检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2000年第9期6卷 388-389页

作者：邹庆华孙建洁河北廊坊石油天然气集团公司中心医院 065000

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴... 详细信息

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴γ-球蛋白增高.最初认为AILD是一种非肿瘤性增生,目前对这一疾病有了新的认识,原来认为是AILD的一部分患者,现已被确认为AILD样T细胞淋巴瘤,AILD的确诊靠淋巴结活检.现将AILD的病理特征及治疗情况综述如下.1 病理学AILD是具有淋巴瘤样的独特形态学的疾病,其淋巴结改变具有诊断意义.AILD的特异性病理学表现有3个特征,即弥散性病变、血管增生和包括免疫母细胞在内的多种细胞的浸润.病变淋巴结结构不同程度破坏,常伴有包膜和包膜外浸润,约半数的患者可见到淋巴滤泡及生发中心,滤泡中心细胞密度减低。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病病理治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病

引用

中国社区医师 2003年第5期19卷 28-29页

作者：张立萍崔为发山东省潍坊市寒亭开元街办张氏医院山东省潍坊医学院附属医院

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是原因未明的全身性淋巴结病,临床上较少见.近年来本院收治2例,现结合文献报告分析如下.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病7例分析

引用

中国实用内科杂志 2002年第6期22卷 358-359页

作者：朱兰香陈卫昌蔡衍朗苏州大学附属第一医院消化科 215006

本文分析收治的7例血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）的临床、病理、免疫组化资料，并结合文献讨论以增进对本病的认识。

关键词： AILD 病理临床分析血管免疫母细胞性淋巴结病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病克隆性基因重排分析与P53基因蛋白、增殖核抗原表达的研究

血管免疫母细胞性淋巴结病克隆性基因重排分析与P53基因蛋白、增...

引用

作者：赵鹏青岛大学

学位级别：硕士

目的:对血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmunoblastic lymphadenopahy AIL)进行免疫球蛋白链基因(IgH)与T细胞受体γ链基因(TCRγ)重排检测及分析P53基因蛋白与增殖核抗原(PCNA)表达情况,以期对AIL病变性质做更深一步探讨.结论:作者... 详细信息

目的:对血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmunoblastic lymphadenopahy AIL)进行免疫球蛋白链基因(IgH)与T细胞受体γ链基因(TCRγ)重排检测及分析P53基因蛋白与增殖核抗原(PCNA)表达情况,以期对AIL病变性质做更深一步探讨.结论:作者认为AIL不是一种独立的疾病,而可能为不同原因、不同性质的疾病共有的临床症侯群.AIL恶变机制可能是多种癌与抑癌基因共同参与的多阶段发展过程,P53基因突变是极为重要的一环,可能导致克隆重排的发生.AIL基因重排检测的准确地在分子水平判定其病变性质,而P53基因蛋白检测则为认定AIL病变性质有重要临床价值的免疫形态学指标.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病基因重排 IgH TCRγ P53 PCNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病病变性质的研究

引用

青岛大学医学院学报 2004年第1期40卷 1-7页

作者：纪祥瑞姜天福李玉军赵鹏张华刘海静孙显路青岛大学医学院病理学教研室山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266003

①目的　通过对血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)较系统的研究 ,进一步认识AIL的病变性质 ,探讨其可能的发病机制和病因 ,筛选对判定AIL病变性质有临床实用价值的方法和指标。②方法　在临床病理研究的基础上 ,采用PCR技术、免疫组化技... 详细信息

①目的　通过对血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)较系统的研究 ,进一步认识AIL的病变性质 ,探讨其可能的发病机制和病因 ,筛选对判定AIL病变性质有临床实用价值的方法和指标。②方法　在临床病理研究的基础上 ,采用PCR技术、免疫组化技术、图像分析技术 ,对 4 4例符合AIL组织学诊断标准病例的免疫表型、基因重排、bcl 2 /IgH融合基因、EBV DNA、DNA含量、P5 3蛋白、bcl 2、c myc、EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1 )、PCNA等多项指标进行检测分析 ;同时选择非何杰金淋巴瘤 (NHL) 2 0例和淋巴结反应性增生 1 0例作为对照。③结果4 4例AIL的临床表现十分复杂 ,呈多系统、多脏器受累的复杂的临床表现 ;有在某季节 (春季 )集中发病的倾向。AIL的免疫表型表现为以T细胞增生为主。在组织学上 ,AIL表现为良恶性增生兼有的特征 ,片巢状透明细胞增生的出现是诊断恶性的组织学特征。 4 4例AIL中有 1 6例 (36 .7% )为克隆性基因重排阳性 ,其中 1 2例为TCRγ克隆性重排 ,2例为IgH克隆性重排 ,2例为TCRγ和IgH双重排 ,其克隆性重排的检出率在AIL、NHL和反应性增生间的差异均有显著意义 (χ2 =8.2 1 8～ 2 6 .0 36 ,P <0 .0 1 )。 4 4例AILP5 3蛋白阳性表达率为 31 .8% ,2 0例NHLP5 3蛋白阳性表达率为 70 .0 % ,反应性增生者无?

