检索结果-内蒙古大学图书馆

南京师大学报（自然科学版） 2013年第3期36卷 108-115页

作者：张燕萍邵芳郑红梅卢祥云徐建荣顾志良常熟理工学院生物与食品工程学院江苏常熟215500

MRF4(myf6或herculin)基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子.本实验以松江鲈(Trachidermus fasciatus)肌肉总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE的方法,获得1 049 bp全长cDNA序列,包含了1个含有720个核苷酸的开放性... 详细信息

MRF4(myf6或herculin)基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子.本实验以松江鲈(Trachidermus fasciatus)肌肉总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE的方法,获得1 049 bp全长cDNA序列,包含了1个含有720个核苷酸的开放性阅读框(ORF),共编码239个氨基酸.其编码区序列与石斑鱼同源性最高、为91.81%,其次是东方红鳍鲀、为83.40%,与哺乳类、鸟类的同源性在65%左右,与爪蟾同源性最低仅为59.65%.预测松江鲈MRF4蛋白具有保守的HLH结构域,bHLH结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体.用荧光定量PCR方法检测发现,MRF4基因的mRNA在松江鲈6种组织中均有表达,但其在肌肉组织中表达量极显著高于其他组织,提示其在肌肉的生长发育过程中起着重要作用.

关键词：松江鲈 MRF4 RACE 组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红笛鲷(Lutjanus sanguineus)C型凝集素基因的克隆与组织表达分析

引用

生物技术通报 2015年第5期31卷 179-185页

作者：蔡佳张雪利吴灶和简纪常鲁义善冯东岳焦茂兴广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 广东省水产经济动物病害控制重点实验室湛江524088 农业部全国水产技术推广总站北京100125 宜春学院宜春336000

根据已知的海水鱼类C型凝集素基因的核苷酸保守区序列设计一对简并引物,先后通过RT-PCR和RACE PCR法从红笛鲷脾脏中首次克隆获得红笛鲷C型凝集素(CTL)基因的c DNA全长(登录号:AGT37609)。该序列长828 bp,开放阅读框663 bp,编码220个氨... 详细信息

根据已知的海水鱼类C型凝集素基因的核苷酸保守区序列设计一对简并引物,先后通过RT-PCR和RACE PCR法从红笛鲷脾脏中首次克隆获得红笛鲷C型凝集素(CTL)基因的c DNA全长(登录号:AGT37609)。该序列长828 bp,开放阅读框663 bp,编码220个氨基酸。氨基酸序列分析显示,红笛鲷CTL基因氨基酸序列与其他物种CTL的相似性在30%-68%之间。系统进化分析表明,红笛鲷C型凝集素与鳉鱼、条石鲷、斜带石斑鱼CTL蛋白亲缘关系最近,聚成一支。通过荧光定量PCR分析红笛鲷基因的组织差异表达,红笛鲷CTL基因在肝、脾以及皮肤中表达水平较高,其次是头肾、肾、胃、肠及肌肉,在心脏与脑中表达量较低。

关键词：红笛鲷 C型凝集素基因克隆组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大岩桐SsKN1基因的克隆及组织表达分析

引用

北方园艺 2018年第18期 69-74页

作者：毕春晓刘凤娟曲瑞红胡鑫徐全乐西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

以大岩桐(Sinningia specisoa)茎尖组织为试材,采用RT-PCR方法对大岩桐SsKN1(KNOTTED1-like homeobox)基因进行克隆,经BLAST比对、邻接法构建进化树,研究了SsKN1基因与其它KNOXI基因的亲缘关系;并利用半定量RT-PCR,研究了SsKN1基因在大... 详细信息

以大岩桐(Sinningia specisoa)茎尖组织为试材,采用RT-PCR方法对大岩桐SsKN1(KNOTTED1-like homeobox)基因进行克隆,经BLAST比对、邻接法构建进化树,研究了SsKN1基因与其它KNOXI基因的亲缘关系;并利用半定量RT-PCR,研究了SsKN1基因在大岩桐根、花瓣、花萼、叶、茎和茎尖等不同组织中的表达情况,以期为SsKN1基因的功能研究奠定基础。结果表明:获得了大岩桐SsKN1基因451bp的cDNA序列,该基因与烟草NTH15基因亲缘关系最近,其次为拟南芥STM基因;SsKN1基因在根、叶、茎尖和花萼等4种组织中表达,在花瓣和茎中不表达。其中在茎尖的表达量最高,叶中的表达量次之,根和花萼的表达量较低。

