检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：秦振娴北京协和医学院

学位级别：博士

淫羊藿为补益类常用中药材,临床上广泛用于治疗骨质疏松、慢性肾炎和免疫调节等。柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maxim.)和心叶淫羊藿(*** Maxim.)均为《中国药典》规定的淫羊藿药材的基原植物,其主要活性成分为淫羊藿苷等黄酮醇苷类... 详细信息

淫羊藿为补益类常用中药材,临床上广泛用于治疗骨质疏松、慢性肾炎和免疫调节等。柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maxim.)和心叶淫羊藿(*** Maxim.)均为《中国药典》规定的淫羊藿药材的基原植物,其主要活性成分为淫羊藿苷等黄酮醇苷类化合物。药用植物活性成分决定于物种遗传基因,同时与生长环境密切相关。淫羊藿为阴生植物,研究表明,心叶淫羊藿淫羊藿苷含量大大高于柔毛淫羊藿,因此,研究两种淫羊藿药材生长发育、品质积累规律以及UV-B胁迫下的生理、代谢物变化和基因表达调控机制,为淫羊藿药材质量控制、品质调控与新品种选育提供了理论依据,同时,了解柔毛淫羊藿的需肥规律及施肥效果可为淫羊藿高产栽培提供指导。主要研究结果如下:1.综合考虑生物量和淫羊藿苷类成分含量,柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿适宜采收期为6月中下旬。北京地区柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿叶片干重分别于6月末和6月中旬达到最大值;柔毛和心叶淫羊藿叶片中淫羊藿苷含量均在展叶期(盛花期)最高,之后迅速下降,且心叶淫羊藿淫羊藿苷含量远远高于柔毛淫羊藿;柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿净光合速率日变化均呈双峰曲线,存在明显的“午休”现象,不同的是柔毛淫羊藿光合能力弱于心叶淫羊藿,但水分利用率高于心叶。2.整个生长期心叶淫羊藿有20个黄酮类化合物含量显著高于同期柔毛淫羊藿,而20个以酚酸类为主的代谢物含量均显著低于柔毛淫羊藿。利用LC-MS广靶代谢组技术,从柔毛和心叶淫羊藿叶片中分别鉴定到403个和396个代谢物,其中有389个代谢物是二者共同具有的,说明柔毛和心叶淫羊藿叶片次生代谢物组成基本相似;随着植株生长发育柔毛和心叶淫羊藿叶片中分别有302和268个代谢物含量发生了显著变化,其中大部分黄酮类、酚酸类差异代谢物含量增加,而脂质类、核苷酸类和氨基酸类物质含量降低;相同发育期的柔毛和心叶淫羊藿叶片相比共有295个差异代谢物,其中柔毛淫羊藿有20个黄酮类化合物的含量明显低于同期心叶淫羊藿,而20个以酚酸类为主的代谢物含量均显著高于同期的心叶淫羊藿。3.整个生长期柔毛淫羊藿叶片中大多数差异表达基因表达水平显著升高,至叶片采收期达到最高水平,而心叶淫羊藿差异表达基因在盛果期或果实成熟期表达水平最高,叶片采收期降低。柔毛淫羊藿4个生长期叶片转录组测序获得196487个Unigene,其中19542个Unigene的表达水平发生显著变化;4个生长期心叶淫羊藿叶片转录组测序获得134747个Unigene,其中13639个Unigene的表达水平发生显著变化。盛花期两种淫羊藿的基因表达水平与随后三个时期明显不同,盛花期后柔毛和心叶淫羊藿分别有10658和6469个差异基因的表达水平发生显著上调。从柔毛和心叶淫羊藿叶片分别注释到537和449个与黄酮生物合成途径相关的Unigene,而各生育期间差异表达的基因分别为164和154个,其中,柔毛淫羊藿叶片中差异基因表达水平大多在盛花期后显著升高直至采收期,而心叶淫羊藿叶片中这些差异基因的表达水平在盛花期或盛果期达到最高,之后表达水平降低。4.淫羊藿叶中儿茶素等黄酮类化合物含量与黄酮类生物合成途径差异基因表达密切相关。转录组与代谢组关联分析表明,柔毛和心叶淫羊藿叶片中几乎所有的差异代谢物与差异基因的表达相关,同一个差异代谢物是多个差异基因正负调控共同作用的结果。柔毛淫羊藿叶中儿茶素、绿原酸等25个黄酮类化合物的含量变化与黄酮类生物合成途径中F3’5’H、CHS等11个基因家族共29个差异基因的表达相关;心叶淫羊藿叶中儿茶素、山奈酚等20个黄酮类化合物的含量变化与黄酮类生物合成途径中F3’5’H、CHS等16个基因家族共26个差异基因的表达相关。将相同分组的差异基因及差异代谢物同时映射到KEGG通路上进行关联分析,柔毛和心叶淫羊藿各发育期间主要富集到的通路有代谢途径、次生代谢产物的生物合成、苯丙烷生物合成、淀粉和蔗糖代谢、戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化、类黄酮生物合成、氨基酸生物合成、ABC转运蛋白、碳代谢、异黄酮生物合成、磷酸肌醇代谢、烟酸和烟酰胺代谢等。5.随着增强UV-B辐照时间的延长,柔毛淫羊藿叶片中朝藿定C、箭藿苷A等绝大多数黄酮、酚酸类代谢物升高后下降,而在心叶淫羊藿叶片中均有所提高。UV-B辐照增强均能显著降低柔毛和心叶淫羊藿叶片中的光合色素含量,诱发植物体内以H2O2为中心的活性氧激增,造成膜脂过氧化产物MDA含量升高,诱导抗氧化酶活性升高等,但相同辐照剂量下,心叶淫羊藿抵抗和防御UV-B的能力优于柔毛淫羊藿。随着辐照时间的延长,柔毛淫羊藿叶片中朝藿定C、箭藿苷A等几个主要淫羊藿苷类活性成分的含量先升高后下降,而在心叶淫羊藿叶片中均有所提高。代谢组学研究结果表明,随着UV-B辐照时间延长,柔毛淫羊藿叶片中绝大多数黄酮、酚酸类代

