检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：曹燕卿中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：硕士

研究背景：寒冷作为一种有害的环境因素，可导致机体多种疾病的发生，其中以冻疮、冻伤等冷诱导机体肢端损伤的发生最为常见。以往关于冷诱导机体肢端损伤的研究表明，皮下微循环障碍是寒冷损伤发生发展的始动因素，而寒冷诱导的皮下微... 详细信息

研究背景：寒冷作为一种有害的环境因素，可导致机体多种疾病的发生，其中以冻疮、冻伤等冷诱导机体肢端损伤的发生最为常见。以往关于冷诱导机体肢端损伤的研究表明，皮下微循环障碍是寒冷损伤发生发展的始动因素，而寒冷诱导的皮下微血管内皮细胞功能紊乱则在这一过程中起到关键作用。因此，许多学者提出，血管内皮细胞是机体冷暴露过程中最先做出反应并受到损伤的部位。另外，不同程度低温持续暴露常可使机体肢端皮肤出现不同的改变。正常情况下，人体的皮温为32℃；当皮肤温度降至29℃时，机体即可感到不适；降至28℃以下时，躯体即感觉到凉爽；降至17℃以下时，机体出现疼痛感，此时可能发生冻疮；当温度降至12℃以下时，麻木感出现，常可见浸渍足或战壕足的发生；而在8℃以下则彻底失去痛觉感受，至0℃即刻，皮下微血管系统即可出现明显的形态学改变与亚细胞结构改变；至-2℃以下，皮肤及皮下血管即可发生冻结，发生冻伤。这些结果提示，在机体冷损伤发生发展的过程，皮下微血管内皮细胞经历了不同程度低温的刺激并发生了相应的病变，进而导致不同程度冷损伤的发生。真皮微血管内皮细胞（dermal micorvascular endothelial cells，DMVECs）作为皮肤组织最外层部位的一类血管内皮细胞，在机体进出不同温度环境的过程中，必然经历了不同温度的刺激，并产生相应功能的改变。目前，关于DMVECs如何感知低温刺激以及低温直接导致其损伤的分子机制仍不明确，但是，瞬时感受器电位离子通道家族（transient Receptor Potential，TRP）的发现及其功能的揭示可能为我们提供了一条可寻的途径。TRPs是一类可被多种因素刺激激活后允许阳离子通过的膜离子通道，很多研究表明，其在血管内皮细胞功能的调节中起到关键作用。另外，该家族中包括TRPV1、V2、V4，TRPM8及TRPA1在内的成员被证实是机体感知不同环境温度的关键，其中TRPM8可在28℃至8℃范围内开放，这恰与前述寒冷损伤过程中真皮微血管内皮细胞所经历的温度范围趋于一致。因此，本研究拟通过建立体外大鼠DMVECs低温暴露模型，探讨不同程度低温对DMVECs的影响是否存在差异，也就是说，DMVECs是否能够感知不同程度低温的刺激并做出不同反应，另外，我们拟通过对DMVECs中TRPM8的表达进行鉴定，初步探讨低温影响大鼠DMVECs的分子机制，从而为进一步探索冷诱导机体肢端损伤的机制，预防和诊断冷损伤疾病的发生以及开展促机体冷习服药物的研发提供理论依据。研究目的：通过建立体外大鼠DMVECs低温暴露模型，阐明不同低温刺激对大鼠DMVECs的影响，明确大鼠DMVECs对不同低温刺激的反应，并通过对大鼠DMVECs TRPM8的表达及功能进行分析，初步探讨低温影响大鼠DMVECs功能改变的分子机制。研究方法： 1.大鼠DMVECs的培养与鉴定：采用非连续密度梯度Percoll分离法制备大鼠DMVECs；通过细胞形态学观察、Ⅷ因子相关抗原免疫荧光鉴定、CD31免疫荧光鉴定以及植物凝集素结合实验对所培养的细胞进行鉴定。 2.大鼠DMVECs低温暴露模型的建立：将DMVECs分别于不同程度低温（28℃、12℃及0℃）条件下暴露24h，以37℃为对照组，通过细胞形态学观察、MTT法检测细胞活力及乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）测定试剂盒测定细胞培养上清中LDH活性，对低温暴露模型进行评价，并初步探讨大鼠DMVECs接受不同低温刺激后的反应。 3.不同低温暴露对大鼠DMVECs细胞相关细胞因子基因表达的影响：采用RT-PCR法对不同低温刺激后大鼠DMVECs中包括血管通透因子VEGF及AQP-1，血管收缩因子ET-1，细胞粘附分子ICAM-1，细胞炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α等在内的细胞因子mRNA表达情况进行半定量分析，探讨大鼠DMVECs对不同程度低温刺激反应后相关基因的表达差异。 4.大鼠DMVECs中TRPM8的鉴定：通过设计大鼠TRPM8mRNA的上下游引物，采用RT-PCR法对其mRNA表达进行初步鉴定，并对PCR产物进行测序分析；采用免疫荧光双染法对大鼠DMVECs中TRPM8蛋白的表达进行鉴定。 5. TRPM8参与低温对DMVECs功能影响的机制：采用不同浓度AMTB（25μmol/L及75μmol/L）阻断大鼠DMVECs TRPM8通道后，将DMVECs于12℃暴露12h，而后利用RT-PCR法对DMVECs的VEGF、ET-1及IL-6等细胞因子及TRPM8的基因表达情况进行半定量分析，初步明确大鼠DMVECs TRPM8的通道活性，探讨其参与低温对大鼠DMVECs功能影响的可能机制。研究结果： 1.大

