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185 篇 专利
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3 篇 锂硫电池
3 篇 co氧化

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17 篇 华东理工大学
17 篇 北京工业大学
12 篇 大连理工大学
12 篇 北京化工大学
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8 篇 哈尔滨工业大学
7 篇 中国科学院大学
7 篇 中国石油大学
7 篇 中国石油化工股份...
6 篇 太原理工大学
5 篇 天津大学
5 篇 江苏大学
5 篇 陕西科技大学
5 篇 常州大学
5 篇 上海纳米技术及应...
5 篇 北京理工大学
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作者

13 篇 陈丽华
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12 篇 苏宝连
10 篇 邓兆
10 篇 李昱
8 篇 陈晨
8 篇 叶青
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7 篇 张金龙
7 篇 雷菊英
7 篇 周亮
6 篇 田云浩
6 篇 王灵芝
6 篇 刘勇弟
5 篇 赵建生
5 篇 吉科猛
4 篇 张小玲
4 篇 王昊
4 篇 王军
4 篇 康天放

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364 篇 中文

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非贵金属催化剂低温催化氧化甲醛研究

非贵金属催化剂低温催化氧化甲醛研究

引用

作者：张江浩中国科学院大学

学位级别：硕士

甲醛(HCHO)是我国室内环境中最严重的污染物，给人体健康与环境带来了严重危害。催化氧化技术是目前去除室内甲醛最有效的手段之一，本文讨论了目前治理室内甲醛污染的研究现状，综述了催化氧化技术取得的阶段性成果，以提高非贵金属催... 详细信息

甲醛(HCHO)是我国室内环境中最严重的污染物，给人体健康与环境带来了严重危害。催化氧化技术是目前去除室内甲醛最有效的手段之一，本文讨论了目前治理室内甲醛污染的研究现状，综述了催化氧化技术取得的阶段性成果，以提高非贵金属催化剂催化氧化甲醛活性为目的，制备了不同晶型的Mn氧化物催化剂、负载于不同载体上的Ag基负载型催化剂和不同负载方式的Ag/Co氧化物催化剂，评价了其催化性能并进行相关表征，进一步揭示了影响催化剂活性的外在因素与内在规律。主要的研究结果和结论如下:\n (1)通过水热法合成了α-，β-，γ-和δ-MnO2催化剂并测试了其催化氧化甲醛的活性。不同晶型的MnO2催化剂的活性存在显著的差异，其中活性最高的δ-MnO2能够在80℃将甲醛完全催化氧化，而α-，β-，γ-晶型的甲醛完全转化温度分别为125℃，200℃和150℃。基于一系列相关表征的结果，我们发现表面物理性质、K+离子含量、孔道结构、氧物种的流动性、晶格氧的充裕度和对HCHO吸脱附性质对活性都会产生影响，但其中孔道结构以及晶格氧的流动性和充裕程度起到了更加重要的作用。δ-MnO2具有二维层状结构和最具活性、充裕度最高的的表面氧物种，因而在四种晶型的样品中具有最优的活性。\n (2)分别以TiO2，Al2O3和CeO2为载体，采用浸渍法制备了不同载体的负载型Ag基催化剂并测试了其催化氧化甲醛的活性。其中Ag/TiO2展示出最高的催化性能，能够在95℃将甲醛完全催化去除;而Ag/Al2O3和Ag/CeO2活性相对较低，完全转化温度分别为110℃和高于125℃。通过表征发现，不同的载体会极大地影响Ag粒径，进而影响催化活性。在三种载体中，TiO2能够促使Ag在其表面更好的分散并使Ag粒径降低，因而成为负载型Ag基催化剂催化氧化甲醛反应中最合适的载体。虽然三种催化剂展示出显著的活性差异，但我们发现其反应机理并未发生变化。\n (3)采用硬模板法原位负载(insitu)和后浸渍(post)法制备了介孔Ag/Co3O4和不负载的介孔Co3O4催化剂，考察了它们对甲醛的催化氧化活性，其中后浸渍法负载的催化剂（Ag/Co3O4-post）展示了最优的活性。对各催化剂样品的表征发现，Ag/Co3O4-post在负载Ag的制备过程中介孔结构塌陷，但同时使其还原能力增强，并且暴露出最多的表面Co3+和缺陷氧，进而使其具有最强的催化氧化甲醛的活性。

