检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王越张虎生石春林田睿薛沿宁江虹 102600 北京市大兴区大兴工业开发区金辅路甲2号凯驰大厦B座6层

本发明公开了一种蛋白序列中部特异的鼠Ehf多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。蛋白序列中部特异的鼠Ehf多肽的氨基酸序列为：FTRAAGSAGQLLYS。抗鼠Ehf多肽抗体按以下方法制备：(1)鼠Ehf抗原表位分析；(2... 详细信息

标准号: CN101928334A

本发明公开了一种蛋白序列中部特异的鼠Ehf多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。蛋白序列中部特异的鼠Ehf多肽的氨基酸序列为：FTRAAGSAGQLLYS。抗鼠Ehf多肽抗体按以下方法制备：(1)鼠Ehf抗原表位分析；(2)鼠Ehf蛋白序列中部多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗鼠Ehf多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗鼠Ehf多肽的抗体。本发明制备的蛋白序列中部特异的抗鼠Ehf合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然鼠Ehf发生特异性结合反应，制备成本低，纯化后的抗体可以用于免疫印迹和免疫组化。该抗体为Ehf蛋白的基础研究，比如对Ehf的特性、功能、表达谱和含量的分析，及其相关疾病的研究提供了一个重要的工具。

关键词：抗体多肽蛋白序列中部合成多肽抗原表位分析特异性结合种蛋白序列纯化抗体基础研究抗体效价免疫印迹免疫组化体外实验相关疾病载体蛋白制备成本制备方法兔抗鼠血清生物制品氨基酸亲和力交联蛋白分析研究

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一种人HNRPF多肽及其抗体制备方法

一种人HNRPF多肽及其抗体制备方法

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作者：王敏石春林张虎生田睿薛沿宁江虹 102600 北京市大兴区大兴工业开发区金辅路甲2号凯驰大厦B座6层

本发明公开了一种C端特异的人HNRPF多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。C端特异的人HNRPF多肽的氨基酸序列为：SAAQATYSGLESQS。抗人HNRPF多肽抗体按以下方法制备：(1)人HNRPF抗原表位分析；(2)人HNRPF ... 详细信息

标准号: CN101921312A

本发明公开了一种C端特异的人HNRPF多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。C端特异的人HNRPF多肽的氨基酸序列为：SAAQATYSGLESQS。抗人HNRPF多肽抗体按以下方法制备：(1)人HNRPF抗原表位分析；(2)人HNRPF C端多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗人HNRPF多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人HNRPF多肽抗体。本发明制备的C端特异的抗人HNRPF合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然人HNRPF发生特异性结合反应；制备成本低；纯化后的抗体可以用于免疫印迹和免疫组化。该抗体为HNRPF蛋白的基础研究，比如对HNRPF的特性、功能、表达谱和含量的分析，及其相关疾病的研究提供了一个重要的工具。

关键词：抗体多肽合成多肽抗原表位分析特异性结合制备兔抗人纯化抗体基础研究抗体效价免疫印迹免疫组化体外实验相关疾病载体蛋白制备成本制备方法血清生物制品氨基酸亲和力交联蛋白分析研究

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汉滩病毒S基因的分段表达及其线性和构象型抗原表位分析

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病毒学报 2005年第3期21卷 161-167页

作者：王涛张全福李川刘琴芝李建东梁米芳李德新中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052

构建汉滩病毒76-118 N蛋白及其分别从N-端和C-端缺失的共6个突变体,在大肠杆菌BL-21中进行表达,并对其中一些蛋白进行了纯化.通过Western blot、酶联免疫吸附试验(ELISA)进行汉滩病毒N蛋白的抗原表位分析,N蛋白及6个缺失突变体都与组特... 详细信息

构建汉滩病毒76-118 N蛋白及其分别从N-端和C-端缺失的共6个突变体,在大肠杆菌BL-21中进行表达,并对其中一些蛋白进行了纯化.通过Western blot、酶联免疫吸附试验(ELISA)进行汉滩病毒N蛋白的抗原表位分析,N蛋白及6个缺失突变体都与组特异性抗体L13F3呈阳性反应,而缺失突变体与型特异性抗体AH30呈阴性反应.构建汉滩病毒76-118 N蛋白及其6个缺失突变体的真核表达载体,并在COS7细胞中进行表达.通过间接免疫荧光试验(IFA)进行汉滩病毒N蛋白的抗原表位分析,病人血清与真核表达的N蛋白及6个缺失突变体呈阳性反应.而仅有N蛋白及缺失N端1～30位氨基酸序列的NPN30与型特异性抗体AH30呈阳性反应.证实组特异性抗体L13F3结合的抗原表位位于N端1～30位氨基酸;而C端抗原表位对于型特异性抗体AH30与N蛋白的识别和结合具有重要意义,缺失N端100位氨基酸序列可能破坏羧基端构象型表位,也可以影响N蛋白与AH30的结合.

