检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2025年第4期46卷 133-142页

作者：刘晓黎刘宇博李学臣陈秋实范琦张嘉宁李文利大连理工大学生命科学与药学系盘锦124221 大连理工大学生物智能制造教育部重点实验室大连116023 香港大学化学系合成化学国家重点实验室中国香港特别行政区999077 合成化学暨分子生物学有限公司香港科学园中国香港特别行政区999077 辽宁省海洋水产科学研究院大连116023

利用DNA重组技术在柞蚕蛹中表达重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhEPO),经过亲和层析纯化后,用SDS-PAGE分离纯化各组分,并通过电喷雾电离串联质谱技术(ESI-MS/MS)检测其糖基化修饰.结果显示,在柞蚕蛹中表达的rh... 详细信息

利用DNA重组技术在柞蚕蛹中表达重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhEPO),经过亲和层析纯化后,用SDS-PAGE分离纯化各组分,并通过电喷雾电离串联质谱技术(ESI-MS/MS)检测其糖基化修饰.结果显示,在柞蚕蛹中表达的rhEPO比活性约为1190 U/μg,其糖基化修饰位点与人体表达的EPO一致,有3个N-糖基化位点和1个O-糖基化位点.凝集素杂交实验结合质谱结果表明,柞蚕蛹表达的rhEPO的糖链中缺乏唾液酸修饰,而缺少唾液酸修饰的EPO通过鼻腔给药后在多种神经系统疾病的治疗中发挥着重要的作用.所得结果为进一步研究外源蛋白在柞蚕蛹-柞蚕核型多角体病毒(Anthraea pernyi nucleopolyhedrorirus,ApNPV)宿主载体表达系统表达后的糖基化与生物活性提供了依据.

关键词：电喷雾质谱促红细胞生成素柞蚕蛹糖基化

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促红细胞生成素干预牙髓损伤后修复性牙本质形成及骨形态发生蛋白2的表达

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中国组织工程研究 2025年第11期29卷 2231-2242页

作者：程瑞卿孙红蕾耿双双王超李军科陈燕芳河北省眼科医院河北省眼科学重点实验室河北省眼部疾病临床医学研究中心河北省邢台市054001

背景:促红细胞生成素具有抗炎、抗凋亡、促进骨缺损修复等作用,目前关于促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成及其相关分子机制的研究较少。目的:探究促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成的影响。方法:(1)动物实验:采用... 详细信息

背景:促红细胞生成素具有抗炎、抗凋亡、促进骨缺损修复等作用,目前关于促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成及其相关分子机制的研究较少。目的:探究促红细胞生成素对牙髓损伤后修复性牙本质形成的影响。方法:(1)动物实验:采用随机数字表法将32只大鼠随机分为对照组(n=16)与实验组(n=16),实验组牙髓损伤处使用含促红细胞生成素的胶原蛋白海绵直接盖髓,对照组露牙髓损伤处使用含PBS的胶原蛋白海绵直接盖髓,用玻璃离子粘固剂封闭窝洞;治疗2,4周后取上颌骨,采用免疫组化染色检测巢蛋白在牙本质中的表达,苏木精-伊红染色观察修复性牙本质生成。取4只SD大鼠上颌骨,免疫组化染色检测磨牙与切牙中促红细胞生成素表达。(2)细胞实验:从人牙髓组织、牙周韧带组织及牙龈组织中分别分离获取人牙髓细胞、人牙周韧带细胞和人牙龈成纤维细胞,采用RT-PCR检测促红细胞生成素mRNA表达。在成牙本质细胞诱导或未诱导分化条件下,采用RT-PCR检测人牙髓细胞中促红细胞生成素、牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、巢蛋白m RNA表达。在成牙本质细胞诱导或未诱导分化条件下,下调促红细胞生成素表达或外源性给予促红细胞生成素干预后,采用RT-PCR检测人牙髓细胞牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1 mRNA相对表达,茜素红S染色检测矿化结节形成,RT-PCR与Western blotting检测骨形态发生蛋白2 mRNA与蛋白表达。结果与结论:(1)动物实验:与对照组相比,实验组治疗2,4周后的修复性牙本质生成量更大,牙本质中巢蛋白表达更高。促红细胞生成素在大鼠上颌第一磨牙牙髓、成牙本质细胞层和牙周膜中呈弱阳性表达,在成牙本质细胞中呈强阳性表达。(2)细胞实验:与其他两种细胞相比,人牙髓细胞中的促红细胞生成素m RNA表达更高。与未诱导分化相比,成牙本质细胞诱导分化下人牙髓细胞中牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、巢蛋白、促红细胞生成素与骨形态发生蛋白2 mRNA表达升高,矿化结节生成增加。在成牙本质细胞诱导分化下,下调促红细胞生成素表达后人牙髓细胞中牙本质涎磷蛋白、牙本质基质蛋白1、巢蛋白、骨形态发生蛋白2 mRNA表达与矿化结节生成均降低,骨形态发生蛋白2蛋白表达降低;外源性给予促红细胞生成素干预后,人牙髓细胞中上述指标表达均升高。(3)结果表明:促红细胞生成素对牙本质形成具有一定的促进作用。