关键词：真皮微血管内皮细胞冷损伤低温内皮功能 TRPM8

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低温暴露对真皮微血管内皮细胞功能的影响

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中国应用生理学杂志 2013年第4期29卷 301-304页

作者：曹燕卿杨丹凤张竞丹李曦安玉林刘嘉瀛汪海军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津300050

目的:探讨低温暴露对真皮微血管内皮细胞损伤效应及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:利用非连续密度梯度Percoll分离液原代分离培养大鼠真皮微血管内皮细胞(DMVECs),免疫荧光检测CD31抗原的表达并结合形态学鉴定细胞。将DMVECs... 详细信息

目的:探讨低温暴露对真皮微血管内皮细胞损伤效应及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:利用非连续密度梯度Percoll分离液原代分离培养大鼠真皮微血管内皮细胞(DMVECs),免疫荧光检测CD31抗原的表达并结合形态学鉴定细胞。将DMVECs暴露于不同低温(28℃、12℃及0℃)条件下24 h,建立低温细胞暴露模型,通过倒置显微镜观察细胞形态,测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性评价细胞膜完整性,应用半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:培养的DMVECs呈典型的鹅卵石样排列,CD31抗原表达呈阳性。大鼠DMVECs于不同低温暴露24 h后,与37℃组比较,28℃组及12℃细胞形态趋于"成纤维样",而0℃组细胞出现明显的皱缩;28℃,12℃及0℃组细胞培养液中LDH活性(U/L)分别为54.17±3.02,64.66±3.03,82.13±10.91,与37℃组(12.23±3.03)比较统计学差异显著(P<0.01);28℃组及12℃组VEGFmRNA表达上调(P<0.05),但0℃组与37℃无统计学差异。结论:随温度降低,大鼠DMVECs损伤程度加重,其中VEGF可能参与低温致皮下血管通透性的增加。

关键词：低温真皮微血管内皮细胞血管内皮细胞生长因子

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A型肉毒毒素治疗真皮微血管内皮细胞再灌注损伤处理规范

A型肉毒毒素治疗真皮微血管内皮细胞再灌注损伤处理规范

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作者：林煌史艳宇李文志 100029 北京市朝阳区安贞路2号

本发明公开了A型肉毒毒素(BTXA)预处理真皮微血管内皮细胞拮抗再灌注的处理过程，利用手术过程中多余的皮肤组织，通过中性蛋白酶和胶原酶进行孵育消化，提取独立的真皮细胞，进行磁珠分选，以获得真皮微血管内皮细胞，进行细胞培养。... 详细信息