关键词：非贵金属催化剂低温催化氧化甲醛水热法浸渍法硬模板法

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GDC-SrMoO3-YSZ阳极材料的制备及性能研究

GDC-SrMoO3-YSZ阳极材料的制备及性能研究

引用

作者：管亚军大连理工大学

学位级别：硕士

本文主要研究了GDC-SrMoO3-YSZ复合阳极材料的制备及其电化学性能。制备复合阳极材料过程中,主要采用了化学溶液沉积法、硬模板法、液相浸渍法等方法,分别讨论制备的阳极材料和添加脱脂棉造孔后的阳极材料对单电池的电性能的影响。利用... 详细信息

本文主要研究了GDC-SrMoO3-YSZ复合阳极材料的制备及其电化学性能。制备复合阳极材料过程中,主要采用了化学溶液沉积法、硬模板法、液相浸渍法等方法,分别讨论制备的阳极材料和添加脱脂棉造孔后的阳极材料对单电池的电性能的影响。利用X射线衍射仪对硬模板法获得的前驱体SrMoO4粉末及合成的GDC-SrMoO4-YSZ阳极材料进行表征,采用扫描电镜对单电池的阳极、阴极、电解质表面及其断面进行表征,利用电化学工作站对单电池的电性能及长期稳定性进行试验测试。硬模板法合成的SrMoO4呈现出条柱状、中空多孔结构,通过液相浸渍法将GDC纳米颗粒引入多孔SrMoO4中,得到的GDC纳米颗粒随意分布在多孔SrMoO4管状支架上,制备的单电池的阳极表面有丰富的孔隙。GDC-SrMoO4-YSZ复合阳极单电池,以H2和CH4为燃料气体时进行发电试验,在800℃时最大功率密度分别为414.61mW·cm-2和317.15 mW·cm-2；脱脂棉为造孔剂与面粉、石墨粉、活性炭纤维为造孔剂的阳极制作的单电池性能对比,前者的性能均优于后者；阳极中有脱脂棉造孔剂与无造孔剂的单电池进行比较,前者的开路电压、功率密度均优于后者。随着GDC浸渍量的增加,单电池的功率密度和开路电压均先增大后减小,当50wt%GDC浸渍SrMoO4时,单电池的电性能最好。研究结果表明,GDC液相浸渍硬模板法合成的SrMoO4阳极材料制备的固体氧化燃料电池具有良好的电性能和催化性。

关键词：硬模板法造孔剂 SrMoO4 液相浸渍固体氧化物燃料电池

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一种表面修饰的氮掺杂多孔碳硫复合材料在锂硫电池正极中的研究

一种表面修饰的氮掺杂多孔碳硫复合材料在锂硫电池正极中的研究

引用

作者：杨文陈平平张小玲 100081 北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学

本发明提供了一种表面修饰的氮掺杂多孔碳硫复合材料在锂硫电池正极中的研究。本发明采用硬模板法和氨气活化法制备氮掺杂多孔碳材料，将该碳材料与升华硫粉混合均匀，密闭条件下加热合成碳硫复合材料，然后利用多巴胺在多孔碳表面聚合... 详细信息

标准号: CN105938900A

本发明提供了一种表面修饰的氮掺杂多孔碳硫复合材料在锂硫电池正极中的研究。本发明采用硬模板法和氨气活化法制备氮掺杂多孔碳材料，将该碳材料与升华硫粉混合均匀，密闭条件下加热合成碳硫复合材料，然后利用多巴胺在多孔碳表面聚合成膜后与氧化石墨烯化学交联从而获得表面修饰的氮掺杂多孔碳硫复合材料。本文发明的复合材料的表面均匀包覆着聚多巴胺与氧化石墨烯，聚多巴胺富含的含氮功能基团及氧化石墨烯的含氧官能基团能很好地固定硫以及抑制多硫化物穿梭。此外聚多巴胺与氧化石墨烯化学交联作用在碳材料表面形成类似贝壳结构使材料结构稳定，从而获得良好性能的锂硫电池正极复合材料。

关键词：氧化石墨烯硫复合材料聚多巴胺氮掺杂多孔碳锂硫电池正极表面修饰复合材料碳材料化学交联作用多孔碳材料结构使材料氨气活化表面聚合表面形成多硫化物功能基团官能基团化学交联结构稳定均匀包覆密闭条件升华硫粉硬模板法多巴胺固定硫合成碳成膜富含含氧贝壳加热研究

