检索结果-内蒙古大学图书馆

内生真菌Penicillium spinulosum次级代谢产物及其促血管生成、抗微生物活性研究

药学学报 2025年第4期60卷 1059-1063页

作者：许维霖刘静付姣杨骏操义桢郭志勇张雪晴三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002 三峡大学生物与制药学院中国轻工业功能酵母重点实验室湖北宜昌443002

本研究采用多种色谱技术从一株香果树内生真菌Penicillium spinulosum大米发酵产物中获得7个次级代谢产物,经核磁、质谱等波谱学方法结合文献数据对这些化合物进行了结构鉴定,分别为spinulacid (1),ascomindone A (2),ascomindone C (3)... 详细信息

本研究采用多种色谱技术从一株香果树内生真菌Penicillium spinulosum大米发酵产物中获得7个次级代谢产物,经核磁、质谱等波谱学方法结合文献数据对这些化合物进行了结构鉴定,分别为spinulacid (1),ascomindone A (2),ascomindone C (3),monomethylsulochrin (4),barceloneic acid A (5),flufuran (6)和5-hydroxymethylfuraldehyde (7),其中化合物1为新苯甲酸类衍生物。药理活性评价显示,化合物1、2、5和6在20和40μmol·L^(-1)浓度下对转基因斑马鱼具有显著的促血管生成活性(动物实验获得山东省科学院生物研究所实验动物福利伦理委员会批准,批准号为SWS20240611);化合物1和4对禾谷镰刀菌表现出中等或强的抗真菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)分别为12.5和6.25μg·mL^(-1);此外,化合物4对金黄色葡萄球菌和欧文杆菌也显示出明显的抗菌活性,其MIC值分别为6.25和12.5μg·mL^(-1)。

关键词：内生真菌 Penicillium spinulosum 次级代谢产物促血管生成抗真菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于斑马鱼模型的化合物lignicol促血管生成活性研究

引用

中国抗生素杂志 2025年第4期50卷 430-436页

作者：刘长宇李佳浔王聪李晓彬张云李培海齐鲁工业大学(山东省科学院)生物研究所广西民族大学化学化工学院

目的基于斑马鱼血管损伤模型，对化合物lignicol的促血管生成活性及其作用机制进行初步探究。方法利用Vatalanib(PTK787)孵育斑马鱼胚胎(24 hpf)构建斑马鱼血管损伤模型，同时暴露于浓度为5、10和20μmol/L的lignicol中24 h，阿魏酸(f... 详细信息

目的基于斑马鱼血管损伤模型，对化合物lignicol的促血管生成活性及其作用机制进行初步探究。方法利用Vatalanib(PTK787)孵育斑马鱼胚胎(24 hpf)构建斑马鱼血管损伤模型，同时暴露于浓度为5、10和20μmol/L的lignicol中24 h，阿魏酸(ferulic acid)作为阳性对照，观察并计算斑马鱼节间血管和肠下静脉血管的生长情况，利用RT-PCR技术测定各组斑马鱼血管生长相关基因的转录水平。结果 PTK787模型组相比，阿魏酸阳性对照组和lignicol样品组斑马鱼节间血管的长度和数量以及肠下静脉血管的长度均有所增加。同时，5、10和20μmol/L剂量下的lignicol能够明显提高血管内皮生长因子通路中的相关基因vegf、vegfa、vegfc、vegfR2、erk2、akt、raf、pkb和plcγ的mRNA表达水平。结论本研究通过斑马鱼血管损伤模型首次探究化合物lignicol的促血管生成作用及其机制，发现lignicol在5、10和20μmol/L浓度时具有显著的促血管生成活性，其机制可能是提高血管内皮生长因子信号通路中相关基因的转录活性，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而使血管长度和数量增加。该研究为化合物lignicol的应用开发奠定了基础。

关键词： Lignicol 斑马鱼促血管生成作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

促血管生成microRNA在冠状动脉疾病诊断中的作用及其与疾病严重程度的关系

引用

中国医科大学学报 2018年第3期47卷 268-274页

作者：郭观华黄自明陈丽萍湛江中心人民医院心内二科广东湛江524037

目的探讨血管生成相关的microRNA(miRNA)在冠状动脉疾病(CAD)诊断中的作用及其与CAD严重程度的关系。方法将研究分为探索阶段与验证阶段。在探索阶段研究中,纳入经血管造影确诊为CAD的患者10例作为实验组,同时纳入10例无CAD征象的健康... 详细信息