标准号: CN112626161A

本发明公开了A型肉毒毒素(BTXA)预处理真皮微血管内皮细胞拮抗再灌注的处理过程，利用手术过程中多余的皮肤组织，通过中性蛋白酶和胶原酶进行孵育消化，提取独立的真皮细胞，进行磁珠分选，以获得真皮微血管内皮细胞，进行细胞培养。通过传代培养将细胞分成八组：第一组置于低氧舱(通入低氧混合气体5％O₂、5％CO₂、90％N₂)内8小时；第二组置于低氧舱8小时后，转入普通培养箱内复氧24小时；第三组到第八组分别加入含0.1U/mL，0.2U/mL，0.4U/mL，0.8U/mL，1.6U/mL，3.2U/mLBTXA的内皮细胞培养基培养12小时，然后将细胞置于低氧舱内8小时，随后在普通培养箱内复氧24小时。

关键词：低氧舱真皮微血管内皮细胞复氧细胞培养预处理培养基培养中性蛋白酶细胞传代培养磁珠分选孵育消化混合气体内皮细胞皮肤组织手术过程真皮细胞胶原酶再灌注低氧拮抗转入

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一种分离纯化大鼠真皮微血管内皮细胞的方法

一种分离纯化大鼠真皮微血管内皮细胞的方法

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作者：张涛穆祥董虹胡格杨重锦 102206 北京市昌平区回龙观镇北农路7号

本发明公开了一种分离纯化大鼠真皮微血管内皮细胞的方法，涉及动物血管内皮细胞体外培养技术领域，具体是大鼠真皮微血管内皮细胞的体外培养方法。其特征在于：大鼠皮肤用中性蛋白酶II消化，分离获得真皮层，再用胶原酶I和II消化，获... 详细信息

标准号: CN104877955A

本发明公开了一种分离纯化大鼠真皮微血管内皮细胞的方法，涉及动物血管内皮细胞体外培养技术领域，具体是大鼠真皮微血管内皮细胞的体外培养方法。其特征在于：大鼠皮肤用中性蛋白酶II消化，分离获得真皮层，再用胶原酶I和II消化，获得单细胞悬液，然后利用CD31免疫磁珠分选技术获得纯化的目标细胞。通过上述方式，本发明能够简便、有效地解决微血管内皮细胞培养中杂细胞的污染，分离获得高纯度的大鼠真皮微血管内皮细胞，经20次传代培养后无显著形态学特征变化。

关键词：真皮微血管内皮细胞微血管内皮细胞免疫磁珠分选细胞体外培养形态学特征中性蛋白酶消化动物血管分离纯化目标细胞体外培养高纯度胶原酶真皮层内皮培养皮肤细胞污染

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氢气治疗真皮微血管内皮细胞再灌注损伤处理规范

氢气治疗真皮微血管内皮细胞再灌注损伤处理规范

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作者：林煌崔超李文志赵银花史艳宇曹建坤 100029 北京市朝阳区安贞路2号

本发明公开了氢气饱和培养基的制作方法，在0.4MPa压力下将氢气溶于不含血清的ECM培养基2小时，使其过饱和，减压后氢气会释放出来，用同种办法制造O2和CO2饱和的ECM培养基，按比例(H2∶O2∶CO2＝75％∶20％∶5％)混合；本发明还公开了... 详细信息

标准号: CN109913403A

本发明公开了氢气饱和培养基的制作方法，在0.4MPa压力下将氢气溶于不含血清的ECM培养基2小时，使其过饱和，减压后氢气会释放出来，用同种办法制造O2和CO2饱和的ECM培养基，按比例(H2∶O2∶CO2＝75％∶20％∶5％)混合；本发明还公开了氢气饱和培养基及氢气用于治疗真皮微血管内皮细胞缺血再灌注损伤的处理规范，在细胞培养时，将混合好的培养基放入培养瓶后立即用氢气测定仪检测氢气的浓度，然后向培养箱通入配比好的混合气体，即氢气占75％，氧气占20％，二氧化碳占5％，使培养基内各种气体浓度平衡和稳定，然后将细胞加入该培养瓶，封闭培养24小时，在此条件下培养基含氢量约为0.6MPa。

关键词：培养基氢气氢气饱和培养瓶细胞培养真皮微血管内皮细胞缺血再灌注损伤混合气体浓度平衡减压测定仪过饱和含氢量培养箱血清二氧化碳放入配比氧气饱和释放细胞封闭检测治疗制造制作

