检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第8期31卷 311-319页

作者：彭金婵韦金秀刘柱刘礼剑黎丽群杨成宁陈广文李建锋谢胜广西中医药大学研究生院南宁530001 广西中医药大学第一附属医院南宁530001

腹泻型肠易激综合征(IBS-D)是常见的消化系统疾病,且患病率和复发率连年居高,医疗资源费用大,患者的生存质量和经济负担受到严重影响。因此,探索安全的新型治疗方法十分重要。该病发病机制复杂,其中“肠-脑轴”失调是IBS-D的主要发病机... 详细信息

腹泻型肠易激综合征(IBS-D)是常见的消化系统疾病,且患病率和复发率连年居高,医疗资源费用大,患者的生存质量和经济负担受到严重影响。因此,探索安全的新型治疗方法十分重要。该病发病机制复杂,其中“肠-脑轴”失调是IBS-D的主要发病机制。“肠-脑轴”是连接胃肠道和中枢神经系统的双向信号通路,从而调节胃肠运动、分泌和免疫反应等功能,在IBS-D发生发展中扮演关键角色。迄今,止泻剂、益生菌、神经递质调节药物等是临床上治疗IBS-D的主要方法,虽然能限制部分病情的进展,但治疗效果欠佳。诸多研究证实,中医药通过多途径、多靶点调控“肠-脑轴”干预IBS-D,调节胃肠运动,加强免疫防御而有效治疗IBS-D,具有显著优势。然而,目前尚缺乏对中医药调控“肠-脑轴”治疗IBS-D的系统综述。故该文通过检索近年来国内外数据库IBS-D相关文献,系统性总结“肠-脑轴”与IBS-D的关系及中医药在其中的作用,将为IBS-D的治疗提供新思路。

关键词：腹泻型肠易激综合征肠-脑轴中医药研究进展

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基于数据挖掘的腹泻型肠易激综合征动物模型应用分析

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 219-226页

作者：罗芳丽孙路强侯雨君王司琦李瑛周思远成都中医药大学针灸推拿学院成都611137 川北医学院中西医结合临床医学院四川南充637100

目的:基于文献数据挖掘探讨国内外腹泻型肠易激综合征(IBS-D)动物模型的造模要素,为完善其造模方法和评价指标提供参考与建议。方法:通过计算机检索中国知网、万方、维普、中华医学期刊全文数据库、PubMed数据库,获取2014—2024年中有关... 详细信息

目的:基于文献数据挖掘探讨国内外腹泻型肠易激综合征(IBS-D)动物模型的造模要素,为完善其造模方法和评价指标提供参考与建议。方法:通过计算机检索中国知网、万方、维普、中华医学期刊全文数据库、PubMed数据库,获取2014—2024年中有关IBS-D动物实验的相关文献,将实验动物种类、性别、体质量、造模方法、造模周期、干预对照方式、成模标准及检测指标进行整理,应用Microsoft Excel 2021软件建立数据库并进行统计,分析IBS-D动物模型的模型特点。结果:归纳总结符合纳入标准的398篇文献,建立IBS-D动物模型多选用SD大鼠、Wistar大鼠和C57BL/6小鼠,动物性别以雄性居多,通常选用6~8周龄的大鼠,小鼠多集中在4~6周龄。干预对照中,西医以匹维溴铵为主,中药以痛泻要方为主,针灸以电针为主。造模方式中,以多因素联合的复合造模方法为主。造模周期多集中在1~14 d和15~30 d。造模成功标准主要根据动物表观情况、粪便情况、内脏敏感性、胃肠动力、行为学、病理等方面进行评价。检测指标主要包括表观指标、病理指标、生化指标、氧化应激、脑肠肽、神经递质、炎症因子、免疫功能、肠道通透性、自噬、凋亡、相关信号通路相关蛋白、肠道菌群及其代谢产物等。结论:IBS-D动物模型目前造模方法较多,尚未形成统一公认的造模方法,相同造模方法在不同研究中的操作及模型评价标准尚不统一。基于数据挖掘的结果,笔者认为多因素联合的复合造模方法更能贴近IBS-D病理生理过程,可以较好地模拟IBS-D患者腹痛、腹泻等复杂的临床症状,具有较高的临床吻合度,是相对比较推荐的造模方法。动物模型各方面均较为符合西医学的标准,中医证候的动物模型相对较少,构建符合中西医临床病证结合要求的IBS-D动物模型未来研究方向之一。