关键词：大岩桐 SsKN1 基因克隆组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尼罗罗非鱼NITR基因的克隆鉴定与组织表达分析

引用

生物技术通报 2017年第5期33卷 145-152页

作者：汪志文黄瑜张海艳汤菊芬简纪常鲁义善广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室湛江524088

从尼罗罗非鱼脾脏组织中克隆获得新型免疫受体(NITR,Novel immune-type receptor)基因的编码区序列(Gen Bank登录号:KX989509;命名为On-NITR),该基因c DNA全长1 119 bp,ORF为1 026 bp,可编码341个氨基酸,理论分子量为37.38k D,等电点为8.28。通过NCBI BLAST比对发现罗非鱼NITR与其他已报道的物种NITR氨基酸序列相似度为27%-46%。氨基酸序列分析显示:On-NITR具有1个信号肽区域、2个胞外Ig-domain区、1个跨膜结构域,以及1个胞质尾区,该胞质尾区含有NITR典型的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和一个ITIM类似基序itim,且具有较高的保守性。荧光定量PCR分析显示,On-NITR在健康尼罗罗非鱼组织中均有表达,在肠道、皮肤、肝脏表达水平较高,在胸腺、鳃、脾脏、心脏、脑组织中的表达量较低,在头肾组织中的表达量最低。

关键词：尼罗罗非鱼 NITR蛋白基因克隆组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

祝氏麻鸡(Gallus gallus)终端父本CAB39L基因克隆和生物信息学及组织表达分析

引用

基因组学与应用生物学 2023年第4期42卷 393-399页

作者：柴睿堂祝春三李和鸣黄永欢杨秀荣广西大学动物科学技术学院南宁530004 广西祝氏农牧有限责任公司玉林537500

为了探究钙结合蛋白样39(calcium binding protein 39 like,CAB39L)的蛋白结构及其基因的组织表达规律,本研究以祝氏麻鸡(Gallus gallus)终端父本为试验材料,克隆CAB39L基因并进行生物信息学分析和组织表达分析。通过克隆获得CAB39L基因... 详细信息

为了探究钙结合蛋白样39(calcium binding protein 39 like,CAB39L)的蛋白结构及其基因的组织表达规律,本研究以祝氏麻鸡(Gallus gallus)终端父本为试验材料,克隆CAB39L基因并进行生物信息学分析和组织表达分析。通过克隆获得CAB39L基因的CDS(conding sequence)全长序列,应用实时定量PCR检测CAB39L基因在祝氏麻鸡终端父本各组织中的表达水平。结果表明:祝氏麻鸡终端父本CAB39L基因的编码区长度为1005 bp,共编码334个氨基酸;与参考序列(索引号:NM_001006272)进行序列比对,存在两处同义突变(c.852G>T,c.874T>C)。物种间同源性分析显示,祝氏麻鸡终端父本CAB39L基因与原鸡(Gallus gallus)、雉鸡(Phasianus colchicus)、中国家鹅(Anser cygnoiders domesticus)、鸽(Columba livia)、人(Homo sapiens)、黑猩猩(Pan troglodytes)、家鼠(Mus musculus)、猴子(Macaca mulatta)、斑马鱼(Danio rerio)CAB39L基因的相似性分别为99.8%、97.5%、93.7%、92.6%、83.6%、83.6%、83.5%、82.5%、75.4%;系统进化树分析显示,祝氏麻鸡终端父本与原鸡的亲缘关系最近,其次是与雉鸡的亲缘关系比较近,与斑马鱼的亲缘关系最远,这表明CAB39L基因在禽类和非禽类之间有明显的遗传距离。CAB39L蛋白的等电点为7.69,为碱性蛋白;亲疏水性分析显示该多肽链氨基酸序列的平均亲疏水性为-0.320,为亲水蛋白;蛋白功能结构域预测结果显示该蛋白只含有Mo25结构域,且不属于跨膜蛋白和分泌蛋白。实时定量PCR结果显示,CAB39L基因在睾丸中的表达量最高,这表明CAB39L基因可能与公鸡睾丸组织的生长发育或功能有关,进而影响公鸡的生长情况。本研究结果为进一步研究鸡CAB39L基因的生物功能奠定了理论基础。

关键词：祝氏麻鸡 CAB39L基因克隆生物信息学组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菲律宾蛤仔RP2基因的克隆及组织表达分析

