关键词： 高油酸   葵花籽油   酯交换   低饱和油脂  

摘要： 为获得低饱和食品专用油脂,以高油酸葵花籽油和棕榈硬脂为原料,通过化学酯交换技术制备低饱和(饱和脂肪酸含量<40%)食品专用油脂基料油。利用单因素试验对原料油酯交换工艺参数进行优化。结果表明:在高油酸葵花籽油和棕榈硬脂物料比(w/w)为5∶5,反应温度80℃,甲醇钠添加量0.3%,反应时间30 min的条件下,制备的样品可作为低饱和食品专用油脂基料油。自制酯交换产品含有较多的β′晶型,适合用于生产人造奶油、起酥油等产品。

关键词： 杉木   干旱胁迫   根   茎   枝   叶   化学计量特征  

摘要： 以两种耐旱型(敏感型和忍耐型)杉木幼苗为研究对象,通过室内盆栽试验,设置正常水分(对照)和干旱胁迫处理(分别为田间持水量的70%~80%和40%~50%),研究干旱胁迫对敏感型和忍耐型杉木幼苗各器官C、N、P含量及其化学计量分配格局的影响。结果表明,与对照相比,干旱胁迫下敏感型杉木N、P含量在细根、粗根韧皮部中增加,在枝木质部和叶中减少;忍耐型杉木N、P含量在叶中增加,在细根、粗根韧皮部、茎和枝韧皮部减少。敏感型杉木细根C/N、C/P、N/P减小,枝木质部和叶N/P增大,忍耐型杉木呈相反趋势。干旱胁迫下忍耐型杉木细根、粗根(木质部和韧皮部)、枝韧皮部及叶N、P含量变异性均高于敏感型,但敏感型和忍耐型杉木幼苗大部分器官(除茎木质部和枝韧皮部之外)N/P平均值>16,杉木生长可能更受P限制。相关分析表明,杉木各器官元素之间具有耦合性,而干旱胁迫导致这种耦合关系发生变化,如敏感型杉木细根C、P含量和C/P、N/P与叶、茎韧皮部、枝(木质部和韧皮部)呈极显著负相关(P<0.01),忍耐型杉木细根C、N、P含量和C/N、C/P、N/P与粗根韧皮部,细根C/N、C/P、N/P与茎韧皮部均呈极显著正相关(P<0.01)。研究表明不同耐旱型杉木幼苗各器官中C、N、P元素通过不同的策略彼此协调以适应干旱环境,忍耐型杉木具有更高的耐旱可塑性,适应环境变化的能力更强。

关键词： 区域地球化学调查   重金属污染   地累积指数法  

摘要： 随着全球工业化进程加速,区域地球化学调查已成为土壤重金属污染防控的基石性工作,但其评价过程常受自然地质背景异质性与人为活动叠加效应的双重干扰。地累积指数法通过耦合区域地球化学背景值与1.5倍校正因子,创新性地构建“自然本底-人为扰动”双阈值评价框架,突破地质异质性与人类活动叠加的溯源瓶颈,成为破解区域污染溯源与分级难题的关键技术。文章以晋东南地区区域地球化学调查为例,通过在区域地球化学调查重金污染评价中运用地累积指数法确定污染等级,为科学溯源与精准治理提供依据。