关键词：汉滩病毒核蛋白抗原表位分析 S基因基因表达

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人MAGE-3基因片段的克隆与测序

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河南大学学报（医学版） 2005年第2期24卷 20-23页

作者：彭培立吕颖捷赵国强董子明解放军第155中心医院放射科河南开封475003 河南省医药学校基础科河南开封475001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的克隆表达人MAGE-3基因片段(210～623位碱基),以便研究其对MAGE-3阳性恶性肿瘤的生物学作用。方法为选择靶基因,采用分子生物学软件分析MAGE-3基因抗原表位;并设计MAGE-3靶区域引物。从人肺癌组织标本中提取mRNA,用RT-PCR法从中扩增... 详细信息

目的克隆表达人MAGE-3基因片段(210～623位碱基),以便研究其对MAGE-3阳性恶性肿瘤的生物学作用。方法为选择靶基因,采用分子生物学软件分析MAGE-3基因抗原表位;并设计MAGE-3靶区域引物。从人肺癌组织标本中提取mRNA,用RT-PCR法从中扩增出MAGE-3片段,对其进行XhoⅠⅡ酶切鉴定;将扩增片段克隆于pGEM-TEasy载体中,转化JM109,进行阳性筛选后,运用pGEM-TEasy质粒的T7/SP6作为引物对重组子鉴定,并进行DNA测序。结果抗原表位分析表明MAGE-3基因片段(210～623位碱基)为抗原决定簇丰富区段。RNA体外扩增得到的片段为414bp,并经XhoⅠⅡ酶切鉴定得到证实;pGEM-TEasy-MAGE-3经筛选鉴定正确,DNA测序结果与Genebank比较完全相同,表明靶基因成功插入pGEM-TEasy。结论该片段可用于真核及原核表达。

关键词：基因片段 MAGE-3基因 DNA测序抗原表位分析酶切鉴定生物学作用分子生物学癌组织标本 JM109 抗原决定簇克隆表达恶性肿瘤软件分析 mRNA PCR法扩增片段体外扩增原核表达靶基因重组子碱基阳性引物筛选

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噬菌体呈现技术在抗原表位研究中的应用

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中国兽医杂志 2003年第4期39卷 34-37页

作者：王玉娥杨汉春中国农业大学动物医学院北京海淀100094

抗原不是通过它的完整分子来发挥功能的,它的特异性是通过其表位(epitope)来实现的 .通过对抗原表位的分析既可为抗原分子与机体免疫应答的研究奠定基础,又可为疫苗设计、药物研制以及特异血清学诊断方法的建立提供依据,所以该领域备受... 详细信息

抗原不是通过它的完整分子来发挥功能的,它的特异性是通过其表位(epitope)来实现的 .通过对抗原表位的分析既可为抗原分子与机体免疫应答的研究奠定基础,又可为疫苗设计、药物研制以及特异血清学诊断方法的建立提供依据,所以该领域备受免疫学家的关注.研究抗原表位的方法有多种,其中噬菌体呈现技术依据其能容纳大量多肽信息的特性,成为抗原表位分析的有利工具之一.

关键词：噬菌体呈现技术抗原表位分析应用疫苗设计药物研制血清学诊断方法

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SARS冠状病毒与其他冠状病毒基因序列的比较及S糖蛋白结构与功能的预测

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中国兽医科技 2003年第6期33卷 71-75页

作者：潘丽张永光中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

去冬今春，非典型肺炎即严重急必呼吸道综合症(Severe acute respiratory syndrome, SARS)在32个国家和地区发生和流行，导致数千人感染，数百人死亡。在一段时间里由于对其病因、疫源、传播规律、防治措施等不甚了解，从而引起广大公... 详细信息

去冬今春，非典型肺炎即严重急必呼吸道综合症(Severe acute respiratory syndrome, SARS)在32个国家和地区发生和流行，导致数千人感染，数百人死亡。在一段时间里由于对其病因、疫源、传播规律、防治措施等不甚了解，从而引起广大公众和学术界的广泛关注。2003年3月17日世界卫生组织(World Health Organization, WHO)建立起由10个国家的13个实验室组成的协作研究和监测网络~[1]。至3月22日，香港大学首先宣布分离出了引起SARS的1种未知冠状病毒~[2]；4月12日，加拿大BC肿瘤研究所基因组科学中心(BC Cancder Agency's Genome Sciences Centre)完成了该病毒的全基因组测序，这一代号为Tor-2的SARS冠状病毒基因组全长29751个碱基，具有冠状病毒(coronavirus)的典型特征~[3]；4月16日，CHO确认引起非典型肺炎的病原体是冠状病毒的1个变种，并命名为SARS冠状病毒(SARS coronavirus, SARS-CoV)~[4]。随着SARS病原的确定及其基因测序的完成，分析比较不同地区SARS冠状病毒的序列差异与突变，对于了解该病的传染过程、病毒的毒力变化以及控制该病的传播奠定了基础，也为运用比较基因组学的方法，了解SARS冠状病毒与已知冠状病毒的系统发生关系，进而确定SARS冠状病毒的来源与种属分类，运用生物信息学分析手段，开展对SARS冠状病毒的基因组、蛋白质结构与功能的研究提出了新的课题。

关键词： SARS 冠状病毒基因序列 S糖蛋白结构功能预测非典型肺炎系统发生树抗原表位分析

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抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备和应用

抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备和应用

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作者：王欣上海师范大学

学位级别：硕士

口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病.该病在亚洲、非洲、南美洲的流行极大地限制了这些地区的肉品及其它农产品的出口,阻碍了这... 详细信息

口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病.该病在亚洲、非洲、南美洲的流行极大地限制了这些地区的肉品及其它农产品的出口,阻碍了这些地区的畜牧业、畜产品加工业的发展.由于该病传染性极强、传播速度极快,会造成巨大的经济损失和政治影响.因此研究该病具有相当重要的现实意义.