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病病变性质基因重排 DNA 蛋白质P53 原癌基因蛋白质 c-myc

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病bcl-2与P53蛋白表达

引用

青岛大学医学院学报 2000年第4期36卷 238-240页

作者：张华纪祥瑞姜天福孙显路青岛大学医学院附属医院病理科青岛266003

1目的　研究 bcl- 2与 P5 3蛋白在血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL )中的表达 ,探讨 AIL的发生发展规律、病变性质及恶性转化的可能机制。 2方法　应用免疫组化染色、PCR技术检测 bcl- 2与 P5 3蛋白表达及bcl- 2 /Ig H融合基因 ,同时选... 详细信息

1目的　研究 bcl- 2与 P5 3蛋白在血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL )中的表达 ,探讨 AIL的发生发展规律、病变性质及恶性转化的可能机制。 2方法　应用免疫组化染色、PCR技术检测 bcl- 2与 P5 3蛋白表达及bcl- 2 /Ig H融合基因 ,同时选择非霍奇金病 (NHL ) 2 0例及淋巴结反应性增生 10例作为对比研究。 3结果　 AIL病人 bcl- 2与 P5 3蛋白阳性表达率分别为 6 3.6 % (14/2 2 ) ,31.8% (7/2 2 ) ,bcl- 2 ,P5 3蛋白表达在 AIL与 NHL间差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。AIL中 bcl- 2 /Ig H融合基因检出率为 4.6 % (1/2 2 ) ,淋巴结反应性增生病人中也检出 bcl- 2 /Ig H融合基因 (1/10 )。 4结论　 bcl- 2与 P5 3蛋白通过不同的机制影响细胞凋亡 ,均参与 AIL的发生发展及恶性转化 ,AIL可能为不同原因、不同性质的疾病共有的临床症候群。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病 AIL P53蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病诊断、预后的探讨

引用

中华结核和呼吸杂志 1988年第4期11卷 205-208+254页

作者：陆慰萱朱元珏罗慰慈中国医学科学院北京协和医院内科

对8例经淋巴结或尸检证实的血管免疫母细胞性淋巴结病进行了复习,对本病的临床诊断、有关药物过敏、自身免疫现象、肺胸膜侵犯、结素试验阴性等一些特殊临床表现以及误诊原因、鉴别诊断、病理分型、治疗、病情预后进行了探讨。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

引用

江西医药 2004年第3期39卷 232-233页

作者：尧鸿辉南丰县人民医院内科南丰344500

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,AILD)多发生在老年人,临床具有发热、贫血、多克隆性丙种球蛋白血症及全身肝、脾淋巴结肿大和皮疹.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病发病机理诊断鉴别诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

引用

哈尔滨医药 1990年第1期10卷 48-49页

作者：李雯程琦哈尔滨市第五医院内科

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immuno-blastic ***)是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。1974年由Frizzera、Lukes首先报告。我国自1978年廖氏始报告1例,属少见病。本院收治1例,报告如下。病例报告患者,男性,32岁,因持续发烧、... 详细信息

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immuno-blastic ***)是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。1974年由Frizzera、Lukes首先报告。我国自1978年廖氏始报告1例,属少见病。本院收治1例,报告如下。病例报告患者,男性,32岁,因持续发烧、淋巴结肿大3个月入院。患者3个月前发烧,腋下、腹股沟及颈部淋巴结相继肿大。曾在外院静点青霉素。

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病诊断治疗病例报告

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病的临床影像诊断(附2例报告)

引用

医学影像学杂志 2002年第6期12卷 483-484页

作者：明路民贾元云江海源山东省泰安市第一人民医院CT室山东泰安271000 山东省泰安市泰山区医院山东泰安271000

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic Iym-phadenopathy,AILD)是近年来新认识的一种少见的淋巴组织增生性疾病.本病临床表现多样,病理变化复杂,一般不为临床及影像医生熟悉,常被误诊.本文报告2例检查资料齐全的AILD并综合国内... 详细信息

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic Iym-phadenopathy,AILD)是近年来新认识的一种少见的淋巴组织增生性疾病.本病临床表现多样,病理变化复杂,一般不为临床及影像医生熟悉,常被误诊.本文报告2例检查资料齐全的AILD并综合国内外文献复习,讨论其胸部影像学表现及其诊断鉴别诊断要点.

关键词：血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴组织增生影像学表现鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：