关键词：柔毛淫羊藿心叶淫羊藿品质形成 UV-B胁迫代谢组转录组施肥效果

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七叶一枝花不同器官的成分含量变化规律

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浙江理工大学学报（自然科学版） 2020年第6期43卷 831-839页

作者：张晨阳梁宗锁李先恩秦振娴陈雅兰浙江理工大学生命科学与医药学院杭州310018 中国医学科学院药用植物研究所北京100085

以种植在北京市海淀区的七叶一枝花为材料,研究不同器官在不同生长月份的营养元素以及有效成分的动态变化规律。在七叶一枝花的不同生长期,测定生物量、糖类、皂苷类成分积累和氮、磷、钾动态变化规律。在七叶一枝花生长期的不同月份,... 详细信息

以种植在北京市海淀区的七叶一枝花为材料,研究不同器官在不同生长月份的营养元素以及有效成分的动态变化规律。在七叶一枝花的不同生长期,测定生物量、糖类、皂苷类成分积累和氮、磷、钾动态变化规律。在七叶一枝花生长期的不同月份,利用高效液相和超高效液相测定不同部位中的5种糖类和8种皂苷类成分,使用凯氏定氮法、电感耦合等离子发射光谱仪对氮、磷、钾含量进行定量分析,并计算折干率。研究结果表明:七叶一枝花在4-8月份,地下部分干物质积累表现出"慢-快-慢"的S型增长规律,地上部分干物质积累可以分为平缓积累期-快速积累期两个阶段;地上部分的氮和钾元素含量在营养生长转变为生殖生长过程中逐渐降低。新根中上年积累的氮、磷、钾在4-5月份逐渐向地上部分营养器官转移,6月份开始进行当年的营养元素积累。七叶一枝花在4-8月份生长过程中,茎叶部分富含果糖和葡萄糖,在新根和老根中的糖类主要是蔗糖、果糖和葡萄糖,糖分种类和含量相近;而须根在6-8月份蔗糖含量约是新根和老根的2倍,最高达到12.858 mg/g。对皂苷类成分研究表明:地上部分以薯蓣皂苷类含量较高,地下部分以偏诺皂苷类含量较高;重楼皂苷Ⅴ只分布在地上部分,地下部分未检测到重楼皂苷Ⅴ的存在;在新根和老根中所含重楼皂苷Ⅵ含量极少,并且在部分月份没有检测到重楼皂苷Ⅵ。该研究结论可为七叶一枝花在"北移"后的人工种植提供参考。