关键词：促红细胞生成素牙髓损伤修复性牙本质直接盖髓成牙本质细胞人牙髓细胞

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促红细胞生成素及受体信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化的机制

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中国组织工程研究 2025年第36期29卷 7762-7768页

作者：孙峥赵华山西医科大学第二医院口腔科山西省太原市030000

背景:促红细胞生成素/促红细胞生成素受体信号通路除了参与骨髓造血,也参与调节非造血组织,如脑、心脏、骨骼肌、脂肪组织等的代谢反应。同时,激活此信号通路能加速牙周膜干细胞的生物矿化过程,减轻细胞氧化应激损伤,但促进牙周膜干细... 详细信息

背景:促红细胞生成素/促红细胞生成素受体信号通路除了参与骨髓造血,也参与调节非造血组织,如脑、心脏、骨骼肌、脂肪组织等的代谢反应。同时,激活此信号通路能加速牙周膜干细胞的生物矿化过程,减轻细胞氧化应激损伤,但促进牙周膜干细胞成骨分化的机制尚不清楚。目的:探究促红细胞生成素/促红细胞生成素受体信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响及作用机制。方法:采用酶消化法分离、培养牙周疾病患者及健康人群的牙周膜干细胞,采用qRT-PCR和免疫印迹法检测两种牙周膜干细胞中促红细胞生成素受体的mRNA和蛋白表达水平。使用小干扰RNA沉默促红细胞生成素受体,或使用促红细胞生成素诱导促红细胞生成素受体表达激活,然后采用qRT-PCR、免疫印迹法检测促红细胞生成素受体、成骨标志基因Runt相关转录因子2、骨钙素、骨桥素、骨唾液蛋白的表达水平,采用碱性磷酸酶染色、茜素红染色检测牙周膜干细胞成骨分化能力,采用免疫印迹法检测信号转导及转录激活因子5的磷酸化水平。结果与结论:(1)qRT-PCR和免疫印迹法结果显示,疾病组牙周膜干细胞中促红细胞生成素受体的mRNA和蛋白水平显著低于健康组牙周膜干细胞;(2)碱性磷酸酶染色以及茜素红染色显示,敲低促红细胞生成素受体能抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力;qRT-PCR结果显示,与对照组相比,敲低促红细胞生成素受体组Runt相关转录因子2、骨钙素、骨桥素和骨唾液蛋白的表达水平显著降低(P <0.05);(3)qRT-PCR结果显示,促红细胞生成素处理后,牙周膜干细胞中促红细胞生成素受体表达恢复,沉默促红细胞生成素受体后再给予促红细胞生成素处理,逆转了促红细胞生成素受体的表达水平;促红细胞生成素处理后提高了疾病组牙周膜干细胞的成骨分化能力以及成骨标志基因Runt相关转录因子2的表达水平(P <0.05),沉默信号转导及转录激活因子5表达后,抑制了促红细胞生成素的这种作用;(4)免疫印迹结果显示,随着促红细胞生成素处理时间的延长,疾病组牙周膜干细胞中信号转导及转录激活因子5磷酸化水平增加(P <0.05)。上述结果表明,促红细胞生成素通过诱导信号转导及转录激活因子5的磷酸化,恢复病理性牙周膜干细胞的成骨分化能力。

关键词：牙周膜干细胞促红细胞生成素促红细胞生成素受体信号转导及转录激活因子5 成骨分化牙周炎工程化干细胞

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乌司他丁联合促红细胞生成素在胎龄<32周合并呼吸窘迫综合征患儿中的应用效果

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妇儿健康导刊 2025年第5期4卷 193-198页

作者：刘曼赵庭鉴周勇桂林医学院附属医院新生儿科

目的研究乌司他丁联合促红细胞生成素在胎龄 0.05）。结论乌司他丁联合促红细胞生成素在胎龄<32周合并呼吸窘迫综合征患儿中应用，可以提升HGF、VEGF水平，降低TGF-β1水平，缩短机械通气时间、氧依赖时间以及住院时间，降低BPD的... 详细信息

