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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

49 篇 专利
36 篇 学位论文
30 篇 期刊文献
17 篇 会议
1 篇 成果

馆藏范围

133 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

44 篇 农学
- 39 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 1 篇 畜牧学
40 篇 医学
- 23 篇 基础医学(可授医学...
- 12 篇 临床医学
- 7 篇 药学(可授医学、理...
- 4 篇 口腔医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 医学技术（可授医学...
9 篇 理学
- 8 篇 生物学
- 1 篇 物理学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 电子科学与技术（可...

主题

84 篇 减毒鼠伤寒沙门氏...
9 篇 dna疫苗
6 篇 疫苗
6 篇 免疫保护
6 篇 免疫效力
6 篇 堆型艾美耳球虫
5 篇 基因免疫
5 篇 活载体疫苗
5 篇 平衡致死系统
4 篇 质粒稳定性
4 篇 免疫原性
4 篇 绿色荧光蛋白
4 篇 幽门螺杆菌
4 篇 基因重组
3 篇 免疫应答
3 篇 鸡
3 篇 鸡传染性支气管炎...
3 篇 生物学特性
3 篇 外源基因
3 篇 猪带绦虫六钩蚴

机构

15 篇 扬州大学
13 篇 南昌大学
8 篇 河南科技大学
7 篇 江苏靶标生物医药...
6 篇 广州华津医药科技...
6 篇 南京吉芮康生物科...
5 篇 四川农业大学
5 篇 广东省农科院兽医...
5 篇 浙江大学
4 篇 海南大学
4 篇 复旦大学
4 篇 中山大学
3 篇 甘肃农业大学
3 篇 西北农林科技大学
3 篇 中山医科大学
3 篇 第二军医大学
3 篇 第三军医大学
2 篇 湖南大学
2 篇 法国巴斯德研究所...
2 篇 广东省农业科学院...

作者

15 篇 陈廷涛
13 篇 焦新安
11 篇 潘志明
10 篇 刘秀梵
9 篇 李芳红
9 篇 周素瑾
9 篇 赵子建
9 篇 华子春
9 篇 辛洪波
8 篇 赵正刚
7 篇 覃宗华
7 篇 蔡建平
7 篇 张晓明
7 篇 谢明权
7 篇 黄金林
6 篇 叶秀华
6 篇 林艳
6 篇 王鑫
5 篇 张春杰
5 篇 包斐斐

语言

133 篇 中文

检索条件"主题词=减毒鼠伤寒沙门氏菌"

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兔斯氏艾美耳球虫口服DNA疫苗的安全性、稳定性与免疫原性

兔斯氏艾美耳球虫口服DNA疫苗的安全性、稳定性与免疫原性

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：孟庆玲才学鹏乔军骆学农闫鸿斌贾万忠景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室石河子大学动物科技学院

对携带兔斯氏艾美耳球虫MIC-5基因的真核表达质粒asd-pBMIC-5-IL-15的减毒鼠伤寒沙门菌X4550(X4550/asd-pBMIC-5-IL-15)进行了安全性、稳定性与免疫原性试验。结果表明,重组菌在109cfu剂量以下对家兔是安全的;连续培养30代重组菌,质粒... 详细信息

对携带兔斯氏艾美耳球虫MIC-5基因的真核表达质粒asd-pBMIC-5-IL-15的减毒鼠伤寒沙门菌X4550(X4550/asd-pBMIC-5-IL-15)进行了安全性、稳定性与免疫原性试验。结果表明,重组菌在109cfu剂量以下对家兔是安全的;连续培养30代重组菌,质粒可稳定存在于X4550内,具有良好的遗传稳定性;用重组菌2次免疫动物后,既能诱导机体产生抗兔斯氏艾美耳球虫抗体,也能显著增强淋巴细胞增殖水平,抗球虫指数为164.4。试验结果显示,减毒沙门氏菌介导的兔球虫调节型DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和兔疫原性。

关键词：斯氏艾美耳球虫微线蛋白-5基因减毒鼠伤寒沙门氏菌免疫原性

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一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用

一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用

引用

作者：徐寒梅赵长宏 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

本发明公开了一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用，属于生物技术领域，本发明的基因工程菌是通过将编码Sox2shRNA的DNA序列连接至载体质粒pGPU6中构建重组质粒，再将该重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009获得的。... 详细信息

