检索结果-内蒙古大学图书馆

儿科药学杂志 2012年第6期18卷 50-56页

作者：李晓会赵晓东重庆医科大学附属儿童医院重庆400014

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis，PHLH）为常染色体或x连锁隐性遗传病，是一组由各种致病因素导致机体免疫功能紊乱引起单核／巨噬细胞系统反应性增生、释放大量细胞因子、引起多脏... 详细信息

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis，PHLH）为常染色体或x连锁隐性遗传病，是一组由各种致病因素导致机体免疫功能紊乱引起单核／巨噬细胞系统反应性增生、释放大量细胞因子、引起多脏器浸润及全血细胞减少为特征的疾病。本病主要表现为高热、肝脾肿大、全血细胞减少、噬血细胞增多、高甘油三酯血症、

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症致病因素原发性发病机制 x连锁隐性遗传病机体免疫功能紊乱全血细胞减少高甘油三酯血症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床分析

引用

世界最新医学信息文摘 2019年第25期 5-6+8页

作者：杜立安罗建明广西医科大学第一附属医院儿科

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床特征及治疗效果。方法针对35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的病因、临床特点及治疗效果进行回顾性分析。结果本组患儿临床特点以发热(100%)、脾肿大(86%)及肝肿大(80%)... 详细信息

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床特征及治疗效果。方法针对35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的病因、临床特点及治疗效果进行回顾性分析。结果本组患儿临床特点以发热(100%)、脾肿大(86%)及肝肿大(80%)最常见;实验室检查以铁蛋白≥500μg/L(100%)、两系或三系血细胞减少(83%)及NK细胞活性降低29例(83%)最为常见;病因以EBV感染(30%)最常见;缓解组与未缓解组肝肿大、脾肿大、WBC、Hb、PLT、NEU、TG、FIB、NK活性、AST、ALT无统计学意义,缓解组总T细胞百分比高于未缓解组,差异有统计学意义(P=0.043)。结论儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症病因复杂,总T细胞百分比可能是预后的影响因素。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症噬血细胞综合征临床特征儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型布尼亚病毒致噬血细胞性淋巴组织细胞增生症一例

引用

中华临床感染病杂志 2011年第5期4卷 -页

作者：陈念翁亚丽李军 210029 南京医科大学第一附属医院感染病科

患者女,70岁,江苏溧水人,居住在丘陵地带,平素体健,因“发热、腹泻一周”,于2011年5月30日入院.此次以发热为首发症状,最高体温39.3℃,病程早期感极度乏力伴全身肌肉酸痛,病程第3天曾出现一过性腹泻,主要为黄色稀水样便.入院时为病程第7... 详细信息

患者女,70岁,江苏溧水人,居住在丘陵地带,平素体健,因“发热、腹泻一周”,于2011年5月30日入院.此次以发热为首发症状,最高体温39.3℃,病程早期感极度乏力伴全身肌肉酸痛,病程第3天曾出现一过性腹泻,主要为黄色稀水样便.入院时为病程第7～8天.入院查体:神志尚清,精神萎靡,巩膜无黄染,结膜无充血,口唇无紫绀.右下肺可闻及湿啰音,心律齐.全腹软,无压痛及反跳痛,未及包块,肝、肾区无叩击痛.

关键词：布尼亚病毒科感染噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症10例误诊分析

引用

中国实用医药 2013年第28期8卷 134-135页

作者：邹旭凤李彦格赵瑞任一帆刘炜高海丽郑州市儿童医院血液科 450053

目的提高临床医师对儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的认识,以减少误诊。方法回顾性分析近年本院10例误诊患儿的临床资料。结果 HLH患者32例,误诊10例(31.25%)。以发热为首发症状者7例,误诊为呼吸道感染5例,血液系统疾病2例;以... 详细信息

目的提高临床医师对儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的认识,以减少误诊。方法回顾性分析近年本院10例误诊患儿的临床资料。结果 HLH患者32例,误诊10例(31.25%)。以发热为首发症状者7例,误诊为呼吸道感染5例,血液系统疾病2例;以发热、黄染伴皮疹为首发者2例,均误诊为重症肝炎;以肢体疼痛伴皮疹为首发者1例,误诊为风湿性疾病。结论儿童HLH的误诊率较高(31.25%),提高对该病的认识,可降低儿童HLH的误诊率。

