检索结果-内蒙古大学图书馆

健康之家 2017年第6期 43-44页

作者：小卡

这种癌症几乎只在儿童中发病.神经母细胞瘤就是癌细胞在肾上腺、脖子、胸部和脊髓的神经母细胞(成熟神经细胞)中生长.它有时是因为父母把特定的基因突变遗传给孩子而形成,所以发病时间一般很早.神经母细胞瘤是怎么回事?我们有两个肾上腺... 详细信息

这种癌症几乎只在儿童中发病.神经母细胞瘤就是癌细胞在肾上腺、脖子、胸部和脊髓的神经母细胞(成熟神经细胞)中生长.它有时是因为父母把特定的基因突变遗传给孩子而形成,所以发病时间一般很早.神经母细胞瘤是怎么回事?我们有两个肾上腺,每个肾脏项部一个,位于上腹部的后方.肾上腺会制造重要的激素,帮助控制心跳、血压、血糖以及身体对压力的反应.通常肾上腺神经组织中的神经母细胞瘤是良生的.当然,脖子、胸部、腹部和骨盆的神经母细胞瘤也有可能是良生的.大部分的神经母细胞瘤在婴儿时期就已经开始,而且在婴儿几个月大时就被诊断出来.当肿瘤开始长大并产生症状时,我们就很容易发现它.还有的情况中,胎儿时期,神经母细胞瘤就已经形成,并且可以通过超声波看到.

关键词：神经母细胞瘤肾上腺婴儿胸部神经组织神经细胞基因突变上腹部发病时间超声波癌细胞肿瘤制造症状诊断遗传压力血压血糖胎儿

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神经母细胞瘤

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陕西新医药 1981年第8期 2-4页

作者：唐承汉魏西秦王秋艳西安医学院病理解剖教研组西安医学院第一附属医院儿科

神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤之一,据日本国立癌中心统计,占小儿全部恶性肿瘤的8.4%,但国内报告尚不多,且生前约半数误诊或未能作出诊断。本文报告两例经尸检证实的肾上腺(区)神经母细胞瘤,并结合有关文献就诊断、鉴别诊断、误诊... 详细信息

神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤之一,据日本国立癌中心统计,占小儿全部恶性肿瘤的8.4%,但国内报告尚不多,且生前约半数误诊或未能作出诊断。本文报告两例经尸检证实的肾上腺(区)神经母细胞瘤,并结合有关文献就诊断、鉴别诊断、误诊原因等加以讨论,以提高对神经母细胞瘤的认识。例1 女,6岁,以不规则发热,进行性苍白乏力四月余之主诉入院。查体:重度贫血

关键词：神经母细胞瘤尸检鉴别诊断颅骨瘤细胞成神经细胞瘤神经组织肿瘤菊形团肾母细胞瘤右肾上腺腹部包块

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神经母细胞瘤

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山西妇幼卫生 1999年第3期10卷 1-2页

作者：陈博渊山西省儿童医院

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神经母细胞瘤诊治与预后475例的单中心经验

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中华小儿外科杂志 2025年第1期46卷 8-14页

作者：马越王珊李长春周建武杨超邓晓斌赵珍珍章均彭亮孙建国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆医科大学附属儿童医院肿瘤外科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆400014

目的分析不同危险度分组神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)患儿的预后生存情况,探讨针对高危组(依据美国儿童肿瘤协作组危险度分组)NB患儿采用个体化分层治疗方案的效果,并分析影响高危组NB患儿预后的因素。方法回顾性分析2013年1月1日至2... 详细信息

