检索结果-内蒙古大学图书馆

锦州医科大学学报 2022年第3期43卷 24-30页

作者：陈玉佳王瑛颖董欣孙丽敏王浩锦州医科大学药学院辽宁锦州121000 西安杨森制药有限公司陕西西安710309 锦州医科大学附属第一医院辽宁锦州121000

目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示... 详细信息

目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示热分析考察材料复合和载药状态。高效液相色谱-紫外分光光度测定从薄膜中释放至介质中的塞克硝唑的浓度,对时间做其累积释放曲线,并对方程回归探讨其释放机理。结果肉眼观察当薄膜中塞克硝唑的载量提高时,薄膜由透明变半透明且开始泛白。扫描电子显微镜下薄膜表面均光滑,无分相结构和晶体析出。差示热分析和X-射线衍射结果说明塞克硝唑-Poloxamer188■-聚L-乳酸在薄膜中复合良好。塞克硝唑和Poloxamer188■在薄膜中载量的升高均有助于药物释放量的增加,但是前者对药物释放量的影响大于后者。塞克硝唑和Poloxamer188■载量同步提高后可以使前者的释放量达到载量的90%以上。塞克硝唑释放曲线可被Peppas方程式较好拟合。结论可以通过Poloxamer188■和药物本身的复合量调节塞克硝唑从聚L-乳酸薄膜中的释放,直至释放较为完全。

关键词：塞克硝唑薄膜 Poloxamer188■ 聚L-乳酸控制释放

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载塞克硝唑泊洛沙姆复合聚L-乳酸电纺纤维的表征和释放行为考察

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中国医药工业杂志 2020年第5期51卷 605-612页

作者：黄佳娜崔银张天王浩程博闻锦州医科大学药学院辽宁锦州121001 天津科技大学研究生院天津300222

用二氯甲烷溶解塞克硝唑、泊洛沙姆188和聚L-乳酸,形成均相溶液后静电纺丝,制备并表征了载药量和泊洛沙姆188复合量不同的系列载药纤维,同时考察泊洛沙姆188和药物本身用量对释放的影响。所得各载药纤维在扫描电镜下均呈表面光滑的状态... 详细信息

用二氯甲烷溶解塞克硝唑、泊洛沙姆188和聚L-乳酸,形成均相溶液后静电纺丝,制备并表征了载药量和泊洛沙姆188复合量不同的系列载药纤维,同时考察泊洛沙姆188和药物本身用量对释放的影响。所得各载药纤维在扫描电镜下均呈表面光滑的状态,无分相或晶体析出,无珠子结构;但X射线衍射分析结果提示塞克硝唑用量较多时会在纤维表面析出。差示热分析和傅里叶变换红外光谱结果提示,塞克硝唑、泊洛沙姆188和聚L-乳酸在纤维内部复合良好。体外释放结果表明,纤维中药物的释放与泊洛沙姆188的复合量及载药量密切相关,增大泊洛沙姆188和塞克硝唑的用量均有助于纤维快速释药。各纤维中塞克硝唑的释放符合Freundlich方程和Peppas方程,提示药物的释放行为遵循解吸附和扩散机制。

关键词：塞克硝唑静电纺丝纤维泊洛沙姆188 聚L-乳酸体外释放

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一种塞克硝唑的连续流合成方法

一种塞克硝唑的连续流合成方法

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作者：何紫权胡林强向泽华郭鹏 610000 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种塞克硝唑的连续流合成方法。本发明的连续流合成方法包括如下步骤：步骤1，将2‑甲基‑5‑硝基咪唑、甲酸和质量分数98％‑100％的浓硫酸的混合液泵入连续流混合器1，将环氧丙烷的甲苯溶液泵入连... 详细信息

标准号: CN116813554A

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种塞克硝唑的连续流合成方法。本发明的连续流合成方法包括如下步骤：步骤1，将2‑甲基‑5‑硝基咪唑、甲酸和质量分数98％‑100％的浓硫酸的混合液泵入连续流混合器1，将环氧丙烷的甲苯溶液泵入连续流混合器1，混合后，在连续流反应器1中反应，得到反应液A；步骤2，将反应液A送入连续流混合器2，将环氧丙烷的甲苯溶液泵入连续流混合器2，将质量分数98％‑100％的浓硫酸泵入连续流混合器2，混合后，在连续流反应器2中反应，收集反应液，分离，即得塞克硝唑产品。本发明的方法具有低成本、工艺简单、安全和绿色环保的优点，具有很好的应用前景。

