检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生检验杂志 2019年第11期29卷 1292-1294,1302页

作者：方来福刘敏杰解友邦丛玲华任莹钟国平宁波市鄞州人民医院病理科浙江宁波315040 宁波市鄞州人民医院妇产科浙江宁波315040 青海省人民医院血液风湿科青海西宁810007

目的通过沉默在宫颈癌C4-1和Hela细胞Dyrk1B基因,观察Dyrk1B基因对宫颈癌细胞生物学功能的影响。方法应用慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默Dyrk1B基因作为沉默组,同时以空载病毒转染组为对照组。通过荧光显微镜观察2组转染效率,采用R... 详细信息

目的通过沉默在宫颈癌C4-1和Hela细胞Dyrk1B基因,观察Dyrk1B基因对宫颈癌细胞生物学功能的影响。方法应用慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默Dyrk1B基因作为沉默组,同时以空载病毒转染组为对照组。通过荧光显微镜观察2组转染效率,采用RT-PCR法检测Dyrk1B mRNA表达水平,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖能力以及对DDP的敏感性。结果慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞转染效率无差异,沉默组Dyrk1B mRNA表达均低于空载对照组,宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默组细胞的凋亡率较空载对照组增加,而宫颈癌C4-1细胞沉默组增殖较空载对照组降低,宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默组较空载对照组比较IC50值均降低。结论慢病毒转染宫颈癌C4-1和Hela细胞沉默Dyrk1B基因表达可增加凋亡率,而细胞增殖能力下降,并且提高宫颈癌C4-1和Hela细胞对顺铂的敏感性。

关键词：宫颈癌细胞 Dyrk1B 细胞增殖和凋亡化疗敏感性

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福建医科大学学报2019年第53卷第1～6期作者索引

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福建医科大学学报 2019年第6期53卷 I0001-I0004页

关键词：福建医科大学学报 miR 临床意义细胞增殖和凋亡

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利用CRISPR-CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法

利用CRISPR-CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法

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作者：彭勇波许文豪梁大焱 430074 湖北省武汉市洪山区民族大道708号

本发明提供了一种CRISPR‑CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法，步骤如下：(1)、细胞转染；(2)、细胞基因组提取；(3)、PCR鉴定；(4)、基因水平验证；(5)、蛋白水平验证：在基因水平验证突变细胞株后，用蛋白质免疫印迹(Western blo... 详细信息

标准号: CN108504657B

本发明提供了一种CRISPR‑CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法，步骤如下：(1)、细胞转染；(2)、细胞基因组提取；(3)、PCR鉴定；(4)、基因水平验证；(5)、蛋白水平验证：在基因水平验证突变细胞株后，用蛋白质免疫印迹(Western blotting)进一步验证K3、K7‑1和K7‑2是KDM2A基因缺陷型。本发明还同时提供了利用上述方法制备的KDM2A基因敲除的HEK293T细胞系及以其作为细胞模型在研究KDM2A甲基化酶所涉及的细胞增殖和凋亡信号通路中的应用。

关键词：验证基因水平蛋白质免疫印迹细胞增殖和凋亡基因缺陷型突变细胞株细胞基因组蛋白水平基因敲除甲基化酶细胞模型细胞转染信号通路敲除制备基因应用研究

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miRNA34a对骨肉瘤DNMT1基因表达的调控研究

miRNA34a对骨肉瘤DNMT1基因表达的调控研究

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作者：王鹏宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:通过研究上调骨肉瘤细胞株MG-63中的mi RNA34a表达水平,探究其对下游的靶基因-DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)及其骨肉瘤细胞凋亡和增殖的影响,为骨肉瘤生物学基因靶向治疗开辟新思路和奠定实验基础。方法:实验分为三组:A组:空白组(未... 详细信息

