检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2018年第12期53卷 1954-1962页

作者：封亮柯仲成汪刚林传燕石心红贾晓斌中国药科大学中药学院江苏南京211198 南京中医药大学药学院江苏南京210029 黄山学院化学化工学院安徽黄山245041

组分的发现与确证是组分制剂研究的前提。分子对接技术与药效活性评价为赤芍萜苷组分(CSTGC_S)抗缺血缺氧损伤的代表性成分发现并验证提供有效方法。本研究采用UPLC-TOF/MS/MS定性分析CSTGC_S的化学成分,与心肌缺血关键受体蛋白进行分... 详细信息

组分的发现与确证是组分制剂研究的前提。分子对接技术与药效活性评价为赤芍萜苷组分(CSTGC_S)抗缺血缺氧损伤的代表性成分发现并验证提供有效方法。本研究采用UPLC-TOF/MS/MS定性分析CSTGC_S的化学成分,与心肌缺血关键受体蛋白进行分子对接,并以Libdockscore筛选主要活性成分;建立H9c2细胞缺氧损伤模型,以肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)为评价指标,辨识能代表CSTGC_S防治心肌缺血的成分组合;进一步以细胞凋亡指数、凋亡蛋白和线粒体相关mRNA表达,验证其对缺氧细胞凋亡的抑制作用,最终确定CSTGC_S的代表性成分。结果显示,芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和氧化芍药苷可与4TWT、3O4O、4KZN和1M9J等靶蛋白在空间、能量上匹配且含量较高,为CSTGC_S的主要活性成分;在调节CK、LDH、SOD、MDA和维持线粒体功能、抑制细胞凋亡方面,芍药苷+芍药内酯苷+苯甲酰芍药苷组合与CSTGC_S作用无统计学差异,确定为CSTGC_S抗缺血缺氧损伤的代表性成分,为组分整体性质及制剂研究提供依据。

关键词：赤芍萜苷组分缺血缺氧损伤代表性成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于代表性成分辨识的中药组分整体生物药剂学性质表征探讨

引用

中国中药杂志 2018年第23期43卷 4592-4598页

作者：柯仲成林传燕贾晓斌黄山学院化学化工学院安徽黄山245041 安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 南京中医药大学药学院江苏南京210028 中国药科大学中药学院江苏南京211198

处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域。然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为最基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶... 详细信息

处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域。然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为最基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶段。中药组分是一个多成分复杂体系,将成分构成完全阐明清楚难度大,笔者尝试提出以代表性成分表征组分整体性质的研究思路。遵循组分中各成分量与量的关系,构建不同成分组合,以生物活性为导向,通过体内外药效实验,辨识与组分整体药效无统计学差异的N个成分,作为代表性成分;测定平衡溶解度、油水分配系数、渗透性等性质,并通过相似性、离散度分析研究亚组分划分;以质量分散或药效贡献等为权重系数,将各代表性成分的个体性质进行拟合,表征组分/亚组分的整体性质。

关键词：中药组分代表性成分生物药剂学性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率的评价及其油水分配系数的整合表征

引用

中国中药杂志 2015年第3期40卷 430-436页

作者：严红梅陈小云夏海建刘丹贾晓斌张振海江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046

该实验利用人脐静脉内皮细胞氧化损伤实验、家兔体外凝血4项实验和大鼠心肌缺血实验相结合的方法比较了丹酚酸组分中3个代表性成分的药效活性的差异,并利用CRITIC权重法评价代表性成分的药效贡献率;结果得到丹酚酸组分中代表性成分丹酚... 详细信息

该实验利用人脐静脉内皮细胞氧化损伤实验、家兔体外凝血4项实验和大鼠心肌缺血实验相结合的方法比较了丹酚酸组分中3个代表性成分的药效活性的差异,并利用CRITIC权重法评价代表性成分的药效贡献率;结果得到丹酚酸组分中代表性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素的贡献率分别为28.85%,30.11%,41.04%。采用摇瓶法测定了丹酚酸组分在水以及不同p H缓冲液中的油水分配系数,进一步以质量权重系数和药效贡献率相结合的方法整合表征了该组分整体的油水分配系数,结果表明丹酚酸组分在正辛醇-水/p H 1.2的盐酸溶液/p H 2.0,2.5,5.0,5.8,6.8,7.4,7.8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数0.32,1.06,0.89,0.98,0.90,0.13,0.02,0.20,0.56。该实验为组分整体性质的表征提供了一定的参考。

