检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2023年第1期44卷 1-6页

作者：海燕美力班·吐尔逊阿仙姑·哈斯木新疆医科大学基础医学院/新疆地方病分子生物学实验室

目的探讨下调Pin1表达对宫颈癌SiHa细胞的脂质合成及增殖、凋亡的影响。方法 Western Blot检测Pin1在Hela、SiHa和H8细胞的表达情况;慢病毒转染技术构建Pin1低表达稳转细胞株,根据不同处理分为对照组(shPin1-NON)、敲低组1(shPin1-1)... 详细信息

目的探讨下调Pin1表达对宫颈癌SiHa细胞的脂质合成及增殖、凋亡的影响。方法 Western Blot检测Pin1在Hela、SiHa和H8细胞的表达情况;慢病毒转染技术构建Pin1低表达稳转细胞株,根据不同处理分为对照组(shPin1-NON)、敲低组1(shPin1-1)和敲低组2(shPin1-2),GEPIA2分析脂质代谢关键酶(ACC1、FASN)在宫颈癌及非肿瘤组织中的表达;Western Blot和qRT-PCR检测ACC1、FASN蛋白和mRNA的表达;Western Blot检测Caspase-8、BCL-2、C-myc蛋白表达;CCK-8检测细胞增殖能力;克隆形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 Pin1在宫颈癌细胞中高表达,且在SiHa细胞中表达最高(P <0.05);Pin1低表达慢病毒有效下调了Pin1表达水平;宫颈癌中ACC1、FASN mRNA表达高于非肿瘤组织;shPin1-1组和shPin1-2组ACC1、FASN蛋白和mRNA表达均低于shPin1-NON组(P <0.05);shPin1-1组和shPin1-2组相较于shPin1-NON组Caspase-8蛋白表达被上调,而BCL-2、C-myc的表达均被抑制;shPin1-1组和shPin1-2组细胞增殖能力低于shPin1-NON组(P <0.05);shPin1-1组和shPin1-2组细胞集落形成能力小于shPin1-NON组(P <0.05)。shPin1-1组和shPin1-2组细胞总凋亡率相较shPin1-NON组显著增加(P <0.05)。结论 Pin1低表达有效下调宫颈癌SiHa细胞脂质代谢关键酶,抑制细胞增殖,诱发细胞凋亡,为靶向治疗宫颈癌提供新思路。

关键词：宫颈癌肽基脯氨酰同分异构酶脂肪酸合成酶

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细粒棘球蚴抗原B对小鼠巨噬细胞RAW264.7的极化作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第1期41卷 23-28页

作者：焦红杰齐文静郭刚包建玲吴川川宋传龙李军张文宝严媚新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054

目的探讨细粒棘球蚴抗原B(AgB)对巨噬细胞极化的调控作用。方法将RAW264.7巨噬细胞培养24 h后,分为M1、M2、AgB、AgB+M1、AgB+M2和空白对照组(M0组),每组3孔。待所有巨噬细胞贴壁3 h后,AgB、AgB+M1、AgB+M2组均加入羊源细粒棘球蚴囊液... 详细信息

