检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2025年第2期 197-200页

作者：郑灵素江苏省句容市人民医院感染性疾病科江苏句容 212400

评估布拉氏酵母菌与熊去氧胆酸胶囊共同使用对治疗乙肝肝硬化内毒素血症的疗效。方法选取64例乙肝肝硬化内毒素血症患者,时间为2022年1月至2024年6月,分组依据为计算机随机法。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用布拉氏酵... 详细信息

评估布拉氏酵母菌与熊去氧胆酸胶囊共同使用对治疗乙肝肝硬化内毒素血症的疗效。方法选取64例乙肝肝硬化内毒素血症患者,时间为2022年1月至2024年6月,分组依据为计算机随机法。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌联合熊去氧胆酸胶囊治疗。对比治疗效果。结果观察组肝功能指标改善更优,内毒素水平显著降低,凝血功能显著优于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合熊去氧胆酸胶囊治疗乙肝肝硬化内毒素血症效果显著,可改善肝功能、降低内毒素、调节凝血功能并提升临床疗效。

关键词：布拉氏酵母菌熊去氧胆酸胶囊乙肝肝硬化内毒素血症

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内毒素血症大鼠心肌组织miRNA差异表达

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南方医科大学学报 2015年第2期35卷 213-217页

作者：丁桃李阳唐睿珠张旋云雨李健王殿华昆明医科大学药学院云南昆明650500 昆明医科大学第一附属医院康复科云南昆明650032 复旦大学附属儿科医院临床检验中心上海201102

目的分析内毒素又称脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)血症大鼠心肌组织mi RNA表达谱变化,探讨mi RNA在内毒素血症心肌损伤中的作用。方法 20只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=10)和LPS组(n=10)。LPS组腹腔注射LPS 10 mg/kg,对照组腹腔注射... 详细信息

目的分析内毒素又称脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)血症大鼠心肌组织mi RNA表达谱变化,探讨mi RNA在内毒素血症心肌损伤中的作用。方法 20只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=10)和LPS组(n=10)。LPS组腹腔注射LPS 10 mg/kg,对照组腹腔注射等量生理盐水。24 h后颈脱臼处死大鼠,取心肌组织。Real-time PCR检测TLR4、TNF-α、IL-1β表达水平,透射电镜观察其超微结构变化。mi RNA芯片筛选心肌组织中差异表达的mi RNA,Real-time PCR验证候选mi RNA实际表达水平。结果LPS组大鼠心肌组织TLR4、TNF-α、IL-1β表达明显升高,心肌细胞发生胞质空泡,线粒体水肿、结构破坏等超微结构改变。芯片技术及Real-time PCR证实LPS组大鼠心肌组织中mi R-194-3p,mi R-344a-3p,mi R-465-3p,mi R-501-5p,mi R-3596c,mi R-185-3p,mi R-877显著上调,mi R-208b-3p,mi R-547-3p,mi R-141-3p,mi R-28-5p,mi R-3585-5p显著下调。结论内毒素血症大鼠心肌组织中发现的这些差异表达mi RNA可能与其心肌损伤发生有关。

关键词：内毒素血症脂多糖心肌损伤 miRNA 基因表达谱

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内毒素血症对大鼠肝细胞线粒体的损伤及其机制

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中国应用生理学杂志 2004年第1期20卷 90-91,97页

作者：毕铭华张淑文王宝恩刘树森宋伟首都医科大学附属北京友谊医院感染内科北京100050 中国科学院动物研究所生物膜与膜生物国家重点实验室北京100080

目的 :观察内毒素血症大鼠肠粘膜与肝细胞线粒体氧化磷酸化功能的损伤及其机制。方法 :测定血PaO2 和肠黏膜Phi,提取肝细胞线粒体测定其超氧阴离子O- 2 生成量 ,同时测定线粒体呼吸链功能 :ADP/O、呼吸控制率 (RCR)。结果 :在内毒素血... 详细信息

目的 :观察内毒素血症大鼠肠粘膜与肝细胞线粒体氧化磷酸化功能的损伤及其机制。方法 :测定血PaO2 和肠黏膜Phi,提取肝细胞线粒体测定其超氧阴离子O- 2 生成量 ,同时测定线粒体呼吸链功能 :ADP/O、呼吸控制率 (RCR)。结果 :在内毒素血症大鼠动脉血氧分压尚正常时 ,其肝细胞线粒体O- 2 生成量显著增加。结论 :在内毒素血症的发病机制中存在由于肝细胞线粒体内源性氧自由基生成增加对线粒体呼吸功能所造成的氧化损伤。肠粘膜酸中毒的发生提示细胞利用氧的功能障碍。

