检索结果-内蒙古大学图书馆

目的：观察桑梅止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘（CVA）风伏阴伤证大鼠气道炎症机制及环状腺苷酸单磷酸（cAMP）-蛋白激酶A（PKA）-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）通路调节机制。方法：8周雄性大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、中药组，除空白组外，各组制备咳嗽变异性哮喘风伏阴伤证模型。实验第16天，西药组给予布地奈德雾化吸入(给药剂量0.5g·L-1)，中药组给予桑梅止咳颗粒剂灌胃(剂量为4.19g·kg-1·d-1)，每天治疗1次，持续14天。实验第30天，测定肺功能，全血炎症细胞检测，肺组织苏木素-伊红染色（HE），免疫组化法检测大鼠肺组织CREB、磷酸化CREB（pCREB）、磷酸化磷蛋白（pVASP）蛋白的表达，反转录·聚合酶链反应（RT-qPCR）测定大鼠肺组织内cAMP、CREB、PKA的蛋白表达，蛋白免疫印迹法（WB）检测PKA、磷蛋白（VASP）、p-VASP、CREB、p-CREB蛋白表达。结果：与模型组比较，中药组肺功能动态肺顺应性平均值（CDyn＿average）升高（P＜0.05）；与模型组比较，中药组在中性粒细胞绝对值及百分比（NEUT%）、淋巴细胞绝对值（LYMPH）、嗜碱性粒细胞绝对值及百分比（BASO%）、单核细胞绝对值（MONO）、嗜酸粒细胞绝对值及百分比（EOS%）、白细胞（WBC）均有降低，（P＜0.05）；与西药组比较，中药组在MONO、EOS%、LYMPH%降低，MONO%升高，（P＜0.05）。ELISA检测结果显示，与模型组比较，中药组干扰素-γ（IFN-γ升高），白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13、血清总IgE降低，西药组IFN-γ升高，IL-5、IL-13、血清总IgE降低（P＜0.05）；与西药组比较，中药组IL-5降低（P＜0.05）。大鼠肺组织HE染色结果中药组D支气管上皮纤毛恢复良好，黏液水肿分泌减少，少量细支气管上皮细胞脱落，其炎性细胞浸润与上皮损伤程度减轻。免疫组化（IHC）结果显示，与模型组相比，中药组、西药组CREB、pCREB、pVASP阳性表达（棕黄色）明显升高。RT-qPCR结果显示，与模型组比较，中药组cAMP、CREB、PKA相对表达量明显升高（P＜0.05），与西药组比较，中药组cAMP、CREB、PKA相对表达量明显升高（P＜0.05）；WB结果显示，与模型组相比，中药组PKA、VASP、p-VASP、CREB、p-CREB、p-CREB/CREB蛋白表达升高，p-VASP/VASP蛋白表达降低（P＜0.05）；与西药组相比，中药组PKA、VASP、p-CREB蛋白的表达升高，p-VASP/VASP表达降低（P＜0.05）。结论：桑梅止咳颗粒具有改善咳嗽变异性哮喘风伏阴伤证大鼠肺功能、抑制气道炎症的作用，机制可能与激活cAMP/PKA/CREB通路相关。

关键词：桑梅止咳颗粒咳嗽变异性哮喘环磷酸腺苷(cAMP) 蛋白激酶A(PKA) 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)

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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年咳嗽变异性哮喘患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2025年第1期41卷 1-5页

作者：孙莹宋昕王佳侯艳芳付群张琦赖杰耿涛李长新霍佳慧张影翁艳应急管理部应急总医院综合医疗科应急管理部应急总医院呼吸与危重症医学科吉林省中西医结合医院供应室应急管理部应急总医院消化内科

目的比较不同剂量的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的效果及对气道功能、炎症因子的改善情况。方法将老年CVA患者随机分为A组、B组。2组患者均接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ... 详细信息

目的比较不同剂量的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的效果及对气道功能、炎症因子的改善情况。方法将老年CVA患者随机分为A组、B组。2组患者均接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）联合孟鲁司特钠片治疗。A组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂，每日早晚各1次，每次2吸；B组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）,每日早晚各1次，每次4吸。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂持续治疗6个月，孟鲁司特钠片1次10 mg, 1日1次，持续治疗至少3个月。比较2组患者治疗前和治疗后的夜间咳嗽评分，比较2组患者1秒钟用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、最大呼气中期流速（MMEF）、呼出气一氧化氮（FeNO）、白细胞介素-5（IL-5）、1年内的复发率，并进行安全性评价。结果 A组入组45例，B组入组45例。治疗后9个月，A组和B组的夜间咳嗽评分分别为（0.93±0.42）和（0.65±0.29）分，FEV1占预计值百分比分别为（97.75±9.67）%和（100.93±11.06）%,MMEF分别为（2.81±1.04）和（3.08±1.09）L·s-1,FeNO分别为（18.94±9.75）和（15.94±7.96）ppb, IL-5分别为（10.88±7.06）和（8.11±5.56）pg·mL-1。B组的上述指标与A组比较，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。A组与B组的药物不良反应总发生率分别为8.89%（5例/45例）和13.33%（6例/45例）,复发率分别为15.56%（7例/45例）和13.33%（6例/45例）。B组的上述指标与A组比较，在统计学上差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论对于老年CVA患者，用较高剂量的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）联合孟鲁司特钠片可以更好地改善咳嗽症状，降低气道高反应性和炎性因子水平，降低复发率，且患者耐受良好。

关键词：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 孟鲁司特钠片咳嗽变异性哮喘剂量老年患者小气道功能

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咳嗽变异性哮喘患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗的效果分析