目的探讨细粒棘球蚴抗原B(AgB)对巨噬细胞极化的调控作用。方法将RAW264.7巨噬细胞培养24 h后,分为M1、M2、AgB、AgB+M1、AgB+M2和空白对照组(M0组),每组3孔。待所有巨噬细胞贴壁3 h后,AgB、AgB+M1、AgB+M2组均加入羊源细粒棘球蚴囊液提取的天然AgB(终浓度为1000 ng/ml),刺激1 h后,M1组和AgB+M1组加入脂多糖(LPS,终浓度为100 ng/ml)和γ干扰素(IFN-γ,终浓度为20 ng/ml)刺激分化20 h;M2组和AgB+M2组加入白细胞介素4(IL-4)、IL-13(终浓度均为20 ng/ml)刺激分化20 h;空白对照组不更换培养液,同步培养20 h。显微镜下观察巨噬细胞形态。提取各组巨噬细胞总RNA,RT-PCR检测刺激后巨噬细胞表面标志物精氨酸酶1(Arg-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA相对转录水平;蛋白质免疫印迹(Western blotting)分析巨噬细胞蛋白Arg-1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的相对表达量;ELISA检测刺激后巨噬细胞培养上清中IL-10、TNF-α的表达变化。结果经刺激分化后,镜下可见M1组和AgB+M1组巨噬细胞大部分呈不规则形,有触角;M2组和AgB+M2组巨噬细胞大部分呈圆形或椭圆形,极少呈不规则形;M0组和AgB组巨噬细胞部分呈圆形、椭圆形,部分呈不规则形。RT-PCR结果显示,M2组和AgB+M2组巨噬细胞的Arg-1 mRNA相对转录水平分别为189.49±68.43、435.83±123.57(t=246.30,P<0.01),二者均高于M0组(1.00±0.00)、M1组(1.87±1.29)、AgB组(2.37±2.06)、AgB+M1组(3.96±1.92)(t=188.50、187.60、187.10、185.50,均P<0.01;t=434.80、434.00、433.50、431.90,均P<0.01);M1和AgB+M1组巨噬细胞的TNF-αmRNA相对转录水平分别为8.34±2.92、8.10±1.54(t=0.24,P>0.05),二者均高于M0组(1.00±0.00)、M2组(1.37±0.64)、AgB组(2.86±0.44)、AgB+M2组(1.62±0.27)(t=7.34、6.97、5.48、6.71,均P<0.01;t=7.10、6.74、5.24、6.48,均P<0.01)。Western blotting检测结果显示,M2组巨噬细胞的Arg-1蛋白相对表达量为1.18±0.35,高于M1组(0.33±0.18)、AgB+M1组(0.58±0.10)(t=0.67、0.61,均P<0.01),与AgB组(1.05±0.17)、AgB+M2组(0.97±0.27)比较差异无统计学意义(t=0.20、0.13,均P>0.05);AgB+M2与M1组、AgB+M1组比较差异均有统计学意义(t=0.52、0.48,均P<0.05)。M1组和AgB+M1组iNOS蛋白相对表达量分别为0.95±0.21、0.88±0.02(t=0.07,P>0.05),二者均高于M0组(0.03±0.00)、M2组(0)、AgB组(0)和AgB+M2组(0)(t=0.92、0.95、0.95、0.95,均P<0.01;t=0.85、0.88、0.88、0.88,均P<0.01)。ELISA检测结果显示,巨噬细胞培养上清液中,AgB+M1组和AgB+M2组IL-10细胞因子表达量分别为166.67±56.67、213.33±16.67,均高于M0组(0.00±0.00)、M1组(43.33±36.67)、M2组(50.00±43.00)、AgB组(47.50±25.00)(t=166.70、123.30、116.70、119.20,均P<0.05;t=213.30、170.00、163.30、165.80,均P<0.01)。M1、AgB+M1组TNF-α细胞因子表达量分别为833.13±3.09、745.63±118.00(t=87.50,P>0.05),均高于M0组(217.50±32.26)、M2组(224.69±17.68)、AgB组(308.44±4.42)、AgB+M2组(251.25±1.33)(t=615.60、608.40、524.70、581.90,均P<0.01;t=528.10、520.90、437.20、494.40,均P<0.01)。结论AgB可上调巨噬细胞Arg-1的表达,使其向M2型方向极化,可能是宿主和寄生虫免疫的重要调控分子,参与巨噬细胞的免疫调节。

关键词：细粒棘球绦虫分泌抗原抗原B 巨噬细胞极化

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HedgeHog抑制剂靶向治疗眼周基底细胞癌1例

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中华眼科杂志 2023年第9期59卷 748-750页

作者：陈婕许诗琼贾仁兵范先群上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科、上海市眼眶病眼肿瘤重点实验室上海200011