目的研究乌司他丁联合促红细胞生成素在胎龄<32周合并呼吸窘迫综合征患儿中的应用效果。方法选取2019年7月至2020年12月于桂林医学院附属医院新生儿科就诊的120例胎龄<32周合并呼吸窘迫综合征患儿，根据随机数字表法分为四组，各30例。对照组给予常规综合治疗，在对照组基础上乌司他丁组给予乌司他丁治疗，促红细胞生成素组给予促红细胞生成素治疗，联合组给予乌司他丁联合促红细胞生成素治疗。对比四组给药后1、24、48、72h支气管肺泡灌洗液中血清肝细胞生长因子（HGF）、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子（VEGF）浓度水平，以及机械通气时间、氧依赖时间、住院时间、支气管肺发育不良（BPD）和不良反应发生情况。结果联合组在给药后的各时段HGF和VEGF水平均高于其余三组（P <0.05），给药后24、48、72 h的TGF-β1水平均低于其余三组（P <0.05）。联合组机械通气时间、氧依赖时间、住院时间均短于其余三组，其BPD发生率为10.00%，分别低于对照组、乌司他丁组、促红细胞生成素组的60.00%、36.67%、33.33%(P <0.05)。四组不良反应总发生率比较无差异（P> 0.05）。结论乌司他丁联合促红细胞生成素在胎龄<32周合并呼吸窘迫综合征患儿中应用，可以提升HGF、VEGF水平，降低TGF-β1水平，缩短机械通气时间、氧依赖时间以及住院时间，降低BPD的发生率，可为呼吸窘迫综合征早产儿提供一种有效的治疗方案。

关键词：早产儿呼吸窘迫综合征乌司他丁促红细胞生成素

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罗沙司他对治疗促红细胞生成素抵抗的维持性血液透析患者的效果

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医学理论与实践 2025年第9期38卷 1506-1509页

作者：林凯强石艳香丁冰丘昭文福建医科大学附属龙岩第一医院肾内科福建省龙岩市364000 福建医科大学附属龙岩第一医院呼吸与危重医学科福建省龙岩市364000

目的:探讨罗沙司他对治疗促红细胞生成素(EPO)抵抗的维持性血液透析(MHD)患者的效果。方法:选取2022年12月—2023年6月在我院肾内科进行治疗EPO抵抗的MHD患者80例,采用随机数字表法分为罗沙司他组和红细胞生成素刺激剂(ESA)组,罗沙司他... 详细信息

目的:探讨罗沙司他对治疗促红细胞生成素(EPO)抵抗的维持性血液透析(MHD)患者的效果。方法:选取2022年12月—2023年6月在我院肾内科进行治疗EPO抵抗的MHD患者80例,采用随机数字表法分为罗沙司他组和红细胞生成素刺激剂(ESA)组,罗沙司他组41例给予罗沙司他胶囊,ESA组39例给予注射ESA。治疗24周后,对比两组患者治疗前及治疗后第2、4、6、8、12、16、20、24周的血红蛋白(Hb),治疗前及治疗后第12、24周的铁代谢指标[血清铁(SI)、血清转铁蛋白(TF)]、C反应蛋白、生化指标(血钙、血磷)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)],不良反应发生率。结果:治疗后第2、4、6、8、12、16、20、24周两组Hb含量均高于治疗前,且罗沙司他组高于ESA组(P<0.05);治疗后第12、24周两组SI、TF均高于治疗前,且罗沙司他组高于ESA组(P<0.05);治疗后第12、24周两组C反应蛋白、TC、TG均低于治疗前,且罗沙司他组低于ESA组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后第12、24周两组血钙、血磷均有所升高(P<0.05),但罗沙司他组与ESA组相比无显著差异(P>0.05)。结论:对于EPO抵抗的MHD患者采用罗沙司他治疗,可提高患者血红蛋白含量,改善机体铁代谢和血脂水平,降低炎症反应。

关键词：罗沙司他促红细胞生成素维持性血液透析

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糖尿病肾病维持血液透析患者应用左卡尼汀与促红细胞生成素治疗的临床疗效及贫血改善研究

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2025年第1期 018-021页

作者：张栋杰石家庄长城中西医结合医院河北石家庄050000

探讨糖尿病肾病维持血液透析患者应用左卡尼汀与促红细胞生成素治疗对临床疗效及贫血改善的影响。方法本研究选取了80例在本院接受血液透析治疗的糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组患者接受促红细胞生成素治疗,观... 详细信息