关键词：线粒体内毒素血症酸中毒肝细胞

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内毒素血症时循环肾素-血管紧张素系统改变的实验研究

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中国危重病急救医学 2006年第2期18卷 92-95页

作者：李晶铃阴赪宏王超文艳张淑文王宝恩首都医科大学附属北京友谊医院感染暨急救医学科 100050

目的研究大鼠内毒素血症时循环肾素血管紧张素系统(RA S)的变化,探讨内毒素血症的病理机制。方法90只雄性W istar大鼠,随机分为正常对照组(n=10)和模型组(n=80),模型组又分为注射脂多糖(LPS)后2、4、8、12、24、48、72 h及7 d 8个时间点... 详细信息

目的研究大鼠内毒素血症时循环肾素血管紧张素系统(RA S)的变化,探讨内毒素血症的病理机制。方法90只雄性W istar大鼠,随机分为正常对照组(n=10)和模型组(n=80),模型组又分为注射脂多糖(LPS)后2、4、8、12、24、48、72 h及7 d 8个时间点,每个时间点10只。分别于腹腔注射LPS后相应时间点处死动物,取心脏血,测定血浆内毒素、肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)以及血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素10(IL 10)、血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)的变化,并与正常对照组比较。结果①模型组血浆内毒素和血清TNFα、IL 10水平均在腹腔注射LPS后2 h达高峰,分别在注射LPS后7 d、8 h和8 h降至正常水平。②模型组血浆PRA和血清AⅡ、ACE水平分别在腹腔注射LPS后2、8 h和8 h达高峰,分别于注射LPS后12、72和24 h降至正常水平。结论内毒素血症时,机体产生一系列炎症反应和抗炎反应,释放大量细胞因子和炎症介质,同时循环RA S激活,引起血管收缩,导致微循环障碍,可进一步加重组织细胞缺血、缺氧。研究内毒素血症时RA S改变对阐明内毒素血症的病理机制具有一定价值。

关键词：内毒素血症肾素-血管紧张素系统肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-10 肾素血管紧张素血管紧张素Ⅰ转换酶

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HSF1基因剔除对HSR抗内毒素血症的影响

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生物化学与生物物理进展 2008年第4期35卷 424-430页

作者：陈广文王慷慨刘瑛唐道林肖献忠中南大学湘雅医学院病理生理学系长沙410078

利用内毒素(LPS)血症小鼠模型,观察HSF1基因剔除对热休克反应(HSR)保护作用的影响.采用腹腔注射LPS建立内毒素血症小鼠模型,HSR采用肛温42℃维持15min,室温恢复24h,利用RT-PCR、苏木素-伊红(HE)染色、丙二醛测定以及死亡率,计算和分析... 详细信息

利用内毒素(LPS)血症小鼠模型,观察HSF1基因剔除对热休克反应(HSR)保护作用的影响.采用腹腔注射LPS建立内毒素血症小鼠模型,HSR采用肛温42℃维持15min,室温恢复24h,利用RT-PCR、苏木素-伊红(HE)染色、丙二醛测定以及死亡率,计算和分析重要脏器组织中炎症介质基因的表达、脏器损伤程度及小鼠存活率.注射LPS15mg/kg72h后HSR+LPS(HSF1+/+)组存活率(7/15)显著高于LPS(HSF1+/+)组(0/15)、LPS(HSF1-/-)组(0/14)和HSR+LPS(HSF1-/-)组(0/14),而注射LPS14mg/kg72h后,LPS(HSF1+/+)组存活率(5/15)显著高于LPS(HSF1-/-)组(0/13)和HSR+LPS(HSF1-/-)组(0/13).在注射LPS12h后LPS(HSF1+/+)组、LPS(HSF1-/-)组和HSR+LPS(HSF1-/-)组的心、肺组织丙二醛含量显著升高,但HSR+LPS(HSF1+/+)组不升高.肺组织炎症介质基因IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL-2、SOCS3、MCSF、GCSF、IL-15在LPS(HSF1-/-)组和LPS(HSF1+/+)组表达上调,HSR+LPS(HSF1-/-)组除IL-15较低外其他上调更甚,HSR+LPS(HSF1+/+)组除IL-1β和TNF-α较高外其他显著下调.注射LPS后LPS(HSF1+/+)组和LPS(HSF1-/-)组的肺、肝、肾病理形态改变明显,HSR+LPS(HSF1+/+)组改变较轻,HSR+LPS(HSF1-/-)组改变更加严重.HSF1基因剔除能显著消减HSR对内毒素血症小鼠的保护作用.