关键词：腹泻型肠易激综合征数据挖掘动物模型应用分析中医证候要素

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醒脾胶囊调节5-HT-RhoA/ROCK2通路干预脾虚腹泻型肠易激综合征大鼠的机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第6期31卷 60-69页

作者：王港崔伶雯刘相凝朱镕鑫黄明月孙颖焦伯阳王然李春北京中医药大学中医学院中药学院北京100029

目的:探讨醒脾胶囊(XPC)在治疗脾虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)中的功效,并阐明其潜在的分子机制。方法:采用番泻叶给药联合约束应激和游泳疲劳连续14 d制备大鼠脾虚IBS-D模型。取10只SPF级健康大鼠作为正常组;将造模成功后的SPF级大鼠... 详细信息

目的:探讨醒脾胶囊(XPC)在治疗脾虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)中的功效,并阐明其潜在的分子机制。方法:采用番泻叶给药联合约束应激和游泳疲劳连续14 d制备大鼠脾虚IBS-D模型。取10只SPF级健康大鼠作为正常组;将造模成功后的SPF级大鼠随机分为模型组、匹维溴铵组(1.5 mg·kg^(-1))和XPC低、高剂量组(0.135、0.54 g·kg^(-1)),每组10只。正常组与模型组大鼠灌胃蒸馏水,其余各组灌胃相应药液,每天1次,连续14 d。每日观测大鼠体质量和粪便情况,记录粪便Bristol评分;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清和结肠组织中5-羟色胺(5-HT)水平;利用透射电子显微镜观察结肠微绒毛和紧密连接等细微结构;通过苏木素-伊红(HE)染色法、免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法(Western blot)评价结肠屏障完整性、检测肠道运动及相关通路蛋白的表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量下降和稀便率、稀便级及Bristol评分均显著升高(P<0.01),HE染色结果模型组见结肠黏膜层明显充血、水肿,提示其不完整,电镜结果提示结肠屏障结构致密度和完整性下降,微绒毛脱落与消失,紧密连接处发生明显增宽,结肠组织膜整合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-5(Claudin-5)表达显著下调(P<0.01),血清和结肠组织中5-HT含量显著升高(P<0.01),小肠推进率显著上升(P<0.01),结肠组织Ras同源物基因家族A(RhoA)、Rho相关卷曲螺旋激酶2(ROCK2)表达及肌球蛋白轻链(MLC_(20))的磷酸化程度均显著上调(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组腹泻及其伴随症状和结肠组织的病理表现有不同程度缓解;其中,高剂量的XPC可有效缓解腹泻并促进结肠黏膜结构恢复整齐致密同时有效减轻充血水肿,显著上调Occludin、Claudin-5表达(P<0.01),明显降低血清和结肠组织中5-HT含量(P<0.05,P<0.01),显著减缓小肠推进率(P<0.01),明显下调结肠组织收缩蛋白RhoA、ROCK2表达及MLC_(20)的磷酸化程度(P<0.05,P<0.01)。结论:XPC可有效缓解脾虚腹泻症状并调节脑肠肽的分泌。其特色主要体现在从肠道黏膜保护与抑制肠道平滑肌收缩2个方面缓解脾虚IBS-D,其机制与调控5-HT-RhoA/ROCK2通路表达密切相关。

关键词：腹泻型肠易激综合征醒脾胶囊 5-羟色胺(5-HT)-Ras同源物基因家族A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋激酶2(ROCK2)2途径

