检索结果-内蒙古大学图书馆

实时荧光定量pcr检测急性髓系白血病患者MLL-AF9融合基因表达的预后意义

中国实验血液学杂志 2013年第6期21卷 1435-1440页

作者：黄赛杨华高丽窦立萍徐媛媛王楠王莉莉于力中国人民解放军总医院血液科北京100853 中日友好医院血液科北京100029

本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者治疗过程中,应用实时荧光定量pcr(RQ-pcr)检测混合谱系白血病(MLL)的相关融合基因MLL-AF9的基因表达水平及其对监测微小残留病(MRD)的价值。应用RQ-pcr精确地定量检测433例初治AML患者中11例MLL-... 详细信息

本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者治疗过程中,应用实时荧光定量pcr(RQ-pcr)检测混合谱系白血病(MLL)的相关融合基因MLL-AF9的基因表达水平及其对监测微小残留病(MRD)的价值。应用RQ-pcr精确地定量检测433例初治AML患者中11例MLL-AF9融合基因阳性患者的表达水平,分析该基因表达水平的变化与临床表现的关系。结果显示:患者MLL-AF9融合基因表达水平初诊时为(1.3-55.28)%;5例单纯化疗患者之中有2例在第1个疗程结束后至第2疗程开始前,该融合基因表达水平<0.1%,2例全部获得血液学完全缓解且存活;3例MLL-AF9融合基因≥0.1%,均未获得血液学完全缓解且仅1例存活。6例造血干细胞移植患者中,有4例在移植前1个月内该融合基因表达水平<0.1%,全部患者存活且无复发;2例≥0.1%,均在移植后复发、死亡,且在骨髓细胞形态学复发前1个月内该基因表达水平均≥0.1%。结论:RQ-pcr检测MLL-AF9融合基因可以反映患者MRD的动态变化,与患者的临床预后存在内在相关性,是检测预后的良好指标。此外,RQ-pcr可能有早期检测分子生物学复发的潜力。

关键词：急性髓系白血病 MLL-AF9融合基因实时荧光定量pcr 微小残留病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr分析中不同铁浓度处理下玛氏骨条藻内参基因的筛选

引用

海洋学报 2020年第2期42卷 124-133页

作者：张梅邢永泽甄毓米铁柱于志刚中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室山东青岛266100 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋生态与环境科学功能实验室山东青岛266237 中国海洋大学环境科学与工程学院山东青岛266100 中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室山东青岛266100

实时荧光定量pcr(qRT-pcr)是定量分析基因表达的常用方法,选择合适的内参基因对准确分析目的基因表达水平至关重要。本研究以不同铁浓度培养条件下的玛氏骨条藻为材料,定量分析Cytb、EF-1α、HPRT、UBC、GAPDH、β-actin以及β-tubulin ... 详细信息

实时荧光定量pcr(qRT-pcr)是定量分析基因表达的常用方法,选择合适的内参基因对准确分析目的基因表达水平至关重要。本研究以不同铁浓度培养条件下的玛氏骨条藻为材料,定量分析Cytb、EF-1α、HPRT、UBC、GAPDH、β-actin以及β-tubulin 7个内参基因的表达情况,并利用GeNorm、NormFinder和BestKeeper软件对这些内参基因的稳定性进行综合评价。结果表明,Cytb和EF-1α的表达稳定性较好,EF-1α+Cytb组合的稳定性最佳,是玛氏骨条藻基因表达研究的理想内参基因,而其他基因的表达稳定性较差,不适合作为内参基因。本研究为玛氏骨条藻基因表达研究过程中内参基因的选择提供了方法学上的依据。

关键词：铁处理玛氏骨条藻内参基因实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr扩增特异性vapA基因检测杀鲑气单胞菌

