检索结果-内蒙古大学图书馆

1.病例简介患者高某,男性,48岁.主诉:周身关节疼痛2年,皮疹一年.1996年4月出现双手、腕、踝关节肿痛伴发热.一周后出现双颌下、腋下、腹股沟淋巴结肿痛.予强的松30mg/d,效果尚好,但停药或减量后复发.1997年4月到协和医院做颈部淋巴结活检,确诊为'血管免疫母细胞淋巴结病'.予强的松40mg/d,半月后全身淋巴结缩小,但周身关节肿痛未见明显好转,周身出现散在皮疹.为进一步诊治,于1998年5月5日入院.

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病类风湿关节炎活检反应性关节炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病转变为非霍奇金淋巴瘤1例

引用

临床荟萃 2001年第14期16卷 663-664页

作者：孙洪英王瑾包头市医学院第三附属医院 014030

患者,男,62岁,反复高热、寒颤、伴多个关节酸痛、无红肿、腹痛、腹胀半年,1999年7月17日入院.查体:T37.5℃,神清,全身浅表淋巴结肿大,最大直径2.7cm,光滑、无压痛,活动良好.双肺呼吸音粗,右下肺呼吸音低.心脏查体正常.腹软、无压痛、肝... 详细信息

患者,男,62岁,反复高热、寒颤、伴多个关节酸痛、无红肿、腹痛、腹胀半年,1999年7月17日入院.查体:T37.5℃,神清,全身浅表淋巴结肿大,最大直径2.7cm,光滑、无压痛,活动良好.双肺呼吸音粗,右下肺呼吸音低.心脏查体正常.腹软、无压痛、肝未触及,脾肋下2cm,质韧,无触痛,移动性浊音阳性.血常规示:WBC 2.9×109/L,中性0.68,淋巴0.183,血红蛋白及血小板正常,血沉90mm/1h,A/G＝31∶33(g/L),IgA 2.55g/L,IgG 18.8g/L,IgM 3.83g/L,AKP 132U(金氏),γ球蛋白34.7%,肝功能酶标正常,狼疮细胞、抗核抗体、类风湿因子阴性,抗O滴度1∶800阳性.胸片示:双肺纹理增强,双肺门块状阴影.血涂片:无核红细胞形态大致正常,血小板散在可见,有核细胞形态大致正常.于7月24日取右颈淋巴结活检:淋巴结结构大部分破坏,生发中心消失,免疫母细胞及毛细血管增生,组织大量嗜伊红物质,淋巴细胞减少.病理诊断示:血管免疫母细胞性淋巴结病”.经氢化考的松冲击冶疗后,用泼尼松50mg/d治疗,半月后病情好转,淋巴结、脾脏明显缩小,热退、腹痛、腹胀减轻,45天后趋于稳定.后擅自停用激素病情恶化.经用免疫抑制剂及消炎支持疗法病情无缓解.于2000年4月3日取左腹股沟淋巴结活检示:正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞破坏,被膜周围组织同样有大量细胞浸润,粘膜及被膜下窦也被破坏,免疫组织化学检查证实:瘤细胞来自T细胞,支持'非霍奇金T细胞淋巴瘤”诊断.给予三疗程化疗.后因血白细胞持续不升,甚至降至1.6×109/L,终止化疗.给予支持对症治疗,效果差.多脏器功能衰竭,恶液质,2000年9月23日死亡.

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病非霍奇金淋巴瘤病例报告

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药治疗血管免疫母细胞淋巴结病

引用

中国医药导报 2005年第20期2卷 63-页

作者：贾学军乔子剑河北省廊坊市中医院 065000

血管免疫母细胞淋巴结病(angio immun oblasticly mphadeno phathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病,自1974年Frizzera首先提出,国内三十余年来仅报道100余例,目前尚无特效疗法,可试用... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病(angio immun oblasticly mphadeno phathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病,自1974年Frizzera首先提出,国内三十余年来仅报道100余例,目前尚无特效疗法,可试用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗,这些药物长期应用会出现副作用.……

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病中医药疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病(附5例报告)

引用

中国现代医学杂志 2001年第2期11卷 86-86,88页

作者：肖青胡妮妮韩风重庆医科大学附属一院血液科 400016

该文回顾性分析 5例患者的临床资料 ,同时对有关文献进行了复习 ,资料表明 ,AILD的临床表现同淋巴瘤相似 ,以发热、肝脾及全身淋巴结肿大、皮肤损害等为主要表现。发病机制尚不十分明确 ,病程极不一致 ,治疗反应各异。本组 5例 ,1例仍... 详细信息

该文回顾性分析 5例患者的临床资料 ,同时对有关文献进行了复习 ,资料表明 ,AILD的临床表现同淋巴瘤相似 ,以发热、肝脾及全身淋巴结肿大、皮肤损害等为主要表现。发病机制尚不十分明确 ,病程极不一致 ,治疗反应各异。本组 5例 ,1例仍无病生存达 8年 ,3例 (3/ 5 )死亡 ,2例死于严重肺部感染 ,1例在类固醇治疗过程中出现溶血危象、急性肾功能衰竭、支气管肺炎等并发症而死亡。其恶性程度明显比一般淋巴瘤高。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病淋巴瘤预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