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一种氮磷共掺杂多孔碳催化剂及其制备方法

一种氮磷共掺杂多孔碳催化剂及其制备方法

引用

作者：杨文张俏张小玲倪梅 100081 北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学

本发明提供了一种氮磷共掺杂多孔碳催化剂的制备方法及其应用，属于燃料电池阴极氧还原催化剂领域。本发明采用原位掺杂法引入氮和磷，通过调控氮磷前躯体的含量改变氮磷掺杂量，另外，采用硬模板法来制备氮磷共掺杂多孔碳，可通过调控... 详细信息

标准号: CN105457666A

本发明提供了一种氮磷共掺杂多孔碳催化剂的制备方法及其应用，属于燃料电池阴极氧还原催化剂领域。本发明采用原位掺杂法引入氮和磷，通过调控氮磷前躯体的含量改变氮磷掺杂量，另外，采用硬模板法来制备氮磷共掺杂多孔碳，可通过调控硬模板来实现多孔碳的孔径可控。本发明所述方法为：制备苯胺单体、磷前驱体、硅基硬模板、非贵金属盐的前期聚合物；将前期聚合物煅烧得到固体；固体经过刻蚀、清洗、干燥后得到本发明所述的碳材料。更重要的是，所制备的氮磷共掺杂多孔碳材料在酸性条件下具有良好的氧还原电催化性能，具有很大应用潜力。

关键词：多孔碳氮磷共掺杂聚合物硬模板氮磷制备燃料电池阴极氧还原催化剂电催化性能多孔碳材料非贵金属盐前期苯胺单体孔径可控酸性条件硬模板法原位掺杂制备方法掺杂量干燥后共掺杂前躯体前驱体碳材料氧还原制备氮调控硅基刻蚀一种煅烧催化剂应用清洗引入改变

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杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法

杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法

引用

作者：黄小彬陈奎永高转刘洪 200240 上海市闵行区东川路800号

一种无机碳纳米技术领域的杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法，采用由4，4ˊ-硫代双苯硫酚和三乙胺组装的微纳米囊泡为模板，通过聚膦腈对模板表面包覆改性制备聚膦腈空心微球，最后在惰性气氛下碳化和活化处理后得到；本发明避... 详细信息

标准号: CN105523541A

一种无机碳纳米技术领域的杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法，采用由4，4ˊ-硫代双苯硫酚和三乙胺组装的微纳米囊泡为模板，通过聚膦腈对模板表面包覆改性制备聚膦腈空心微球，最后在惰性气氛下碳化和活化处理后得到；本发明避免了硬模板法后续复杂的除模板过程。聚膦腈分子结构中大量的非碳原子为形成空心碳微球中的杂原子掺杂结构提供了必要条件。该制备方法产量高，材料结构均一，比表面积大，是制备杂原子掺杂碳空心微球的高效方法。

关键词：空心微球聚膦腈杂原子制备方法制备包覆改性比表面积材料结构掺杂结构非碳原子分子结构活化处理模板表面纳米技术双苯硫酚微纳米囊硬模板法掺杂的掺杂碳除模板多孔碳三乙胺碳微球无机碳均一硫代碳化一种必要条件组装后续复杂

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三维有序大孔结构的类石墨烯炭材料、制备及应用

三维有序大孔结构的类石墨烯炭材料、制备及应用

引用

作者：吉科猛 052160 河北省石家庄市藁城区贾市庄镇贯庄村建设路52号

三维有序大孔结构的类石墨烯炭材料、制备及应用，属于功能性微纳米材料和电化学领域。具有三维有序大孔结构，一级孔径为200～300nm和二级孔径为120～150nm，在孔壁上还分布有3～5nm的介孔结构，孔壁包括氮元素掺杂的类石墨烯炭，还包... 详细信息

标准号: CN106129410A

三维有序大孔结构的类石墨烯炭材料、制备及应用，属于功能性微纳米材料和电化学领域。具有三维有序大孔结构，一级孔径为200～300nm和二级孔径为120～150nm，在孔壁上还分布有3～5nm的介孔结构，孔壁包括氮元素掺杂的类石墨烯炭，还包括金属。通过硝酸盐辅助的硬模板法，成功实现了三维有序大孔结构的类石墨烯炭材料的可控制备。通过此技术制备的类石墨烯基材料具有3DOM结构、高孔隙率、高比表面积、丰富的结构缺陷和高电导性，在锂离子电池中显示了优异的储能性能，在析氢反应中表现出了良好的电催化性能，因而在电化学能量存储和转化领域均显示出了巨大的应用前景。