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P311在创面血管新生中的作用及机制研究

P311在创面血管新生中的作用及机制研究

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作者：王淞中国人民解放军陆军军医大学

学位级别：博士

研究背景皮肤创面是临床最常见病症之一,烧伤、创伤、手术及多种内科疾病等均可导致皮肤创面的发生。创面修复,尤其是难愈性创面的修复在临床上仍面临着许多挑战,仅在美国,每年应用于难愈性创面治疗的直接医疗费用就超过了250亿美元。... 详细信息

研究背景皮肤创面是临床最常见病症之一,烧伤、创伤、手术及多种内科疾病等均可导致皮肤创面的发生。创面修复,尤其是难愈性创面的修复在临床上仍面临着许多挑战,仅在美国,每年应用于难愈性创面治疗的直接医疗费用就超过了250亿美元。近年来虽对皮肤创面修复进行了较多的研究,但其机理并未完全清楚。创面血管新生是创面修复的关键环节之一,创面血管新生主要包括血管基底膜降解、血管内皮细胞迁移与出芽生长、管腔形成、局部需要性调整与稳定成熟等步骤。整个过程涉及多种细胞与细胞因子,其中微血管内皮细胞是参与此过程的主要功能细胞,它们在多种细胞因子及信号通路的精确调控下,通过迁移、增殖、芽生等而形成新生血管。VEGF(现在表示为VEGFA)是创面愈合过程中最主要的促血管生成因子。VEGF及其介导的各级联信号通路参与血管新生各个过程。VEGFR2是VEGF最主要的结合受体,能够转导VEGF的所有已知作用,是在血管生成中发挥重要作用的VEGFR。VEGF与VEGFR2结合,在小鼠中使得VEGFR2 Tyr1173磷酸化(人类中Tyr1175磷酸化),该位点的磷酸化对ERK1/2激活至关重要,研究发现将其突变为苯丙氨酸(Tyr1173F)后,在胚胎发育时期内皮祖细胞分化受到抑制,进而导致胚胎早期死亡,这与敲除VEGFR2基因后的表现一致。P311是一种在种属间高度保守的细胞内多功能蛋白。虽然目前P311并不属于任何已知的蛋白质家族,但是现有研究发现P311蛋白在组织纤维化、神经系统疾病、肿瘤浸润、血压维持、组织再生等多方面发挥重要作用。我们课题组近期研究发现,P311在创面愈合中发挥重要作用。P311通过增强表皮干细胞Rho A和Rac1的活性提高表皮干细胞迁移能力,从而促进创面再上皮化。此外,P311可以通过TGFβ1/Smad信号通路,促进表皮干细胞向肌成纤维纤维样细胞转分化,从而促进烧伤创面的修复。鉴于创面血管新生是创面修复的关键环节之一,本课题在通过生物信息学预测发现P311可能参与血管形成的基础上,研究了P311对真皮微血管内皮细胞生物学功能的影响及其在创面血管新生的作用,并进一步从对VEGFR2/Erk1/2信号通路活化和VEGF表达调控的角度探讨了P311调控创面血管新生的分子机制。第一部分构建P311蛋白质相互作用网络初步探索其生物学功能方法:1.生物信息学预测P311功能将前期通过酵母双杂交实验鉴定出的能够与P311相互作用的蛋白,与P311一起构成原始P311蛋白质相互作用网络,进一步将此网络与已知的人类蛋白质相互作用网络分别合并,形成新的蛋白相互作用数据集。通过OCG算法处理该数据集,得到重构的P311蛋白质相互作用网络。通过DAVID分析各组重构P311蛋白质相互作用网络中的蛋白参与的生物过程,以预测P311可能的功能。2.P311在创面愈合过程中炎症反应中的作用使用P311野生型小鼠和P311基因敲除小鼠分别构建全层皮损模型,通过HE染色观察创面浸润炎症细胞;实时定量PCR检测创面CD14和CD16 mRNA水平;流式细胞仪检测创面中F4/80阳性炎症细胞的百分比。3.P311对小鼠成纤维细胞的增殖的影响使用P311重组腺病毒载体转染小鼠成纤维细胞,使之高表达P311。通过CCK8检测P311对成纤维细胞增殖能力的影响;通过流式细胞仪检测P311对细胞周期的影响。4.P311对烧伤后凝血功能的影响使用P311野生型小鼠和P311基因敲除小鼠分别构建浅Ⅱ°烧伤模型,使用血栓弹性描记图监测烧伤后血液的凝血特征。结果:1.生物信息学预测P311功能P311可能拥有14种新功能,其中P311在血管形成、炎症反应、细胞增殖和凝血中发挥作用最可信。2.P311在创面愈合过程中炎症反应中的作用HE染色发现,P311基因敲除小鼠创面炎症细胞和F4/80阳性细胞的数目明显低于P311野生型小鼠。P311基因敲除小鼠创面内CD14和CD16 mRNA水平明显低于P311野生型小鼠。3.P311对小鼠成纤维细胞的增殖的影响P311促进小鼠成纤维细胞的增殖。高表达P311的成纤维细胞中处于S期细胞比例明显较对照组比例高(25.16±4.92%vs 36.68±3.56%,p<0.05)。4.P311对烧伤后凝血功能的影响比较P311 WT烧伤小鼠与P311 KO烧伤小鼠血液血栓弹性描记图,除血凝块形成时间(R 8.850±1.541vs 7.733±1.210min,p=0.57)外,角度、MA和G等参数均有显著差异(p<0.05)。综上所述,我们通过构建P311蛋白质相互作用网络的生物信息学方法,预测了P311可能拥有14种新功能,其中P311在血管形成、炎症反应、细胞增殖和凝血中发挥作用最可信。并通过生物学实验初步证实P311参与炎症反应、细胞增殖和凝血过