关键词：七叶一枝花皂苷氮磷钾糖类成分含量变化规律

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柔毛淫羊藿生长期氮磷钾元素的吸收动态及施肥效果

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中国现代中药 2020年第5期22卷 729-734,740页

作者：秦振娴廖登群张晨阳陈雅兰安瑞朋李先恩中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:通过研究柔毛淫羊藿的氮、磷、钾吸收特征及氮、磷、钾施肥量对淫羊藿产量和品质的影响,为淫羊藿栽培的合理施肥提供技术指导。方法:测定淫羊藿叶片、茎和根中氮、磷、钾不同时期的含量,探讨其吸收规律;设置高中低3个施肥水平,测... 详细信息

目的:通过研究柔毛淫羊藿的氮、磷、钾吸收特征及氮、磷、钾施肥量对淫羊藿产量和品质的影响,为淫羊藿栽培的合理施肥提供技术指导。方法:测定淫羊藿叶片、茎和根中氮、磷、钾不同时期的含量,探讨其吸收规律;设置高中低3个施肥水平,测定单因素肥料水平下的淫羊藿叶叶绿素、产量、活性成分含量,并通过建立淫羊藿单因素肥料效应模型,估测淫羊藿最大产量施肥量。结果:出苗至6月底是柔毛淫羊藿需肥量最多的时期,单株叶片氮、磷、钾累积量为氮>钾>磷;氮、磷、钾肥显著增加淫羊藿叶片叶绿素的含量,影响效果为氮>钾>磷;单因素肥料效应分析表明,淫羊藿叶产量随施用的磷肥量而逐渐增加,随氮肥和钾肥量的增加而先增加后降低,对淫羊藿叶产量影响的肥效顺序为氮>钾>磷;氮肥和钾肥的推荐用量分别为185.3、160.7 kg·hm^-2;对活性成分含量的分析显示,钾肥抑制朝藿定A、B、C和淫羊藿苷的积累,而高磷水平促进其积累,中等水平的氮肥提高朝藿定C和淫羊藿苷的含量;箭藿苷A和B的含量在3种施肥处理下均能显著提高。结论:出苗至6月底是柔毛淫羊藿施肥的关键期,适宜的氮、磷、钾施肥量能促进淫羊藿的生长,提高淫羊藿叶产量和活性成分含量。

关键词：淫羊藿氮磷钾吸收施肥量产量活性成分

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中国沙棘和西藏沙棘叶中成分比较研究及其活性初步筛选

中国沙棘和西藏沙棘叶中成分比较研究及其活性初步筛选

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作者：秦振娴北京中医药大学

学位级别：硕士

研究目的中国沙棘(Hippophae rhamnoides ***),胡颓子科沙棘属植物沙棘(Hioppophae rhamnoides L.)的一个变种,自1977年被首次载入《中国药典》至今,具有健脾消食,止咳祛痰,活血散瘀等功效。西藏沙棘(*** Schlecht.)与沙棘(*** L.)相近... 详细信息