患者女性,87岁。发现左眼内眦不规则肿物7年。患者身体状况不适合行根治性手术。手术活体组织检查确诊左眼内眦基底细胞癌。患者口服HedgeHog抑制剂靶向治疗6个月,肿瘤体积减小约90%,病情改善,肿瘤稳定,持续随访。

关键词：眼肿瘤癌,基底细胞猬蛋白质类抗肿瘤药信号传导联苯化合物吡啶类分子靶向治疗

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从内质网应激研究高脂饮食对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2023年第12期39卷 2346-2353页

作者：周本文张长城邓何陈思敏常言语杨焱娜付国庆袁丁赵海霞三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002 三峡大学基础医学院湖北宜昌443002 三峡大学健康医学院湖北宜昌443002

目的从内质网应激的角度研究高脂饮食对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法将C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组和高脂饮食组,每组6只,分别给予普通饲料和高脂饲料持续喂养5个月。小鼠称体质量,麻醉后处死,取睾丸组织,称质量并计算睾丸指数... 详细信息

目的从内质网应激的角度研究高脂饮食对小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法将C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组和高脂饮食组,每组6只,分别给予普通饲料和高脂饲料持续喂养5个月。小鼠称体质量,麻醉后处死,取睾丸组织,称质量并计算睾丸指数;取附睾组织进行精液分析;HE染色检测睾丸组织形态学变化;TUNEL染色检测生精细胞凋亡;Western blot检测睾丸凋亡及内质网应激相关蛋白的表达水平;免疫荧光法检测GRP78蛋白表达和定位的变化。结果与正常组相比,高脂饮食组小鼠体质量明显增加,睾丸指数明显下降;精子浓度和精子活率明显下降;睾丸生精细胞排列松散,生精上皮厚度明显变薄,生精小管直径无明显变化;生精细胞凋亡增多,凋亡指数明显增加;Bax和cleaved-caspase-12蛋白的表达明显增加,Bcl-2蛋白表达明显降低;GRP78,p-IRE1,XBP1,ATF6α蛋白的表达水平明显上调,而p-PERK,p-eIF2α,ATF4蛋白的表达无明显变化,免疫荧光结果进一步显示睾丸组织中GRP78的表达明显增加,表达位置无明显变化。结论高脂饮食可诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡,其机制可能与激活内质网应激IRE1信号通路和ATF6信号通路有关。

关键词：高脂饮食睾丸生精细胞内质网应激凋亡未折叠蛋白反应

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三碘甲状腺原氨酸激活Nrf2信号通路减轻H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞损伤

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医学研究生学报 2021年第11期34卷 1132-1137页

作者：吴俊丽刘芳毛志蓉高小青杜杰西南医科大学基础医学院解剖学教研室泸州646000 西南医科大学基础医学院继续教育学院泸州646000

目的三碘甲状腺原氨酸(T_(3))具有促进皮肤伤口愈合的能力,但其作用机制需要深入探讨。文中旨在探讨T_(3)对H_(2)O_(2)诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)氧化应激损伤的保护作用,及其与核转录因子类红细胞-2因子(Nr2)信号通路的关系。... 详细信息