标准号: CN105802899A

本发明公开了一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用，属于生物技术领域，本发明的基因工程菌是通过将编码Sox2shRNA的DNA序列连接至载体质粒pGPU6中构建重组质粒，再将该重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009获得的。该基因工程菌制备方法简单，易于操作。本发明还提供了上述基因工程菌的构建方法和该菌在治疗肿瘤药物中的应用，用该基因工程菌制备的用于治疗肿瘤的药物具有安全、无毒、肿瘤靶向性强等优点。本发明的基因工程菌联合血管抑制剂类药物同时治疗肿瘤时，联合给药抗肿瘤效果显著。

关键词：基因工程菌构建制备减毒鼠伤寒沙门氏菌肿瘤构建重组质粒生物技术领域治疗肿瘤药物重组质粒转化抗肿瘤效果血管抑制剂肿瘤靶向性联合给药抑制肿瘤载体质粒治疗应用无毒生长安全联合

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一种避孕的工程菌株栓塞和胶囊的制备方法

一种避孕的工程菌株栓塞和胶囊的制备方法

引用

作者：陈廷涛辛洪波赵消消 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明公开一种避孕的工程菌株栓塞和胶囊的制备方法，其特征是利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，携带人源毒素DNase I达到杀伤精子的作用。其特点通过与精子细胞结合，减弱精子的活力甚至将精子细胞杀死，实现避孕的作用，制剂... 详细信息

标准号: CN109295083A

本发明公开一种避孕的工程菌株栓塞和胶囊的制备方法，其特征是利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，携带人源毒素DNase I达到杀伤精子的作用。其特点通过与精子细胞结合，减弱精子的活力甚至将精子细胞杀死，实现避孕的作用，制剂形式为阴道栓塞，制作简单，使用方便，成本较低。

关键词：精子细胞栓塞精子避孕减毒鼠伤寒沙门氏菌工程菌株制剂形式阴道毒素杀伤人源制备胶囊侵袭杀死携带制作

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Caspase-3重组单链抗体的构建及功能验证的方法

Caspase-3重组单链抗体的构建及功能验证的方法

引用

作者：陈廷涛赵消消 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

标准号: CN109112154A

本发明公开了Caspase‑3重组单链抗体的构建及功能验证的方法：包括以下步骤(1)构建pcDNA3.3c‑Caspase‑3‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑Caspase‑3‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)Caspase‑3重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白Caspase‑3的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌构建重组质粒侵袭蛋白重组单链抗体特异性杀伤细胞毒素蛋白功能验证杀伤作用实体肿瘤真核表达肿瘤细胞肿瘤治疗重组菌株人源侵入验证研究

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表达DNase I、AIF或整合有该毒素的重组单链抗体的载体菌株及该菌株的应用

表达DNase I、AIF或整合有该毒素的重组单链抗体的载体菌株及该菌...

引用

作者：陈廷涛辛洪波王鑫 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明提供了一种表达DNase I、AIF或整合有该毒素的重组单链抗体的载体菌株及该菌株的应用。该技术方案依托于一种特异性识别TEM1蛋白的单链抗体，结合减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的肿瘤内特异性聚集及胞内侵袭的特性，携带人源毒素DNa... 详细信息

标准号: CN106591208A

本发明提供了一种表达DNase I、AIF或整合有该毒素的重组单链抗体的载体菌株及该菌株的应用。该技术方案依托于一种特异性识别TEM1蛋白的单链抗体，结合减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的肿瘤内特异性聚集及胞内侵袭的特性，携带人源毒素DNase I和Aif达到特异性杀伤肿瘤的效果。具体来看，本发明首先构建了Abvec‑Igk‑DNase I、Abvec‑Igk‑T18‑DNase I、Abvec‑Igk‑Aif、Abvec‑Igk‑T18‑Aif重组质粒，经扩增后通过电击转化的方式导入鼠伤寒沙门氏菌VNP20009株，利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，以HEK293‑T细胞为宿主实现蛋白的表达，最后利用含青霉素、链霉素的血清培养基杀死细胞内外的减毒鼠伤寒沙门氏菌，使重组质粒释放至真核细胞中，经细胞破碎后即得到含有目的蛋白的上清液。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌重组质粒毒素侵袭蛋白肿瘤鼠伤寒沙门氏菌重组单链抗体宿主特异性杀伤血清培养基单链抗体电击转化目的蛋白细胞破碎载体菌株真核细胞种特异性链霉素青霉素上清液构建菌株扩增人源整合杀死释放细胞携带应用