研究目的中国沙棘(Hippophae rhamnoides ***),胡颓子科沙棘属植物沙棘(Hioppophae rhamnoides L.)的一个变种,自1977年被首次载入《中国药典》至今,具有健脾消食,止咳祛痰,活血散瘀等功效。西藏沙棘(*** Schlecht.)与沙棘(*** L.)相近,起初被合并在沙棘种内作异名,后因其形态特征、地理分布和生长环境都特殊,学者把它归为独立的种,是藏医、蒙医的习用药材,具有补肺,活血的功效,用于治月经不调、子宫病、胃病、肺结核、胃溃疡等,西藏北部的群众还用其治肝炎。沙棘作为一种药食同源植物,具有丰富的生物活性成分和营养物质。因《药典》中沙棘以果实入药,故一般开发产品利用的原料是其果实,而沙棘叶被当做废料遗弃;黄酮类成分是沙棘相关产品质量及其理化鉴别的重要衡量指标,而研究证实其在叶中含量最高,100 g干叶中为310-1238 mg(均值为792 mg,鲜果中均值为533 mg),每公顷的沙棘叶经计算,其年产量可多达5吨,废弃不用造成了极大的资源浪费;除此之外,相较于果实,沙棘叶还具有较高的产量、较长的收集周期、简单的生产加工工艺以及易于储藏等优势,通过对其叶中成分进行深入研究、合理利用,其发展前景是诱人的。因此,立足资源优势,本课题进行了以下研究:(1)建立中国沙棘和西藏沙棘叶中化学成分快速鉴定的分析方法,总结其质谱裂解规律,分析比较两沙棘叶中成分组成特征;(2)将LC-MS分析技术与代谢组学数据处理技术相结合,构建中国沙棘叶和西藏沙棘叶的区分模型并寻找造成两沙棘叶差异的特征性成分。(3)收集不同产地中国沙棘和西藏沙棘叶,建立两沙棘叶中黄酮苷的含量测定方法,分析、比较两沙棘叶中成分含量上的特征;(4)采用H202诱导PC12细胞建立氧化损伤模型,通过倒置显微镜观察细胞形态,MTT法测定了解PC12细胞损伤情况和存活率,初步分析中国沙棘和西藏沙棘叶不同极性部位以及沙棘总黄酮(TFH)对氧化损伤后的PC12细胞的保护作用,为其在神经退行性疾病临床治疗方面奠定基础。研究方法1.运用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱的联用仪器(UPLC/Q-TOF-MS)建立中国沙棘和西藏沙棘叶中化学成分快速鉴定的分析方法,优化质谱条件,使得各成分裂解的碎片稳定,裂解信息全面;总结两沙棘叶中成分的质谱裂解规律,分析比较两沙棘叶中成分组成上的特征。2.实验首先基于超高效液相线性离子阱-串联静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)对两沙棘叶中成分进行充分解析获得尽可能多的化合物,继而采用代谢组学数据处理手段对实验数据做降维处理以及包括PCA和PLS-DA等在内的统计学分析,用于两沙棘叶中差异性成分的研究以及两沙棘叶的鉴定。3.采用甲醇回流提取方法对多产地中国沙棘和西藏沙棘叶进行提取,运用高效液相(HPLC)建立两沙棘叶中黄酮苷的定量方法,并对样品进行测定,分析不同产区两沙棘叶中成分含量上的差异。4.通过分析不同浓度以及不同作用时间下,H202对PC12细胞存活的影响,建立H202诱导的PC12细胞氧化损伤模型,初步分析中国沙棘和西藏沙棘不同极性部位以及沙棘总黄酮(TFH)对氧化损伤后的PC12细胞的保护作用。结果与结论1.基于UPLC/Q-TOF-MS技术,结合质谱数据、文献数据以及与标准品比对,从两沙棘叶中分析、推断出35个化合物,其中,29个化合物为两沙棘叶共有成分,剩余的6个成分中,2个成分为中国沙棘叶特有,其余为西藏沙棘叶独有。结果表明,中国沙棘和西藏沙棘叶中成分组成上大体一致,主要是以槲皮素、山奈酚、异鼠李素为苷元和糖结合形成的黄酮醇苷类物质,糖基主要有葡萄糖、鼠李糖等,因此碎片离子以丢失[M-H-162]-和[M-H-146]-居多;对于黄酮母核,主要发生C环的RDA裂解和一些小分子碎片的丢失,如CO,CHO,C302,CO2等。总结沙棘叶中成分的质谱裂解特征,发现负离子模式,糖基化位置不同,苷元离子(Y0-)和自由基苷元离子[Y0-H]-丰度不同:黄酮醇3-O-单糖苷产生的[Yo-H]-·丰度强,黄酮醇7-O-单糖苷产生的Y0-丰度强;对于黄酮3,7-二-O-双糖苷类成分,可通过3-O苷键的均裂,失去自由基形式的糖,例如-G1c,形成[Y30-H]-离子;3,7位同时丢失糖基,形成[Y0-2H]-离子;除此之外,质量数不同的糖基,其连接位置可通过[M-H]-离子及特征离子[Y30-H]-·与[Y0-2H]-的质量数之差得到推断。利用Mass1ynx 4.1软件经去噪、基线校正、重叠峰解析及峰对齐获得了两种沙棘叶中35种化学成分的相对定量信息,结果表明,对于两沙棘叶的主要成分而言,中国沙棘约为西藏沙棘含量