目的三碘甲状腺原氨酸(T_(3))具有促进皮肤伤口愈合的能力,但其作用机制需要深入探讨。文中旨在探讨T_(3)对H_(2)O_(2)诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)氧化应激损伤的保护作用,及其与核转录因子类红细胞-2因子(Nr2)信号通路的关系。方法取对数生长期HaCaT细胞,采用500μmol/LH_(2)O_(2)处理HaCaT细胞2h以诱导氧化损伤,同时加入不同浓度的T_(3)(1、0.5、0.1 nmol/L)和(或)Nrf2抑制剂ML385干预,将细胞分为9组:正常组(未进行任何干预)、H_(2)O_(2)组(仅用H_(2)O_(2)造模)、MIL385组(在用H_(2)O_(2)诱导细胞前,先用含20μmol/L ML385处理细胞2 h)、1 nmol/L T_(3)组(H_(2)O_(2)诱导2h后,在含1 nmol/L T培养液内培养24 h)、0.5nmol/L T_(3)组(H_(2)O_(2)诱导2h后,在含0.5 nmol/L T_(3)培养液内培养24 h)、0.1 nmol/L T_(3)组(H,O,诱导2h后,在含0.1 nmol/L T_(3)培养液内培养)、ML385+1 nmol/L T_(3)组(20 umol/L ML385诱导+1 nmol/L T_(3))、ML385+0.5 nmol/L T_(3)组(20 umol/L ML385诱导+0.5 nmol/L T_(3))、ML385+0.1 nmol/L T_(3)组(20μmol/L MIL385诱导+0.1 nmol/LT)。应用MITT法和划痕实验分别检测细胞活性和面积修复率;ELISA法和比色法检测细胞上清中氧化应激相关指标(MDA、R0S、CSH、CAT和SOD)和炎症相关因子(IL-6和TNF-α)的含量;Western blot检测细胞内Nrl2和H0-1蛋白表达。结果1 nmol/L T_(3)组.0.5 nmol/L T_(3)组和0.1 nmol/L T_(3)组的细胞活性明显高于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。ML385+I nmol/L T_(3)组细胞活性较Inmol/L T_(3)组明显降低(P<0.05),MIL385+0.5 nmol/L T_(3)组细胞活性较0.5nmol/L T_(3)组明显降低(P<0.05),ML385+0.1 nmol/L T_(3)组细胞活性较0.1 nmol/L T_(3)组明显降低(P<0.05)。细胞划痕实验所示,培养20 h,H_(2)O_(2)组和MIL385组的面积修复率[(28.99±3.86)%.(26.27±2.00)%]显著低于正常组[(89.67±12.88)%],差异有统计学意义(P<0.05);1 nmol/L T组.0.5 nmol/L T_(3)组和***/L T_(3)组面积修复率较H_(2)0,组明显增高(P<0.05);ML385+1 nmol/L T_(3)组较1 nmol/L T_(3)组、ML385+0.5 nmol/L T组较0.5 nmol/L T_(3)组、ML385+0.1 nmol/L T_(3)组较0.1 nmol/L T_(3)组面积修复率显著降低(P<0.05)。与正常组比较,H_(2)O_(2)组MDA、ROS水平及炎症因子IL-6和TNF-a水平升高(P<0.05),而抗氧化物GSH CAT和SOD水平降低(P<0.05)。MIL385+1 nmol/L T_(3)组较1 nmol/L T_(3)组、ML385+0.5 nmol/L T_(3)组较0.5 nmol/L T_(3)组、ML385+0.1 nmol/L T_(3)组较0.1 nmol/L T_(3)组*** JL-6和TNF-a水平明显升高(P<0.05),GSH、CAT和SOD水平降低(P<0.05)。结论T_(3)减轻了H_(2)O_(2)诱导的氧化及炎性损伤,可能是通过激活Nr2介导的抗氧化信号通路起作用。

关键词：三碘甲状腺原氨酸 Nrf2信号通路 H_(2)O_(2) 氧化应激伤口愈合

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基于转录组数据识别代谢综合征与结直肠癌的共同基因特征和分子机制

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重庆医科大学学报 2023年第12期48卷 1514-1519页

作者：邓洁莲李康杰张聪张源谢彪钟晓妮郑薇重庆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室重庆401331 重庆医科大学附属第一医院心内科重庆400016

目的:识别代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)共同的基因特征和生物学通路,并筛选与MetS相关的CRC预后生物标志物。方法:对MetS、CRC和相应的对照样本进行差异分析,以识别表达差异的基因作为与疾病... 详细信息

