检索结果-内蒙古大学图书馆

临床放射学杂志 2025年第3期44卷 411-416页

作者：龚江年黄丽轩黎丽梁伦曾自三广西医科大学第一附属医院医学影像科南宁530021 广西医科大学第一附属医院神经外科南宁530021

目的探索基于MRI影像组学特征的预测模型在颅内生殖细胞瘤(IG)和颅咽管瘤(CP)中的鉴别价值。方法搜集了114例(50例颅内生殖细胞瘤,64例颅咽管瘤)患者的MRI扫描图像,在常规轴位T 2WI和T 2FLAIR图像上勾画肿瘤实性强化部分为感兴趣区(ROI... 详细信息

目的探索基于MRI影像组学特征的预测模型在颅内生殖细胞瘤(IG)和颅咽管瘤(CP)中的鉴别价值。方法搜集了114例(50例颅内生殖细胞瘤,64例颅咽管瘤)患者的MRI扫描图像,在常规轴位T 2WI和T 2FLAIR图像上勾画肿瘤实性强化部分为感兴趣区(ROI)。通过合并IG和CP的类别信息,对T 2WI和T 2FLAIR序列的影像组学特征分别进行提取及融合,采用Pearson相关系数、最大相关最小冗余(mRMR)及最小绝对收缩和选择算子(LASSO)进行影像组学特性选择,运用逻辑回归(LR)分类器来构建单序列影像组学特征模型及两序列联合影像组学特征模型,对训练集进行5次交叉验证,运用受试者工作特征曲线曲线下面积、准确性、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和95%可信区间对预测模型的预测效能进行评价。结果从T 2WI和T 2FLAIR序列中提取的图像特征中筛选了26个最具有代表性的特征。其中T 2WI和T 2FLAIR序列联合模型具有更显著的预测性能,它的受试者工作特征曲线曲线下面积、准确率、敏感度和特异度分别为0.874、77.1%、78.6%和76.2%,表现出良好的鉴别性能。结论基于T 2WI和T 2FLAIR影像组学特征的联合模型可以更好地实现对IG和CP的鉴别价值并为临床决策提供了一种无创和有效的方法。

关键词：生殖细胞瘤颅咽管瘤磁共振成像影像组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑脊液细胞学在脑生殖细胞瘤诊断中的应用及八例报告

引用

中华神经科杂志 2011年第2期44卷 77-80页

作者：关鸿志陈琳任海涛钱敏代英杰赵燕环中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730

目的通过总结8例脑生殖细胞瘤患者的脑脊液细胞学结果,探讨脑脊液细胞学在脑生殖细胞瘤诊断中的价值.方法总结2006年1月至2009年6月我院脑脊液细胞学发现肿瘤细胞的8例脑生殖细胞瘤患者,分析其临床特点、影像学和脑脊液细胞学结果.结... 详细信息

目的通过总结8例脑生殖细胞瘤患者的脑脊液细胞学结果,探讨脑脊液细胞学在脑生殖细胞瘤诊断中的价值.方法总结2006年1月至2009年6月我院脑脊液细胞学发现肿瘤细胞的8例脑生殖细胞瘤患者,分析其临床特点、影像学和脑脊液细胞学结果.结果 8例患者中男性7例,女性1例.年龄13～25岁,分别以多饮、多尿和少汗等内分泌症状或神经科症状起病.神经科症状包括：头晕、头痛、智能减退、精神行为异常、复视、双下肢无力、尿便障碍等.神经影像学可见鞍上区和（或）松果体区占位、脑室扩张、室管膜和软脑膜强化、神经根增粗强化等.脑脊液绒毛膜促性腺激素3.2～1087.0 mIU/ml.脑脊液细胞学8例均见肿瘤细胞,呈中等大小的圆形,核大,核仁明显,胞质丰富,胞质内可见较多空泡.背景间有小淋巴细胞为主的炎性反应.过碘酸Schiff染色肿瘤细胞胞质中见阳性颗粒.4例行免疫细胞化学染色,其中2例抗胎盘碱性磷酸酶阳性;2例行Ki-67染色,阳性细胞分别占12%和20%.细胞角蛋白和癌胚抗原染色等阴性.结论脑生殖细胞瘤患者的脑脊液细胞学结果特征明显,结合细胞免疫化学可以明确其类型及脑脊液播散,在诊断脑生殖细胞瘤过程中起着重要作用.