目的探讨血管生成相关的microRNA(miRNA)在冠状动脉疾病(CAD)诊断中的作用及其与CAD严重程度的关系。方法将研究分为探索阶段与验证阶段。在探索阶段研究中,纳入经血管造影确诊为CAD的患者10例作为实验组,同时纳入10例无CAD征象的健康受试者作为健康对照组(HCs),初步筛选CAD患者中的血管生成相关差异表达miRNA(DEMs);验证阶段研究中,纳入142例CAD患者以及140例HCs,入组及排除标准同探索阶段。采用Gensini评分系统评估CAD患者疾病严重程度。采集所有受试者的外周血样本,采用实时荧光定量PCR测定备选miRNA的相对表达量。结果探索阶段结果显示,血浆miR-19a、miR-92a、miR-126、miR-130a、miR-210、miR-296和miR-378在CAD患者中的表达水平显著低于HCs,而CAD患者血浆miR-221的相对表达量显著高于HCs。验证阶段结果显示,CAD患者中miR-126、miR-130a、miR-210和miR-378的表达量显著低于HCs组。多元逻辑回归结果表明,miR-19a、miR-126、miR-130a、miR-210和miR-378的高表达水平是CAD的独立保护因素。结合miR-19a、miR-126、miR-130a、miR-210和miR-378的相对表达量检测,对于CAD具有较好的诊断价值,曲线下面积(AUC)为0.768。miR-126和miR-210的表达水平与Gensini评分呈负相关。结论 miR-19a、miR-126、miR-130a、miR-210和miR-378可以作为预测CAD发病风险和疾病严重程度的生物标志物。

关键词：循环促血管生成 microRNA 冠状动脉疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于斑马鱼模型和分子对接技术的心可舒片促血管生成活性成分研究

引用

中草药 2022年第5期53卷 1418-1433页

作者：柳晴张云刘可春王西新张长青周洪雷夏青山东中医药大学药学院山东济南250355 齐鲁工业大学(山东省科学院) 山东省科学院生物研究所山东济南250103

目的基于斑马鱼模型和分子对接技术研究心可舒片的促血管生成活性成分。方法以人脐静脉内皮细胞HUVECs为模型,采用CCK-8与EdU-488细胞增殖检测试剂盒检测细胞活性与增殖能力,采用划痕实验与Transwell实验评价细胞迁移能力,采用成管实验... 详细信息

目的基于斑马鱼模型和分子对接技术研究心可舒片的促血管生成活性成分。方法以人脐静脉内皮细胞HUVECs为模型,采用CCK-8与EdU-488细胞增殖检测试剂盒检测细胞活性与增殖能力,采用划痕实验与Transwell实验评价细胞迁移能力,采用成管实验检测各组细胞成管腔能力,评价心可舒片对HUVECs的促血管生成活性。以斑马鱼为模型,采用血管内皮细胞生长因子受体抑制剂PTK787建立斑马鱼节间血管损伤模型,根据各组节间血管长度,评价心可舒片对斑马鱼的促血管生成活性。心可舒片29个成分与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、血管内皮生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和VEGFR2的7个晶体结构进行分子对接,通过打分值与对接能筛选潜在活性成分,采用斑马鱼模型评价潜在活性成分的促血管生成活性。结果心可舒片可显著提高细胞增殖能力(P<0.001),提高细胞迁移能力及成管能力(P<0.05、0.001),恢复PTK787造成的斑马鱼节间血管损伤(P<0.01、0.001);通过分子对接共得到12个心可舒片潜在活性成分,斑马鱼验证结果表明丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸D、葛根素、3′-甲氧基葛根素、3′-羟基葛根素、大豆苷、紫草酸、迷迭香酸和考迈斯托醇可显著恢复PTK787诱导的斑马鱼节间血管损伤(P<0.05、0.01、0.001)。结论采用分子对接技术与斑马鱼模型从心可舒片中筛选得到10个具有促血管生成作用的活性成分。

关键词：心可舒片促血管生成人脐静脉内皮细胞斑马鱼丹酚酸A 丹酚酸B 丹酚酸D 葛根素 3′-甲氧基葛根素 3′-羟基葛根素大豆苷紫草酸迷迭香酸考迈斯托醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管生长素促血管生成机制及其与疾病关系的研究进展

引用

生理科学进展 2005年第1期36卷 55-57页

作者：程敏郭淮莲北京大学人民医院神经内科北京100044

血管生长素 (angiogenin ,ANG)是一种促使新血管生成的诱导剂 ,它属于核糖核酸酶超家族中的一员。ANG蛋白含 12 3个氨基酸 ,相对分子量为 14 .4kD ,在肿瘤细胞中首先发现 ,也存在于正常细胞中 ,可由多种细胞分泌 ,其核糖核酸酶活性较弱... 详细信息

