检索结果-内蒙古大学图书馆

结核分枝杆菌embB基因306位点突变与乙胺丁醇药敏表型及耐多药关系的研究

热带医学杂志 2015年第6期15卷 731-734页

作者：刘厚明肖颜玉李天品罗凯叶飞娣韩红星邓群益陈心春单万水深圳市第三人民医院检验科广东深圳518112 深圳市第三人民医院肺病一区广东深圳518112 深圳市第三人民医院肝病研究所广东深圳518112

目的探讨结核分枝杆菌emb B基因306位点突变与乙胺丁醇(EMB)药敏表型的关系,306位点突变与耐多药的关系。方法采用绝对浓度法和反向点杂交法对临床分离的447株结核分枝杆菌分别检测EMB药敏表型和emb B基因306位点突变情况。结果绝对浓度... 详细信息

目的探讨结核分枝杆菌emb B基因306位点突变与乙胺丁醇(EMB)药敏表型的关系,306位点突变与耐多药的关系。方法采用绝对浓度法和反向点杂交法对临床分离的447株结核分枝杆菌分别检测EMB药敏表型和emb B基因306位点突变情况。结果绝对浓度法EMB耐药39株,EMB敏感但耐其他药93株,全敏感315株;其中耐多药72株,非耐多药375株;应用反向点杂交法,39株EMB耐药组检出26株emb B基因306位点突变。306位点突变率在EMB耐药组(4.00%)、EMB敏感但耐其他药组(23.66%)、全敏感组(0.00%)间差异均有统计学意义;在耐多药组(45.83%)和非耐多药组(4.00%)间差异有统计学意义(P<0.05)。EMB绝对浓度法药敏试验与耐药基因检测结果经Kappa检验分析Kappa=0.5548小于0.75。rop B、kat G和emb B基因306位点任一突变代表基因型耐多药与耐多药表型符合率为95.83%。结论结核分枝杆菌emb B基因306位点突变与EMB耐药性中度相关,作为EMB耐药的分子标志值得商榷,emb B基因306位点突变预示耐多药的可能,EMB耐药可能还存在其他未知的耐药机制。

关键词：结核分枝杆菌乙胺丁醇药敏表型基因突变

来源：评论

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粪肠球菌与屎肠球菌药敏表型和耐药基因的比较

引用

临床检验杂志 2005年第3期23卷 174-176页

作者：李爽张正北京大学人民医院检验科北京100044

目的检测粪肠球菌和屎肠球菌的耐药表型及多种耐药基因。方法琼脂稀释法测定抗菌药物对肠球菌的最小抑菌浓度(MIC);聚合酶链反应(PCR)检测tetM、ermB、TEM、mefA、aac(6′)aph(2″)、ant(6)Ⅰ基因。结果屎肠球菌对氨苄西林、青霉素G、... 详细信息

目的检测粪肠球菌和屎肠球菌的耐药表型及多种耐药基因。方法琼脂稀释法测定抗菌药物对肠球菌的最小抑菌浓度(MIC);聚合酶链反应(PCR)检测tetM、ermB、TEM、mefA、aac(6′)aph(2″)、ant(6)Ⅰ基因。结果屎肠球菌对氨苄西林、青霉素G、红霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、青霉素的耐药率分别为94.1%、100%、94.1%、88.2%、94.1%、85.3%,均高于粪肠球菌的12.5%、59.4%、78.1%、43.8%、68.8%、18.8%;对氯霉素的耐药率17.6%低于粪肠球菌的40.6%,但中介率已达64.7%,高于粪肠球菌中介率46.9%;肠球菌高水平庆大霉素耐药(HLGR)和高水平链霉素耐药(HLSR)检出率高,屎肠球菌中HLGR、HLSR的比例88.2%、67.6%分别高于粪肠球菌的68.8%、50.0%;全部肠球菌对万古霉素敏感。肠球菌中耐药基因检出率高,屎肠球菌中ermB、TEM、aac(6′)aph(2″)、ant(6)I分别为76.5%、26.5%、91.2%、64.7%,高于粪肠球菌的62.5%、0.0%、75.0%、62.5%;tetM的检出率38.2%低于粪肠球菌的43.8%;全部肠球菌未检出mefA基因。结论肠球菌对多种抗菌药物耐药率较高,屎肠球菌耐药比粪肠球菌严重。

关键词：粪肠球菌屎肠球菌抑菌浓度聚合酶链反应药敏表型耐药基因实验室检查

来源：评论

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肺炎克雷伯菌25株PFGE基因分型和药敏表型的比较

引用

实用医学杂志 2005年第10期21卷 1103-1105页

作者：龚文胜刘厚明何林杨自华唐曙明广东省深圳市人民医院 518020

目的:探讨肺炎克雷伯菌耐药表型和基因组型之间的关系。方法:临床菌株用VITEK60仪器鉴定,以双纸片协同试验(DDST)筛选出产超广谱β内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBLs-KP)11株和不产超广谱β内酰胺酶肺炎克雷伯菌(NESBLs-KP)14株;用XbaⅠ酶对... 详细信息