关键词：脑肿瘤生殖细胞瘤脑脊髓液细胞诊断学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颅内原发生殖细胞瘤的临床特点

引用

中华内科杂志 2005年第11期44卷 840-843页

作者：姚斌李建娟柳学李婉媚严晋华翁建平中山大学附属第一医院内分泌科广州510080

目的总结颅内原发生殖细胞瘤临床特点及治疗效果。方法回顾性分析1991-2003年在我院住院的颅内原发生殖细胞瘤的临床表现、生化检查(如人绒毛膜促性腺激素β亚单位、甲胎蛋白等)的变化、影像学检查(如MRI、CT)的表现及在诊断中的作用、... 详细信息

目的总结颅内原发生殖细胞瘤临床特点及治疗效果。方法回顾性分析1991-2003年在我院住院的颅内原发生殖细胞瘤的临床表现、生化检查(如人绒毛膜促性腺激素β亚单位、甲胎蛋白等)的变化、影像学检查(如MRI、CT)的表现及在诊断中的作用、治疗方法及效果。结果1991-2003年在我院住院的颅内生殖细胞肿瘤26例,占颅内肿瘤的0.9%(同期颅内肿瘤3020例),其中颅内原发生殖细胞瘤为19例(73.1%)。19例中女性9例(47.4%),男性10例(52.6%),20岁以下13例,占68.4%,20岁以上6例,占31.6%。有颅内压增高症状者14例(73.7%),尿崩症8例(42.1%),垂体前叶功能减退5例(26.3%)。肿瘤部位分布在松果体区9例(47.3%),鞍区及鞍上区7例(38.8%)。治疗上有14例(73.7%)接受放射治疗(其中7例为术后再接受放射治疗),放疗后患者病情均缓解出院。10例经手术不同程度切除肿瘤,有2例患者术后死亡。结论颅内原发生殖细胞瘤以儿童、青少年多见,松果体区及鞍区为其好发部位,颅内压增高症状、尿崩症及垂体前叶功能减退是颅内原发生殖细胞瘤的常见临床表现,放射治疗能取得较好临床效果。

关键词：生殖细胞瘤脑肿瘤临床医学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生殖细胞瘤的临床及影像学分析(附9例报告)

引用

实用肿瘤杂志 2001年第3期16卷 196-197页

作者：康孝理冯清泉吕盼芝张金萍河南省濮阳市中原油田总医院神经内科河南濮阳457001 河南省濮阳市人民医院神经内科河南濮阳457000

颅内生殖细胞瘤约占颅内肿瘤的1.5%,主要发生在松果体区及鞍区,也有发生在基底节区及大脑半球的生殖细胞瘤.本组9例生殖细胞瘤均经病理证实,本文结合文献就其临床及影像学进行分析,现报告如下.

关键词：生殖细胞瘤病理学诊断影像不病例报告颅内肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童基底节区生殖细胞瘤30例临床分析

引用

北京大学学报（医学版） 2022年第2期54卷 222-226页

作者：王书磊高阳旭张宏武杨海波李辉李宇沈笠雪姚红新北京大学第一医院小儿外科北京100034

目的:总结并分析儿童基底节区生殖细胞瘤的临床特征,提高临床早期诊断水平。方法:选择2013年1月至2020年12月于北京大学第一医院小儿外科病房确诊为基底节区生殖细胞瘤的儿童病例资料进行回顾性分析,利用描述性统计的方法分析儿童基底... 详细信息