血管生长素 (angiogenin ,ANG)是一种促使新血管生成的诱导剂 ,它属于核糖核酸酶超家族中的一员。ANG蛋白含 12 3个氨基酸 ,相对分子量为 14 .4kD ,在肿瘤细胞中首先发现 ,也存在于正常细胞中 ,可由多种细胞分泌 ,其核糖核酸酶活性较弱。研究证实 ,ANG可以在细胞间及细胞内发挥促血管生长作用。ANG与缺血性疾病、肿瘤、及其它疾病的关系已见不少报道。

关键词：血管生长素促血管生成核糖核酸酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同肿瘤组织和细胞促血管生成活性研究

引用

中华肿瘤杂志 1989年第3期11卷 165-167页

作者：姜志钢鄂征北京市肿瘤研究所

本实验用鸡胚绒毛尿囊膜法检测了12种不同性质和来源的肿瘤组织和细胞,结果表明:各种实体瘤组织均表现有不同程度的促血管生长活性,其中人乳腺癌最为明显;腹水型癌无促血管生长活性,将期接种于动物体内转成实体瘤后,则具有促血管生长活... 详细信息

本实验用鸡胚绒毛尿囊膜法检测了12种不同性质和来源的肿瘤组织和细胞,结果表明:各种实体瘤组织均表现有不同程度的促血管生长活性,其中人乳腺癌最为明显;腹水型癌无促血管生长活性,将期接种于动物体内转成实体瘤后,则具有促血管生长活性。肿瘤组织促血管生长活性的强弱与其生物学性状及存在形式有密切关系。

关键词：肿瘤组织细胞促血管生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于斑马鱼模型的丹参促血管生成及心脏损伤保护作用的研究

引用

中华中医药杂志 2018年第6期33卷 2620-2624页

作者：杨龙飞赵渤年丁晓彦孙启慧国锦高燕山东中医药大学济南250355 山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室济南250014

目的:研究丹参水溶性成分对斑马鱼节间血管(ISV)的促生长作用及心脏保护作用,探讨其"活血化瘀"功效的作用机制。方法:利用PTK787建立斑马鱼血管损伤模型,利用特非那定建立斑马鱼心脏损伤模型,分别给于不同产地丹参水溶性成分... 详细信息

目的:研究丹参水溶性成分对斑马鱼节间血管(ISV)的促生长作用及心脏保护作用,探讨其"活血化瘀"功效的作用机制。方法:利用PTK787建立斑马鱼血管损伤模型,利用特非那定建立斑马鱼心脏损伤模型,分别给于不同产地丹参水溶性成分样品溶液进行干预,观察其对斑马鱼ISV及心脏形态的影响。结果:各丹参样品给药组ISV长度均较PTK787模型组显著增加(P<0.05),促血管增长率在22.20%~84.43%之间;各丹参样品给药组SV-BA间距均较特非那定模型组显著降低(P<0.05)。受损心脏修复率在29.26%~82.42%之间。结论:丹参水溶性成分是丹参药材促血管生成及心脏保护作用的重要部位,且药效指标检测方法科学、客观、可靠。

关键词：丹参水溶性成分斑马鱼促血管生成心脏保护节间血管静脉窦-动脉球

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

O^7-位硝酸酯类白杨素衍生物的合成及其促血管生成作用

引用

中国医药工业杂志 2009年第3期40卷 174-177页

作者：丁华兰彭圣明刘展鹏林原斌邹晓青湘潭大学化学学院湖南湘潭411105

白杨素在碳酸钾作用下,与二溴亚烷烃发生亲核取代,再和硝酸银反应,使7-羟基与NO供体片段相连,得到3个新的O7-位硝酸酯类白杨素衍生物3a～3c,结构经1HNMR、MS确证,并采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)技术初步考察了目标化合物的促血管生成作用。

关键词：硝酸酯 NO供体白杨素合成促血管生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粒细胞集落刺激因子动员人外周血干细胞体外扩增血管内皮前体细胞及其对裸鼠后肢缺血的促血管生成作用

粒细胞集落刺激因子动员人外周血干细胞体外扩增血管内皮前体细胞...

引用

作者：董蔚中国人民解放军军医进修学院

学位级别：博士

尽管在缺血性疾病的治疗方面有了很多进展，但不管是外周血管还是冠状动脉疾病，仍有一部分病人因为血管弥漫性病变、不具备可供搭桥的血管、介入治疗后再狭窄、桥血管闭塞、手术风险高等等因素，无法依赖手术或介入治疗等方法实现再血... 详细信息

