检索结果-内蒙古大学图书馆

医学影像学杂志 2018年第9期28卷 1585-1586页

作者：许崇民中国人民解放军南京军区福州总医院信息科福建福州350025

患者女，9个月26天。发现右侧眶上、左侧额部肿物进行性增大1个月，当地医院头颅CT显示右侧眼眶上缘、左侧额骨分别见一个梭行软组织影，周围亦见骨质破坏而转至本院就诊。查体：神志清楚，右侧眼眶部见一肿物，大小约2．0cm×1．5c... 详细信息

患者女，9个月26天。发现右侧眶上、左侧额部肿物进行性增大1个月，当地医院头颅CT显示右侧眼眶上缘、左侧额骨分别见一个梭行软组织影，周围亦见骨质破坏而转至本院就诊。查体：神志清楚，右侧眼眶部见一肿物，大小约2．0cm×1．5cm，质软，不可移动。左侧额部见一肿物，大小约1．0cm×1．5cm，质软，不可移动。神经系统检查未见异常。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症磁共振成像病理

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伴有神经损害的儿童胸腰椎朗格汉斯组织细胞增生症的手术治疗

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中国脊柱脊髓杂志 2014年第11期24卷 995-1000页

作者：李晶王孝宾吕国华王冰李亚伟卢畅康意军中南大学湘雅二医院脊柱外科湖南省长沙市410011

目的：总结伴有神经损害的儿童胸腰椎朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的手术治疗效果。方法：2005年1月-2012年12月共有14例伴有神经损害的儿童胸腰椎朗格汉斯组织细胞增生症患者在我科接受手术治疗。其中女性6例,男性8例,年龄2-16岁,平... 详细信息

目的：总结伴有神经损害的儿童胸腰椎朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的手术治疗效果。方法：2005年1月-2012年12月共有14例伴有神经损害的儿童胸腰椎朗格汉斯组织细胞增生症患者在我科接受手术治疗。其中女性6例,男性8例,年龄2-16岁,平均9.1岁。均表现为不同程度的腰背痛,同时合并有进行性神经功能损害。术前神经功能评估Frankel B级2例,C级9例,D级3例。病变节段：T3 2例,T4 1例,T8 3例,T11 2例,T12 1例,L1 3例,L2 1例,L3 1例。2006年及以前的早期病例（n=7）采取前后路联合手术,先行后路椎弓根螺钉固定,然后前路切除病变椎体及椎管内病变组织,植入同种异体骨块行椎体间融合;2007年及以后的病例（n=7）改为一期后路手术,椎弓根螺钉固定以后行椎管减压清除椎管内病变组织,并椎板重建、后外侧横突间融合,但保留病变椎体。结果：术中组织病理学检查均确诊为朗格汉斯组织细胞增生症。前后路联合手术组的手术时间为330±122min（240-410min）,术中出血量为933±370ml（620-1700ml）;一期后路手术组的手术时间为157±87min（90-210min）,术中出血量为523±222ml（375-710ml）。一期后路手术组患者的手术时间和出血量均低于前后路联合手术组,差异有统计学意义（P=0.000,P=0.041）。前后路联合手术组并发症发生率为42.9%（3/7）,均为前路手术入路相关并发症,其中左侧肋间神经痛1例,使用非甾体类药物治疗2周后缓解;左侧胸腔积液2例,留置胸腔闭式引流1周后治愈。一期后路手术组无并发症发生。术后2-12周所有患者的神经功能均恢复至Frankel E级。所有患者随访24-64个月,平均40.8个月。随访期间无内固定松动、断裂、融合失败发生,前后路联合手术组无复发病例,后路手术组未见保留的病变椎体进展。结论：对于伴有神经功能损害的儿童LCH,前后路联合手术和一期后路手术均能获得满意的临床效果。一期后路手术能够避免前路开胸并发症,保留的病变椎体没有进展。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症儿童脊柱胸腰椎神经损害手术效果

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先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症

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临床皮肤科杂志 2011年第2期40卷 84-86页

作者：皮肖冰王晓霞佛山市第一人民医院皮肤科广东佛山528000

报告1例先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2个月。出生时即有全身多发性皮肤结节,皮肤科检查:左耳后、左面部、胸部、背部、左下肢、右示指共6处鲜红色结节,中央形成火山口状溃疡,组织病理示结节由梭形细胞构成,部分细胞胞... 详细信息