关键词：创面修复血管新生真皮微血管内皮细胞 P311 VEGF VEGFR2

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桃红四物汤对UV辐射致人真皮微血管内皮损伤后TGF-β、Smad2/3表达影响的实验研究

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中国中医基础医学杂志 2019年第6期25卷 790-793页

作者：张小卿马贤德吴怡王建军吴景东辽宁中医药大学辽宁省针灸养生康复重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学附属二院沈阳1100342 西安海棠职业学院西安710038

目的:旨在研究桃红四物汤对模拟UVA照射后损伤HDMEC的保护作用。方法:以5J/cm2UVA辐射HDMEC建立紫外线光损伤的人真皮微血管内皮细胞模型,分别给予不同浓度的桃红四物汤,检测不同浓度药物作用下的细胞凋亡及分泌TGF-β、Smad2/3蛋白的... 详细信息

目的:旨在研究桃红四物汤对模拟UVA照射后损伤HDMEC的保护作用。方法:以5J/cm2UVA辐射HDMEC建立紫外线光损伤的人真皮微血管内皮细胞模型,分别给予不同浓度的桃红四物汤,检测不同浓度药物作用下的细胞凋亡及分泌TGF-β、Smad2/3蛋白的情况。结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞凋亡数显著上升,细胞培养上清液中TGF-β含量降低,细胞TGF-β、Smad2/3表达降低;与模型对照组比较,桃红四物汤含药血清干预的各组细胞凋亡数均显著下调,培养上清液中TGF-β含量增加,细胞TGF-β、Smad2/3表达升高,以高剂量组和阳性对照组上升最为明显。结论:桃红四物汤含药血清能有效保护UVA诱导的真皮微血管内皮细胞损伤,其机制可能与激活TGF-β/Smad信号通路有关。

关键词： UVA照射桃红四物汤真皮微血管内皮细胞

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桃红四物汤对UV辐射致HDMEC损伤中TGF-β、Smad2/3表达影响的实验研究

桃红四物汤对UV辐射致HDMEC损伤中TGF-β、Smad2/3表达影响的实验...