引用

大连海洋大学学报 2015年第2期30卷 132-137页

作者：裴爱君杨艳津秦艳杰赵祥吉闫喜武李霞王福景大连海洋大学辽宁省贝类良种繁育工程技术研究中心辽宁大连116023

采用反转录PCR(RT-PCR)与c DNA末端快速克隆(RACE)法首次从壳长为28 mm的菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum外套膜中克隆出RP2基因(Gen Bank登录号:KF826881)。结果表明:RP2基因c DNA序列长度为1158 bp,包括62 bp的5'端非编码区,41... 详细信息

采用反转录PCR(RT-PCR)与c DNA末端快速克隆(RACE)法首次从壳长为28 mm的菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum外套膜中克隆出RP2基因(Gen Bank登录号:KF826881)。结果表明:RP2基因c DNA序列长度为1158 bp,包括62 bp的5'端非编码区,41 bp的3'端非编码区,开放阅读框1053 bp,编码350个氨基酸;推导的氨基酸序列具有TBCC(57aa^175aa)和CARP(65aa^102aa)保守结构域,并为非跨膜糖蛋白;经Blast同源性比较表明,菲律宾蛤仔RP2氨基酸序列与太平洋牡蛎Crassostrea gigas的相似性较高(56%),与高等哺乳动物、鸟类、鱼类、两栖类和节肢动物各模式动物之间的相似性为43%~53%,与非洲眼线虫Loa loa的相似性较低(33%);利用实时定量PCR技术检测RP2基因在菲律宾蛤仔不同组织中的表达,结果显示,RP2基因在菲律宾蛤仔雄性性腺中表达量最高,在鳃、水管和外套膜组织中次之,在斧足和闭壳肌中表达量极少,在雌性性腺中无表达。研究表明,RP2基因在菲律宾蛤仔各组织中的表达较为广泛,但不同组织的表达量存在明显差异,本研究结果可为无脊椎动物RP2基因的结构及其功能研究提供基础数据。

关键词：菲律宾蛤仔视网膜色素变性基因2 分子克隆组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西麻鸡kpna3基因克隆、生物信息学及组织表达分析

引用

黑龙江畜牧兽医 2023年第6期 54-59,140,141页

作者：杨雪琴杨祝良霍献强李淑霞杨秀荣广西大学动物科学技术学院南宁530004

为了探究广西麻鸡核转运蛋白α3(karyopherin subunit alpha 3, kpna3)的结构和组织表达谱,试验采集了6只120日龄广西麻鸡的大脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胰腺、睾丸、肾脏、腺胃、肌胃、胸肌、腿肌、腹脂、背部皮脂组织,克隆了kpna3... 详细信息

为了探究广西麻鸡核转运蛋白α3(karyopherin subunit alpha 3, kpna3)的结构和组织表达谱,试验采集了6只120日龄广西麻鸡的大脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胰腺、睾丸、肾脏、腺胃、肌胃、胸肌、腿肌、腹脂、背部皮脂组织,克隆了kpna3基因并进行生物信息学和组织表达谱分析。结果表明:kpna3基因全长1 572 bp,共编码523个氨基酸。kpna3基因序列与原鸡、雉鸡、绿头鸭、鸽、人和小鼠的相似性分别为99.6%、98.3%、95.9%、95.4%、88.1%和88.5%;与原鸡的亲缘关系最近,其次是雉鸡,然后依次绿头鸭和野鸽;kpna3蛋白分子质量为35.86 ku,等电点为9.43,为不稳定的亲水碱性蛋白,不含跨膜结构和信号肽。kpna3基因在广西麻鸡大脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胰腺、睾丸、肾脏、腺胃、肌胃、胸肌、腿肌、腹脂、背部皮脂14个组织中均有表达,在肌胃中表达量显著高于其他组织(P<0.05)。说明成功克隆广西麻鸡kpna3基因的编码区(coding sequence, CDS)序列,在肌胃组织中表达量高可能与基因功能有关。

关键词：广西麻鸡 kpna3基因克隆生物信息学组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慈竹BeCesA1和BeCesA7基因的克隆及组织表达分析

引用

分子植物育种 2019年第1期17卷 79-85页

作者：罗丹姜勇胡尚连曹颖黄艳龙治坚西南科技大学植物细胞工程实验室绵阳621000 四川省生物质资源利用与改良工程技术中心绵阳621000

植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶,不仅与纤维素含量相关,也与植物生长发育相关。但有关慈竹CesA基因的克隆与分析,以及GA3对慈竹CesA基因表达的影响未见报道。本研究通过慈竹转录组数据库、在线NCBI基因组数据库及毛... 详细信息