关键词：代表性成分油水分配系数药效贡献率 CRITIC权重

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗心肌缺血赤芍萜苷组分的各代表性成分药效贡献率评价及其油水分配系数的整体表征

引用

中国中药杂志 2020年第16期45卷 3852-3856页

作者：柯仲成程小玲林传燕封亮贾晓斌黄山学院化学化工学院安徽黄山245041 屯溪区卫生局卫生监督所安徽黄山245000 南京中医药大学药学院江苏南京210028 中国药科大学中药学院江苏南京211198

中药组分是中药制剂原料的基本单元,其理化性质直接影响剂型选择和处方优化。然而,中药组分大都是个多成分复杂体系,其整体性质的表征仍然处于探索阶段。以生物活性为导向辨识中药组分的代表性成分,再以药效贡献率为权重系数,将各代表... 详细信息

中药组分是中药制剂原料的基本单元,其理化性质直接影响剂型选择和处方优化。然而,中药组分大都是个多成分复杂体系,其整体性质的表征仍然处于探索阶段。以生物活性为导向辨识中药组分的代表性成分,再以药效贡献率为权重系数,将各代表性成分的个体性质进行拟合,或许可表征中药组分的整体性质提供借鉴。该文以异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌缺血大鼠的体内药理效应为指标,利用多指标数据归一化加权法对赤芍萜苷组分中3个代表性成分的药效贡献率进行了综合评价,得到芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的药效贡献率分别为54.87%,32.46%和12.67%。采用摇瓶法对赤芍萜苷组分在水以及不同pH缓冲液中的油水分配系数进行测定,再利用药效贡献率为权重对赤芍萜苷组分整体的油水分配系数进行表征,结果表明赤芍萜苷组分在正辛醇-水,pH 2.0,2.5,5.0,5.8,6.8等磷酸盐缓冲体系中的表观油水分配系数log P为0.18~0.22,表明赤芍萜苷组分在体内吸收一般,为低渗透性中药组分,可为以赤芍萜苷组分为原料的中药制剂研究提供依据。

关键词：赤芍萜苷心肌缺血代表性成分油水分配系数药效贡献率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的研究

引用

中国中药杂志 2013年第12期38卷 1851-1855页

作者：郁丹红贾晓斌宋捷施亚琴萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:筛选药理作用与丹参二萜醌组分整体药理作用无显著性差异的主成分的组合,从而确定能够表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的配伍形式。方法:根据体外药效实验结果,结合腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠急性心肌缺血模... 详细信息

目的:筛选药理作用与丹参二萜醌组分整体药理作用无显著性差异的主成分的组合,从而确定能够表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的配伍形式。方法:根据体外药效实验结果,结合腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠急性心肌缺血模型,从心电图(J点的变化)、酶学指标(SOD,MDA,CK,LDH)以及病理学(心肌组织形态学变化)3个方面比较丹参二萜醌组分、主成分A组合以及主成分B组合的药理作用,从中筛选出能够代表丹参二萜醌组分整体性质的配伍形式。结果:丹参二萜醌高剂量组和主成分B高剂量组在各方面的药理作用相似,均无显著性差异。结论:丹参二萜醌组分高剂量组和主成分B高剂量组对ISO诱导的心肌缺血具有一定的治疗作用,且疗效相当,因此,初步认为主成分B组中4个成分能够作为丹参二萜醌组分的代表性成分。

关键词：丹参二萜醌组分代表性成分心肌缺血盐酸异丙肾上腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于“组分结构”特征的中药制剂质量评价策略

引用

中草药 2019年第17期50卷 4003-4007页

作者：杨冰封亮贾晓斌中国药科大学中药学院江苏南京211198 南京中医药大学江苏南京210023

中药制剂质量的科学客观评价一直是中药现代化进程中普遍存在的历史性难题。既往中药制剂质量评价多采用'以点代面,以一代全'的单成分评价模式及'唯含量论'的指标选取方式,严重偏离了中药整体观的特点,难以客观准确地... 详细信息

中药制剂质量的科学客观评价一直是中药现代化进程中普遍存在的历史性难题。既往中药制剂质量评价多采用'以点代面,以一代全'的单成分评价模式及'唯含量论'的指标选取方式,严重偏离了中药整体观的特点,难以客观准确地评价中药制剂质量。目前,基于多指标的中药制剂质量评价模式已成为众多专家学者的共识,然而中药多成分的复杂性,使其无法实现所有成分的准确辨识,更不可能将所有成分作为中药制剂质量评价的标准。结合中药自身特点,提出在现有药效物质基础研究的基础上,借助网络药理学、分子对接等先进技术手段,选取可代表中药制剂整体效应的有限个代表性成分,并在各代表性成分量比关系考察的基础上,以代表性成分的量及各代表性成分间量的关系为参数,建立基于'组分结构'特征的中药制剂质量评价策略,以期为今后中药制剂质量评价提供新的思路。