关键词：类石墨烯大孔结构三维有序炭材料孔壁制备硝酸盐电化学能量存储电催化性能电化学领域微纳米材料锂离子电池高电导性高孔隙率结构缺陷介孔结构析氢反应硬模板法掺杂的氮元素辅助的基材料可控制储能应用金属转化成功

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一种多孔ZSM-5分子筛的合成方法

一种多孔ZSM-5分子筛的合成方法

引用

作者：纪红兵方琼马飞 516081 广东省惠州市大亚湾西区科技创新园科技路5号研发楼A栋205室

本发明公开了一种多孔ZSM-5分子筛的合成方法。是在ZSM-5分子筛合成过程中添加硬模板剂，然后对合成的ZSM-5分子筛进行高温灼烧炭化去除模板剂，从而制备得到含有多种孔道大小的ZSM-5分子筛。本发明是在传统ZSM-5分子筛的合成基础上，... 详细信息

标准号: CN105399110A

本发明公开了一种多孔ZSM-5分子筛的合成方法。是在ZSM-5分子筛合成过程中添加硬模板剂，然后对合成的ZSM-5分子筛进行高温灼烧炭化去除模板剂，从而制备得到含有多种孔道大小的ZSM-5分子筛。本发明是在传统ZSM-5分子筛的合成基础上，采用硬模板法制备一种多孔道ZSM-5分子筛。使用硬模板法引入的介孔，其结构及孔径往往取决于所用固体模板剂的形貌和尺寸，采用适合的碳纳米管作为固体模板剂，通过控制水热反应的条件，即可在沸石分子筛中引入理想的孔道结构。经合成的多级孔ZSM-5分子筛具有多级尺寸孔道结构，多孔碳纳米管模板能够贯穿整个沸石晶体，具有更大比表面积和更多活性位点，增加了ZSM-5分子筛的应用。

关键词：模板剂孔道结构合成一种形貌大比表面积多活性位点沸石分子筛多级尺寸沸石晶体高温灼烧合成过程水热反应碳纳米管通过控制硬模板法硬模板剂炭化多级孔多孔道多孔碳纳米管硬模板引入介孔孔道去除制备添加贯穿应用公开进行

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一种具有靶向定位释药的介孔碳纳米粒系统及其应用

一种具有靶向定位释药的介孔碳纳米粒系统及其应用

引用

作者：王思玲姜同英万龙 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号

本发明属于医药技术领域，涉及一种由叶酸受体介导的叶酸-聚乙烯亚胺修饰的碳纳米粒的胃肠道粘附促吸收给药系统。叶酸-聚乙烯亚胺修饰的碳纳米粒为首先通过硬模板法以球形介孔硅为模板制得均一化介孔碳球，再通过湿法氧化给均一化介孔... 详细信息

标准号: CN103990133B

本发明属于医药技术领域，涉及一种由叶酸受体介导的叶酸-聚乙烯亚胺修饰的碳纳米粒的胃肠道粘附促吸收给药系统。叶酸-聚乙烯亚胺修饰的碳纳米粒为首先通过硬模板法以球形介孔硅为模板制得均一化介孔碳球，再通过湿法氧化给均一化介孔碳球添加羧基，然后利用简单的静电聚合作用将叶酸-聚乙烯亚胺复合物修饰在羧基化的碳球表面，即得叶酸-聚乙烯亚胺修饰的碳纳米粒。叶酸-聚乙烯亚胺复合物是利用经典的DCC-NHS酰胺反应制得。本发明以均一化介孔碳球作为载体，以叶酸作为靶向分子，实现药物的胃肠道粘附及促吸收。本发明能提高水难溶性药物溶出速率，增加粘附时间，促进药物的跨膜转运，提高药物的生物利用度，在口服给药领域有着广阔的应用前景。

关键词：叶酸聚乙烯亚胺修饰介孔碳球均一化纳米粒粘附聚乙烯亚胺促吸收复合物胃肠道水难溶性药物生物利用度靶向分子给药系统聚合作用跨膜转运溶出速率湿法氧化碳球表面叶酸受体医药技术硬模板法酰胺反应静电介孔硅羧基化介导一种羧基修饰添加前景应用涉及促进

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一种氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料及其合成方法