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作者：王建军辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的：　　本文主要研究桃红四物汤对模拟UVA照射后损伤的真皮微血管内皮细胞的保护作用。损伤后的真皮微血管内皮细胞中细胞因子和蛋白的分泌会出现异常，导致其合成的信号转导通路调控下游基因等生物学作用受到影响，检测并观察其中... 详细信息

目的：　　本文主要研究桃红四物汤对模拟UVA照射后损伤的真皮微血管内皮细胞的保护作用。损伤后的真皮微血管内皮细胞中细胞因子和蛋白的分泌会出现异常，导致其合成的信号转导通路调控下游基因等生物学作用受到影响，检测并观察其中不同浓度的药物作用下的TGF-β、Smad2/3蛋白的含量表达，从而探讨桃红四物汤含药血清对UVA照射导致的人真皮微血管内皮细胞损伤的调节作用。本文从TGF-β、Smad2/3蛋白的含量表达方面??明桃红四物汤对人真皮微血管内皮细胞的调节作用，?一步研究桃红四物汤对抗皮?光老化的作用机理。　　方法：　　实验选用20只SD大鼠，随机分成空白血清组、桃红四物汤高剂量组、桃红四物汤中剂量组和桃红四物汤低剂量组，共四组。空白血清组大鼠予以生理盐水灌胃，其余三组分别予以高剂量桃红四物汤、中剂量桃红四物汤、低剂量桃红四物汤灌胃，七日后提取大鼠血清作为干预措施。再选用人真皮微血管内皮细胞经过模拟日光UVA照射后，建立紫外线光损伤的模型。首先将人真皮微血管内皮细胞细胞株分成五组，即空白对照组（A组）、UVA模型对照组（B组）、UVA+桃红四物汤高剂量组（C组），UVA+桃红四物汤中剂量组（D组）、UVA+桃红四物汤低剂量组（E组）。除空白对照组外，其余各组细胞株均给予5J/cm2的UVA照射，制作光损伤细胞模型。干预措施为：空白对照组(A组)培养24h后无菌收集500μl培养上清液，用于检测指标;UVA模型对照组(B组)、UVA+桃红四物汤高剂量组（C组）、UVA+桃红四物汤中剂量组（D组）和UVA+桃红四物汤低剂量组（E组）照射后分别加入空白血清培养液、高剂量桃红四物汤血清培养液、中剂量桃红四物汤血清培养液、低剂量桃红四物汤血清培养液，培养24h后,无菌收集500μl培养上清液并且存放于4℃中保存备用;用于检测指标。Western-blot方法检测各组细胞中的TGF-β、Smad2/3含量。　　结果：　　***-β含量检测结果　　空白对照组TGF-β含量较高，与其相比，UVA模型对照组、UVA+桃红四物汤高剂量组、UVA+桃红四物汤中剂量组和UVA+桃红四物汤低剂量组细胞中TGF-β含量明显降低（P＜0.01）,差异有统计学意义;与UVA模型对照组比，UVA+桃红四物汤高剂量组、UVA+桃红四物汤中剂量组细胞中TGF-β含量明显升高（P＜0.01）,差异有统计学意义;而在UVA+桃红四物汤高、中、低剂量组中，UVA+桃红四物汤高剂量组中TGF-β含量升高最为明显，与高剂量组相比，低剂量组TGF-β含量上升不明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。　　***2含量检测结果　　与空白对照组相比，其余各组细胞中Smad2蛋白表达含量有所下降(P＜0.01),差异有统计学意义;与UVA模型对照组比，UVA+桃红四物汤高剂量组、UVA+桃红四物汤中剂量组细胞中Smad2含量明显升高（P＜0.01），在UVA+桃红四物汤高、中、低剂量组中，UVA+桃红四物汤高剂量组细胞中的Smad2蛋白表达升高最为明显，与高剂量组相比,UVA+桃红四物汤中剂量组和UVA+桃红四物汤低剂量组中与Smad2表达上升不明显，差异有统计学意义（P＜0.01）。　　***3含量检测结果　　与空白对照组相比，其余各组细胞中Smad3蛋白表达含量有所下降(P＜0.01),差异有统计学意义;与UVA模型对照组比，UVA+桃红四物汤高剂量组、UVA+桃红四物汤中剂量组细胞中Smad3含量明显升高（P＜0.01）,差异有统计学意义;在UVA+桃红四物汤高、中、低剂量组中，UVA+桃红四物汤高剂量组细胞中的Smad3表达升高最明显，UVA+桃红四物汤中剂量组中Smad3有所上升但不如高剂量组，与其差异具有统计学意义（P＜0.05），UVA+桃红四物汤低剂量组Smad3表达上升不明显，和高剂量组相比差异有统计学意义（P＜0.01）。　　结论：　　***辐射可致真皮微血管内皮细胞损伤，TGF-β、Smad2、Smad3蛋白含量分泌减少。　　2.桃红四物汤含药血清可以起到促?激活TGF-β、Smad2、Smad3蛋白分泌的作用，Smad蛋白介导TGF-β形成的TGF-β/Smad信号转导通路信号增强，通过调控其下游的基因表达?修复受损的真皮微血管内皮细胞。