关键词：中药制剂质量评价组分结构代表性成分整体观

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹酚酸组分整体药剂学性质的表征及其释药单元的建立

丹酚酸组分整体药剂学性质的表征及其释药单元的建立

引用

作者：陈小云南京中医药大学

学位级别：硕士

中药是一个多成分的复杂体系,各化学成分的物理化学性质差异较大,作用成分不明确等都成为制约着中药制剂发展的主要因素。中药制剂的研究必然要考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体作用特点。随着现代制剂技术和高分子材料学科的... 详细信息

中药是一个多成分的复杂体系,各化学成分的物理化学性质差异较大,作用成分不明确等都成为制约着中药制剂发展的主要因素。中药制剂的研究必然要考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体作用特点。随着现代制剂技术和高分子材料学科的不断发展,药物的剂型多种多样,同时也不断丰富了中药制剂的研究思路。本课题以丹酚酸组分为研究模型,初步探讨了以中药组分为基础的中药制剂的研究新思路。主要研究内容如下：第一章对中药组分释药单元的构建以及丹酚酸组分的研究做了整体阐述。在中医药理论指导下,从中药制剂研究的物质基础、表征中药组分整体性质的方法、中药组分结构优化的研究、改善生物利用度的制剂技术、中药组分释药单元评价体系的建立等方面探讨了以中药组分为功能单位的中药制剂的研究新模式。并从丹酚酸化学成分、丹酚酸的药理作用和丹酚酸生物利用度及其制剂学等几个方面对丹酚酸组分的研究做了深入的总结和阐述。第二章首先通过过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤模型初步筛选丹酚酸组分中代表性成分,结果表明丹酚酸组分及其各成分组合均可以抑制H202诱导的氧化损伤,对HUVECs具有一定的保护作用。与丹酚酸组分相比,丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素组和丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素+丹酚酸A组在影响细胞存活率,改善SOD、MDA、LDH和NO释放方面均无显著差异。其次通过体外凝血四项实验辅助筛选了丹酚酸组分中代表性成分,实验测定结果显示,丹酚酸组分及其各成分组合对PT的影响较小,但能显著延长APTT和TT,同时降低FIB的含量。丹酚酸组分组和丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素组、丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素+丹酚酸A组实验结果无显著差异。最后利用异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心肌缺血模型验证丹酚酸组分中代表性成分,结果表明丹酚酸组分组,丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素和丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素+丹酚酸A组对心肌缺血大鼠ST段抬高的抑制作用无显著差异。同时这三组药物在降低血清中CK、LDH、AST含量和降低心肌组织MDA含量、提高SOD活力、NO含量方面也无显著差异。结果表明,与丹酚酸组分相比,丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素组和丹酚酸B+迷迭香酸+丹参素+丹酚酸A的各方面药理作用均无显著差异,考虑到丹酚酸A的含量较低,之后的实验中含量检测较为困难,因而最终确定丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素为丹酚酸组分的代表性成分。第三章测定了丹酚酸组分的平衡溶解度、油水分配系数和渗透性等生物药剂学性质,利用相似系数和欧氏距离法,并结合Q检验法对各代表性成分的性质进行相似性分析,结果表明三者的生物药剂学性质具有一定的相似性,可以进行下一步的整合。利用基于CRITIC权重的多指标综合评价方法对丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率进行拟合,并尝试利用质量权重系数法和药效贡献率相结合的数学模型整合表征中药组分的性质。结果可得丹酚酸组分的平衡溶解度范围为13.68～19.67mg·mL-1、油水分配系数LogP介于0.02～1.06之间,表观通透系数Papp为0.77。表明丹酚酸组分水溶性良好,脂溶性差,属于Ⅲ型药物。第四章根据丹酚酸组分生物药剂学性质的缺陷,设计了以提高其生物利用度为核心的释药单元。首先以反应物浓度为5mg·mL-1,药物与磷脂的反应投料比为1：1.5,反应温度为40℃的条件制备了丹酚酸组分磷脂复合物,提高了药物的脂溶性。将丹酚酸组分磷脂复合物与羟基磷灰石按1：2比例制备共沉淀物,改善了其粉体学性质,同时60min时药物的体外累积溶出百分率达到90%以上。采用挤出滚圆法制备了丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀微丸,以微丸的圆整度和收率为评价指标,筛选出其最佳制备条件为主药30g、MCC18.5g、CMS-Nal.5g、以40%乙醇作为润湿剂；最佳制备工艺为挤出频率30Hz,滚圆频率40Hz,滚圆时间5min。该条件下制备的微丸粉体学性质良好,120min时体外累积溶出度达94.73%,且组分中三种代表性成分之间的溶出行为具有相似性。第五章是对丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物释药单元进行了初步的药效学评价。比较了丹酚酸组分及其释药单元对ADP诱导的大鼠体内血小板聚集的影响,结果表明所制备的丹酚酸组分释药单元对血小板聚集的抑制作用明显大于丹酚酸组分原料药。第六章是对全文的总结和展望。