报告1例先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2个月。出生时即有全身多发性皮肤结节,皮肤科检查:左耳后、左面部、胸部、背部、左下肢、右示指共6处鲜红色结节,中央形成火山口状溃疡,组织病理示结节由梭形细胞构成,部分细胞胞质丰富,嗜酸性,可见多角、多核瘤巨细胞,间质纤维丰富,局部瘤细胞增生活跃。免疫组化:CD1a(+),S-100蛋白(±),CD68(-),切除5处皮肤结节,右示指处结节未切除,在10个月内自行消失,结合患儿临床症状及随访结果诊断为先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症自愈性先天性

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儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015年第21期29卷 1898-1902页

作者：王晓丽刘伟谢淑敏彭安全任基浩中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科长沙410011

目的：分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治... 详细信息

目的：分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点,并根据临床分类分组,比较组间预后差异。结果：7例LCH患儿中5例表现为单系统病变（3例为颞骨单灶型,2例为多灶型）,2例表现为多系统病变（1例眼部受累,1例肺部受累）。临床主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等,CT显示颞骨呈溶骨性骨质破坏,边界无硬化,可见弥漫性软组织密度影。随访1-5年,4例病情消退,1例病情稳定,2例病情进展。单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：儿童颞骨LCH临床表现多样,无特异性,主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等,确诊主要靠病理学检查。手术、化疗及放疗是主要的治疗方法,其中单系统病变组的预后优于多系统病变组。

关键词：颞骨朗格汉斯组织细胞增生症儿童

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朗格汉斯组织细胞增生症1例

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中国麻风皮肤病杂志 2009年第7期25卷 543-545页

作者：王莉沈柱刘宝珩杨希川叶庆佾郝飞第三军医大学第一附属医院皮肤性病科重庆400038

朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）是一种少见的、病因未明的组织细胞增生性疾病，因而又名组织细胞增生症X，现将我们诊治的1例报道如下。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症组织细胞增生性疾病组织细胞增生症X

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朗格汉斯组织细胞增生症的诊治进展

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医学信息 2019年第19期32卷 35-38页

作者：张鼎赵斌福建中医药大学厦门市中医院

朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一种少见的、病因尚不明确的单核-巨噬细胞异常增生性疾病,其临床表现具有多样性,累及多个系统,且发病机制复杂,目前主要认为是炎性髓样肿瘤,治疗上仍以联合化疗为主,随着靶向药物及骨髓移植应用逐渐增多... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一种少见的、病因尚不明确的单核-巨噬细胞异常增生性疾病,其临床表现具有多样性,累及多个系统,且发病机制复杂,目前主要认为是炎性髓样肿瘤,治疗上仍以联合化疗为主,随着靶向药物及骨髓移植应用逐渐增多,其并发症及不良反应需进一步解决。对于单系统受累LCH患者预后较佳,临床报道治愈病例较多。而多系统受累LCH患者预后不佳,病死率高。本文就近年来有关LCH的发病机制、临床表现、诊断与治疗及预后进展进行综述。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症单核-巨噬细胞异常增生炎性髓样肿瘤

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朗格汉斯组织细胞增生症多系统累及一例影像学分析

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影像诊断与介入放射学 2020年第2期29卷 157-160页

作者：郑晗沛李思睿李欢徐海波武汉大学中南医院放射科湖北武汉430071

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的组织细胞病,病因不明,多发生于儿童。病变可单独累及皮肤或骨骼疾病,也可以表现为多系统、多器官受累。笔者回顾性分析1例中枢、消化、皮肤等多系统受累的成... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的组织细胞病,病因不明,多发生于儿童。病变可单独累及皮肤或骨骼疾病,也可以表现为多系统、多器官受累。笔者回顾性分析1例中枢、消化、皮肤等多系统受累的成人LCH患者的诊治过程,对其各系统影像学特征分析。

关键词：多器官受累朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯组织细胞增生症影像学分析骨骼疾病 Langerhans 组织细胞病影像学特征