目的:总结并分析儿童基底节区生殖细胞瘤的临床特征,提高临床早期诊断水平。方法:选择2013年1月至2020年12月于北京大学第一医院小儿外科病房确诊为基底节区生殖细胞瘤的儿童病例资料进行回顾性分析,利用描述性统计的方法分析儿童基底节区生殖细胞瘤患者的临床资料。结果:共纳入30例患者,28例为男性,2例为女性,发病平均年龄(9.7±2.2)岁,中位病程7个月,27例单侧发病,3例双侧发病,临床症状表现为偏侧肢体肌力下降、认知功能障碍、多饮多尿、性早熟、颅内高压、发音障碍、吞咽功能障碍。30例患者血清与脑脊液肿瘤标志物甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)均正常,其中8例患者血清与脑脊液肿瘤标志物β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)均正常,11例患者血清β-HCG正常但脑脊液β-HCG轻度升高,11例患者血清与脑脊液β-HCG均轻度升高。影像学检查共发现33个病灶,病灶形态不规则,其中片状病灶15个(45.5%)、斑片状病灶10个(30.3%)、类圆形高密度病灶8个(24.2%),计算机断层扫描(computed tomography,CT)肿瘤多呈明显高密度影,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)扫描肿瘤T1WI呈低或等信号,T2WI呈等或高信号,瘤周水肿轻,伴有半球萎缩、大脑脚萎缩、钙化、囊变、脑室扩张、华勒氏变性(Wallerian degeneration)。增强扫描肿瘤呈无强化或不均匀强化。结论:儿童基底节区生殖细胞瘤主要发病年龄为10岁左右,男性占绝对优势,其临床特点与影像学表现有一定的特征,二者结合有利于提高儿童基底节区生殖细胞瘤的早期诊断水平。

关键词：生殖细胞瘤肿瘤标志物 X线计算机体层摄影术磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童基底节和丘脑生殖细胞瘤的CT及MR影像诊断

引用

中华医学杂志 1999年第6期79卷 431-434页

作者：林燕高培毅北京市神经外科研究所

目的研究基底节及丘脑生殖细胞瘤的ＣＴ、ＭＲ影像表现，并与其他部位生殖细胞瘤的影像表现进行对照，以提高诊断水平。方法回顾性分析了１１例基底节及丘脑生殖细胞瘤ＣＴ、ＭＲ影像资料，并与其他部位８６例生殖细胞瘤进行对照分析。... 详细信息

目的研究基底节及丘脑生殖细胞瘤的ＣＴ、ＭＲ影像表现，并与其他部位生殖细胞瘤的影像表现进行对照，以提高诊断水平。方法回顾性分析了１１例基底节及丘脑生殖细胞瘤ＣＴ、ＭＲ影像资料，并与其他部位８６例生殖细胞瘤进行对照分析。１１例全部为男性，年龄３～１５岁，平均１０．６岁。１１例患儿中９例经ＭＲ检查，其中５例在ＭＲ检查前作了ＣＴ检查；２例仅作了ＣＴ扫描。结果１１例中９例位于基底节，２例位于丘脑；６例表现为圆形或椭圆形，５例形态不规则，边缘呈分叶状；５例肿瘤内可见囊变、坏死灶。９例经ＭＲ检查者，Ｔ１加权像４例见肿瘤内有斑块样出血灶。静脉注入对比剂后，９例表现为斑块样或斑片样增强，１例为环形增强，１例为环形分隔样增强。４例见肿瘤向对侧基底节扩散。５例基底节生殖细胞瘤可见同侧大脑皮层萎缩征象。结论基底节及丘脑生殖细胞瘤的发病性别、好发部位、ＣＴ及ＭＲ影像表现具有一定特点，在多数情况下可以作出术前诊断。

关键词：基底神经节生殖细胞瘤脑肿瘤 CT MR 儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴性早熟的儿童生殖细胞瘤临床特点及血清和脑脊液β-hcG测定对肿瘤定位诊断的价值