关键词：丹酚酸组分代表性成分生物药剂学性质释药单元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七防治心肌缺血皂苷组分的结构特征解析及其生物药剂学性质表征

三七防治心肌缺血皂苷组分的结构特征解析及其生物药剂学性质表征

引用

作者：林传燕南京中医药大学

学位级别：硕士

中药制剂是中药与其临床防治疾病应用的纽带,而制剂原料的研究作为中药剂型设计的基础,是中药发挥临床疗效的保证。组分结构研究是获得未来组分中药制剂原料的关键,其包含着中药组分代表性成分的筛选辨识、组分结构优化以及组分整体性... 详细信息

中药制剂是中药与其临床防治疾病应用的纽带,而制剂原料的研究作为中药剂型设计的基础,是中药发挥临床疗效的保证。组分结构研究是获得未来组分中药制剂原料的关键,其包含着中药组分代表性成分的筛选辨识、组分结构优化以及组分整体性质表征的科学内涵。本课题以国家十一五支撑计划“基于中药有效成分群的中药组方设计技术研究”中子课题“与血瘀型胸痹相关的中药有效成分群组方设计技术研究”(课题编号:2008BAI51B03)为基础,以“参芍舒胸方”中的三七为研究对象,通过多种现代科学技术,筛选辨识三七中防治心肌缺血活性组分的代表性成分,进行组分结构特征解析,并对其组分整体生物药剂学性质进行表征。主要研究内容如下:1.三七防治心肌缺血皂苷组分代表性成分的辨识研究通过TCMSP数据库,将三七1 19个成分与心肌缺血的关键受体蛋白进行分子对接,并与上市药物对接活性进行对比,经筛选发现Libdockscore分值大于上市药物均值且与上市药物作用残基高度相似的均为三七中的皂苷类成分,确证三七皂苷组分是三七中防治心肌缺血的活性组分;对三七皂苷组分的入血成分进行质谱鉴定研究,发现入血成分为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Rd;经筛选辨识,三七皂苷组分的代表性成分为三七皂苷Ri、人参皂苷Rgi、Rbi、Rd。2.防治心肌缺血的三七皂苷组分结构解析及优化采用HPLC对三七皂苷组分进行结构初步解析,三七皂苷Ri含量为7.82%,人参皂苷Rgi含量为29.93%,人参皂苷Rbi含量33.86%,人参皂苷Rd含量为8.64%。4个成分的量比关系为1.00/3.83/4.33/1.10。建立DPPH、·OH、02·-自由基体外反应体系,研究发现不同浓度的三七皂苷组分溶液对不同自由基均有一定的清除能力,综合考虑各项因素,选取三七皂苷组分浓度0.62mg/mL作为后续组分结构优化均匀设计的原始浓度,并通过均匀设计法设计出6个三七皂苷组分结构优化组,通过体外自由基清除实验优选三七皂苷组分结构。结果表明三七皂苷组分最优结构组为三七皂苷R1/人参皂苷Rg1/人参皂苷 Rbi/人参皂苷 Rd=1/7.66/12.96/6.60。3.三七防治心肌缺血皂苷组分体内药效验证利用盐酸异丙肾上腺素(ISO)皮下注射(10～50 mg/kg/d,连续2 d)大鼠制备心肌缺血模型,从心电图、心脏指数、心肌酶、致死情况多个角度,将ISO的造模剂量设为30 mg/kg/d,连续2d。对三七皂苷组分防治心肌缺血的药效剂量进行研究,从与心肌损伤有关的心肌酶天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和氧化应激超氧化物歧化酶(SOD)药效角度发现,200 mg/kg/d,连续7 d的剂量在降低心肌损伤和提高机体抗氧化能力方面药效显著,故以此剂量作为与三七皂苷组分结构优化组体内药效对比验证剂量。验证研究表明,三七皂苷组分结构优化组可明显改善心肌缺血大鼠HE病理形态,能明显降低心肌缺血大鼠血清中AST、LDH活力,提高SOD活力并降低丙二醛(MDA)含量,表明其对大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用。4.三七皂苷组分的整体生物药剂学性质表征在不同pH磷酸盐缓冲溶液环境下,分别测定三七皂苷组分中各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数,并利用向量夹角余弦函数法进行相似性分析,成分两两之间的相似系数均大于0.90,说明三七皂昔组分代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数具有相似性,并引入质量权重系数拟合表征组分的整体生物药剂学性质。结果发现,三七皂苷组分整体平衡溶解度为51.72～69.63 mg/mL。但理化性质(溶解度)不能全面地表示生物药剂学性质上的溶解特性,通过单位剂量的所需溶媒量换算后,三七皂苷组分的溶解性能高。三七皂苷组分整体油水分配系数在0.49～1.76,属于低渗透性范畴。依据中药组分生物药剂学分类系统(BCSCC),三七皂苷组分整体归属于高溶解度、低渗透性药物。