目的分析不同危险度分组神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)患儿的预后生存情况,探讨针对高危组(依据美国儿童肿瘤协作组危险度分组)NB患儿采用个体化分层治疗方案的效果,并分析影响高危组NB患儿预后的因素。方法回顾性分析2013年1月1日至2022年7月31日于重庆医科大学附属儿童医院肿瘤外科诊治的475例NB患儿的临床资料,其中男269例,女206例;确诊时中位年龄为29个月,范围在0.1~156.0个月;高危组患儿258例,非高危组患儿217例。所有患儿因经济原因均未接受骨髓移植及抗双唾液酸神经节苷脂抗体治疗,非高危组患儿及2018年1月1日以前收治的高危组患儿治疗方案参照《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》CCCG-NB-2015方案,在此基础上2018年1月1日以后收治的高危组NB患儿接受个性化的调整治疗方案,重点包括维持期增加节拍化疗及后期中药调理。采用Kaplan-Meier生存曲线对475例患儿行预后生存分析。对258例高危组患儿进行单因素和多因素生存分析,单因素分析采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox回归分析。卡方检验比较方案调整前后高危组NB患儿的放疗接受率和肿瘤完全切除率。结果Kaplan-Meier生存曲线显示,非高危组及高危组患儿的5年生存率分别为96.07%和41.82%(P<0.001)。单因素生存分析显示,骨髓转移、骨转移、MYCN基因扩增、血清乳酸脱氢酶水平、是否接受放疗以及是否接受调整方案治疗影响高危组NB患儿的预后(均P<0.05)。多因素生存分析显示是否接受放疗是高危组NB患儿的独立预后影响因素(HR=20.141,95%CI为2.593~156.426,P=0.004)。方案调整前后放疗接受率提高,且差异有统计学意义(18.37%比35.63%,P=0.003);肿瘤完全切除率提高,且差异有统计学意义(74.55%比94.78%,P<0.001);患儿的3年生存率提高(37.82%比65.35%,P<0.001)。结论高危组NB患儿的5年生存率较非高危组NB患儿差。是否接受放疗是高危组NB患儿的独立预后影响因素。调整后的个性化分层治疗方案能显著提高高危组NB患儿的生存率。

关键词：神经母细胞瘤预后生存率

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神经母细胞瘤患儿生存预测模型的构建和验证

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临床小儿外科杂志 2025年第3期24卷 243-249页

作者：陈伟明白建喜张炳吴典明方一凡福建省儿童医院普外科　福建医科大学妇儿临床医学院，福州　350011

目的构建用于评估神经母细胞瘤患儿生存预后的临床预测模型。方法从美国国立癌症研究所的"监测、流行病学和最终结果"(Surveillance，Epidemiology，and End Results，SEER)数据库中收集2000—2019年间公开发布的神经母细胞... 详细信息

目的构建用于评估神经母细胞瘤患儿生存预后的临床预测模型。方法从美国国立癌症研究所的"监测、流行病学和最终结果"(Surveillance，Epidemiology，and End Results，SEER)数据库中收集2000—2019年间公开发布的神经母细胞瘤患儿临床资料，将筛选后的数据按2∶1的比例随机划分为训练集和验证集。采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型确定预后相关因素，构建神经母细胞瘤预后预测模型并绘制列线图。采用一致性指数(C指数)、受试者操作特征(receiver operating characteristic，ROC)曲线下面积(area under curve，AUC)和校准曲线评估列线图的辨别和校准能力，采用决策曲线分析(decision curve analysis，DCA)评价列线图的临床实用性。结果多因素Cox回归分析结果显示：年龄1～5岁(HR＝3.595，95%CI：2.122～6.091)或≥5岁(HR＝4.556，95%CI：2.566～8.091)、肿瘤长径≥7.5 cm(HR＝1.934，95%CI：1.347～2.777)、肿瘤位于肾上腺和腹膜后(HR＝1.520，95%CI：1.029～2.247)、肿瘤转移(HR＝5.263，95%CI：2.146～12.907)和未接受手术治疗(HR＝1.866，95%CI：1.225～2.833)为神经母细胞瘤患儿预后不良的独立危险因素。将上述变量纳入预测模型并绘制列线图，进行1、3、5年的总生存率预测。预测模型在训练集和验证集中的C指数分别为0.803和0.785，训练集中ROC曲线在1、3、5年的总生存率预测AUC值分别为0.782、0.829、0.842，验证集中分别为0.748、0.807、0.855。DCA曲线表明，列线图的预测概率阈值在0.1～0.6之间时，使用列线图预测神经母细胞瘤患儿的预后更准确。结论年龄≥1岁、肿瘤长径≥7.5 cm、肿瘤原发于肾上腺和腹膜后、存在远处转移和未接受手术治疗是神经母细胞瘤患儿预后不良的独立危险因素，据此构建的预测模型能较为准确地预测神经母细胞瘤患儿预后，为临床决策提供参考。

关键词：神经母细胞瘤列线图预后外科手术儿童

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抗神经节苷脂-2单克隆抗体免疫疗法治疗神经母细胞瘤研究进展

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中华小儿外科杂志 2025年第2期46卷 177-182页