关键词：中国沙棘叶西藏沙棘叶 UPLC/Q-TOF-MS UPLC-LTQ Orbitrap 成分分析氧化损伤

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基于UPLC-Q-TOF MS技术的三七中皂苷类成分质谱裂解规律研究

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质谱学报 2017年第1期38卷 97-108页

作者：赵静秦振娴彭冰刘永刚刘勇北京中医药大学北京100102 国家知识产权局专利局专利审查协作四川中心四川成都610203 首都医科大学附属北京中医医院北京市中医研究所北京100010

采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(... 详细信息

采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法快速分析三七中17种化合物,包括4对人参皂苷同分异构体,即三七皂苷R_1、R_2,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_3、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Re、Rf、Rc、Ro、Rd、Rk_1、Rh_1和拟人参皂苷_(F11)。采用Waters Acquity UPLC^(TM)BEH C18色谱柱(2.1mm×150mm×1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾负离子模式下采集数据。结果表明,17种常见的三七皂苷和人参皂苷化合物对照品(包含多种同分异构体皂苷)可被液相色谱完全分离,通过归纳总结质谱全裂解信息,探讨了其裂解规律和特征离子。该方法可为快速鉴定和分析含有三七皂苷和人参皂苷类成分的化合物提供参考,并为全面表征三七指纹图谱提供依据。

关键词：超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 人参皂苷裂解途径三七

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UPLC测定不同产地金银花中环烯醚萜苷类成分含量

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中药材 2016年第9期39卷 2053-2055页

作者：张瑜杨健秦振娴刘爽刘勇袁媛北京中医药大学中药学院北京100102 道地药材国家重点实验室培育基地/中国中医科学院中药资源中心北京100700

目的：建立UPLC同时测定金银花中马钱苷酸、7-表-马钱苷、獐芽菜苷、断氧化马钱苷4个环烯醚萜苷类成分的含量,并比较不同产地金银花中环烯醚萜苷类成分含量。方法：Acquity UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：0.1... 详细信息

目的：建立UPLC同时测定金银花中马钱苷酸、7-表-马钱苷、獐芽菜苷、断氧化马钱苷4个环烯醚萜苷类成分的含量,并比较不同产地金银花中环烯醚萜苷类成分含量。方法：Acquity UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：0.1%甲酸溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）,梯度洗脱;流速：0.25 m L/min;检测波长：236.5 nm;柱温：40℃;进样量：1μL。结果：4种环烯醚萜苷类成分在0.1125-106.0μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数均〉0.9997,平均加样回收率在99.75%-101.39%,RSD均小于3.0%。结论：该方法分离效果及重复性好、灵敏度高,且快速、简便,可为金银花药材的分类和质量控制提供参考。

关键词：金银花环烯醚萜苷 UPLC 质量控制

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中国沙棘和西藏沙棘叶中化学成分的UPLC/Q-TOF-MS快速分析

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中国中药杂志 2016年第8期41卷 1461-1468页

作者：秦振娴张瑜齐梦蝶张权刘爽李旻辉刘永刚刘勇北京中医药大学北京100102 包头医学院内蒙古包头014060

基于UPLC/Q-TOF-MS技术对中国沙棘和西藏沙棘叶中的化学成分进行定性分析,比较两沙棘叶中成分差异。采用Waters ACQUITY UPLC-T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-水溶液(B)为流动相梯度洗脱,体积流量0.5 m L·min^(-1)... 详细信息