引用

中华儿科杂志 2010年第10期48卷 771-774页

作者：李燕虹苏喆马华梅陈红珊古玉芬杜敏联中山大学附属第一医院儿科广州510080

目的分析伴性早熟的儿童生殖细胞瘤的临床特点,评估血清和脑脊液人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hcG）检测对肿瘤定位诊断的意义.方法 2005年1月至2009年12月在中山大学附属第一医院儿科内分泌专科就诊,经病理诊断证实为分泌hcG生殖... 详细信息

目的分析伴性早熟的儿童生殖细胞瘤的临床特点,评估血清和脑脊液人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hcG）检测对肿瘤定位诊断的意义.方法 2005年1月至2009年12月在中山大学附属第一医院儿科内分泌专科就诊,经病理诊断证实为分泌hcG生殖细胞瘤的男童12例,年龄（7.3±1.8）岁（4.2～10.2岁）,按肿瘤部位分为颅内组和颅外组,接受治疗前同时检测血清及脑脊液β-hcG,另5位性别年龄与颅外组匹配的非生殖细胞瘤儿童作为脑脊液β-hcG枪测对照组.总结临床特点并比较颅内与颅外组血睾酮、血清和脑脊液β-hcG水平的差异.结果 12例患儿血睾酮10.43（1.70～254.00）μg/L,11例睾丸容积＞4 ml,但促性腺激素释放激素（LHRH）激发试验呈抑制状态.6例有乳房发育.颅内组与颅外组血β-hcG水平分别为63.75（8.50～309.50）IU/L、59.00（25.10～71.77）IU/L,两者差异无统计学意义（P=0.644）.血β-hcG水平与年龄、肿瘤部位、病程无相关.颅内组脑脊液β-hcG水平[488.99（17.30～1048.53）IU/L]远高于颅外组[1.20（1.20～1.50）IU/L]（P=0.009）,后者与对照组比较差异无统计学意义.结论男孩分泌hcG的生殖细胞瘤主要表现为外周性性早熟,或睾丸发育与LHRH激发值水平不相符合,并可伴乳房发育.联合检测血清和脑脊液β-hcG可协助肿瘤的定位诊断.

关键词：生殖细胞瘤绒毛膜促性腺激素,β亚单位,人肿瘤标记,生物学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

头颅核磁和肿瘤标志物在儿童颅内生殖细胞瘤诊治的价值

引用

中国医学科学院学报 2011年第2期33卷 111-115页

作者：袁涛段炼朱惠娟潘慧金自孟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室北京100730

目的评价头颅核磁共振显像（MRI）和脑脊液及血清肿瘤标志物动态改变在儿童颅内生殖细胞瘤诊治的价值。方法总结2009年1月至2010年12月诊治的5例中枢性尿崩症儿童患者（女性3例、男性2例）,全部患者在初诊和随诊时进行头颅MRI增强扫描,... 详细信息

目的评价头颅核磁共振显像（MRI）和脑脊液及血清肿瘤标志物动态改变在儿童颅内生殖细胞瘤诊治的价值。方法总结2009年1月至2010年12月诊治的5例中枢性尿崩症儿童患者（女性3例、男性2例）,全部患者在初诊和随诊时进行头颅MRI增强扫描,并检测垂体前叶激素和脑脊液及血清肿瘤标志物人绒毛膜促性腺激素（hCG）和甲胎蛋白水平。结果 3例既往未经过检查和治疗,2例起病时病因未明,就诊于我院时病情加重。起病年龄8岁至12岁1个月,起病至就诊时间1至78个月。全部患者均以多尿、多饮症状起病,除1例以外,其余患者均有生长迟滞,第二性征未发育;1例患者在随访的2年内身高生长速度正常,已进入正常青春期发育,但是在颅内肿瘤显著增大后,5例患者均有垂体前叶功能减退,血浆泌乳素水平升高。3例分别在起病后18、24和78个月出现脑疝。3例起病时头颅MRI均表现为垂体柄增粗,在随访18~22个月表现为下丘脑-垂体区巨大占位,2例在起病后1和78个月首次就诊,MRI示颅内巨大占位;全部患者均有T1加权像垂体后叶高信号的消失。5例患者脑脊液hCG均升高,其中4例血清hCG也相应升高,并且随着肿瘤的增大而升高,放疗后随肿瘤的缩小而下降。只有1例脑脊液和血清甲胎蛋白显著升高。结论诊断为＂特发性中枢性尿崩症＂的患者必须进行密切的随访来鉴别病因,尤其是合并有垂体前叶激素缺乏时。初诊时MRI表现为正常或单纯垂体柄增粗者,在随访过程中应连续观察头颅MR I增强扫描的变化,以尽早诊断出潜在的下丘脑垂体柄病变。推荐在初诊时评价脑脊液hCG水平,因为hCG升高可能早于MRI阳性表现。