作者：李婉琪董瑞复旦大学上海医学院临床医学院上海200032 复旦大学附属儿科医院肿瘤外科上海市出生缺陷防治重点实验室上海201102

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)源于原始神经嵴细胞,占儿童恶性肿瘤8%~10%,病死率达15%。神经节苷脂-2(ganglioside-2,GD2)在NB细胞中高表达,在正常细胞中表达受限,因此是神经母细胞瘤免疫的理想靶点。抗GD2单克隆抗体结构均一、纯度高... 详细信息

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)源于原始神经嵴细胞,占儿童恶性肿瘤8%~10%,病死率达15%。神经节苷脂-2(ganglioside-2,GD2)在NB细胞中高表达,在正常细胞中表达受限,因此是神经母细胞瘤免疫的理想靶点。抗GD2单克隆抗体结构均一、纯度高,可特异性靶向NB而不影响正常组织,在肿瘤治疗尤其是改善高危神经母细胞瘤患儿临床结局方面具有较大的优势,有望成为未来使用单克隆抗体免疫治疗肿瘤的模型。本文总结anti-GD2 mAbs在神经母细胞瘤治疗中的研究进展,包括其作用机制、制剂类型、免疫疗法及临床应用,并阐述其面临的挑战及治疗NB的前景展望,以期为临床转化应用及设计给药方案提供思路。

关键词：神经母细胞瘤神经节苷脂单克隆抗体免疫疗法

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^(177)Lu-PRRT治疗神经母细胞瘤对看护者和公众的外照射辐射剂量研究

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中华放射医学与防护杂志 2025年第3期45卷 216-222页

作者：孙莹莹左迪郑菲王涵杨昊刘宇轩孙晓蓉山东第一医科大学附属肿瘤医院核医学科济南250117 青岛市中医医院、青岛大学附属青岛市海慈医院核医学科青岛266034 山东第一医科大学附属肿瘤医院儿童肿瘤科济南250117

目的估算儿童神经母细胞瘤患者接受^(177)Lu-肽受体放射性核素治疗(PRRT)对看护者和公众的辐射剂量,并确定接触限制的时间,为相关的辐射防护措施提供参考依据。方法回顾性收集2023年6月至7月在山东第一医科大学附属肿瘤医院核医学科接受... 详细信息

目的估算儿童神经母细胞瘤患者接受^(177)Lu-肽受体放射性核素治疗(PRRT)对看护者和公众的辐射剂量,并确定接触限制的时间,为相关的辐射防护措施提供参考依据。方法回顾性收集2023年6月至7月在山东第一医科大学附属肿瘤医院核医学科接受^(177)Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)治疗的18例儿童神经母细胞瘤患者资料。给药后1、4、24、48和96 h,分别于距患者0、0.1、0.5、1和2 m处使用X、γ辐射剂量仪测量患者空气吸收剂量率。利用HERMES软件绘制全身感兴趣区,随后利用双指数函数模型进行曲线回归拟合,结合假设社交接触时间,估算看护者和公众与患者接触而接受的有效剂量。此外,使用MIM软件勾画全身感兴趣体积得到全身病灶总体积,使用皮尔森或斯皮尔曼相关系数分析空气吸收剂量率与临床指标及病灶总体积的相关性。结果^(177)Lu-DOTATATE给药剂量均值为(4353.42±1451.51)MBq。患者均于^(177)Lu-DOTATATE给药后24 h出院。患者出院时体内总药量清除为(76.70±3.99)%。出院时距患者0.1、1和2 m处的空气吸收剂量率分别为(32.74±6.98)、3.68(3.01,4.70)和(1.22±0.51)μSv/h。出院后,2~5岁和5~13岁的儿童对看护者的辐射剂量分别为(2.47±1.80)和(0.88±0.47)mSv。患者与家庭成员夜间睡眠接触限制期为2 d,与其他儿童接触限制期为1 d。出院当天,患者应将乘坐公共交通工具的时间限制在4 h内,不需要限制私人交通。结论为确保有效剂量控制在现行规定的安全范围内,有必要对患者家庭成员和公众进行接触限制。实施预防措施后,^(177)Lu-DOTATATE是一种安全的放射性核素治疗方案。

关键词：神经母细胞瘤辐射剂量肽受体放射性核素治疗接触限值 ^(177)Lu

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基于非靶标代谢组学的转移性神经母细胞瘤患儿血浆代谢特征研究