引用

水产学报 2017年第12期41卷 1928-1935页

作者：刘帅王荻卢彤岩曹永生杨晨朱国建李绍戊中国水产科学研究院黑龙江水产研究所上海海洋大学水产与生命学院新疆额尔齐斯河流域开发工程建设管理局

为实现杀鲑气单胞菌早期快速准确定量检测,研究旨在建立杀鲑气单胞菌的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量pcr(Real-time pcr)检测方法。根据GenBank中杀鲑气单胞菌毒力阵列蛋白基因(vapA)保守序列设计并合成一对特异性引物,对其特异性、灵敏度... 详细信息

为实现杀鲑气单胞菌早期快速准确定量检测,研究旨在建立杀鲑气单胞菌的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量pcr(Real-time pcr)检测方法。根据GenBank中杀鲑气单胞菌毒力阵列蛋白基因(vapA)保守序列设计并合成一对特异性引物,对其特异性、灵敏度、可重复性和应用性进行评价。结果显示,研究设计的引物具有良好的种间特异性,仅对杀鲑气单胞菌及其亚种有阳性扩增,与其他细菌不发生交叉反应。构建的Real-time pcr标准曲线质粒拷贝数与循环阈值呈良好的线性关系,扩增所得标准曲线分别为y=–4.8345x+42.535,相关系数R~2为0.998,最低检测限为34拷贝/μL,较常规pcr的灵敏度高出约1000倍。应用建立的方法检测人工感染的虹鳟病样,15个被检样品呈阳性反应,与细菌常规鉴定方法结果一致。研究表明,所建立的基于实时荧光定量pcr技术的杀鲑气单胞菌检测方法快速、特异、灵敏,可用于临床诊断和疫病监测。

关键词：虹鳟杀鲑气单胞菌 vapA基因实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr快速检测BCR-ABL融合基因激酶区M244V突变方法的建立

引用

中国实验血液学杂志 2014年第6期22卷 1728-1734页

作者：黄颀杜新张巧霞卓家才广州医科大学深圳大学第一附属医院深圳市第二人民医院血液科广东深圳518035 深圳大学第一附属医院深圳市血液病研究所广东深圳518035

本研究建立一种敏感性好、特异性高的BCR-ABL融合基因M244V突变的检测方法。设计突变点特异性引物,优化实时荧光定量pcr反应体系和条件,建立检测BCR-ABL融合基因M244V点突变的定量pcr方法。结果表明,成功构建了M244V突变及野生的重组质... 详细信息

本研究建立一种敏感性好、特异性高的BCR-ABL融合基因M244V突变的检测方法。设计突变点特异性引物,优化实时荧光定量pcr反应体系和条件,建立检测BCR-ABL融合基因M244V点突变的定量pcr方法。结果表明,成功构建了M244V突变及野生的重组质粒标准品和M244V点突变的实时荧光定量pcr方法;验证结果表明该法具有较好敏感性、特异性和准确性。结论:BCR-ABL融合基因M244V突变的实时荧光定量pcr检测方法可用于临床CML患者M244V突变的检查。

关键词： BCR-ABL融合基因 M244V突变实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr快速鉴别新型冠状病毒主要变异株

引用

生物工程学报 2022年第6期38卷 2224-2235页

作者：韩勇军刘琪琦北京工业大学环境与生命学部北京100124 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850

为建立一种快速鉴别严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)的5种主要变异株的Taq Man探针实时荧光定量pcr(real-time quantitative pcr, RT-qpcr)体系,基于SARS-CoV-2野生型及变异株alpha (N501Y、HV69-70del)、beta (E484K、K417N)、gamma (K417T、V1176F)、delta (L452R、T478K)和omicron (H655Y、N679K、P681H)序列设计特异性引物、探针,建立和优化一种鉴别新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 5种主要变异株的Taq Man探针RT-qpcr方法,并进行该方法的特异性、敏感性、鉴别能力评价。该方法可准确区分出SARS-CoV-2野生型和突变型,与其他呼吸道病原体(n=21)无交叉,显示高特异性。该方法最低检测限为2×10;拷贝/mL,操作简单、快速、成本廉价,可用于监测SARS-CoV-2毒株的变异,精准指导疫情识别与防控。