目的:识别代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)共同的基因特征和生物学通路,并筛选与MetS相关的CRC预后生物标志物。方法:对MetS、CRC和相应的对照样本进行差异分析,以识别表达差异的基因作为与疾病相关的基因。根据这些基因的表达特征进行功能富集分析,以识别受调控的生物学功能。利用单因素Cox回归鉴定与CRC预后相关的MetS基因,并使用LASSO和多因素Cox回归分析构建CRC的预后预测模型。基于汇总数据的孟德尔随机化分析(Summary-data-based Mendelian Randomization,SMR)进一步确认MetS基因与CRC预后的因果关系。结果:325个基因在MetS和CRC中表达上调,281个基因表达下调。研究还发现,Apelin信号和胞吐等通路在2种疾病中被抑制,而核酸修复通路则被激活。其中,有60个与MetS和CRC共享的基因与CRC的预后相关。18个基因被用于构建预测模型,在TCGA数据库的CRC队列中,模型在1~5年的曲线下面积(area underthe curve,AUC)值均大于0.75,表现出良好的预测性能。通过SMR分析进一步确定,P4HA1和LARS2与CRC预后具有因果关系。结论:MetS和CRC具有共同的基因特征和通路,炎症可能为2种疾病相关的基础,共享基因对CRC的预后有影响。

关键词：代谢综合征结直肠癌生物信息学预后孟德尔随机化

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医学细胞生物学和遗传学留学生线上教学实践及分析

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基础医学教育 2022年第8期24卷 617-620页

作者：纳菲沙·卡德尔希林古丽·吾守尔袁芳王鑫夏米西努尔·伊力克新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830000

文章探讨医学细胞生物学和医学遗传学留学生线上教学实践及其效果与评价,对新疆医科大学2019级98名留学生实行在线直播教学,采用调查问卷分析学生对医学细胞生物学和医学遗传学线上教学的整体评价﹑对授课教师的评价﹑自我评价及线上教... 详细信息

文章探讨医学细胞生物学和医学遗传学留学生线上教学实践及其效果与评价,对新疆医科大学2019级98名留学生实行在线直播教学,采用调查问卷分析学生对医学细胞生物学和医学遗传学线上教学的整体评价﹑对授课教师的评价﹑自我评价及线上教学中遇到的困难和渴望得到的帮助等四个方面,这将为后续留学生教学提供更多的实践依据及有益的参考。教师需客观面对问题﹑勇敢接受挑战﹑完善评价机制、及时引导和教育学生,以保证线上教学质量。

关键词：医学细胞生物学医学遗传学教学改革线上教学

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智慧教室环境下医学免疫学教学模式创新研究

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基础医学教育 2022年第10期24卷 769-773页

作者：张艳陈超群陆春雪雷爱华王川丁楠南华大学衡阳医学院医学免疫学教研室衡阳421001

智慧教室作为一种网络环境下新型的教育形式和现代化手段,为教学创新发展提供了有力的技术保障。文章依托智慧教室教学平台,围绕教学设计这一核心,充分利用“互联网+”优势,从教学目标、教学内容、教学资源、教学方式、教学策略以及教... 详细信息

智慧教室作为一种网络环境下新型的教育形式和现代化手段,为教学创新发展提供了有力的技术保障。文章依托智慧教室教学平台,围绕教学设计这一核心,充分利用“互联网+”优势,从教学目标、教学内容、教学资源、教学方式、教学策略以及教学评价几个方面重构教学,开展智慧课堂教学模式在医学免疫学教学中的应用研究,形成线上线下混合式教学模式,以推进课程教学手段和教学方法改革,为课程思政课堂教学提质增效,提高教学质量。

关键词：医学免疫学教学改革智慧教室

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槲皮素治疗帕金森病机制的网络药理学分析及验证

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第2期25卷 752-762页

作者：陈勃麟曾琨鹏王宇辰李飞申晓雪马怡晖李继安储金秀华北理工大学基础医学院唐山063210 华北理工大学中医学院唐山063210 河北省中西医结合防治糖尿病及其并发症重点实验室唐山063210 河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063210

目的基于系统药理学方法挖掘槲皮素治疗帕金森病的作用机制并进行动物实验验证。方法首先在中药系统药理学数据库及分析平台、Swiss Target Prediction和Pharm Mapper数据库查询“槲皮素”的作用靶点,在GeneCards、DisGeNET、DrugBank、... 详细信息