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中华小儿外科杂志 2025年第2期46卷 106-113页

作者：杜邦孙萌秦雪怡郜晶秦红王焕民张现伟周崇臣张万存郑州大学附属儿童医院郑州市儿童恶性肿瘤精准诊疗重点实验室郑州450018 首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤外科北京100045

目的研究转移性神经母细胞瘤(metastatic neuroblastoma,MNB)与非转移性神经母细胞瘤(non-MNB)患儿血浆代谢组学的差异。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对MNB患儿(53例)和non-MNB患儿(29例)血浆代谢组学数据进行采集,使用MetaboAnal... 详细信息

目的研究转移性神经母细胞瘤(metastatic neuroblastoma,MNB)与非转移性神经母细胞瘤(non-MNB)患儿血浆代谢组学的差异。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对MNB患儿(53例)和non-MNB患儿(29例)血浆代谢组学数据进行采集,使用MetaboAnalyst 5.0软件对代谢组学数据进行分析,基于主成分分析、偏最小二乘法判别分析进行建模和多标准评价体系寻找两组间差异代谢物,最终利用富集分析筛选异常表达代谢通路。结果基于MNB与non-MNB患儿血浆代谢组学数据,依据变量权重值(variableimportant in projection,VIP)>1、|log_(2)差异倍数|>1且P<0.05,共筛选出30种差异代谢物,其中MNB中上调的代谢物有4种,如Spiroxamine,Phytanal等,下调的代谢物有26种,如LysoPC(16∶0),LysoPC[18∶2(9Z,12Z)],SM(d18∶2/16∶0)等。基于小分子通路数据库富集分析共筛选出11条差异代谢通路,如心磷脂生物合成、磷脂酰乙醇胺生物合成、磷脂酰胆碱生物合成、儿茶酚胺生物合成等。结论与non-MNB患儿相比,MNB患儿的血浆代谢存在磷脂、儿茶酚胺合成代谢通路,可为NB的临床诊断和药物治疗提供新的思路。

关键词：神经母细胞瘤转移代谢组学代谢通路

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儿童膀胱节细胞神经母细胞瘤1例

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中国医学影像技术 2025年第04期 685-686页

作者：刘晨马晓辉刘蕾浙江大学医学院附属儿童医院放射科

患儿男，10岁8个月，因车祸外伤接受检查发现膀胱占位1周，无膀胱刺激征、肉眼血尿及发热。查体未见明显异常。实验室检查：甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9均阴性，神经元特异性烯醇化酶阳性；尿细菌培养阴性；尿常规... 详细信息

患儿男，10岁8个月，因车祸外伤接受检查发现膀胱占位1周，无膀胱刺激征、肉眼血尿及发热。查体未见明显异常。实验室检查：甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9均阴性，神经元特异性烯醇化酶阳性；尿细菌培养阴性；尿常规红细胞、白细胞和尿蛋白均阴性。盆腔CT(图1A～1C):膀胱左上方见6 cm×5 cm×3 cm不规则密度欠均匀分叶状肿块，CT值29 HU,局部膀胱壁受压、凹陷，与肿块分界不清；

关键词：神经母细胞瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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节细胞性神经母细胞瘤核素显像呈假阴性1例

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中国介入影像与治疗学 2025年第4期22卷 302-303页

作者：张珂宇王晓雅杨吉刚首都医科大学附属北京友谊医院核医学科北京100050

女性患儿,1岁,站立不稳伴间断肢体、眼球阵挛2个月,否认近期其他病史及家族史。查体:双眼眼震水平位,无法独自站立,站立位头颈无法直立,可独坐、翻身,语言发育停滞;符合眼阵挛-肌阵挛-共济失调综合征(opsoclonusmyoclonus-ataxia syndro... 详细信息

女性患儿,1岁,站立不稳伴间断肢体、眼球阵挛2个月,否认近期其他病史及家族史。查体:双眼眼震水平位,无法独自站立,站立位头颈无法直立,可独坐、翻身,语言发育停滞;符合眼阵挛-肌阵挛-共济失调综合征(opsoclonusmyoclonus-ataxia syndrome,OMAS),OMAS评定量表8分。

关键词：神经母细胞瘤斜视性眼阵挛-肌阵挛综合征正电子发射断层显像和计算机体层摄影术

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