引用

第四军医大学学报 2004年第5期25卷 470-470页

作者：黄德东谢玉梅黄长形张伟曹义战第四军医大学唐都医院感染病科陕西西安710038 第四军医大学唐都医院病理科陕西西安710038 第四军医大学唐都医院急诊科陕西西安710038

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病血管免疫母细胞淋巴结病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病误诊1例

引用

中国误诊学杂志 2001年第1期1卷 51-51页

作者：张隆基天津市第四医院 300222

1　病例报告　　女，30岁。因颈部淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒3个月于1992-12-25收治，患者于3个月前发现左颈部有肿物如蚕豆大小，伴有午后低热、乏力、心悸，1个月前开始全身瘙痒，后又发现颈前部肿大，盗汗、消瘦、手抖，在外院查T3... 详细信息

1　病例报告　　女，30岁。因颈部淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒3个月于1992-12-25收治，患者于3个月前发现左颈部有肿物如蚕豆大小，伴有午后低热、乏力、心悸，1个月前开始全身瘙痒，后又发现颈前部肿大，盗汗、消瘦、手抖，在外院查T3、T4增高诊为甲亢，颈部淋巴结活检诊为淋巴结炎，近月来颈部肿大的淋巴结增多来诊，查体：T37.5℃，P108次/min，BP120/70mmHg，R24次/min，消瘦，头颅五官无异常，甲状腺Ⅰ°肿大，双侧颈部可触及多个肿大淋巴结，如黄豆到蚕豆大，活动有触痛，手震颤(＋)，双肺无异常，HR100次/min，心律齐，无病理性杂音，腹软，肝脾肋下可触及，全身皮肤散在粟粒样皮疹，有多处抓痕，余无异常。血Hb109g/L，RBC3.92×1012/L，WBC4.7×109/L，PLT146×109/L，网织红计数0.9，嗜酸细胞计数0.20×109/L，乙肝两对半阴性，肝功能ALT96 u，ALP68.9 g/L，ALB34 g/L，GLB34.9 g/L，ESR36 mm/h，血钾4.5mmol/L，钠135 mmol/L，氯99 mmol/L，BUN5.2mmol/L，Cr37.4μmol/L，CO2CP26 mmol/L，血糖5.02mmol/L，CRP(＋)，TG0.11mmol/L，TC3.21mmol/L，HOL0.98mmol/L，LOL2.21mmol/L，蛋白电泳A49%，α19%、α26.5%、β13.3%、γ22.3%，LDH279 u,CPK11 U/L,AST51 U/L,IgG8.7mg/ml，IgM1.52mg/ml，IgA1.75mg/ml，T33.1ng/ml，T4169ng/ml，γT30.8ng/ml，TSH1.4μmol/ml，FT37.88pg/ml，FT43.76ng/ml,TGAb(－)，TMAb(－)，TSHR(－)，ECG示窦性心动过速，胸片(－)，B超示肝脾稍增大，UCG示左室舒张功能稍差。　　诊断：甲亢；淋巴结肿大原因待查。治疗给予他巴唑、氯酰心安、维生素等治疗，仍有低热，全身瘙痒加剧，于1992-12-29取淋巴结作病理检查，非何杰金氏淋巴瘤。同一标本送医科大学总院会诊结果为：淋巴结弥漫性增生，含多量免疫母细胞和组织细胞，较多见核分裂，考虑为反应性增生，建议复查。1993-01-08再取淋巴结送天津市肿瘤医院病理科会诊为：免疫母细胞性淋巴结病，给予强的松、消炎痛后热退，颈淋巴结肿痛及皮肤瘙痒减轻，临床症状缓解，于1993-01-18出院。0.5a后甲亢症状基本缓解，强的松治疗后热退淋巴结消肿，强的松减量后停用。于1994年和1996年随访，抗甲状腺治疗已停，体重增加，原有症状未复发，恢复正常工作生活，1998年及1999年随访，原有症状无复发，血常规正常，甲状腺功能正常。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病病因学诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流式细胞术检测血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤瘤细胞

引用

中华血液学杂志 2009年第4期30卷 275-276页

作者：张立新陈亚宝叶军高广义吴正东李勤欧英贤南通大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究室 225300 南通大学医学院附属泰州市人民医院血液科 225300

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T—cell lymphoma，AITL）以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突细胞增生为主要表现，在WHO分类中被定义为一类来源于成熟（周围）T细胞的淋巴瘤。该疾病最初被认为是一... 详细信息

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T—cell lymphoma，AITL）以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突细胞增生为主要表现，在WHO分类中被定义为一类来源于成熟（周围）T细胞的淋巴瘤。该疾病最初被认为是一种免疫学异常，曾被称为血管免疫母细胞淋巴结病（IBL）或血管免疫母细胞淋巴结病伴异常球蛋白血症（AILD），后来有研究提出AILD中部分病例存在恶性病变。

关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤流式细胞术检测血管免疫母细胞淋巴结病 T淋巴细胞增生 lymphoma 异常球蛋白血症免疫学异常 cell

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：