尽管在缺血性疾病的治疗方面有了很多进展，但不管是外周血管还是冠状动脉疾病，仍有一部分病人因为血管弥漫性病变、不具备可供搭桥的血管、介入治疗后再狭窄、桥血管闭塞、手术风险高等等因素，无法依赖手术或介入治疗等方法实现再血管化。这些病人在最大限度药物治疗情况下仍反复出现症状，“治疗性血管新生”的出现为这些病人的治疗带来了希望。新血管形成的机制有血管生成(vasculogenesis)和血管新生(angiogenesis)，前者是血管内皮前体细胞或成血管母细胞在原位分化为内皮细胞并形成血管的过程，后者则是已经分化的成熟内皮细胞移行并增生使原有血管延伸。既往认为血管生成只出现在胚胎时期，血管新生也出现在胚胎时期，但出生后只存在血管新生。血管内皮前体细胞(EPC)的发现改变了这一看法，目前认为出生后的新血管形成不只局限于血管新生，也有血管生成机制的参与。与之相应，既往的促新血管形成方法局限于利用各种方法补充外源性生长因子，促进血管新生。但随着年龄增加血管内皮活力下降，多种冠心病危险因素损害内皮细胞，造成内皮对缺氧和血管新生因子反应低下。在血管内皮前体细胞(EPC)被发现并证实可促进成年个体血管生成(vasculogenesis)后，以提高内皮细胞反应性、增加内皮前体细胞产量、促进血管生成为目的的治疗方法应运而生。本研究用健康成人经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后富集的外周血干细胞，贴壁培养法定向扩增出血管内皮前体细胞。这些细胞呈长梭形，在生长过程中形成类似胚胎时期“血岛”的结构及类似血管的条索状结构。每100个外周血单个核细胞(PBMC)可获得8.825±2.958个贴壁细胞。贴壁细胞具有多种内皮细胞特征，包括vW因子染色阳性；能够与荆豆凝集素－I（UEA二）结合，同时还可内吞Ac－LDL。流式细胞仪检测 UEAJ结合率达 92．l％。这些都说明贴壁细胞的内皮细胞特性十分明显。根据对培养前后粒单集落形成单位（GM－CFU）的观察，发现代表造血细胞增殖能力的***明显减低，表明定向培养可能阻断了造血细胞的分化，相应增强向内皮细胞的分化。定向培养扩增前后细胞表面标记物发生变化，血液细胞标记物减少，内皮细胞标记物 CD3、KDR CD62E有不同程度增加。本研究的第二部分观察了培养的助C对裸鼠后肢缺血模型的作用。荧光标记及免疫组化追踪静脉注射的EPC，发现其特异性地分布于缺血组织，EPC组缺血肢体血流灌注比对照组提高巾刃．of人新生毛细血管数增加（P＜0刀1人动物实验的结果表明EPC特异性地向缺血部位趋化，参与血管生成，增加毛细血管数，提高缺血肢体的血流灌注。我们的研究结果说明，从***动员的人外周血中可定向培养扩增出EPC，这些细胞具有多种内皮细胞特征，在肢体缺血的动物体内可向新生血管活跃部位趋化，参与血管生成，增加毛细血管数，改善缺血组织的血流灌注。因此这种细胞的发现为缺血性疾病的治疗提供了一种细胞学治疗的新思路。EPC还可作为覆盖组织工程血管的材料，它的趋化性还使它成为理想的基因治疗载体。因此，EPC具有广泛的应用前景。

关键词：内皮前体细胞 EPC 体外扩增外周血干细胞后肢缺血粒细胞集落刺激因子动员促血管生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瓜蒌不同部位对斑马鱼促血管生成及心脏保护作用

引用

中成药 2017年第6期39卷 1261-1264页

作者：段文娟赵伟李月何秋霞韩利文王晓山东省中药质量控制技术重点实验室山东省分析测试中心山东济南250014 山东省科学院生物研究所生物传感器重点实验室山东济南250014

目的采用斑马鱼模型探讨中药瓜蒌不同部位对心脏保护和促血管生成作用,为阐明瓜蒌的药效物质基础及作用机制提供研究基础。方法瓜蒌药材粉碎后用70%乙醇提取、浓缩,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。以TG(VEGFR2∶GFP)系荧光转... 详细信息

目的采用斑马鱼模型探讨中药瓜蒌不同部位对心脏保护和促血管生成作用,为阐明瓜蒌的药效物质基础及作用机制提供研究基础。方法瓜蒌药材粉碎后用70%乙醇提取、浓缩,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。以TG(VEGFR2∶GFP)系荧光转基因斑马鱼为模型动物,将瓜蒌总样和不同萃取部位设置不同质量浓度,观察他们对斑马鱼体节间血管(intersegmental vessels,ISV)数和心率的影响。结果 10μg/mL正丁醇萃取物和1μg/mL水层样品具有促进斑马鱼体间血管数生成活性;石油醚萃取物和总样对特非那定引起的心脏毒性具有明显的改善作用。结论瓜蒌能促进斑马鱼的血管生成并具有心脏保护作用。

关键词：瓜蒌斑马鱼促血管生成心脏保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：