关键词：混合器连续流反应器环氧丙烷甲苯溶液塞克硝唑质量分数泵入合成有机合成技术混合液泵绿色环保浓硫酸泵硝基咪唑低成本浓硫酸甲酸送入应用安全

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一种塞克硝唑的制备方法

一种塞克硝唑的制备方法

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作者：聂昌胜毛颖郭增光姚启胜李阳山 276000 山东省临沂市经济技术开发区翔宇路30号

本发明公开一种塞克硝唑的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明提供一种新型的塞克硝唑的制备方法，通过控制氯化铁的用量和比例，实现产率的大幅提升，同时降低有机酸的使用量。本发明使用催化量的FeCl3实现反应，减少有机酸的使... 详细信息

标准号: CN115677590A

本发明公开一种塞克硝唑的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明提供一种新型的塞克硝唑的制备方法，通过控制氯化铁的用量和比例，实现产率的大幅提升，同时降低有机酸的使用量。本发明使用催化量的FeCl₃实现反应，减少有机酸的使用量，同时大幅提升塞克硝唑的产率，在本发明工艺条件下塞克硝唑的产率在60％以上，比现有工艺提升10％左右，大大降低生产成本，提升效率；并且在本发明工艺条件下，酸的用量大幅减少，简化了工艺过程，减少了废水的排放，降低了对环境的污染，一举多得，经济效益和社会效益显著。

关键词：塞克硝唑产率工艺条件有机酸制备工艺过程药物合成催化量氯化铁下塞废水排放污染

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塞克硝唑局部应用治疗妊娠期智齿冠周炎的临床效果分析

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实用妇科内分泌电子杂志 2020年第35期 24-25页

作者：张正金甘肃省张掖市高台县人民医院

目的探究在妊娠期智齿冠周炎中予以塞克硝唑局部治疗的效果。方法选取本院80例妊娠期智齿冠周炎孕妇,纳入时间由为2019年2月至2020年11月,随机将孕妇均分为2组(对照组予以常规治疗,观察组予以塞克硝唑局部治疗),对比治疗效果。结果观察... 详细信息

目的探究在妊娠期智齿冠周炎中予以塞克硝唑局部治疗的效果。方法选取本院80例妊娠期智齿冠周炎孕妇,纳入时间由为2019年2月至2020年11月,随机将孕妇均分为2组(对照组予以常规治疗,观察组予以塞克硝唑局部治疗),对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率与对照组相比,前者明显增高(P<0.05),观察组疼痛评分与对照组相比,前者显著偏低(P<0.05),观察组不良反应发生率与对照组相比,前者显著降低(P<0.05)。结论在妊娠期智齿冠周炎孕妇中实施塞克硝唑局部治疗其效果显著,不仅能有效消除肿胀与疼痛感,还能使溃疡面快速愈合,其对吞咽功能障碍也有很好的改善疗效,其对妊娠期孕妇的影响较小,值得被临床推广。

关键词：妊娠期智齿冠周炎塞克硝唑治疗总有效率疼痛评分局部治疗不良反应发生率

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一种塞克硝唑的制备方法

一种塞克硝唑的制备方法

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作者：聂昌胜毛颖郭增光姚启胜李阳山 276000 山东省临沂市经济技术开发区翔宇路30号

标准号: CN115677590B

关键词：塞克硝唑产率工艺条件有机酸制备工艺过程药物合成催化量氯化铁下塞废水排放污染

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塞克硝唑

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中国药物化学杂志 2018年第3期28卷 257-257页

作者：周亚南(编译) 孙铁民(审校) 沈阳药科大学

由Symbiomix Therapeutics公司研发的塞克硝唑（secnidazole）于2017年9月15日经美国FDA批准上市,商品名为Solosec。该药用于治疗成年女性的细菌性阴道炎（BV）,此前,塞克硝唑由罗纳普朗克公司研发,于1980年首次在瑞士上市,随后陆续在... 详细信息

由Symbiomix Therapeutics公司研发的塞克硝唑（secnidazole）于2017年9月15日经美国FDA批准上市,商品名为Solosec。该药用于治疗成年女性的细菌性阴道炎（BV）,此前,塞克硝唑由罗纳普朗克公司研发,于1980年首次在瑞士上市,随后陆续在中国、法国等国家上市,随后陆续在中国、法国等国家上市，临床上主要用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎、阿米巴病和蓝氏贾弟鞭毛虫病等。塞克硝唑血浆半衰期较长，可采用单一口服疗法，一次口服塞克硝唑2g。

关键词：塞克硝唑 Therapeutics公司细菌性阴道炎批准上市口服疗法美国FDA 阴道毛滴虫半衰期较长

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塞克硝唑和卡铂聚L—乳酸电纺纤维的表征及释放行为的研究

塞克硝唑和卡铂聚L—乳酸电纺纤维的表征及释放行为的研究

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作者：崔银锦州医科大学

学位级别：硕士

目的筛选一种具有表面张力较强且毒副作用低的表面活性剂,制备生物可降解且能够缓释药物的局部给药纤维。包载水溶性药物塞克硝唑和卡铂,对其制剂学性质进行表征,通过体外释放及拟合方程对其释放行为进行研究,为临床应用提供参考。方法... 详细信息