关键词：口蹄疫病毒单克隆抗体抗原表位分析双抗体夹心ELISA法斑点ELISA法

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HCV C蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其抗原表位分析

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生物技术通讯 1997年第Z1期8卷 170-171页

作者：逯好英徐东刚肖定华潘和平王春杰军事医学科学院基础医学研究所北京100850

HCV是单股正链RNA病毒,不同分离株之间其基因组序列变异较大,不同区段变异程度也各不相同,相比之下C区(核衣壳蛋白)比较保守,推测可能具有重要的生物学功能。利用各种不同的表达系统对HCV C蛋白的研究结果表明,初步加工产物为191个氨基... 详细信息

HCV是单股正链RNA病毒,不同分离株之间其基因组序列变异较大,不同区段变异程度也各不相同,相比之下C区(核衣壳蛋白)比较保守,推测可能具有重要的生物学功能。利用各种不同的表达系统对HCV C蛋白的研究结果表明,初步加工产物为191个氨基酸,进一步的研究表明成熟的HCV C蛋白约为120个氨基酸。我们在基因克隆和序列分析基础上研究了不同区段C基因在大肠杆菌中的高效表达,制备了重组抗原。

关键词：抗原表位分析 C蛋白基因肠杆菌基础医学研究基因克隆医学科学院核衣壳蛋白序列分析生物学功能重组抗原

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利用合成肽进行丙型肝炎病毒（HCV）的线性抗原表位分析

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生物化学杂志 1996年第4期12卷 418-422页

作者：王海林颜子颖夏宁邵侯云德金冬雁中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室

首先利用固相多肽合成技术对ＨＣＶ多蛋白中可能含有优势抗原表位的１４个肽段进行了化学合成，并用合成肽作包被抗原进行间接ＥＬＬＳＡ试验来分析它们的抗原性，结果表明，所有合成肽中除ＮＳ３区的Ｐ７、Ｐ８和ＮＳ５区的Ｐ１３无抗... 详细信息

首先利用固相多肽合成技术对ＨＣＶ多蛋白中可能含有优势抗原表位的１４个肽段进行了化学合成，并用合成肽作包被抗原进行间接ＥＬＬＳＡ试验来分析它们的抗原性，结果表明，所有合成肽中除ＮＳ３区的Ｐ７、Ｐ８和ＮＳ５区的Ｐ１３无抗原性外，其余肽段均具有抗原活性，其中Ｃ区的Ｐ１，ＮＳ４区和Ｐ９和ＮＳ５区的Ｐ１２三个肽段的抗原性较好，与相应的重组蛋白Ｃ２２，Ｃ１００和ＮＳ５Ａ比较，它们之间的抗原性比较接近，随后选择抗原性较好的几个肽段合成了含八分支的多抗原肽（ＭＡＰ）ＭＰ１、ＭＰ２、ＭＰ３、ＭＰ１０和嵌合多肽ＣＰ１５等工程肽抗原，前者不仅保持了相应单体肽的抗原性，而且与抗体反应的敏感性有显著提高；后者含双表位改善了常规合成肽抗原表位单一的缺陷，为研究ＨＣＶ工程肽抗原进行了有益的尝试。

关键词：丙型肝炎肽工程肽抗原表位分析

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合成肽库及其应用

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国外医学（免疫学分册） 1997年第4期20卷 169-171页

作者：刘北一齐杰白求恩医科大学基础医学院免疫教研室吉林大学分子生物学系

合成肽库由含特定长度的肽片段所组成，它包含了该长度短肽的各种可能序列或绝大部分序列。合成肽库家族包括随机合成肽库、合成肽组合文库（SPCL）、多用途肽库（MUPL）、位置扫描合成肽组合文库（***）、寡核苷酸编码的合成肽库等。... 详细信息

合成肽库由含特定长度的肽片段所组成，它包含了该长度短肽的各种可能序列或绝大部分序列。合成肽库家族包括随机合成肽库、合成肽组合文库（SPCL）、多用途肽库（MUPL）、位置扫描合成肽组合文库（***）、寡核苷酸编码的合成肽库等。肽库技术除可用于蛋白质研究及分子识别，也开始应用于免疫学领域，如抗原表位分析、药物设计及疫苗研制等方面。

关键词：合成肽库表位分子识别抗原表位分析

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