目的:探讨肺炎克雷伯菌耐药表型和基因组型之间的关系。方法:临床菌株用VITEK60仪器鉴定,以双纸片协同试验(DDST)筛选出产超广谱β内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBLs-KP)11株和不产超广谱β内酰胺酶肺炎克雷伯菌(NESBLs-KP)14株;用XbaⅠ酶对各试验菌株进行限制性酶切,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分离酶切片段,FingerprintingⅡ指纹图谱分析软件分析PFGE图谱。结果:菌株间AST结果相差较大,并可在较短时间内发生耐药变迁;筛选出产ESBLs11株,占实验菌株的44%;PFGE图谱分析,将肺炎克雷伯菌分为6群,相似性系数为52.63%～78.24%,还有1株不能分型。结论:在用于ESBLs-KP治疗时,碳青霉烯类抗生素是首选应用的抗生素;PFGE图谱分析,产ESBLs菌株和不产ESBLs分在各个群中,没有发现特异的ESBLs条带,但在同一群中,产ESBLs的菌株常为同一亚群,不产ESBLs的菌株常为另一亚群;肺炎克雷伯菌的耐药表型和PFGE的基因分型可以表现为一致,也可以表现不同。

关键词：肺炎克雷伯菌 PFGE基因分型药敏表型比较分析

来源：评论

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肺炎克雷伯菌25株的PFGE基因分型和药敏表型的比较分析

引用

实用医学杂志 2005年第11期21卷 1214-1216页

作者：龚文胜刘厚明何林杨自华唐曙明广东省深圳市人民医院医学检验部 518020

目的:探讨肺炎克雷伯菌耐药表型和基因组型之间的关系。方法:临床菌株用VITEK仪器鉴定,以双纸片协同试验(DDST)筛选出产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBL-KP)11株和不产超广谱β-内酰胺酶肺炎(WESBL-KP)14株;用XbaⅠ酶对各试验菌株... 详细信息

目的:探讨肺炎克雷伯菌耐药表型和基因组型之间的关系。方法:临床菌株用VITEK仪器鉴定,以双纸片协同试验(DDST)筛选出产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBL-KP)11株和不产超广谱β-内酰胺酶肺炎(WESBL-KP)14株;用XbaⅠ酶对各试验菌株进行限制性酶切,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分离酶切片段,FingerprintingⅡ指纹图谱分析软件分析PFGE图谱。结果:菌株间AST结果相差较大,并可在较短时间内发生耐药变迁;筛选出产ESBLs11株,占实验菌株的44%;PFGE图谱分析,将肺炎克雷伯菌分为6群,相似性系数为52.63%～78.24%,还有1株不能分型。结论:在用于ESBLs-KP治疗时,碳青霉烯类抗生素是首选应用的抗生素;PFGE图谱分析,产ESBLs菌株和不产ESBLs分在各个群中,没有发现特异的ESBLs条带,但在同一群中,产ESBLs的菌株常为同一亚群,不产ESBLs的菌株常为另一亚群;肺炎克雷伯菌的耐药表型和PFGE的基因分型可以表现为一致,也可以表现不同。

关键词：肺炎克雷伯菌 PFGE基因分型药敏表型比较分析

来源：评论

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肺炎克雷伯菌染色体核型及药敏表型特征分析

肺炎克雷伯菌染色体核型及药敏表型特征分析

引用

第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议

作者：叶杨芹杨海慧沈薇马佳毓张文莉付英梅赵月辉上海第二医科大学附属仁济医院检验科临床微生物室哈尔滨医科大学微生物教研室

肺炎克雷伯菌(klebsiella pneumoniae)属肠杆菌科,克雷伯菌属,含3个亚种,肺炎亚种(klebsiella pneumoniae ***-moniae)、臭鼻亚种(klebsiella pneumoniae ***)、鼻硬结亚种(klebsiella pneumoniae ***).该种细菌是医院和社区感染的重要... 详细信息

肺炎克雷伯菌(klebsiella pneumoniae)属肠杆菌科,克雷伯菌属,含3个亚种,肺炎亚种(klebsiella pneumoniae ***-moniae)、臭鼻亚种(klebsiella pneumoniae ***)、鼻硬结亚种(klebsiella pneumoniae ***)<'[1]>.该种细菌是医院和社区感染的重要病原菌.近年来,由于抗生素的广泛应用,耐药株日趋增多,而且呈多重耐药,为临床防治工作带来巨大困难.为此,世界各国包括我国均已开展相关领域流行病学监测<'[2]>,其中通过染色体多态性研究进行型别分析成为重点<'[3、4]>,为求通过该研究确定细菌流行模式,更好的服务于临床.本实验利用脉冲凝胶电泳技术从基因水平分析肺炎克雷伯菌三个亚种染色体多态性,筛选亚种间差异性片段,同时结合耐药表型特征,进行分析比较

关键词：肺炎克雷伯菌染色体核型药敏表型多重耐药流行病学监测

来源：评论

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