关键词：新型冠状病毒实时荧光定量pcr 变异株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr检测鼻咽癌组织中PTCH-1和SMO基因的表达

引用

细胞与分子免疫学杂志 2010年第10期26卷 955-958页

作者：肖白玉党华甘嘉裕蔡谦张国萍常弘中山大学生命科学学院广东广州510275 中山大学附属第一医院黄埔院区广东广州510700 附属第二医院广东广州510120

目的:检测Hedgehog信号通路基因PTCH-1和SMO在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其生物学意义。方法:利用实时荧光定量pcr分别检测32例鼻咽癌组织及32例鼻咽炎组织中PTCH-1和SMO基因的表达情况。根据Livak(2-△△Ct)法进行相对定量表达分析,以... 详细信息

目的:检测Hedgehog信号通路基因PTCH-1和SMO在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其生物学意义。方法:利用实时荧光定量pcr分别检测32例鼻咽癌组织及32例鼻咽炎组织中PTCH-1和SMO基因的表达情况。根据Livak(2-△△Ct)法进行相对定量表达分析,以鼻咽炎组织为对照,计算鼻咽癌组织中PTCH-1和SMO表达水平。结果:在所检测的全部鼻咽癌组织和鼻咽炎组织中PTCH-1和SMO都有表达。与鼻咽炎组织相比,有75%(24/32)鼻咽癌组织的PTCH-1基因表达水平下调,有68.8%(22/32)鼻咽癌组织的SMO表达水平上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。此外,有18.7%(6/32)鼻咽癌组织PTCH-1基因表达水平上调,有15.6%(5/32)鼻咽癌组织SMO基因表达水平下调,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在鼻咽癌中SMO基因普遍具有较高的表达水平,PTCH-1基因的表达水平则相对较低,而SMO基因表达水平的上调及PTCH-1基因表达水平的下调,可引起Hedgehog信号通路在鼻咽癌中的异常激活,Hedgehog信号通路的异常激活可能与鼻咽癌的发生发展过程相关。

关键词：鼻咽癌 PTCH-1基因 SMO基因实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr快速检测大肠埃希菌的方法研究

引用

卫生研究 2008年第5期37卷 606-608页

作者：代娟李玉峰杨潇袁粒星汪云利成都医学院医学检验系成都610083 西华大学生物工程学院四川大学华西第二医院

目的基于TaqMan探针建立产肠毒素大肠埃希菌实时荧光定量pcr检测方法。方法针对编码大肠埃希菌耐热肠毒素STI、不耐热性肠毒素LTI基因片段设计引物、探针,采用外标法,绘制标准曲线,进行荧光定量pcr检测。结果引物、探针特异性良好,该方... 详细信息

目的基于TaqMan探针建立产肠毒素大肠埃希菌实时荧光定量pcr检测方法。方法针对编码大肠埃希菌耐热肠毒素STI、不耐热性肠毒素LTI基因片段设计引物、探针,采用外标法,绘制标准曲线,进行荧光定量pcr检测。结果引物、探针特异性良好,该方法的灵敏度可达到每反应1DNA拷贝,特异性强,检测范围在100～107拷贝每反应,重复性及稳定性好,整个过程只需要2h。结论该方法能快速、灵敏、特异检出产肠毒素大肠埃希菌。

关键词：产肠毒素大肠埃希菌 TaqMan探针实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr和RT-pcr检测宫颈癌细胞株HPV-16 E6和E7基因的实验研究

引用

四川大学学报（医学版） 2007年第3期38卷 443-446页

作者：陈悦悦彭芝兰刘珊玲何斌胡敏四川大学华西第二医院妇产科成都610041

目的探讨实时荧光定量pcr和RT-pcr检测HPV-16E6和E7基因的实验方法。方法将制备的含HPV-16E6和E7基因的质粒作为标准品,建立实时荧光定量pcr和RT-pcr方法,分别对3种宫颈癌细胞株进行HPV-16E6和E7基因的DNA和RNA拷贝数的定量检测。结果... 详细信息