目的:通过研究上调骨肉瘤细胞株MG-63中的mi RNA34a表达水平,探究其对下游的靶基因-DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)及其骨肉瘤细胞凋亡和增殖的影响,为骨肉瘤生物学基因靶向治疗开辟新思路和奠定实验基础。方法:实验分为三组:A组:空白组(未处理组);B组:阴性对照组(转染阴性质粒);C组:实验组(转染组)。利用慢病毒构建能够稳定表达mi RNA34a的转染质粒:pc DNA3.1/pri-mi RNA34a,成功转染实验组骨肉瘤细胞株,培养生长良好并能稳定表达的细胞株。同样,利用慢病毒阴性质粒(pc DNA3.1)处理阴性对照组。空白组细胞株不予以处理。采用实时荧光定量PCR,检测转染前后三组细胞中DNMT1m RNA变化情况。Western Blot法检测转染前后三组细胞蛋白表达水平的变化。利用流式细胞术法对细胞周期变化、细胞增殖以及细胞凋亡情况进行检测并分析。结果:转染满意后,对三组细胞株的实验数据进行比对分析。在实验组中的DNMT1 m RNA相对表达水平(0.26±0.04)显著低于阴性对照组(1.02±0.15)和空白对照组(1.05±0.06),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组中的DNMT1蛋白表达量较对照组明显下降(P<0.05);骨肉瘤细胞的增殖受到抑制,实验组转染后第5天增殖抑制率达28.2±1.69%;实验组细胞在G0/G1期的细胞比率高达71.58±0.96%,显著高于空白对照组(62.99±0.67%)和阴性对照组(63.54±1.33%)(P<0.05);细胞凋亡明显增强,实验组细胞的凋亡率为28.20%,显著高于空白对照组(5.06%)和阴性对照组(5.34%)的细胞凋亡率(P<0.05)。结论:骨肉瘤MG-63细胞株转染pc DNA3.1/pri-mi RNA34a质粒后,增强了mi RNA34a的表达,降低了下游DNMT1基因m RNA及蛋白的表达水平,促进了骨肉瘤细胞凋亡,对骨肉瘤细胞的增殖产生了抑制作用。mi RNA34a为骨肉瘤在分子生物学领域的基因靶向诊疗开辟了新思路。

关键词： mi RNA34a 骨肉瘤 DNMT1 基因治疗细胞增殖和凋亡

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《吉林大学学报（医学版）》2019年第45卷(1～6期)总目次

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吉林大学学报（医学版） 2019年第6期45卷 I0001-I0014页

关键词：模型大鼠文献复习《吉林大学学报（医学版）》小鼠巨噬细胞抑制作用大鼠胸主动脉乳腺癌细胞非小细胞肺癌细胞临床意义细胞增殖和凋亡三七总皂苷大鼠心脏新生大鼠信号通路吉林大学学报

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《肿瘤药学》第9卷总目次

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肿瘤药学 2019年第6期9卷 I0001-I0012页

关键词：非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡 NSCLC 阿帕替尼吉西他滨晚期卵巢癌多西紫杉醇《肿瘤药学》

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利用CRISPR-CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法

利用CRISPR-CAS9技术敲除HEK293T细胞KDM2A基因的方法

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作者：彭勇波许文豪梁大焱 430074 湖北省武汉市洪山区民族大道708号

标准号: CN108504657A

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Livin在骨肉瘤细胞中的表达及Livin反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡和侵袭的作用

Livin在骨肉瘤细胞中的表达及Livin反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤M...

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第十六届全国骨肿瘤学术会议

作者：黎承军流小舟施鑫吴苏稼南京军区南京总医院骨科

目的：探讨Livin在骨肉瘤细胞中的表达及Livin反义寡核苷酸对骨肉瘤增殖、凋亡的影响。方法：以免疫细胞染色法及Western blot法验证骨肉瘤细胞MG-63中Livin蛋白的表达。设计合成特异性靶向Livin的ASODN,以不同浓度对MG-63细胞进行转染... 详细信息

目的：探讨Livin在骨肉瘤细胞中的表达及Livin反义寡核苷酸对骨肉瘤增殖、凋亡的影响。方法：以免疫细胞染色法及Western blot法验证骨肉瘤细胞MG-63中Livin蛋白的表达。设计合成特异性靶向Livin的ASODN,以不同浓度对MG-63细胞进行转染,并设空白、正义(SODN)对照组进行比较。

关键词：反义寡核苷酸 Livin蛋白骨肉瘤细胞增殖和凋亡

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和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响

和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响

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第13届全国实验血液学会议

作者：李珊李丽珍宋强赵川莉闫树昕王鲁群山东大学齐鲁医院血液科

目的:研究和厚朴酚及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡的作用,观察和厚朴酚对KM3细胞凋亡相关基因及蛋白表达水平的影响,进一步探讨和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制。方法:本实验分为实验组和对照组(A组),实

关键词：硼替佐米和厚朴酚 KM3 骨髓瘤细胞增殖和凋亡

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和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响

和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：李珊李丽珍宋强赵川莉闫树昕王鲁群山东大学齐鲁医院血液科

【目的】研究和厚朴酚及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡的作用,观察和厚朴酚对KM3细胞凋亡相关基因及蛋白表达水平的影响,进一步探讨和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制。【方法】本实验分为实验组和对照组(A组),实... 详细信息

【目的】研究和厚朴酚及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡的作用,观察和厚朴酚对KM3细胞凋亡相关基因及蛋白表达水平的影响,进一步探讨和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制。【方法】本实验分为实验组和对照组(A组),实验组分为HNK单药组(药物浓度为4、6、8、10、12、15μg/mL分别是B、C、D、E、F、G组)、Bortezomib单药组(药物浓度为5、10、20 ng/mL分别是H、I、J组)及二者联合用药组(HNK4μg/mL+Bortezomib

关键词：硼替佐米和厚朴酚 KM3 骨髓瘤细胞增殖和凋亡

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