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哈尔滨医药 2025年第1期45卷 67-70页

作者：张晓飞张丹武海江郑州大学附属洛阳中心医院儿科河南洛阳471000

目的分析咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗效果。方法回顾性分析94例CVA患儿的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,参照组(n=46例)实施丙酸氟替卡松治疗,联合组(n=48例)在上述基础上予以消咳喘胶囊治疗,分析... 详细信息

目的分析咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗效果。方法回顾性分析94例CVA患儿的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,参照组(n=46例)实施丙酸氟替卡松治疗,联合组(n=48例)在上述基础上予以消咳喘胶囊治疗,分析两组炎症因子、肺功能水平以及临床疗效,并采用哮喘控制测试(ACT)评估患儿哮喘改善状况。结果医治前,两组炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),医治后联合组IL-4、EOS指标明显低于参照组,且IL-10明显高于参照组(P<0.05);医治前,两组ACT评分比较无统计学意义(P>0.05),医治后联合组ACT评分明显高于参照组(P<0.05);医治前,两组肺功能指标比较无统计学意义(P>0.05),医治后联合组FVC、FEV1指标明显高于参照组(P<0.05);联合组治疗总有效率为97.92%,明显高于参照组的78.26%(P<0.05)。结论CVA患儿应用消咳喘胶囊联合丙酸氟替卡松治疗效果显著,既能调控炎症水平,改善肺功能,还有效促进哮喘状况好转,提高临床疗效。

关键词：咳嗽变异性哮喘消咳喘胶囊丙酸氟替卡松炎症指标肺功能

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咳嗽变异性哮喘患儿应用肺力咳合剂与孟鲁司特联合治疗的效果探究

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中国实用医药 2025年第5期20卷 88-91页

作者：朱翠华济南市中西医结合医院儿科 271100

目的分析咳嗽变异性哮喘患儿应用肺力咳合剂与孟鲁司特联合治疗的效果。方法130例咳嗽变异性哮喘患儿,通过抽签方法分为联合组和对照组,每组65例。对照组应用孟鲁司特治疗,联合组应用肺力咳合剂与孟鲁司特联合治疗。比较两组患儿治疗前... 详细信息

目的分析咳嗽变异性哮喘患儿应用肺力咳合剂与孟鲁司特联合治疗的效果。方法130例咳嗽变异性哮喘患儿,通过抽签方法分为联合组和对照组,每组65例。对照组应用孟鲁司特治疗,联合组应用肺力咳合剂与孟鲁司特联合治疗。比较两组患儿治疗前后咳嗽视觉模拟评分法(VAS)评分、咳嗽症状积分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酸白三烯(Cyslts)]、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]及临床疗效。结果治疗后,联合组患儿咳嗽VAS评分(1.69±0.78)分、咳嗽症状积分(1.19±0.55)分均低于对照组的(3.21±1.24)、(2.22±0.71)分,有明显差异(P<0.05)。治疗后,联合组患儿TNF-α(1.03±0.27)ng/ml、Cyslts(23.05±1.36)ng/ml、IL-6(15.23±2.23)pg/ml均低于对照组的(1.96±0.85)ng/ml、(34.18±2.23)ng/ml、(22.35±4.28)pg/ml,有明显差异(P<0.05)。治疗后,联合组患儿PEF(5.28±0.72)L/s、FEV1(2.23±0.58)L均高于对照组的(4.42±0.26)L/s、(1.91±0.47)L,有明显差异(P<0.05)。联合组患儿临床总有效率95.38%明显高于对照组的81.54%,有明显差异(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患儿应用肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗可以显著改善患儿的咳嗽症状、炎性因子水平以及肺功能,让患儿获得满意的临床疗效。

关键词：咳嗽变异性哮喘肺力咳合剂孟鲁司特炎性因子咳嗽症状积分患儿

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针刺治疗咳嗽变异性哮喘有效性和安全性的Meta分析

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中医康复 2025年第2期2卷 33-39页

作者：田雪婷曲一诺王云东刘姝彤张昕山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院山东济南250014

目的:系统评价针刺治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WF)、荷兰医学文献数据库(Embase)、国际循证医学图书馆(Cochrane Library... 详细信息

目的:系统评价针刺治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WF)、荷兰医学文献数据库(Embase)、国际循证医学图书馆(Cochrane Library)和美国生物医学信息检索系统(PubMed),收集针刺治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,时间为建库至2023年12月。采用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入的文献进行质量评价和风险评估,并采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入12篇文献,共953例患者,其中对照组496例,试验组497例。Meta分析结果显示,试验组临床有效率优于对照组[OR=3.61, 95%CI=(2.39, 5.45), P<0.00001];试验组咳嗽症状积分低于对照组[MD=-0.94, 95%CI=(-1.06,-0.82), P<0.00001];试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均优于对照组[MD=0.73, 95%CI=(0.59,0.87), P<0.00001;MD=0.82, 95%CI=(0.77, 0.86), P<0.00001;MD=5.93, 95%CI=(3.10, 8.57), P<0.00001];试验组复发率低于对照组[OR=0.30, 95%CI=(0.18, 0.50), P<0.00001];试验组不良反应(9例)较对照组(56例)少,表明针刺疗法安全性更高。结论:针刺是治疗CVA的有效方法,其能明显提高总有效率,减轻咳嗽症状,改善肺功能,且复发率低安全性高。上述结论仅基于现有的研究结果开展,若要进一步围绕针刺对CVA的治疗效果开展研究、系统性评价其疗效,尚需进一步的开展大样本、高质量的随机对照研究。

关键词：咳嗽变异性哮喘针刺随机对照试验临床疗效 Meta分析

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