽佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯市传染病院黑龙江佳木斯154007

目的探究肝硬化合并腹水患者的发病危险因素,为肝硬化合并腹水的防治提供依据。方法选取健康人68名(健康对照组)、肝硬化代偿期患者70例(肝硬化代偿组)和肝硬化失代偿期患者70例(肝硬化失代偿组)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒... 详细信息

目的探究肝硬化合并腹水患者的发病危险因素,为肝硬化合并腹水的防治提供依据。方法选取健康人68名(健康对照组)、肝硬化代偿期患者70例(肝硬化代偿组)和肝硬化失代偿期患者70例(肝硬化失代偿组)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测各组研究对象肝功能指标,采用流式血细胞分析仪检测各组研究对象白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NE)、血小板计数(PLT),采用16S rDNA分析各组研究对象肠道菌群情况,采用ELISA试剂盒测定各组研究对象炎症因子及内毒素水平,采用蛋白印记法检测各组研究对象腹水相关蛋白表达水平,对上述指标进行多因素Logistic回归分析,分析部分肝硬化合并腹水患者的发病危险因素。结果与健康对照组比较,肝硬化代偿组患者肠杆菌和肠球菌计数较高,双歧杆菌和乳杆菌计数较低(P<0.05);与肝硬化代偿组比较,肝硬化失代偿组患者肠杆菌和肠球菌计数较高,双歧杆菌和乳杆菌计数较低(P<0.05);与健康对照组比较,肝硬化代偿组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)较高,白蛋白(ALB)水平较低(P<0.05);与肝硬化代偿组比较,肝硬化失代偿组患者ALT、AST和TBIL水平较高,ALB水平较低(P<0.05);与健康对照组比较,肝硬化代偿组患者WBC、PLT和NE水平较低(P<0.05);与肝硬化代偿组比较,肝硬化失代偿组患者WBC、PLT、NE水平较低(P<0.05);与健康对照组比较,肝硬化代偿组患者透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平较高(P<0.05);与肝硬化代偿组比较,肝硬化失代偿组患者HA和PⅢP水平较高(P<0.05);与健康对照组比较,肝硬化代偿组患者白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和脂多糖(LPS)水平较高(P<0.05);与肝硬化代偿组比较,肝硬化失代偿组患者IL-6、IL-8、TNF-α、LPS水平、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)表达水平均升高(P<0.05)。肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌、LPS和TLR4是肝硬化合并腹水的危险因素。结论肝硬化患者临床特征与肠道菌群存在一定的关联,其中炎性、免疫等指标、肠道菌群均与肝硬化腹水的发生发展密切相关,肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌、LPS和TLR4是肝硬化合并腹水的危险因素。

关键词：肝硬化合并腹水肠道菌群 16S rDNA 免疫调节因子

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基于生物信息学分析PRKCD在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

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海南医学院学报 2022年第14期28卷 1088-1095页

作者：胡连涛邓文俊孙跞鹿士振李学斌黎楚豪王绎博王欣然李玥王伟群佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江省微生物-免疫调解网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯1540073 佳木斯大学第一临床医学院黑龙江佳木斯154007

目的:基于生物信息学分析蛋白激酶Cδ(PKCδ,PRKCD)在肝细胞癌组织中的表达及临床意义,以期为寻找肝细胞癌的临床诊疗潜在分子标志物和靶点提供参考。方法:利用TheCancerGenome Atlas(TCGA)和UCSCXena平台获取肝细胞癌和癌旁组织中PRKCD... 详细信息

目的:基于生物信息学分析蛋白激酶Cδ(PKCδ,PRKCD)在肝细胞癌组织中的表达及临床意义,以期为寻找肝细胞癌的临床诊疗潜在分子标志物和靶点提供参考。方法:利用TheCancerGenome Atlas(TCGA)和UCSCXena平台获取肝细胞癌和癌旁组织中PRKCD的mRNA表达量和临床数据,比较PRKCD mRNA在两组样本中的表达差异;利用HumanProteinAtlas数据库分析PRKCD蛋白在肝细胞癌和癌旁组织中的表达差异;利用TCGA分析PRKCD mRNA表达与肝细胞癌临床病理特征和预后的相关性;利用TCGA数据库对肝细胞癌中PRKCD表达进行GSEA富集分析,并从遗传和表观遗传学的观点分析PRKCD表达变化的原因。结果:PRKCD在肝细胞癌组织中的mRNA和蛋白质水平均显著高于癌旁组织;PRKCD表达与TNM分期、组织学级别、甲胎蛋白含量和患者生存状态相关,并且其表达水平具有一定的临床诊断准确性;Kaplan-Meier分析显示PRKCD低表达患者的预后显著优于高表达患者;单因素和多因素Cox回归分析显示,PRKCD是肝细胞癌患者独立预后因素,且TNM为Ⅲ和Ⅳ期生存曲线的风险比显著大于Ⅰ和Ⅱ期;GSEA分析显示PRKCD主要富集在细胞周期和DNA复制等过程,并与两者呈正相关性,且PRKCD主要参与了趋化因子、NOD样受体、PPAR、脂肪细胞因子和T细胞受体信号通路;遗传和表观遗传分析显示PRKCD表达水平与其基因的拷贝数呈正相关,但与其甲基化水平呈负相关。结论:PRKCD基因在肝细胞癌组织中表达上调,且其表达上调与患者预后不良具有显著相关性。

关键词：蛋白激酶Cδ(PKCδ,PRKCD) 肝细胞癌生物信息学分析预后

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