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基于UHPLC-QE-MS、网络药理学及实验验证探讨肠安菌泰治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的作用机制

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中药新药与临床药理 2025年第4期36卷 564-575页

作者：张佳河祝旺杨希玲侯秋科张文杰刘凤斌广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院脾胃病科广东广州510405 广东省中医院珠海医院广东珠海519015 广州中医药大学第一附属医院白云医院广东广州510470

目的基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-QE-MS)、网络药理学及体内实验验证探讨肠安菌泰治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的潜在作用机制。方法(1)采用UHPLC-QE-MS法分析肠安菌泰的化学成分;利用TCMSP数据... 详细信息

目的基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-QE-MS)、网络药理学及体内实验验证探讨肠安菌泰治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的潜在作用机制。方法(1)采用UHPLC-QE-MS法分析肠安菌泰的化学成分;利用TCMSP数据库检索肠安菌泰9味中药的全部化学成分,并与UHPLC-QEMS鉴定出的化学成分相比对,取交集成分。筛选出肠安菌泰的活性成分并在Swiss Target Prediction数据库中进行作用靶点预测。在GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库中检索IBS-D疾病相关基因。对肠安菌泰活性成分作用靶点与IBS-D疾病靶点取交集,筛选出肠安菌泰治疗IBS-D的潜在作用靶点。通过String数据库进行潜在作用靶点的蛋白互作(PPI)网络构建及核心靶点筛选;使用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;利用Cytoscape软件构建“活性成分-核心靶点-通路”网络并进行拓扑分析,筛选出关键活性成分、关键靶点和关键通路;选取前3位关键活性成分与前5位关键靶点进行分子对接验证。(2)采用“母婴分离+番泻叶灌胃+醋酸灌肠+束缚应激”多因素造模方法复制肝郁脾虚型IBS-D大鼠模型。将大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(15.8 mg·kg^(-1))、肠安菌泰组(1.7 g·kg^(-1)),每组6只。灌胃给药,每天1次,共14 d。采用粪便含水率、腹壁撤退反射、糖水偏嗜率等指标对IBS-D动物模型进行评价;采用HE染色法观察结肠组织病理变化;RT-qPCR法检测结肠组织中PI3K、AKT mRNA表达水平;Western Blot法检测结肠组织中p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平。结果(1)共筛选出肠安菌泰活性成分11个,获得211个潜在作用靶点和51个核心靶点,核心靶点主要与PI3K/AKT、EGFR等信号通路相关,筛选出美迪紫檀素、小檗碱、黄藤素等关键活性成分以及PIK3CB、PIK3CD、RAF1、PIK3R1、PIK3CA等关键靶点,分子对接结果显示关键活性成分与关键靶点均有较好的结合活性。(2)与空白组比较,模型组大鼠的粪便含水率显著升高(P<0.001),腹壁撤退反射及糖水偏嗜率显著降低(P<0.01);结肠组织PI3K、AKT mRNA表达水平显著升高(P<0.001),p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著上调(P<0.001)。与模型组比较,肠安菌泰组和匹维溴铵组大鼠的粪便含水率显著降低(P<0.001),腹壁撤退反射及糖水偏嗜率显著升高(P<0.01,P<0.001);结肠组织PI3K、AKT mRNA表达水平显著降低(P<0.001),p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著下调(P<0.001)。结论肠安菌泰可能通过美迪紫檀素、小檗碱、黄藤素等关键活性成分,作用于PIK3CB、PIK3CD、RAF1、PIK3R1、PIK3CA等关键靶点,调控PI3K/AKT等关键信号通路,发挥治疗IBS-D的作用。

关键词：肠安菌泰腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚型超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱网络药理学分子对接 PI3K/AKT信号通路实验验证大鼠

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基于Nrf2/HO-1和NF-κB信号通路探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征大鼠巨噬细胞极化的影响