关键词： DNA-银纳米簇   催化发夹自组装技术   miRNA   电化学生物传感器   灵敏度  

摘要： 本研究旨在开发一种基于等温无酶式的催化发夹自组装技术(catalytic hairpin assembly, CHA)构建新型信号放大的电化学生物传感器,以DNA为模版制备的银纳米簇(DNA-AgNCs)作为信号探针,特异性的检测miRNA。首先研究选择以let-7a miRNA为分析对象,设计一对与目标物let-7a miRNA部分碱基互补的发夹链H1和H2,其中H1链富含胞嘧啶,可作为模板合成具有良好导电性的DNA-AgNCs,而H2则被设计为端基带有氨基的发夹结构,作为捕获探针H2能够借助Au-NH键,修饰在经过纳米金修饰的玻碳电极(dpAu/GCE)表面,实现对目标物let-7a miRNA的特异性识别与捕获。当目标物let-7a miRNA和DNA-AgNCs滴涂在修饰电极表面时,H1和H2发夹打开,引发CHA反应,将导电性能好的DNA-AgNCs (荧光基团)修饰在电极表面,可显著增强的电流信号。实验结果表明,该生物传感器在50 pM~1 μM浓度范围内,对let-7a miRNA具有良好的线性响应,测限低至16.67 pM,且具有优异的特异性,为电化学生物传感器在miRNA检测领域的应用提供了新的策略。This study aims to develop a novel electrochemical biosensor with signal amplification based on isothermal enzyme-free catalytic hairpin assembly (CHA) technology. Silver nanoclusters prepared using DNA as a template (DNA-AgNCs) are used as signal probes to specifically detect miRNA. Firstly, let-7a miRNA is selected as the analysis object. A pair of hairpin strands H1 and H2 that are partially complementary to the target let-7a miRNA in terms of base sequence are designed. Among them, strand H1 is rich in cytosine and can serve as a template for synthesizing DNA-AgNCs with good electrical conductivity. Hairpin strand H2 is designed to have an amino group at the end. As a capture probe, H2 can be modified on the surface of a glassy carbon electrode modified with gold nanoparticles (dpAu/GCE) through the Au-NH bond, enabling specific recognition and capture of the target let-7a miRNA. When the target let-7a miRNA and DNA-AgNCs are drop-coated on the surface of the modified electrode, hairpins H1 and H2 open, triggering the CHA reaction. DNA-AgNCs (fluorescent groups) with good electrical conductivity are modified on the electrode surface, which can significantly enhance the current signal. The experimental results show that this biosensor exhibits a good linear response to let-7a miRNA within the concentration range of 50 pM to 1000 nM, with a detection limit as low as 16.67 pM, and has excellent specificity. It provides a new strategy for the application of el

关键词： 铁力木   黄酮类   CYP1家族酶   分子对接  

摘要： 综合应用正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等多种分离手段对铁力木(Mesua ferrea Linn)花蕾95%乙醇提取物进行分离纯化,运用NMR波谱和MS技术鉴定结构,共分离鉴定出25个黄酮类化合物,分别为芹菜素(1)、木犀草素(2)、金圣草黄素(3)、异牡荆苷(4)、牡荆苷(5)、luteolin-3′-O-β-xylopyranoside(6)、山柰酚(7)、槲皮素(8)、槲皮素吡喃鼠李糖苷(9)、 quercetin3-O-β-Dglucoside (10)、kaempferol 3-O-α-rhamnopyranoside (11)、aromadendrin (12)、rhusflavone (13)、rhusflavanone (14)、2,5-dihydroxyxanthone (15)、5-hydroxy-1-methoxyxanthone (16)、2,5-dihydroxy-1-methoxylxanthone (17)、5-hydroxy-1,3-dimethoxyxanthone (18)、1,3,5-trihydroxyxanthone (19)、2-hydroxyxanthone (20)、4-hydroxyxanthone (21)、1,7-dihydroxyxanthone (22)、 1,3,7-trihydroxyxanthone (23)、 1,5,6-trihydroxyxanthone (24)和5,6-dihydroxy-1-methoxyxanthone (25).化合物3、7、10、12、15、22、23和25为首次从该植物中分离得到.此外,对化合物1~5、7~13和15进行了CYP1A1/CYP1A2/CYP1B1酶活性抑制实验,结果表明,化合物4能靶向作用于CYP1A1酶,抑制率为(28.40±8.83)%;化合物12能靶向作用于CYP1A2酶,抑制率为(44.15±2.16)%;化合物11、13能靶向作用于CYP1B1酶,抑制率分别为(90.52±2.79)%和(75.72±26.78)%;分子对接技术发现化合物4、11~13能够通过氢键与CYP1家族相应受体蛋白酶有较好的结合,结合能均小于-34.00 kJ/mol.

关键词： 许可协议   专利技术   三菱化学   锂离子二次电池  

摘要： 5月15日,三菱化学公告称其子公司MU Ionic Solutions株式会社(下称“MUIS”)与宁德时代新能源科技股份有限公司(下称“CATL”)就MUIS持有的锂离子二次电池相关专利达成技术许可协议。MUIS长期着眼于正极材料与电解液界面作用,成功开发出基于二氟磷酸盐的正极界面控制技术(MP1 Technology),并持有该技术相关的多项专利。此次,MUIS与CATL就MP1 Technology相关专利之技术许可事宜达成一致并签署协议。

关键词： 同位素地球化学   学术争鸣   出成果出人才  

摘要： 《地球化学》是中国科学院广州地球化学研究所和中国矿物岩石地球化学学会主办的学术性期刊。办刊方针是:发表高水平科研成果,开展学术争鸣,促进出成果出人才,为学科发展和国民经济建设服务。本刊主要报道近代地球化学,特别是其主要分支学科,如同位素地球化学与年代学、矿床地球化学、有机地球化学、元素地球化学、环境地球化学、生物地球化学、海洋地球化学、实验地球化学、岩石地球化学等方面的创造性、综合性科研成果和研究综述等。