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GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法

GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法

引用

作者：辛洪波陈廷涛 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后... 详细信息

标准号: CN109053894A

本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白GrB的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。

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表达PD-1抗体的重组细菌及其构建方法和应用

表达PD-1抗体的重组细菌及其构建方法和应用

引用

作者：陈廷涛魏泓 518000 广东省深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司)

本发明涉及一种表达PD‑1抗体的重组细菌及其构建方法和应用。该表达PD‑1抗体的重组细菌由表达PD‑1抗体的重组表达载体转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌或大肠杆菌Nissle 1917中得到。上述表达PD‑1抗体的重组细菌抗肿瘤效果好。

标准号: CN110951663A

关键词：抗体重组细菌减毒鼠伤寒沙门氏菌重组表达载体大肠杆菌抗肿瘤效果构建转化应用

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一种抗口蹄疫病毒感染的四联miRNA及构建方法

一种抗口蹄疫病毒感染的四联miRNA及构建方法

引用

作者：陈晶向华黄元王晓虎向蓉黄忠 510640 广东省广州市天河区五山汇景南路白石岗街21号

本发明公开了一种抗口蹄疫病毒miRNA载体，载体上有针对FMDV 3C蛋白的3C1片段序列、3C2片段序列及针对FMDV 3D蛋白的3D1片段序列、3D2片段序列。该载体可以突破血清型的壁垒，解决传统疫苗免疫血清型不能交叉保护的问题；可有效的激活... 详细信息

标准号: CN108456692B

本发明公开了一种抗口蹄疫病毒miRNA载体，载体上有针对FMDV 3C蛋白的3C1片段序列、3C2片段序列及针对FMDV 3D蛋白的3D1片段序列、3D2片段序列。该载体可以突破血清型的壁垒，解决传统疫苗免疫血清型不能交叉保护的问题；可有效的激活细胞免疫；而使用减毒鼠伤寒沙门氏菌作为疫苗活载体具有能够激发宿主产生针对其所携带外源抗原的特异性免疫应答，增强粘膜、细胞免疫的功能，制备简单，易于储存运输，抗原无需提纯、成本低廉等优点。

关键词：片段序列细胞免疫减毒鼠伤寒沙门氏菌特异性免疫应答宿主抗口蹄疫病毒疫苗活载体传统疫苗交叉保护免疫血清外源抗原血清型抗原提纯粘膜制备蛋白壁垒储存激活携带激发运输

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一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用

一种抑制肿瘤生长的基因工程菌及其构建方法和应用

引用

作者：徐寒梅赵长宏 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

标准号: CN105802899B

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一种细菌和抗体结合双靶向抑杀实体瘤药物的制备方法

一种细菌和抗体结合双靶向抑杀实体瘤药物的制备方法

引用

作者：陈廷涛辛洪波王鑫 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明提供了一种细菌和抗体结合双靶向抑杀实体瘤药物的制备方法，该技术方案依托于一种特异性识别TEM1蛋白的单链抗体，结合减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的肿瘤内特异性聚集及胞内侵袭的特性，携带细胞凋亡诱导因子Aif达到特异性杀伤... 详细信息

标准号: CN106755036B

本发明提供了一种细菌和抗体结合双靶向抑杀实体瘤药物的制备方法，该技术方案依托于一种特异性识别TEM1蛋白的单链抗体，结合减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的肿瘤内特异性聚集及胞内侵袭的特性，携带细胞凋亡诱导因子Aif达到特异性杀伤肿瘤的效果。具体来看，本发明首先构建了Abvec‑Igk‑Aif、Abvec‑Igk‑T18‑Aif重组质粒，经扩增后通过电击转化的方式导入鼠伤寒沙门氏菌VNP20009株，利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，以HEK293‑T细胞为宿主实现蛋白的表达，最后利用含青霉素、链霉素的血清培养基杀死细胞内外的减毒鼠伤寒沙门氏菌，使重组质粒释放至真核细胞中，经细胞破碎后即得到含有目的蛋白的上清液，该上清液即属于本发明所述药物的一种存在形式。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌重组质粒上清液侵袭蛋白肿瘤鼠伤寒沙门氏菌宿主细胞凋亡诱导特异性杀伤血清培养基单链抗体电击转化抗体结合目的蛋白细胞破碎真核细胞种特异性链霉素青霉素实体瘤构建扩增双靶制备杀死细菌细胞释放携带

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