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中成药 2025年第2期47卷 438-445页

作者：黄华王永通丁旭枫蒋捷季利江南京中医药大学常熟附属医院肛肠科江苏南京215500

目的探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠的改善作用及其对M1/M2型巨噬细胞极化的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(20 mg/kg)和清化止泻方低、高剂量组(13.64、27.29 g/kg),每组10只,采用慢性束缚应激... 详细信息

目的探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠的改善作用及其对M1/M2型巨噬细胞极化的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(20 mg/kg)和清化止泻方低、高剂量组(13.64、27.29 g/kg),每组10只,采用慢性束缚应激加番泻叶水煎剂灌胃法构建IBS-D大鼠模型,各组给予相应剂量药物14 d。观察各组大鼠进食状况、粪便性状和体质量变化;腹部撤离反射(AWR)测定大鼠肠疼痛敏感性;HE染色观察结肠黏膜组织病理学;TUNEL染色观察结肠组织细胞凋亡情况;免疫荧光染色检测大鼠结肠组织ZO-1、Occludin、Nrf2蛋白表达;流式细胞术检测肠系膜淋巴结中M1型和M2巨噬细胞比值;Western blot法检测结肠组织Nrf2、HO-1、p-IκBα、p-P65蛋白表达。结果与模型组比较,清化止泻方各剂量组大鼠体质量、AWR痛觉阈值升高(P<0.05,P<0.01);结肠组织结构基本完整,上皮细胞排列整齐,未见大量细胞变性脱落;结肠组织ZO-1、Occludin蛋白荧光强度增强(P<0.05,P<0.01);结肠组织细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01);肠系膜淋巴结巨噬细胞向M2极化(P<0.05,P<0.01);结肠组织Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-IκBα/IκBα和p-P65/P65蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论清化止泻方可改善IBS-D大鼠肠上皮黏膜屏障功能,其作用可能与激活Nrf2/HO-1信号通路,抑制NF-κB信号通路活化,调控巨噬细胞向M2极化有关。

关键词：清化止泻方腹泻型肠易激综合征巨噬细胞巨噬细胞极化 Nrf2/HO-1信号通路 NF-κB信号通路

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腹泻型肠易激综合征运用马来酸曲美布汀联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对胃肠激素及肠道菌群的影响研究

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长寿 2025年第2期 77-79页

作者：陈治泸州市中医医院四川泸州 646000

目的:研究、分析腹泻型肠易激综合征运用马来酸曲美布汀联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对胃肠激素及肠道菌群的影响.方法:抽取2023年9月至2024年9月我院收治的腹泻型肠易激综合征患者(50例)作为此次研究对象,基于数字法的前提下分为对照组(25... 详细信息

目的:研究、分析腹泻型肠易激综合征运用马来酸曲美布汀联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对胃肠激素及肠道菌群的影响.方法:抽取2023年9月至2024年9月我院收治的腹泻型肠易激综合征患者(50例)作为此次研究对象,基于数字法的前提下分为对照组(25例)、观察组(25例),分别予以马来酸曲美布汀、马来酸曲美布汀联合复发嗜酸乳杆菌片治疗.结果:观察组患者经马来酸曲美布汀联合复发嗜酸乳杆菌片治疗后,总有效率较高,反观对照组则相对较低,组间有统计学意义(P<0.05);马来酸曲美布汀与复发嗜酸乳杆菌片联合治疗实施后,观察组腹泻、腹痛症状评分明显低于行单一马来酸曲美布汀治疗的对照组,组间有统计学意义(P<0.05);观察组应用马来酸曲美布汀联合复方嗜酸乳杆菌片治疗后,患者的胃肠激素水平呈良好趋势,相比之下对照组情况则欠佳,组间有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组患者肠球菌、酵母样真菌数量明显较少,儿乳杆菌则较高,组间有统计学意义(P<0.05).结论:在腹泻型肠易激综合征的治疗中,马来酸曲美布汀联合复方嗜酸乳杆菌片的应用效果明显,有利于改善胃肠激素水平及肠道菌群,值得推广.