目的筛选一种具有表面张力较强且毒副作用低的表面活性剂,制备生物可降解且能够缓释药物的局部给药纤维。包载水溶性药物塞克硝唑和卡铂,对其制剂学性质进行表征,通过体外释放及拟合方程对其释放行为进行研究,为临床应用提供参考。方法采用静电纺丝法制备载药聚L-乳酸纤维膜:药物塞克硝唑采用均相静电纺丝法;药物卡铂采用Poloxamer188W/O乳液电纺法。通过扫描电子显微镜(SEM)考察形态结构;X-射线衍射法(XRD)观察表面活性剂及药物在纤维表面有无析出;傅里叶红外光谱法(FT-IR)和差示热分析法(DTA)评价其在高分子纤维中的结合状态。分别建立了紫外-可见分光光度法测定从纤维中释放的Tween-80和Poloxamer188并对其精密度、特异性和回收率等参数进行了考察;塞克硝唑和卡铂含量的HPLC的测定方法。绘制释放曲线并回归。结果本研究成功制备了生物可降解聚L-乳酸纤维膜,以表面活性剂Poloxamer188为添加物质得到的纤维膜不仅纤维无珠串且直径均一,随着相对含量的增加其百分释放率将近达到百分之百且单位时间内产出量高。乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构,广角X-射线衍射结果表明纤维表面无卡铂结晶析出,而当塞克硝唑含量为7.5%、15%纤维的表面无结晶析出,其含量为30%时塞克硝唑从纤维中析出单体形式;差示扫描量热法结果表明卡铂、塞克硝唑在纤维中均为非结晶状态存在;傅里叶红外光谱发现药物与纤维材料良好复合。表面活性剂在纤维中的复合量越大,其从纤维中的突释率也越大,释放曲线符合Freundlich等温吸附方程形式,其释放行为可以看作为从纤维上的逆吸附过程,佐证其存在纤维表面和靠近纤维表面;当Poloxamer188复合量越大,塞克硝唑的突释量越大,塞克硝唑在纤维中的复合量越多越有利于其释放;当Poloxamer188的复合量为10%、20%和30%时,卡铂的缓释期能够达到12 h,其释放复合0级动力学,复合芯-皮结构的模透过机理。结论Poloxamer188的生理相容性佳、无毒性和溶血性且可以顺利肾排泄的优良性质且经过Poloxamer188复合,可以得到直径较为均一无珠串结构的聚L-乳酸电纺纤维,在纺丝液中不同添加量的Poloxamer188释放量不同,故在纤维上留下的亲水孔道也不同,所以会调节包裹在纤维中的其他小分子如药物的增溶和释放行为,成功筛选出表面活性剂Poloxamer188为添加物质。载药聚L-乳酸纤维膜均具有较大的表面积且能控制释放,提高药物疗效,在体内局部植入给药系统中具有良好的应用前景。

关键词：静电纺丝 Tween-80 Poloxamer188 塞克硝唑卡铂

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塞克硝唑分散片

引用

中国药品标准 2019年第1期20卷 80-81页

本品含塞克硝唑(C7H11N3O3)应为标示量的93.0%-107.0%。

关键词：塞克硝唑分散片标示量

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用于治疗细菌性阴道病的氘代塞克硝唑及其方法和用途

用于治疗细菌性阴道病的氘代塞克硝唑及其方法和用途

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作者： R·J·霍尔 K·尼尔森 J·加雷加尼美国马里兰州

本发明涉及氘代塞克硝唑、其前药、其水合物、其溶剂化物、其多晶型物或其药学上可接受的盐及其在有此需要的受试者中治疗细菌性阴道病或滴虫病的用途。本发明也涉及治疗细菌性阴道病、滴虫病、阿米巴病、贾第虫病或它们的组合的药物组... 详细信息

标准号: CN112867490A

本发明涉及氘代塞克硝唑、其前药、其水合物、其溶剂化物、其多晶型物或其药学上可接受的盐及其在有此需要的受试者中治疗细菌性阴道病或滴虫病的用途。本发明也涉及治疗细菌性阴道病、滴虫病、阿米巴病、贾第虫病或它们的组合的药物组合物和方法以及用途。

关键词：细菌性阴道病水合物药物组合物阿米巴病多晶型物贾第虫病溶剂化物塞克硝唑可接受前药治疗

来源：评论

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