探讨糖尿病肾病维持血液透析患者应用左卡尼汀与促红细胞生成素治疗对临床疗效及贫血改善的影响。方法本研究选取了80例在本院接受血液透析治疗的糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组患者接受促红细胞生成素治疗,观察组患者在对照组基础上加用左卡尼汀治疗。比较两组治疗前后的临床疗效和贫血指标以及铁代谢的变化。结果治疗后,观察组的RBC、Hb、HCT、SF以及TSAT水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对于接受维持性血液透析的糖尿病肾病患者而言,联合应用左卡尼汀与促红细胞生成素治疗能够显著改善贫血状况并提升临床治疗的整体效果,这一治疗方案具有较高的临床应用价值,值得在临床实践中广泛推广。

关键词：糖尿病肾病血液透析左卡尼汀促红细胞生成素

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妊娠期预防性补铁及维生素AD对孕妇促红细胞生成素及妊娠结局影响

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医学理论与实践 2025年第6期38卷 996-998页

作者：陈晓燕尹雪莹叶玉娥李婷婷广东省第二人民医院东莞医院妇产科广东省东莞市523400

目的:探讨妊娠期预防性补铁及维生素AD对孕妇促红细胞生成素及妊娠结局影响。方法:选取2022年9月—2023年9月于我院就诊孕妇(孕24周前)160例,随机分为两组,对照组给予常规铁剂补充治疗,研究组在此基础上联合应用维生素AD治疗。对两组入... 详细信息

目的:探讨妊娠期预防性补铁及维生素AD对孕妇促红细胞生成素及妊娠结局影响。方法:选取2022年9月—2023年9月于我院就诊孕妇(孕24周前)160例,随机分为两组,对照组给予常规铁剂补充治疗,研究组在此基础上联合应用维生素AD治疗。对两组入组前、治疗后1个月、3个月的铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)]、相关血液检测指标[红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、维生素A和维生素D水平]进行观察。结果:研究组治疗后1个月、3个月的EPO水平比对照组低,RBC、Hb、维生素A、维生素D水平均比对照组高(P<0.05);研究组新生儿窒息、早产、产后大出血、巨大儿发生率均比对照组低(P<0.05);研究组治疗后1个月、3个月的SF、SI水平均比对照组高(P<0.05)。结论:相较于单独应用铁剂补充治疗的孕妇,妊娠期预防性给予铁补充剂和维生素AD不仅可以降低并发症的发生率,还可以改善孕妇的铁代谢、血常规相关指标,有利于更好的母婴结局的实现,值得推广应用。

关键词：妊娠期孕妇预防性补铁促红细胞生成素血清铁蛋白并发症妊娠结局

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PI3K/Akt信号通路在促红细胞生成素促进创面愈合中作用机制的研究进展

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中国医药导报 2025年第10期22卷 75-78,113页

作者：朱丹妮汪虹昆明医科大学第二附属医院烧伤科云南昆明650101

PI3K/Akt信号通路是真核细胞中高度保守的信号转导网络,可促进细胞存活、细胞生长和细胞周期进程。创面愈合是机体对组织损伤的一种自然修复过程,主要涉及炎症反应、细胞增殖、血管新生和基质重塑等多个阶段。近年来,随着分子生物学研... 详细信息

PI3K/Akt信号通路是真核细胞中高度保守的信号转导网络,可促进细胞存活、细胞生长和细胞周期进程。创面愈合是机体对组织损伤的一种自然修复过程,主要涉及炎症反应、细胞增殖、血管新生和基质重塑等多个阶段。近年来,随着分子生物学研究深入发现,促红细胞生成素(EPO)不仅促进红细胞生成,还在创面愈合过程中发挥重要作用,尤其是EPO通过PI3K/Akt信号通路促进创面愈合机制,已成为目前研究热点。本文综述PI3K/Akt信号通路在EPO促进创面愈合中作用机制的相关研究进展,以期为未来研究和临床应用提供参考。

关键词： PI3K/Akt信号通路促红细胞生成素创面愈合

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左卡尼汀联合促红细胞生成素对血液透析肾性贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响

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临床合理用药 2025年第4期18卷 92-94页

作者：杨延婷周洁贵州省兴义市人民医院肾内科 562400

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素对血液透析肾性贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响。方法选择2022年4月—2023年4月兴义市人民医院收治的血液透析肾性贫血患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组接受促红细... 详细信息

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素对血液透析肾性贫血患者氧化应激及红细胞参数的影响。方法选择2022年4月—2023年4月兴义市人民医院收治的血液透析肾性贫血患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组接受促红细胞生成素皮下注射治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀静脉注射治疗,2组均持续治疗15 d。比较2组临床疗效,治疗前后氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)]、红细胞参数[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度及不良反应。结果观察组总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%(χ^(2)=3.903,P=0.048)。治疗15 d后,2组MDA水平低于治疗前,GSH-PX、SOD水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01);2组Hb、HCT、MCH、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.04%vs. 6.52%,χ^(2)=0.493,P=0.483)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素在血液透析肾性贫血患者中的应用效果较好,可有效调节氧化应激反应,促进红细胞参数、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度恢复正常,且不良反应较少。