植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶,不仅与纤维素含量相关,也与植物生长发育相关。但有关慈竹CesA基因的克隆与分析,以及GA3对慈竹CesA基因表达的影响未见报道。本研究通过慈竹转录组数据库、在线NCBI基因组数据库及毛竹基因组数据库,同源克隆得到两个CesA基因,BeCesA1(GenBank注册号:KY435488)和BeCesA7 (GenBank注册号:KY435489),分别编码1 078和1 053个氨基酸残基。保守结构域分析及多重序列比对分析表明,慈竹BeCesA1和BeCesA7蛋白均在N端存在一个RING finger结构和两个高度可变区域。组织表达结果表明,BeCesA1和BeCesA7两个基因在竹不同组织中表达模式各不相同,但均在100 cm笋等组织中高表达,然而BeCesA7的表达量明显高于BeCesA1。在竹的发育过程中,BeCesA1基因随着笋的发育表达量逐渐降低,而BeCesA7则随着笋的发育逐渐增高。外源施加GA3后,以BeCesA1的CK未展开叶为参照,BeCesA1在茎秆中的表达量降低,而BeCesA7则在茎秆中的表达量增加。

关键词：慈竹CesA基因克隆生物信息学分析组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棘腹蛙TGF-α基因的克隆与组织表达分析

引用

中国兽医杂志 2018年第4期54卷 26-28页

作者：邹勇李晓英罗洁樊汶樵重庆文理学院重庆永川402168 重庆珍稀濒危水产资源保护与开发研究中心重庆永川402168

为了解棘腹蛙TGF-α基因信息和组织表达特性,采用RT-PCR克隆棘腹蛙TGF-α全长序列,发现棘腹蛙TGF-αc DNA全长1 021 bp,开放阅读框为486 bp,编码161个氨基酸,预测分子质量为17.28 k Da,其氨基酸序列与其他物种的相似性为65%~73%;利用实... 详细信息

为了解棘腹蛙TGF-α基因信息和组织表达特性,采用RT-PCR克隆棘腹蛙TGF-α全长序列,发现棘腹蛙TGF-αc DNA全长1 021 bp,开放阅读框为486 bp,编码161个氨基酸,预测分子质量为17.28 k Da,其氨基酸序列与其他物种的相似性为65%~73%;利用实时荧光定量PCR方法对该基因的表达情况进行分析,发现在肝脏和胃脏有较高表达。本研究克隆了棘腹蛙TGF-α并对其组织分布进行了分析,为后期深入挖掘棘腹蛙TGF-α的生物学功能提供了参考。

关键词：棘腹蛙转化生长因子-α 克隆序列分析组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西麻鸡STMN2基因克隆、生物信息学及组织表达分析

引用

中国畜牧杂志 2023年第4期59卷 232-236页

作者：杨雪琴杨祝良霍献强李淑霞杨秀荣广西大学动物科学技术学院广西南宁530004

为了探究Stathmin-like 2(STMN2)在广西麻鸡中的蛋白结构和组织表达水平,本研究克隆了广西麻鸡STMN2基因并进行生物信息和组织表达谱分析。通过克隆获得STMN2基因CDS序列全长,利用qRTPCR分析STMN2基因在不同组织中的表达水平。结果显示,... 详细信息

为了探究Stathmin-like 2(STMN2)在广西麻鸡中的蛋白结构和组织表达水平,本研究克隆了广西麻鸡STMN2基因并进行生物信息和组织表达谱分析。通过克隆获得STMN2基因CDS序列全长,利用qRTPCR分析STMN2基因在不同组织中的表达水平。结果显示,STMN2基因编码区序列全长540bp,共编码179个氨基酸。生物信息学分析表明,广西麻鸡STMN2氨基酸序列与原鸡、雉鸡、绿头鸭、鸽、人、小鼠的同源性分别为99.3%、98.8%、96.1%、97.8%、85.7%、87.9%。进化树分析结果显示,STMN2基因在禽类和哺乳类之间存在明显的遗传距离,其中广西麻鸡与原鸡的亲缘关系最近,与雏鸡的亲缘关系较近,鸽和绿头鸭次之。STMN2蛋白的分子质量20.88 ku,等电点为8.72,是不具有跨膜结构和信号肽的不稳定亲水碱性蛋白。qRT-PCR结果显示,STMN2基因在脑中表达量最高,显著高于其他组织或器官。本实验结果为进一步研究鸡STMN2基因功能提供了理论参考。

关键词：广西麻鸡 STMN2基因克隆生物信息学组织表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：