关键词：儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症误诊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

32例噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿实验室检查及病因分析

引用

中国卫生产业 2014年第3期11卷 120-120,122页

作者：邹旭凤赵瑞任一帆李彦格李慧霞毛彦娜郑州市儿童医院血液科河南郑州450053

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床表现及实验室检查特点。方法回顾性分析32例相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床及实验室资料。结果感染相关性20例(62.5%),非感染相关性7例(21.875%)其中家族性噬血5例(15.625),... 详细信息

目的分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床表现及实验室检查特点。方法回顾性分析32例相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床及实验室资料。结果感染相关性20例(62.5%),非感染相关性7例(21.875%)其中家族性噬血5例(15.625),原因不明5例(15.625%)。全组病例均有持续高热(100%)、肝肿大(84.37%)、脾肿大(93.75%);外周血白细胞计数减少(87.5%)、血小板减少(93.75%)、血红蛋白减少(90.625%);骨髓涂片找到噬血细胞(100%)。NK细胞减少(90.625%)。结论儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症以持续高热、肝肿脾大为主要表现,实验室检查外周血三系或者两系减低,尤其以血小板减低为主。生化结果有肝功能损伤转氨酶升高,心肌损伤相关相关心肌酶谱升高。甘油三酯升高,凝血功能异常,尤其是纤维蛋白原升高。NK细胞下降等。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症儿童诊断病因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童黑热病相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症临床分析

引用

医学信息 2020年第21期33卷 109-111页

作者：王乔宇龚政罗新辉杭州市儿童医院儿内科杭州滨江区妇幼保健院预防保健科新疆维吾尔自治区儿童医院儿内科

目的分析儿童黑热病相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征,以提高该病的临床诊断水平。方法收集2006年1月～2017年1月新疆维吾尔自治区人民医院儿科住院确诊的48例HLH患儿临床资料,根据黑热病及HLH的诊断标准分为黑热病... 详细信息

目的分析儿童黑热病相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征,以提高该病的临床诊断水平。方法收集2006年1月～2017年1月新疆维吾尔自治区人民医院儿科住院确诊的48例HLH患儿临床资料,根据黑热病及HLH的诊断标准分为黑热病相关性HLH组与非黑热病相关性HLH,比较两组流行病学资料、实验室检查指标。结果 48例HLH患儿中黑热病相关性HLH患儿22例。两组年龄、性别、民族比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组地域比较,差异有统计学意义(P<0.05);黑热病相关性HLH患儿春夏无发病,秋冬季患病比例高,而非黑热病相关性HLH患儿春夏秋冬四季都有发病。两组Hb、WBC、ALB、TBIL、TG、PT、APTT、Fib、血清钠比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组Plt、AST、ALT、LDH比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋冬季来自南疆的HLH患儿应警惕黑热病相关性HLH,黑热病相关性HLH肝功能损害较非黑热病相关性HLH更严重。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症儿童黑热病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑热病继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例

引用

中国循证儿科杂志 2009年第5期4卷 472-474页

作者：肖东琼张晓玲朱易萍万朝敏四川大学华西第二医院儿科四川610041

1临床资料患儿,男,1岁8个月,甘肃省文县人,因“间断发热1个月,脾肿大半个月”于2009年5月8日人四川大学华西第二医院(我院)。[第一段]

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症黑热病继发临床资料间断发热四川大学甘肃省二医院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗癫痫药致噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的文献分析

引用

中国医院用药评价与分析 2023年第2期23卷 245-249页

作者：丁玲刘丽华罗星段现来黄芳汤显靖邱珂毕方方长沙市第三医院神经内科长沙市血管病防治研究所长沙410015 长沙市第三医院药学部长沙410015 中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

目的:了解抗癫痫药相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点。方法:检索PubMed、OVID、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库(截至2022年3月),收集抗癫痫药相关HLH的个案报道类文献,记录患者基本情况(年龄、性别和原发病... 详细信息