关键词：血液透析肾性贫血左卡尼汀促红细胞生成素氧化应激红细胞参数不良反应

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过表达促红细胞生成素人脐带间充质干细胞对缺血缺氧SH-SY5Y细胞凋亡的影响

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中国组织工程研究 2025年第36期29卷 7752-7761页

作者：孔宁唐吉祥侯豫博孟澜孙蕾马保东邵一鸣靳冉冉岳寒张辉新乡医学院河南省新乡市453003 郑州大学附属郑州中心医院神经外科河南省郑州市450007 郑州大学河南省郑州市450001 郑州大学附属郑州中心医院干细胞再生医学转化中心河南省郑州市450007 河南省人民医院干细胞再生医学中心河南省郑州市450004

背景:长链非编码RNA(LncRNA)在神经系统发育及神经性疾病中扮演着重要角色,课题组前期研究证明了缺血缺氧环境下过表达促红细胞生成素的人脐带间充质干细胞(EPO-MSCs)具有更好的神经保护功能,且显著激活了LncRNA XIST的表达。研究表明X... 详细信息

背景:长链非编码RNA(LncRNA)在神经系统发育及神经性疾病中扮演着重要角色,课题组前期研究证明了缺血缺氧环境下过表达促红细胞生成素的人脐带间充质干细胞(EPO-MSCs)具有更好的神经保护功能,且显著激活了LncRNA XIST的表达。研究表明XIST与缺血缺氧脑病的发病机制有关,但其受EPO-MSCs调控进而保护缺血缺氧神经元的作用和机制尚不清楚。目的:探讨LncRNA XIST响应EPO-MSCs信号对缺血缺氧SH-SY5Y细胞凋亡影响的新机制。方法:(1)通过慢病毒转染构建敲低LncRNA XIST(sh-XIST)和阴性对照(NC-XIST)SH-SY5Y细胞株,采用氧-葡萄糖剥夺诱导细胞缺氧缺血损伤,使用Transwell小室构建EPO-MSCs和sh-XIST、NC-XIST缺血缺氧SH-SY5Y细胞非接触共培养体系,使用CCK-8方法检测SH-SY5Y细胞的增殖能力,使用细胞划痕实验检测SH-SY5Y细胞的迁移能力,使用流式细胞仪检测SH-SY5Y细胞凋亡情况。(2)RNA-seq生信分析筛选sh-XIST与NC-XIST细胞株差异表达基因和通路,利用双荧光素酶实验验证miR-124-3p与靶基因XIST和GRIN1之间的关系,通过qRT-PCR验证下游miR-124-3p、GRIN1基因的表达水平。(3)加入miR-124-3p抑制剂和模拟物验证缺血缺氧并与EPO-MSCs共培养后SH-SY5Y的表型变化。结果与结论:(1)与NC-XIST组相比,sh-XIST组SH-SY5Y细胞缺血缺氧损伤并与EPO-MSCs共培养后的增殖和迁移能力下降,细胞凋亡增加。(2)双荧光素酶实验结果显示,miR-124-3p与其靶基因XIST之间存在相互作用。在缺血缺氧条件下,转染miR-124-3p mimics的SH-SY5Y细胞在与EPO-MSCs共培养后表现出细胞凋亡减少的情况;相反,当SH-SY5Y细胞转染miR-124-3p inhibitor时,在相同的缺血缺氧条件及与EPO-MSCs共培养的情况下,细胞凋亡则显著增加。(3)通过对sh-XIST进行转录组测序和生物信息学分析筛选得到显著下调的神经活性配体-受体通路及中枢神经系统发育关键受体基因GRIN1。(4)双荧光素酶实验结果显示,miR-124-3p与GRIN1相互作用,与NC-XIST组相比,缺血缺氧后sh-XIST组SH-SY5Y细胞GRIN1表达显著下调。结果表明,LncRNA XIST通过上调miR-124-3p从而促进GRIN1表达,进而减少缺血缺氧并与EPO-MSCs共培养SH-SY5Y细胞凋亡,增强其增殖、迁移能力;sh-XIST可以阻断这一保护功能。

关键词：缺血缺氧脑病促红细胞生成素脐带间充质干细胞长链非编码RNA 基因修饰 XIST miR-124-3p GRIN1 工程化干细胞

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