一种氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料及其合成方法

引用

作者：杨文倪梅张小玲张俏 100081 北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学

本发明提供了一种氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料的制备方法。本发明采用原位掺杂法引入氮和磷，同时采用硬模板法和活化法来制备氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料。本发明所述方法为：制备苯胺单体、磷前驱体、硅基硬模板的前期聚合物... 详细信息

标准号: CN105752961A

本发明提供了一种氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料的制备方法。本发明采用原位掺杂法引入氮和磷，同时采用硬模板法和活化法来制备氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料。本发明所述方法为：制备苯胺单体、磷前驱体、硅基硬模板的前期聚合物；将前期聚合物煅烧得到固体；固体经过活化、刻蚀、清洗、干燥后得到本发明所述的碳材料。更重要的是，所制备的氮磷双掺杂连通的多级孔道碳材料含有微孔、介孔、大孔，而且孔道连通、有较高的比表面积以及较高产率，具有很大应用潜力。

关键词：碳材料制备多级孔道双掺杂氮磷连通聚合物苯胺单体孔道连通应用潜力硬模板法原位掺杂高产率活化法前驱体硬模板大孔硅基活化介孔刻蚀微孔煅烧清洗引入

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硬模板纳米浇注法建构介孔复合金属氧化物的研究

硬模板纳米浇注法建构介孔复合金属氧化物的研究

引用

作者：岳文瑞北京化工大学

学位级别：硕士

复合金属氧化物如钙钛矿型(AB03)及尖晶石型(AB204)氧化物等,因其特有的晶格结构及多变可调的金属元素而具有独特的理化性质,在催化等方面均有良好的应用前景。然而,由传统方法制备的复合金属氧化物比表面积很低,严重限制了其在各个领... 详细信息

复合金属氧化物如钙钛矿型(AB03)及尖晶石型(AB204)氧化物等,因其特有的晶格结构及多变可调的金属元素而具有独特的理化性质,在催化等方面均有良好的应用前景。然而,由传统方法制备的复合金属氧化物比表面积很低,严重限制了其在各个领域的应用,尤其是在催化方向。硬模板法的出现为介孔氧化物材料的高效制备创造了条件,然而,这种方法的高效性仅限于介孔单元金属氧化物的制备,对介孔复合金属氧化物的制备却存在着很多限制,其中最主要的原因是复合氧化物前驱体难以按化学计量比充分地填入到硬模板孔道中以及硬模板的去除问题。本文探索并优化了前驱体纳米浇注硬模板的方式,用筛选出的最优方法制得了多种高比表面积有序介孔复合氧化物,并做了系列物性表征。针对硬模板法制备样品时模板的残留问题,详细考察了其对催化剂孔结构以及催化活性的影响。最后,依据各催化剂组成元素的不同选取适宜的反应体系做了相应的活性评价。具体研究内容如下所述：首先探索了采用Sol-Gel法制备LaFeO3所需柠檬酸的最小用量,以期减小硬模板法制备介孔LaFeO3时柠檬酸体积变化产生的不利影响,实验表明,当La:Fe:Citric=1:1:0.5时是最适宜的量。其次,以硅基介孔分子筛SBA-15为硬模板,金属硝酸盐Fe(NO3)3·9H2O和La(NO3)3·6H2O为前驱体,探索了一系列硬模板填充方法,包括掺混法、旋蒸法和有机溶剂回流法。对各个填充方法制备的LaFeO3样品做了初步的表征(XRD及TEM),结果表明,有机溶剂回流法制备的LaFeO3样品呈现出了相对规整的介孔结构,且比表面积较高。随后,本文系统地考察了SBA-15作硬模板时,SBA-15残留对LaFeO3介孔结构及催化氧化一氯甲烷性能的影响。结果表明,少量硬模板的残留对介孔LaFeO3高比表面积的保持以及介孔结构的稳定非常有利,但残留量太大又会对催化活性产生不利影响且比表面积也会下降。以KIT-6为硬模板也成功制得了介孔LaFeO3。此外,本文采用有机溶剂回流法制得了另一类介孔复合氧化物CuFe2O4,并做了相应的表征及催化氧化NH3的性能评价。结果表明,介孔CuFe2O4在低氧氛围下对NH3氧化性能较强,N2选择性良好。最后,本文考察了有机溶剂回流填充硬模板法制备介孔LaCoO3, LaMnO3及Co3O4, CeO2, MnO2的可行性。结果表明,该方法能够制得上述介孔材料。

关键词：介孔复合氧化物硬模板法有机溶剂回流硬模板残留

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