关键词：腹泻型肠易激综合征马来酸曲美布汀复方嗜酸乳杆菌片胃肠激素肠道菌群

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抑肝扶脾方对肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织AKT/mTOR通路的影响

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中医杂志 2025年第3期66卷 290-299页

作者：酒苏婷李慧颖孙月婷崔松香徐心田郑浩陆为民南京中医药大学附属医院江苏省南京市210029 云南省曲靖市中医院南京市浦口区中医院

目的从蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路探究抑肝扶脾方治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的可能作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,抑肝扶脾方低、中、高剂量组,匹维溴铵组,每组10只。除对照组外其余各... 详细信息

目的从蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路探究抑肝扶脾方治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的可能作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,抑肝扶脾方低、中、高剂量组,匹维溴铵组,每组10只。除对照组外其余各组通过夹尾刺激21天+番泻叶灌胃14天的方法建立肝郁脾虚型IBS-D大鼠模型。造模成功后抑肝扶脾方低、中、高剂量组给药量分别为0.96、1.93、3.87 g/(kg·d),匹维溴铵组给药量为13.5 mg/(kg·d),对照组及模型组予10 ml/(kg·d)蒸馏水,各组均每天灌胃1次,连续14天。实验期间记录各组大鼠一般情况,造模后及给药后比较大鼠体质量、Bristol粪便评分、腹壁撤退反射实验(AWR)评分;HE染色观察大鼠结肠组织病理形态;ELISA法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)水平;免疫荧光法检测大鼠结肠组织中AKT/mTOR通路相关蛋白[包括磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)/AKT、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)/mTOR]相对表达量;Western Blot法检测大鼠结肠组织中自噬相关蛋白[包括UNC-51样激酶(ULK1)、Beclin1(自噬关键分子酵母Atg6同系物1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)]以及紧密连接蛋白[包括闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)]水平。结果造模后,与对照组比较,其余各组大鼠体质量降低,粪便Bristol评分以及20、40、60、80 mmHg压力级别下AWR评分均升高(P<0.05或P<0.01)。给药后,与对照组比较,模型组大鼠体质量以及结肠组织中ULK1、Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Occludin、ZO-1蛋白水平均降低(P<0.05或P<0.01);粪便Bristol评分,20、40、60、80 mmHg压力级别下AWR评分,血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,以及结肠组织中p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量均升高(P<0.05或P<0.01);病理形态结果显示,结肠组织固有层腺体上部杯状细胞明显减少,少量炎性细胞浸润;黏膜下层胶原纤维溶解,分界不清,着色变淡,微血管充血、扩张。与模型组比较,抑肝扶脾方各剂量组及匹维溴铵组大鼠体质量,以及结肠组织中Beclin1、Occludin、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白水平均升高(P<0.05或P<0.01);粪便Bristol评分,40、60、80 mmHg压力级别下AWR评分,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平,以及结肠组织中p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量均降低(P<0.05或P<0.01);抑肝扶脾方各剂量组及匹维溴铵组病理形态有不同程度的改善。与匹维溴铵组比较,抑肝扶脾方低、中剂量组在20、40、60 mmHg压力级别下AWR评分均升高,抑肝扶脾方低剂量血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低,抑肝扶脾方各剂量组结肠组织中p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量均升高(P<0.05)。与抑肝扶脾方低剂量组比较,抑肝扶脾方高剂量组及匹维溴铵组在各压力级别下AWR评分、结肠组织中p-AKT/AKT蛋白相对表达量降低,抑肝扶脾方中、高剂量组血清中TNF-α、IL-1β水平升高,结肠组织中p-mTOR/mTOR蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论抑肝扶脾方可有效改善肝郁脾虚型IBS-D模型大鼠结肠组织病理损伤,降低粪便Bristol及AWR评分,其作用机制可能与降低炎症因子水平,抑制结肠组织中AKT/mTOR通路相关蛋白,从而提高自噬相关蛋白水平有关。