目的探讨实时荧光定量pcr和RT-pcr检测HPV-16E6和E7基因的实验方法。方法将制备的含HPV-16E6和E7基因的质粒作为标准品,建立实时荧光定量pcr和RT-pcr方法,分别对3种宫颈癌细胞株进行HPV-16E6和E7基因的DNA和RNA拷贝数的定量检测。结果建立的实时荧光定量pcr标准曲线相关系数大于0.99,pcr效率在90%以上。HPV-16E6和E7基因的DNA和RNA拷贝数在宫颈癌细胞株CaSki、SiHa和HeLa中从高到低依次是CaSki>SiHa>HeLa。结论用实时荧光定量pcr和RT-pcr方法研究HPV-16E6和E7基因的DNA和RNA含量结果可靠,为进一步研究两个基因与宫颈病变的关系奠定了基础。

关键词：人乳头瘤病毒16 E6和E7癌蛋白实时荧光定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr技术监测腌制麻竹笋中乳酸乳球菌动态变化

引用

食品科学 2016年第4期37卷 88-92页

作者：夏雪娟郑炯叶秀娟吴金松阚建全西南大学食品科学学院重庆400715 重庆市特色食品工程技术研究中心重庆400715

采用实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-pcr）技术定量监测6 g/100 m L盐质量浓度腌制麻竹笋中乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）的动态变化。经乳酸乳球菌标准菌株基因组DNA提取、... 详细信息

采用实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-pcr）技术定量监测6 g/100 m L盐质量浓度腌制麻竹笋中乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）的动态变化。经乳酸乳球菌标准菌株基因组DNA提取、标准阳性质粒制备、标准曲线绘制、各时期竹笋腌制发酵液中细菌基因组DNA提取和乳酸乳球菌qRTpcr特异性扩增,对腌制液中乳酸乳球菌进行定量检测。结果表明,在腌制过程中（0-63 d）,随着腌制时间的延长,乳酸乳球菌含量逐渐升高,在腌制14 d时达到最大值（4.63×10^8 copies/μL）,与0 d（2.41×10^2 copies/μL）相比增加了6个数量级,而后浓度缓慢降低,在腌制63 d时浓度为5.02×10^6 copies/μL。qRT-pcr技术为定量监测腌制麻竹笋中微生物的动态变化提供了一条可靠、快速的有效途径。

关键词：大叶麻竹笋腌制实时荧光定量pcr 乳酸乳球菌动态变化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光定量pcr在周围髓鞘蛋白22基因重复或缺失检测中的应用

引用

中华医学遗传学杂志 2005年第5期22卷 537-540页

作者：张付峰唐北沙沈岩赵国华夏昆赵一强陈彪张成潘乾蔡芳刘小民罗巍张如旭郭鹏中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 国家人类基因组北方研究中心中国医学遗传学国家重点实验室首都医科大学北京宣武医院神经内科老年病研究所中山大学附属第一医院神经内科浙江大学第二附属医院神经内科

目的应用实时荧光定量pcr在腓骨肌萎缩症和遗传性压力易感性神经病患者中检测周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein22,PMP22)重复或缺失。方法采用实时荧光定量pcr检测113个腓骨肌萎缩症家系先证者、4个遗传性压力易感性神经... 详细信息

目的应用实时荧光定量pcr在腓骨肌萎缩症和遗传性压力易感性神经病患者中检测周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein22,PMP22)重复或缺失。方法采用实时荧光定量pcr检测113个腓骨肌萎缩症家系先证者、4个遗传性压力易感性神经病家系先证者和50名正常人PMP22基因重复或缺失突变。结果113个腓骨肌萎缩症家系中发现有36个存在PMP22基因重复,4个遗传性压力易感性神经病先证者均存在PMP22基因缺失,50名正常人未发现异常。结论我国PMP22基因重复突变的致病频率为31.9%(36/113),PMP22基因缺失突变是遗传性压力易感性神经病常见的致病原因。

关键词：实时荧光定量pcr 周围髓鞘蛋白22 基因重复基因缺失遗传性压力易感性神经病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：