目的:了解抗癫痫药相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点。方法:检索PubMed、OVID、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库(截至2022年3月),收集抗癫痫药相关HLH的个案报道类文献,记录患者基本情况(年龄、性别和原发病等)、致敏药物、用药剂量和联合用药,以及HLH发生时间、临床表现、处置和转归等信息,进行描述性统计分析。结果:共收集个案报道类文献20篇,涉及22例患者,其中男性14例,女性8例;年龄3~59岁;应用拉莫三嗪18例,苯巴比妥2例,奥卡西平1例,同时使用卡马西平、苯妥英和托吡酯1例;17例报告了出现HLH的时间,HLH发生时间最短和最长的药品均为拉莫三嗪,分别为用药后第6日和第42日。抗癫痫药致HLH的典型临床表现主要为发热、皮疹及多脏器损害。停用抗癫痫药并使用糖皮质激素、依托泊苷、免疫球蛋白等治疗,19例患者的症状在数日至数月内逐渐改善,3例患者最终死亡。结论:应关注抗癫痫药所致HLH,加强用药教育,早期识别和停止使用致敏药物,结合相关治疗患者症状可改善,但严重者可致死亡。

关键词：抗癫痫药噬血细胞综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增生症药品不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

中国小儿急救医学 2021年第6期28卷 532-536页

作者：钱娟安康张建苏萌张婧汤静燕王莹上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心重症医学科 200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液科 200127

目的:探讨淋巴瘤相关噬血细胞性淋巴组织增生症(HLH)的临床特点、诊疗及预后,为儿科工作者提供诊疗经验。方法:回顾性分析我院收治的2例儿童期系统性EB病毒阳性T细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征患儿的临床资料及预后,同时复习相关文献。结... 详细信息

目的:探讨淋巴瘤相关噬血细胞性淋巴组织增生症(HLH)的临床特点、诊疗及预后,为儿科工作者提供诊疗经验。方法:回顾性分析我院收治的2例儿童期系统性EB病毒阳性T细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合征患儿的临床资料及预后,同时复习相关文献。结果:2例患儿以发热、肝酶升高、全血细胞数降低、休克、多脏器衰竭等为首发表现,确诊为HLH并给予化疗,同时进行肿瘤等继发因素相关检查,并最终确诊。1例为肝移植术后患儿,1例给予淋巴瘤化疗方案,但最终2例患儿因严重感染和脏器衰竭死亡。结论:本病罕见,临床过程呈爆发性进展,预后差。HLH与淋巴瘤临床表现相互交织,临床医生在诊治HLH患儿时,恶性肿瘤应被视为可能的潜在疾病之一。

关键词：儿童期系统性EB病毒阳性T细胞淋巴瘤噬血细胞性淋巴组织细胞增生症肝移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症5例并文献复习

引用

河南医学研究 2019年第18期28卷 3275-3278页

作者：赵少聪李婉婉孙晓敏郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院/郑州儿童医院儿科

目的分析新生儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)临床特点,为其临床诊断及治疗提供参考。方法回顾性分析5例HLH患儿的临床资料,分析患儿病因、临床表现、检查结果,以及治疗方案的选择。结果患儿男女比为1∶4,日龄20~28 d,病程8~12 d,... 详细信息

目的分析新生儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)临床特点,为其临床诊断及治疗提供参考。方法回顾性分析5例HLH患儿的临床资料,分析患儿病因、临床表现、检查结果,以及治疗方案的选择。结果患儿男女比为1∶4,日龄20~28 d,病程8~12 d,2例为EB病毒感染,2例为细菌感染,1例为原发性HLH。患儿临床表现主要为发热、肝脾大、呼吸道症状等,实验室检查结果主要为两系或三系血细胞减少、血清铁蛋白水平升高、谷草转氨酶(AST)水平升高、谷丙转氨酶(ALT)水平升高、纤维蛋白原水平降低等。1例患儿确诊后家属放弃治疗,1例患儿经甲泼尼龙及丙种球蛋白等治疗后好转出院,余3例死亡。结论感染是新生儿HLH的常见病因,HLH临床表现多样,病情进展快,易进展为多器官功能衰竭而死亡。积极应用激素和丙种球蛋白治疗,同时给予对症支持治疗,有助于改善患儿预后。

关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症新生儿病因诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：