关键词：热休克反应内毒素血症基因剔除热休克因子1 炎症介质

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内毒素血症大鼠肠道内毒素移位的研究

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生理科学进展 1995年第1期26卷 41-44页

作者：王伟阳北京医科大学生理学系

肠源性内毒素血症是多器官功能衰竭的重要发病因素之一，但肠源性内毒素血症的发病机理迄今尚未阐明。本工作在离体动物，离体大鼠回肠血管灌流标本和分离的小肠粘膜刷状缘微囊制备上，观察到循环血中内毒素正反馈地促进肠道内毒素移位... 详细信息

肠源性内毒素血症是多器官功能衰竭的重要发病因素之一，但肠源性内毒素血症的发病机理迄今尚未阐明。本工作在离体动物，离体大鼠回肠血管灌流标本和分离的小肠粘膜刷状缘微囊制备上，观察到循环血中内毒素正反馈地促进肠道内毒素移位；多种调节肽参与内毒素移位的调控，内皮素促进而心钠素抑制其移位过程；肠道内毒素的移位主要不是通过跨细胞途径，而可能是通过旁细胞途径。本工作还发现牛磺酸具有抑制肠道内毒素移位、改善内毒素血症动物预后的作用，提示牛磺酸可能具有防治肠源性内毒素血症的临床应用前景。

关键词：内毒素内皮素牛磺酸内毒素血症

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内毒素血症时小鼠Th1、Th2细胞的变化以及黄芪的免疫调节作用

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中华儿科杂志 2003年第8期41卷 613-614页

作者：刘建华张英谦黄波房倩霍习敏胡皓夫河北省儿童医院急救中心石家庄050031

近年来全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）已成为临床研究的热点，但代偿性抗炎症反应综合征（CARS）引起的免疫功能受损却没有引起足够重视，忽视代偿性抗炎症反应的存在可能是ICU患儿治疗失败的原因之一。本... 详细信息

近年来全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）已成为临床研究的热点，但代偿性抗炎症反应综合征（CARS）引起的免疫功能受损却没有引起足够重视，忽视代偿性抗炎症反应的存在可能是ICU患儿治疗失败的原因之一。本研究旨在探讨内毒素血症时小鼠Th1、Th2细胞变化的规律以及黄芪的免疫调节作用，为改善危重患儿预后寻找新的途径。

关键词：内毒素血症小鼠 Thl细胞 Th2细胞黄芪免疫调节作用

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内毒素血症大鼠肝损伤及中药912液干预的研究

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中国中西医结合杂志 2007年第6期27卷 523-526页

作者：胡岚张淑文阴赪宏首都医科大学附属北京友谊医院北京100050

目的探讨内毒素血症模型大鼠肝损伤的情况以及中药912液的保护作用。方法将大鼠随机分模型组、干预组及正常对照组,模型组及干预组采用脂多糖(lipoplysaccharides,LPS)腹腔注射造模。干预组在制模前1h给予中药912液灌胃,于2h、4h、8h、... 详细信息

目的探讨内毒素血症模型大鼠肝损伤的情况以及中药912液的保护作用。方法将大鼠随机分模型组、干预组及正常对照组,模型组及干预组采用脂多糖(lipoplysaccharides,LPS)腹腔注射造模。干预组在制模前1h给予中药912液灌胃,于2h、4h、8h、12h、24h、48h、72h及7天取血,检查肝功能、血浆内毒素、TNF-α、IL-10等指标;取肝组织,光镜及透射电镜观察。结果干预组血浆内毒素(Eu/mL)水平2h最高(0.358±0.056),显著低于模型组2h水平(0.685±0.03);两组血清TNF-α(ng/L)水平升高差异无显著性(P>0.05)。中药912液干预组的IL-10(ng/L)水平一直持续升高,第7天(49.096±4.076)时仍高于正常对照组(43.454±5.928),差异有显著性(P<0.05)。结论LPS可以导致大鼠血清中致炎因子和抗炎因子增加,肝功能损伤,推测LPS所致的机体炎症反应可能是肝损伤的机理之一。中药912液预防给药后对肝脏有保护作用。