目的基于系统药理学方法挖掘槲皮素治疗帕金森病的作用机制并进行动物实验验证。方法首先在中药系统药理学数据库及分析平台、Swiss Target Prediction和Pharm Mapper数据库查询“槲皮素”的作用靶点,在GeneCards、DisGeNET、DrugBank、OMIM和Therapeutic Target Database数据库搜集“帕金森病”的相关靶点,通过InteractiVenn软件获得槲皮素-帕金森病的共同靶点,运用String数据库构建共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选获取槲皮素治疗帕金森病的关键靶点。然后经基因本体、京都基因与基因组百科全书进行功能和通路富集分析,构建“槲皮素-关键靶点-主要通路-帕金森病”的网络图。最后运用DockThor软件将关键靶点与槲皮素进行分子对接,并通过文献对比和动物实验进行验证。结果共筛选得到242个槲皮素-帕金森病共同靶点,核心靶点有SRC、HSP90AA1、TP53、MAPK1、AKT1等。涉及癌症通路、ErbB信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、催乳素信号通路、TNF信号通路等,生物学过程主要涉及对衰老、炎症反应、细胞增殖、基因表达等的调控。分子对接亲和力平均为-7.1 kcal·mol^(-1),提示槲皮素与关键靶蛋白结合稳定性较好。在MPTP诱导的PD亚急性小鼠模型,槲皮素可显著增加旷场实验中小鼠的活动总路程和中央区域停留时间(P<0.01),缩短小鼠的胶布移除时间(P<0.01),增加小鼠纹状体DA含量及TH蛋白表达(P<0.05),减少小鼠纹状体TNF-α和IL-1β蛋白表达(P<0.01)。结论槲皮素治疗帕金森病的药理作用机制具有多靶点、多通路的特点,本研究为阐明其治疗帕金森病的作用机制提供了参考依据。

关键词：网络药理学槲皮素帕金森病信号通路分子对接

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活性氧对血小板活化和凋亡的调控作用

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中国实验血液学杂志 2024年第5期32卷 1503-1508页

作者：杨标赵丽丽杜佳豪闫妍戴克胜苏州大学苏州医学院江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室放射医学与防护国家重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:探讨活性氧(ROS)如何调控血小板活化和凋亡信号转导,并探明血小板活化和凋亡之间的关系。方法:通过凝血酶直接刺激血小板或用ROS抑制剂NAC预处理血小板后再加入凝血酶刺激血小板,使用流式细胞仪检测凝血酶和NAC对血小板P-selectin... 详细信息

目的:探讨活性氧(ROS)如何调控血小板活化和凋亡信号转导,并探明血小板活化和凋亡之间的关系。方法:通过凝血酶直接刺激血小板或用ROS抑制剂NAC预处理血小板后再加入凝血酶刺激血小板,使用流式细胞仪检测凝血酶和NAC对血小板P-selectin表达、αⅡbβ3活化、线粒体膜电位去极化、PS外翻、ROS表达水平和血小板聚集功能的影响。结果:凝血酶能够诱导血小板内ROS产生,并呈浓度和时间依赖性。0.01 U凝血酶会诱导血小板出现ROS依赖性的高程度的整合素αⅡbβ3活化、P-selectin表达和血小板聚集。用不同浓度梯度的凝血酶诱导血小板,均会出现ROS依赖性的线粒体膜电位去极化变化和PS外翻。血小板受凝血酶诱导30 min后整合素αⅡbβ3活化达到最大值,60 min后血小板内线粒体膜电位去极化达到最大值。而经ROS抑制剂NAC预处理后再加入凝血酶进行诱导,血小板P-selectin表达、线粒体膜电位去极化、血小板聚集功能均会受到一定程度的抑制。结论:凝血酶诱导血小板时,ROS先调控血小板发生活化,而后调控血小板发生凋亡现象,血小板活化和凋亡现象都依赖于血小板ROS的产生,且活化和凋亡信号有序发生,而抑制血小板内ROS信号可以有效抑制血小板的活化和凋亡现象。

关键词：活性氧血小板活化凋亡

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