关键词：中枢性尿崩症生殖细胞瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颅内生殖细胞瘤的诊断和放疗

引用

中国肿瘤临床 1993年第8期20卷 584-586页

作者：陈铁军张柏年徐温理解放军307医院北京100039

本文报道27例颅内生殖细胞瘤,其中15例经病理及细胞学证实,12例为临床诊断。作者认为,生殖细胞瘤的放疗效果颇佳,CT扫描、CSF细胞学检查、试验性放疗以及血与脑脊液HCG测定有助于本病的诊断,当高度怀疑生殖细胞瘤时,可首先采用放疗,建... 详细信息

本文报道27例颅内生殖细胞瘤,其中15例经病理及细胞学证实,12例为临床诊断。作者认为,生殖细胞瘤的放疗效果颇佳,CT扫描、CSF细胞学检查、试验性放疗以及血与脑脊液HCG测定有助于本病的诊断,当高度怀疑生殖细胞瘤时,可首先采用放疗,建议全脑与病灶局部分别照射20～30Gy/2～3周,脊髓预防照射30～35Gy/3～4周,对伴有颅内压增高的患者可行脑室穿刺引流配合放疗。

关键词：生殖细胞瘤诊断脑肿瘤放射疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

12例基底节区巨大生殖细胞瘤的治疗分析

引用

上海交通大学学报（医学版） 2012年第7期32卷 935-939页

作者：陆兆丰邱永明程小兵孟晓峰河南科技大学第一附属医院神经外科洛阳471001 上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科上海200001

目的分析肿瘤全切除结合术后超早期放疗对基底节区巨大生殖细胞瘤的治疗效果。方法收集12例基底节区生殖细胞瘤患者的临床资料。所有患者均接受显微镜下肿瘤全切除。术后病理学检查确诊,回顾免疫组织化学检测中的特征性表现。术后5～7 ... 详细信息

目的分析肿瘤全切除结合术后超早期放疗对基底节区巨大生殖细胞瘤的治疗效果。方法收集12例基底节区生殖细胞瘤患者的临床资料。所有患者均接受显微镜下肿瘤全切除。术后病理学检查确诊,回顾免疫组织化学检测中的特征性表现。术后5～7 d辅以单纯普通放疗(剂量:全脑照射30 Gy+局部照射20 Gy+全脊髓照射30 Gy)。观察手术前后患者临床症状和影像学表现改变以及肿瘤组织免疫组织化学检测结果。随访1年,采用Karnofsky评分法评价生活质量,并与手术前评分进行比较。结果术后病理学检查免疫组织化学染色结果显示:肿瘤细胞胞质胎盘碱性磷酸酶(PLAP)和细胞膜和(或)胞质CD117染色阳性。治疗后所有患者颅高压症状明显缓解或消失,临床症状和体征均较术前明显改善;CT和磁共振成成像(MRI)扫描显示肿瘤组织全部切除,占位效应也明显减轻。Karnofsky生活质量评分较治疗前显著提高。结论显微镜下肿瘤切除结合术后超早期放疗是治疗基底节区生殖细胞瘤的首选方案。

关键词：生殖细胞瘤显微神经外科放射治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：