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朗格汉斯组织细胞增生症放射治疗的临床研究

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医学研究杂志 2012年第7期41卷 48-50页

作者：姚原陆冬青林清吴国华王雅杰上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科 200092 第二军医大学附属长海医院肿瘤科上海200438

目的通过对一组临床资料研究,来探索朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)放射治疗的最佳剂量和患者的预后情况。方法回顾性研究笔者所在科室自1986～2008年收治的40例诊断为LCH伴有骨组织病变患者,Ⅰ期患者20例,有20个放疗部位;Ⅱ期患者17例,... 详细信息

目的通过对一组临床资料研究,来探索朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)放射治疗的最佳剂量和患者的预后情况。方法回顾性研究笔者所在科室自1986～2008年收治的40例诊断为LCH伴有骨组织病变患者,Ⅰ期患者20例,有20个放疗部位;Ⅱ期患者17例,有22个放疗部位;Ⅲ期患者3例。把以上病例分为高剂量组(≥16Gy)和低剂量组(<16Gy),然后比较两组的疗效。结果Ⅰ期患者局部病灶控制率为100%,5年生存率100%。Ⅱ期的患者局部病灶控制率为86%,5年生存率87%。Ⅲ期的患者局部病灶控制率为100%(3/3),5年生存率67%(2/3)。两组的疗效没有统计学意义(P=0.390)。结论低剂量的放射治疗能够有效地控制局部病灶,而不会导致严重的并发症,三维适形放射治疗是治疗LCH局部骨病变及化疗和手术后残余病灶的一个有效的手段。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症三维放射治疗放疗剂量

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朗格汉斯组织细胞增生症放疗的疗效观察

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实用癌症杂志 2012年第2期27卷 193-195页

作者：姜瑶伍钢张盛丁乾华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 430022

目的探讨放疗对朗格汉斯组织细胞增生症的疗效及不良反应。方法回顾性分析21例经病理检查确诊的朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床资料。结果非成人组14例(27个病变部位),中位单次放疗剂量180 cGy,中位总放疗剂量1 600 cGy;局部控制率96... 详细信息

目的探讨放疗对朗格汉斯组织细胞增生症的疗效及不良反应。方法回顾性分析21例经病理检查确诊的朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床资料。结果非成人组14例(27个病变部位),中位单次放疗剂量180 cGy,中位总放疗剂量1 600 cGy;局部控制率96.3%,完全缓解率为74.1%。成人组7例(9个病灶),中位单次放疗剂量200cGy,中位总放疗剂量2 000 cGy;局部控制率100.0%,完全缓解率66.7%。放疗剂量≤2 000 cGy者与>2 000 cGy者局部控制率及完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。中位随访时间4年。随访期间无严重放疗并发症发生;无野内复发。结论放疗是朗格汉斯组织细胞增生症的有效治疗手段,其局控率高,野内复发及严重放疗并发症少见。

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症放疗剂量局控率

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眼眶朗格汉斯组织细胞增生症诊疗一例

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中华实验眼科杂志 2019年第12期37卷 987-989页

作者：毛英张亚男苏冠羽李彬首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所眼科学与视觉科学北京市重点实验室100005 西安市第四医院眼科 710004

患儿男性,5岁,家属发现患儿右眼上眼睑肿胀并下垂1个月,于2017年6月9日在北京同仁眼科中心就诊。患者就诊前1周曾在外院行眼眶CT,提示右额骨眶突占位病变,大小约2.9cmX3.0cm,未行进一步治疗。家长否认患儿有眼部用药史、眼部外伤史、眼... 详细信息

患儿男性,5岁,家属发现患儿右眼上眼睑肿胀并下垂1个月,于2017年6月9日在北京同仁眼科中心就诊。患者就诊前1周曾在外院行眼眶CT,提示右额骨眶突占位病变,大小约2.9cmX3.0cm,未行进一步治疗。家长否认患儿有眼部用药史、眼部外伤史、眼部手术史及全身手术史(包括胎儿期间羊膜穿刺史)。

关键词：羊膜穿刺眼部外伤眼部手术占位病变朗格汉斯组织细胞增生症右额骨手术史眼眶

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