关键词：桃红四物汤 UVA照射真皮微血管内皮细胞细胞损伤实验药理

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不同低温暴露对大鼠DMVECs相关细胞因子基因表达的影响

不同低温暴露对大鼠DMVECs相关细胞因子基因表达的影响

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：杨丹凤曹燕卿李曦张竞丹军事医学科学院卫生学环境医学研究所

冷诱导机体肢端损伤的研究表明,皮下微循环障碍是寒冷损伤发生发展的始动因素,而寒冷诱导的皮下微血管内皮细胞功能紊乱则在这一过程中起到关键作用。真皮微血管内皮细胞(dermal micorvascular endothelial cells,DMVECs)是皮肤组织最... 详细信息

冷诱导机体肢端损伤的研究表明,皮下微循环障碍是寒冷损伤发生发展的始动因素,而寒冷诱导的皮下微血管内皮细胞功能紊乱则在这一过程中起到关键作用。真皮微血管内皮细胞(dermal micorvascular endothelial cells,DMVECs)是皮肤组织最外层部位的一类血管内皮细胞,关于DMVECs如何感知低温刺激以及低温直接导致其损伤的分子机制仍不明确。本研究通过建立体外大鼠DMVECs低温暴露模型,探讨不同程度低温暴露对DMVECs相关细胞因子基因表达的影响差异。将DMVECs分别于不同程度低温(28℃、12℃及0℃)条件下暴露24h(以37℃为对照),采用RT-PCR法对不同低温刺激后大鼠DMVECs中包括血管通透因子VEGF及AQP-1,血管收缩因子ET-1,细胞粘附分子ICAM-1,细胞炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α等在内的细胞因子m RNA表达情况进行半定量分析。结果表明,28℃及12℃可促进大鼠DMVECs中VEGF、AQP-1、ICAM-1的基因表达出现不同程度的上调;12℃可促进大鼠DMVECs ET-1的基因表达上调,而0℃则使其表达减少;28℃、12℃及0℃均可使大鼠DMVECs IL-1β的表达减少;12℃可刺激大鼠DMVECs IL-6 m RNA的基因表达上调,而0℃则使其表达减少;28℃及0℃可促进大鼠DMVECs TNF--α的基因表达上调。以上结果表明不同低温刺激可引起大鼠DMVECs相关细胞因子m RNA表达出现不同程度的变化;同时也提示大鼠DMVECs可能具有感知不同低温刺激的能力,而显示不同的病理生理学改变,但其具体机制尚需进一步研究。

关键词：真皮微血管内皮细胞冷损伤低温基因表达

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蛋白酶tablysin在制备抗肿瘤药物中的应用

蛋白酶tablysin在制备抗肿瘤药物中的应用

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作者：秦引林 210016 江苏省南京市中山东路323号之2(前半山园12号1幢1层)

本发明涉及一种蛋白酶tablysin在医药中的新用途，可明显抑制人真皮微血管内皮细胞(MVEC)的黏附和增殖作用，能明显抑制鸡胚尿囊膜的血管生成。本发明通过3种常见的肿瘤模型进行研究，蛋白酶tablysin具有良好的抗肿瘤作用，尤其是对肝... 详细信息

标准号: CN102732498A

本发明涉及一种蛋白酶tablysin在医药中的新用途，可明显抑制人真皮微血管内皮细胞(MVEC)的黏附和增殖作用，能明显抑制鸡胚尿囊膜的血管生成。本发明通过3种常见的肿瘤模型进行研究，蛋白酶tablysin具有良好的抗肿瘤作用，尤其是对肝癌、肺癌和胃癌等实体瘤，可用于制备抗肿瘤药物。

关键词：真皮微血管内皮细胞制备抗肿瘤药物蛋白酶鸡胚尿囊膜增殖作用种蛋白酶肿瘤模型抗肿瘤新用途胃癌肺癌肝癌血管研究

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