基于UPLC/Q-TOF-MS技术对中国沙棘和西藏沙棘叶中的化学成分进行定性分析,比较两沙棘叶中成分差异。采用Waters ACQUITY UPLC-T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-水溶液(B)为流动相梯度洗脱,体积流量0.5 m L·min^(-1);在电喷雾负离子模式下采集数据。离子源相关参数:毛细管电压为2 000 V,锥孔电压为40 V,离子源温度为100℃,碰撞气体为氩气,鞘流气流量为900 L·h^(-1),鞘流气温度为450℃。结合质谱数据及文献数据,分析、推断出35个化合物,主要为黄酮类成分。其中,29个化合物为两沙棘共有成分,剩余的6个成分中,2个成分为中国沙棘特有,其余为西藏沙棘独有,研究表明两沙棘叶在成分组成上差异较小。采用UPLC/Q-TOF-MS技术,可有效地对中国沙棘和西藏沙棘叶中成分进行快速分析,为今后合理开发利用沙棘资源提供科学依据。

关键词： UPLC/Q-TOF-MS 中国沙棘叶西藏沙棘叶黄酮类化合物

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大孔吸附树脂富集金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2016年第24期22卷 18-21页

作者：张瑜杨健秦振娴齐梦蝶张权刘爽刘勇袁媛北京中医药大学中药学院北京100102 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

目的:优选大孔吸附树脂分离纯化金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺条件,为该药材资源的充分利用与开发提供参考。方法:采用UPLC对马钱苷酸、獐芽菜苷、断氧化马钱子苷和7-表-马钱子苷进行定量分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速... 详细信息

目的:优选大孔吸附树脂分离纯化金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺条件,为该药材资源的充分利用与开发提供参考。方法:采用UPLC对马钱苷酸、獐芽菜苷、断氧化马钱子苷和7-表-马钱子苷进行定量分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长236.5 nm,进样量1μL。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选金银花中环烯醚萜苷类成分的纯化工艺条件。结果:选择H-103型大孔树脂,上样液质量浓度100 g·L^(-1),吸附流速2.0 BV·h^(-1),上样量2.5 BV,吸附后加水2.5 BV和30%乙醇3 BV洗脱,洗脱流速2.0 BV·h^(-1)。总环烯醚萜苷的洗脱率达90.0%,浸膏中总环烯醚萜苷质量分数达25.6%。结论:H-103型大孔树脂对金银花中环烯醚萜苷类成分具有较好的分离和纯化效果,工艺操作简单、稳定可行,适用于工业化生产。

关键词：金银花环烯醚萜苷大孔树脂洗脱率吸附量獐芽菜苷

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药用植物质量研究进展及展望

药用植物质量研究进展及展望

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中华中医药学会第十一届中药化学年会

作者：秦振娴张瑜张权齐梦蝶刘勇北京中医药大学中药学院北京100102

药用植物是中药材的来源,药用植物品质的好坏、有效成分含量的高低是评鉴药材质量优劣的重要标准,生态因子通过影响药材中有效成分的合成与积累影响着药材质量;除此之外,目前全国各地很多药材的种植都处在不同种或遗传性差异较大居群的... 详细信息

药用植物是中药材的来源,药用植物品质的好坏、有效成分含量的高低是评鉴药材质量优劣的重要标准,生态因子通过影响药材中有效成分的合成与积累影响着药材质量;除此之外,目前全国各地很多药材的种植都处在不同种或遗传性差异较大居群的混合栽培水平上,使品质良莠不齐,所以,药用植物资源的分类及鉴定研究关系到资源的种质质量从而影响药用植物资源质量.

关键词：药用植物药材质量生态因子评价标准

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中药分析新技术研究进展

中药分析新技术研究进展

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中华中医药学会中药分析分会第九届学术交流会

作者：齐梦蝶张权康莹王方方秦振娴张瑜刘爽刘勇北京中医药大学北京100102

现对近几年中药分析毛细管电泳及其联用分析技术、中药指纹图谱分析技术、PCR分析技术、光谱分析技术、质谱分析技术等新技术的发展趋势进行了综述和讨论,以促进中药学科的整体发展.

关键词：中药学化学成分毛细管电泳指纹图谱聚合酶链式反应光谱分析技术质谱分析技术

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