关键词：内毒素血症肝损伤 912液 TNF-α IL-10

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内毒素血症状态下生长激素不敏感的实验研究

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中华外科杂志 2002年第12期40卷 940-944页

作者：王平李宁黎介寿李维勤南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院普外研究所210001

目的　探讨内毒素血症状态下生长激素不敏感的发生机制。　方法　采用雄性SD大鼠 (n =180 ) ,静脉分别注射内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6 ,部分注射LPS大鼠同时皮下注射生长激素(GH) ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织胰岛素样... 详细信息

目的　探讨内毒素血症状态下生长激素不敏感的发生机制。　方法　采用雄性SD大鼠 (n =180 ) ,静脉分别注射内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6 ,部分注射LPS大鼠同时皮下注射生长激素(GH) ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织胰岛素样生长因子Ⅰ (IGFⅠ )、生长激素受体(GHR)和细胞因子信号抑制子 3(SOCS 3)mRNA的表达 ;应用RIA测定血清GH水平 ;应用ELISA测定血清TNF α和IL 6水平。　结果　静脉注射LPS后各时相血清GH水平无明显变化 ,但肝组织IGFⅠ和GHRmRNA的表达却明显下调 ,最多分别达 5 3%和 89%。正常大鼠肝组织SOCS 3mRNA微弱表达 ,但内毒素血症鼠其表达却明显上调 ,最高达 7 84倍。大剂量LPS注射诱导更多GHRmRNA表达下调和SOCS 3mRNA表达上调。GH可使正常鼠肝组织IGFⅠmRNA的表达上调 2 5 %,但与LPS同时注射则不能阻止IGFⅠmRNA表达的下调。LPS刺激TNF α和IL 6的产生 ,且升高的IL 6水平与SOCS 3mRNA表达上调成高度正相关。静脉注射TNF α主要使肝组织GHRmRNA表达下调 ,而IL 6主要使肝组织SOCS 3mRNA表达上调。　结论　静脉注射LPS可以诱导生长激素的不敏感 ,该不敏感可能与GHRmRNA表达下调和SOCS 3mRNA表达上调有关 ,TNF α和IL 6可能从不同方面介导了LPS的部分生物效应。

关键词：内毒素血症生长激素不敏感促生长素受体胰岛素样生长因子I 基因表达

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内毒素血症大鼠颈迷走神经传入活动的电变化

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中国临床康复 2005年第5期9卷 38-39页

作者：黄健杨志焕解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所四室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市400042

目的:迷走神经活动与炎症反应密切相关,拟观察内毒素血症时颈迷走神经传入放电的变化。方法:试验于2004-04/05于解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所四室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。SD大鼠随机分为两组:内毒素组静... 详细信息

目的:迷走神经活动与炎症反应密切相关,拟观察内毒素血症时颈迷走神经传入放电的变化。方法:试验于2004-04/05于解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所四室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。SD大鼠随机分为两组:内毒素组静脉注射内毒素5mg/kg;对照组注射等容量生理盐水。应用神经电生理技术,记录并分析药物注射后10,30min,1,2,4h颈迷走神经传入放电频率的改变。结果:大鼠注射内毒素后各时间点放电频率明显升高犤基础放电为:14.00±2.89,内毒素注射后分别为:26.83±6.27,28.67±7.09,39.67±7.87,26.67±3.25,27.17±6.97犦,与基础放电相比,差异有显著性意义(F=5.166,P<0.05)。与对照组相同时间点相比(12.25±2.06,14.50±1.70,12.75±3.40,12.50±1.29,11.50±1.29)相比差异有显著性意义(t=4.825,2.874,2.726,3.393,3.604,P<0.05)。结论:内毒素血症时颈迷走神经传入活动增强。迷走神经可能直接介导了外周免疫信息向脑内的传递。

关键词：内毒素血症迷走神经传入通路

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