检索结果-内蒙古大学图书馆

继续医学教育 2016年第5期30卷 132-133页

作者：袁小平潘恒黄穗乔中山大学孙逸仙纪念医院放射科广东广州510120

目的探讨颅脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症的影像学诊断,以利于临床诊断。方法对我院32例颅脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的影像学表现进行回顾性分析,患者均有手术病理结果证实。结果 32例,其中发生颅骨21例,下丘脑、垂体柄8例,脑实... 详细信息

目的探讨颅脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症的影像学诊断,以利于临床诊断。方法对我院32例颅脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的影像学表现进行回顾性分析,患者均有手术病理结果证实。结果 32例,其中发生颅骨21例,下丘脑、垂体柄8例,脑实质3例;32例,CT检查21例,MR检查25例,有CT及MR资料14例。年龄3~35岁,平均（16.8±1.03）岁;本病发生在颅脑有以下特点：（1）发病年龄轻,儿童或青少年多见;（2）病变颅骨骨破坏以骨板障为中心,破坏边缘清楚,少见坏死,发生在颞骨乳突区易误诊恶性肿瘤;（3）脑部常发生下丘脑、垂体柄,可见下丘脑、垂体柄增粗;偶见脑实质病变及脑神经变性改变。结论颅脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像学表现有一定特征性,结合临床、病理,有利助于分析、诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像诊断颅脑

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改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的探讨

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江西医药 2017年第1期52卷 72-73页

作者：吴崇军熊婷徐忠金梁昌达江西省儿童医院南昌330006

目的探讨改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的疗效。方法回顾性分析2013年1月至2016年5月在江西省儿童医院确诊并规范治疗的19例LCH患儿的疗效。结果 19例患儿均给予LCH-Ⅲ方案治疗,本组化疗结束化疗时反应率为84.21%,... 详细信息

目的探讨改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的疗效。方法回顾性分析2013年1月至2016年5月在江西省儿童医院确诊并规范治疗的19例LCH患儿的疗效。结果 19例患儿均给予LCH-Ⅲ方案治疗,本组化疗结束化疗时反应率为84.21%,痊愈13例(68.42%),好转3例(15.78%),无变化1例(5.26%),恶化2例(10.52%);Ⅱ组痊愈率75%,Ⅲ组痊愈率80%。结论改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症疗效显著,Ⅱ组、Ⅲ组预后较好。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LCH-Ⅲ方案疗效

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展

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儿科药学杂志 2022年第10期28卷 52-56页

作者：唐文静(综述) 于洁(校审) 重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国防科技合作基地儿科学重庆重点实验室重庆400014

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。LCH临床表现多样——从自限性的单系统损害到危及生命的全身多系统病变。由于其异质性,使得临床治疗多样化,同时也阻碍了治疗的进展。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症未成熟树突状细胞罕见病 Langerhans 自限性系统损害多系统病变文献报道

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症免疫状态检测及其意义

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2021年第2期26卷 80-83,88页

作者：彭晓敏黎阳郭海霞熊稀霖詹丽萍翁文骏黎嘉强黄科方建培中山大学孙逸仙纪念医院儿童血液/肿瘤专科广州5101201 南方医科大学南方医院儿科广州510515

目的研究不同临床类型的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿初诊时的免疫功能变化,探讨免疫功能检测在LCH发病机制及病情预后评估中的意义。方法应用流式细胞术分析30例LCH患儿初诊时外周血各淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、NKT... 详细信息

目的研究不同临床类型的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿初诊时的免疫功能变化,探讨免疫功能检测在LCH发病机制及病情预后评估中的意义。方法应用流式细胞术分析30例LCH患儿初诊时外周血各淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、NKT细胞、Th细胞、Ts细胞、Th/Ts比值、Treg细胞)比例,同时应用化学发光法检测其血清细胞因子sIL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、IL-1β、TNF-α水平,探讨各免疫指标与LCH临床分型、器官受累类型的关系。结果肝受累组患儿的外周血T细胞及Th细胞比例均显著低于肝未受累组(P<0.05)。多系统受累(MS)组患儿的血清sIL-2R、TNF-α、IL-10水平均显著高于单系统受累(SS)组,肝受累组的血清sIL-2R、TNF-α、IL-10水平显著高于肝未受累组,肺受累组的血清sIL-2R、IL-10水平均显著高于肺未受累组(P<0.05)。其余免疫指标在不同临床分型及受累器官的初诊患者中的差异无显著性(P>0.05)。结论不同临床类型的LCH患儿存在不同程度的T细胞免疫调节紊乱。血清细胞因子sIL-2R、TNF-α、IL-10水平可在一定程度上反映LCH的疾病严重程度。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症免疫功能儿童

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肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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海南医学 2011年第1期22卷 132-133页

作者：詹锋姜镭佛山市中医院胸外科广东佛山528000

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cehistiocytosis,LCH）又称骨嗜酸性肉芽肿,是一种少见的、病因不明的肿瘤性增生病变,原发于肋骨者甚少见,临床诊断和治疗有相当难度。

关键词：肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症手术

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征分析

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河南医学研究 2020年第17期29卷 3094-3097页

作者：裴荣荣张荣辉孙玲郑州大学第一附属医院血液内科河南郑州450052

目的观察成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的临床表现、病理及免疫组化特征、治疗情况、转归等,以增加对该病的认识。方法回顾性分析2012年1月至2019年7月就诊于郑州大学第一附属医院的71例成人LCH患者的临床资料。结果 71例患... 详细信息