关键词： 桉树   团聚体   酶活性   化学计量  

摘要： 阐明桉树人工林土壤团聚体碳、氮、磷循环相关酶活性随林龄的变化规律,为促进桉树人工林可持续经营提供理论依据和实践指导。以广西国有大桂山林场为研究区域,选择传统轮伐期内不同林龄(1、2、3、5、7 a)桉树人工林土壤为研究对象,采集0~20 cm土层原状土壤,通过改良干筛法将土样分为4种粒级团聚体(>2、1~2、0.25~1、<0.25mm)并测定不同粒级土壤团聚体的β-葡萄糖苷酶、脲酶和酸性磷酸酶活性。结果表明:桉树人工林土壤大团聚体(>0.25 mm)的β-葡萄糖苷酶、脲酶和酸性磷酸酶活性显著高于微团聚体(<0.25 mm),说明在桉树种植过程中大团聚体对土壤酶的贮存和保护至关重要。随着林龄的增加,不同粒级团聚体的β-葡萄糖苷酶、脲酶和酸性磷酸酶活性呈现先升高后降低的变化趋势,在3~5 a时处于较高水平。建议在桉树种植5 a以后,可适当增施有机肥以维持土壤酶活性,促进土壤养分循环。

关键词： 高速旋转磨粒电极   电化学放电加工   氧化锆陶瓷   小孔加工   气膜  

摘要： 氧化锆陶瓷因其高硬度、高熔点等优异特性,被广泛应用于各工业领域中,然而,该材料加工难大,难以实现高效率、高质量、高精度加工。传统电化学放电加工(electro-chemical discharge machining,ECDM)氧化锆陶瓷,虽可通过增大能量提升加工效率,但易因材料内部热应力过大等问题,而产生大量的微裂纹等缺陷。为此,提出采用高速旋转磨粒电极电化学放电加工的方法对氧化锆进行小孔加工。通过与传统电化学放电加工进行对比试验以分析其加工特性,研究发现磨粒电极能够提升气膜的稳定性,减少放电热冲击所产生的热缺陷,进而改善小孔的加工质量,结果表明其加工精度提高了63.9%。此外,还进一步研究了不同占空比、电解液浓度、频率以及转速对氧化锆陶瓷的加工影响规律。通过单因素试验,确定了适宜的工艺参数组合为占空比80%、电解液浓度15 wt%、脉冲频率17.5 kHz和转速10000 r/min。在该参数组合下,成功加工出深度达670.4μm、过切量为108.9μm的小孔。

关键词： 生态化学计量   土壤C∶N∶P   土壤养分   环境响应   驱动因素   Citespace   综述  

摘要： 土壤碳氮磷化学计量特征是表征土壤有机质组成和养分有效性的指标,对认识土壤碳氮磷循环和生态系统平衡具有重要作用。然而,关于不同驱动因素对土壤化学计量特征具体影响的研究仍有待加强。本研究通过分析2009—2023年来国内外在土壤生态化学计量领域的年度发文量和研究热点,从生物因素(植物、土壤微生物和土壤动物),自然环境因素(地质灾害、地形和成土母质),全球气候变化因素(气候变暖、极端天气、氮沉降、酸雨)以及人类活动(土地利用方式)4个角度,探讨了土壤碳氮磷化学计量比变化的驱动因素,以阐明土壤生态化学计量变化规律及其内部机制。植物、微生物和土壤动物的相互作用共同驱动土壤碳(C)、氮(N)、磷(P)循环。土壤动物取食影响微生物群落结构,进而影响土壤有机碳周转;微生物群落的复杂性调控土壤C、N、P耦合。地质灾害导致养分流失和微生物活性降低,从而扰动土壤化学计量平衡。地形因子、气候变暖和极端天气改变了水热条件等因素,间接影响土壤化学计量比。成土母质的矿物组成和结构可直接调控土壤C∶N∶P。氮沉降和酸雨通过土壤酸化、养分淋失等过程影响植物生长和微生物活性,从而改变土壤C∶N∶P。土地利用方式则通过农业管理和植被覆盖直接或间接影响土壤化学计量平衡。环境因素通过生物因素直接或间接地影响土壤碳氮磷化学计量,但影响方向和程度尚不确定,未来应重视多因素的协同效应和多途径调控机制,为全球变化背景下的土壤养分管理和维持生态系统稳定性提供科学参考。