关键词：三七皂苷组分代表性成分组分结构特征组分生物药剂学性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

取自夏枯草和/或山菠菜的防治肺癌组合物及其在制备防治肺癌药物中的应用

取自夏枯草和/或山菠菜的防治肺癌组合物及其在制备防治肺癌药物...

引用

作者：贾晓斌陈彦刘光敏封亮 210028 江苏省南京市红山路十字街100号江苏省中医药研究院

取自夏枯草和/或山菠菜的防治肺癌组合物及其在制备防治肺癌药物中的应用。该组合物中包括酚酸组分、黄酮组分和三萜组分，特征是酚酸组分、黄酮组分与三萜组分的重量比为5～70∶2～60∶0.5～40。优化方案的酚酸组分以咖啡酸和迷迭香酸... 详细信息

标准号: CN101816702A

取自夏枯草和/或山菠菜的防治肺癌组合物及其在制备防治肺癌药物中的应用。该组合物中包括酚酸组分、黄酮组分和三萜组分，特征是酚酸组分、黄酮组分与三萜组分的重量比为5～70∶2～60∶0.5～40。优化方案的酚酸组分以咖啡酸和迷迭香酸为代表性成分；黄酮组分以芦丁和槲皮素为代表性成分；三萜组分以熊果酸和齐墩果酸为代表性成分；咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素，熊果酸和齐墩果酸的重量比为0～20∶5～50∶2～40∶0～20∶0.25～20∶0.25～20。本发明克服了现有技术质量难以控制等不足，对有效组分进行分离纯化、富集，工艺简便；对肺癌及其相关疾病具有较强的防治活性；能进行大规模生产。

关键词：代表性成分酚酸组分黄酮迷迭香酸齐墩果酸咖啡酸熊果酸组合物芦丁槲皮肺癌肺癌药物分离纯化技术质量相关疾病优化方案有效组分夏枯草菠菜富集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

取自鲜蒲公英的抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用

取自鲜蒲公英的抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应...

引用

作者：贾晓斌施亚琴成旭东 215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A2-410室

本发明涉及鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用，属于中药领域。该组合物中包括鲜蒲公英多糖组分、酚酸组分和黄酮组分，特征是多糖组分、酚酸组分和黄酮组分的重量比为2-40∶3-70∶2-50。优化方案的酚酸组分以... 详细信息

标准号: CN103099838A

本发明涉及鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用，属于中药领域。该组合物中包括鲜蒲公英多糖组分、酚酸组分和黄酮组分，特征是多糖组分、酚酸组分和黄酮组分的重量比为2-40∶3-70∶2-50。优化方案的酚酸组分以咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A为代表性成分；黄酮组分以木犀草苷、槲皮素、木犀草素为代表性成分；咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷、槲皮素、木犀草素的重量比为0.25-10∶2-40∶0.25-20∶0.5-20∶0-10∶1.5-20。本发明以新鲜蒲公英为原料，经大孔树脂对有效组分进行分离纯化、富集，将有效组分混合得鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物，工艺简便，能有效治疗乙肝病毒引起的相关疾病，且成本低，能进行大规模生产。

关键词：蒲公英绿原酸酚酸组分组合物黄酮代表性成分抗乙肝病毒多糖组分木犀草素木犀草苷有效组分咖啡酸槲皮制备抗乙肝病毒分离纯化相关疾病乙肝病毒优化方案有效治疗中药领域树脂富集

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：