目的观察成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的临床表现、病理及免疫组化特征、治疗情况、转归等,以增加对该病的认识。方法回顾性分析2012年1月至2019年7月就诊于郑州大学第一附属医院的71例成人LCH患者的临床资料。结果 71例患者中男47例(66.2%),女24例(33.8%),发病年龄为14~74岁,中位发病年龄为30岁。病变部位共108处,其中骨44例(40.7%),皮肤20例(18.5%),颅内(含垂体)15例(13.9%),肺部10例(9.3%),淋巴结9例(8.3%),皮下软组织7例(6.5%),口腔2例(1.9%),甲状腺1例(0.9%)。临床表现包括骨痛(18.3%)、局部疼痛(15.5%)、头痛(9.9%)、咳嗽(9.9%)、发热(8.6%)、皮下结节(7.0%)、皮疹(5.6%)等。3例患者合并其他肿瘤,其中2例为甲状腺乳头状癌,1例为非霍奇金淋巴瘤-ALK阴性间变大细胞淋巴瘤。2例(2.8%)患者致癌基因BRAFV600E突变,其中1例为合并甲状腺乳头状癌者。免疫组化特征:S-100(+),CD1a(+),CD207(+),CK(+或-),Ki-67(+),常见CD68(+),偶见CD20(+)。20例患者单纯接受手术治疗,16例单纯接受化疗,2例接受局部放疗,15例接受联合治疗。患者5年生存率为79.01%。结论成人LCH男性发病多于女性,骨骼系统病变多见,临床表现多样,可继发或伴发肿瘤,预后与发病部位有关,5年生存率较高。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床表现基因突变免疫组织化学转归

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儿童皮肤单一系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAFV600E表达的意义分析

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现代诊断与治疗 2020年第19期31卷 3082-3084页

作者：左华楚胡晓丽天津市儿童医院病理科天津300134

目的探讨儿童皮肤单一系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAFV600E表达的临床意义。方法收集天津市儿童医院2011年4月~2019年11月皮肤单一系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症44例,行常规HE染色及CD1a、S-100、Langerin、BRAFV6... 详细信息

目的探讨儿童皮肤单一系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAFV600E表达的临床意义。方法收集天津市儿童医院2011年4月~2019年11月皮肤单一系统受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症44例,行常规HE染色及CD1a、S-100、Langerin、BRAFV600E免疫组织化学染色,分析BRAFV600E表达的临床意义。结果CD1a阳性率100%,S-100阳性率为90.91%,Langerin阳性率为86.36%,BRAF-v600e阳性率为11.36%。结论BRAFV600E的表达与性别、年龄、单病灶、多病灶的差异均没有统计学意义。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 BRAFV600E 儿童

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成人淋巴结朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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温州医学院学报 2012年第6期42卷 588-590页

作者：张璃林孝华李秉煦温州医学院附属第一医院皮肤科浙江温州325000

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）好发于1～3岁婴幼儿，全身各系统器官均可受累，以骨损害最常见，现报告1例罕见的成人累及全身淋巴结的单系统多灶性LCH，并对LCH的研究现状进行讨论。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症朗格汉斯细胞 CD1a S-100

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1例2型糖尿病合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的护理

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婚育与健康 2021年第14期 103-104页

作者：刘涛谷余罗碧华中南大学湘雅二医院湖南长沙 410011

糖尿病是由于胰岛B细胞分泌功能发生障碍导致人体内脂肪、蛋白质以及碳水化合物代谢紊乱,并进一步对人体器官造成慢性损伤以及功能性障碍的代谢性疾病[1].糖尿病有各种急、慢性并发症,其中低血糖是糖尿病治疗过程中最常见的急性并发症之... 详细信息

糖尿病是由于胰岛B细胞分泌功能发生障碍导致人体内脂肪、蛋白质以及碳水化合物代谢紊乱,并进一步对人体器官造成慢性损伤以及功能性障碍的代谢性疾病[1].糖尿病有各种急、慢性并发症,其中低血糖是糖尿病治疗过程中最常见的急性并发症之一[2].朗格汉斯细胞组织细胞增生症是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,其临床罕见、发病较隐匿、临床表现多样,病变可累及肺、骨、垂体、皮肤、软组织等器官[3].当疾病病变累及垂体,可导致垂体功能减退,引起严重的水、电解质紊乱等问题,使全身各器管系统,特别是心血管系统和神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时可导致死亡.同时,垂体分泌的激素为拮抗胰岛素的激素,在原有糖尿病基础上因各种病理变化引起垂体功能减退,容易产生反复低血糖反应[4].本文就一例2型糖尿病合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的护理体会总结如下.

关键词： 2型糖尿病朗格汉斯细胞组织细胞增生症护理

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儿童局灶性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

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实用医技杂志 2020年第2期27卷 272-272,I0001页

作者：何平根侯婕妤王广平湖北省荆州市中医医院放射科 434000

患者女,6岁,因右髋部疼痛不适7 d就诊。查体:右髋部疼痛,活动功能轻度受限,右髋前部软组织轻度肿胀,局部皮肤无红、发热表现,无红斑及皮疹表现,无明显外伤史及全身感染史。实验室检查未见明显异常。术前X线片、CT及磁共振成像(magnetic ... 详细信息

患者女,6岁,因右髋部疼痛不适7 d就诊。查体:右髋部疼痛,活动功能轻度受限,右髋前部软组织轻度肿胀,局部皮肤无红、发热表现,无红斑及皮疹表现,无明显外伤史及全身感染史。实验室检查未见明显异常。术前X线片、CT及磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查如图1所示。患者后转入上级医院经骨髓穿刺行组织病理学检查诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocy-tosis,LCH),见图2。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症轻度受限轻度肿胀磁共振成像髋部疼痛无红骨髓穿刺全身感染

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