关键词：腹泻型肠易激综合征肠黏膜屏障炎症因子蛋白激酶B 雷帕霉素靶蛋白自噬紧密连接蛋白抑肝扶脾方

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TRPV1介导腹泻型肠易激综合征内脏高敏感的机制及针刺干预研究进展

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实用医学杂志 2025年第7期41卷 1084-1090页

作者：马源鑫梅笑王云峥王伟山东中医药大学中医学院山东济南250355 山东中医药大学第一临床医学院山东济南250355 山东中医药大学附属医院消化内二科山东济南250012

瞬时受体电位香草素亚型1(TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,广泛分布于胃肠道感觉神经纤维和非神经元细胞中,在介导腹泻型肠易激综合征(IBS-D)内脏高敏感中扮演重要角色。针刺通过活化穴区处TRPV1受体,促进体表物理刺激转化为体内化学信... 详细信息

瞬时受体电位香草素亚型1(TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,广泛分布于胃肠道感觉神经纤维和非神经元细胞中,在介导腹泻型肠易激综合征(IBS-D)内脏高敏感中扮演重要角色。针刺通过活化穴区处TRPV1受体,促进体表物理刺激转化为体内化学信号,协同神经、内分泌、免疫等系统,以多机制、多通路抑制内脏TRPV1表达,临床治疗IBS-D效果显著。本文从TRPV1与脑肠轴失衡、肠道低度炎症、肠道菌群失衡的关系等方面,对TRPV1在IBS-D内脏高敏感中的机制进行综述,梳理针刺靶向TRPV1治疗IBS-D的研究现状,以期为针刺治疗功能性疾病提供科学依据和临床思路。

关键词：瞬时受体电位香草素亚型1 腹泻型肠易激综合征内脏高敏感机制针刺

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人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

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现代药物与临床 2025年第1期40卷 151-155页

作者：王欣顾敏徐荣檀华锋南京市溧水区中医院药学部江苏南京211200 南京市溧水区中医院泌尿外科江苏南京211200

目的探讨人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2022年8月—2023年8月南京市溧水区中医院治疗的158例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,依据用药方案不同将患者分为对照组和治疗组,每组79例。对... 详细信息

目的探讨人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2022年8月—2023年8月南京市溧水区中医院治疗的158例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,依据用药方案不同将患者分为对照组和治疗组,每组79例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌,2片/次,3次/d。在对照组治疗的基础上,治疗组口服人参健脾丸,2丸/次,2次/d。两组均进行4周治疗。比较两组患者的临床疗效、相关评分、肠道菌群和血清炎症因子水平。结果相较于对照组的总有效率84.81%,治疗组的总有效率94.94%更高(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分量表(VAS)、Bristol和肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分均降低(P<0.05),且治疗组的各项评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量均增加,肠杆菌、肠球菌数量均减少(P<0.05),治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显高于对照组,肠杆菌、肠球菌数量明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平均降低(P<0.05),且治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论在复方嗜酸乳杆菌片基础上加用人参健脾丸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著,可改善临床症状,调节肠道菌群平衡,降低机体炎症反应。

关键词：人参健脾丸复方嗜酸乳杆菌片腹泻型肠易激综合征 VAS评分 Bristol评分 IBS-SSS评分双歧杆菌乳酸杆菌肠杆菌肠球菌肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 白细胞介素-6

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腹泻型肠易激综合征

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广西中医药 2011年第3期34卷 62-62页

方药：白术、茯苓、合欢皮各15g，白芍、陈皮、防风、醋柴胡、酸枣仁各10g，炒薏苡仁30g，木香。

关键词：腹泻型肠易激综合征合欢皮醋柴胡酸枣仁薏苡仁炙甘草

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