检索结果-内蒙古大学图书馆

临床荟萃 2001年第14期16卷 663-664页

作者：孙洪英王瑾包头市医学院第三附属医院 014030

患者,男,62岁,反复高热、寒颤、伴多个关节酸痛、无红肿、腹痛、腹胀半年,1999年7月17日入院.查体:T37.5℃,神清,全身浅表淋巴结肿大,最大直径2.7cm,光滑、无压痛,活动良好.双肺呼吸音粗,右下肺呼吸音低.心脏查体正常.腹软、无压痛、肝... 详细信息

患者,男,62岁,反复高热、寒颤、伴多个关节酸痛、无红肿、腹痛、腹胀半年,1999年7月17日入院.查体:T37.5℃,神清,全身浅表淋巴结肿大,最大直径2.7cm,光滑、无压痛,活动良好.双肺呼吸音粗,右下肺呼吸音低.心脏查体正常.腹软、无压痛、肝未触及,脾肋下2cm,质韧,无触痛,移动性浊音阳性.血常规示:WBC 2.9×109/L,中性0.68,淋巴0.183,血红蛋白及血小板正常,血沉90mm/1h,A/G＝31∶33(g/L),IgA 2.55g/L,IgG 18.8g/L,IgM 3.83g/L,AKP 132U(金氏),γ球蛋白34.7%,肝功能酶标正常,狼疮细胞、抗核抗体、类风湿因子阴性,抗O滴度1∶800阳性.胸片示:双肺纹理增强,双肺门块状阴影.血涂片:无核红细胞形态大致正常,血小板散在可见,有核细胞形态大致正常.于7月24日取右颈淋巴结活检:淋巴结结构大部分破坏,生发中心消失,免疫母细胞及毛细血管增生,组织大量嗜伊红物质,淋巴细胞减少.病理诊断示:血管免疫母细胞性淋巴结病”.经氢化考的松冲击冶疗后,用泼尼松50mg/d治疗,半月后病情好转,淋巴结、脾脏明显缩小,热退、腹痛、腹胀减轻,45天后趋于稳定.后擅自停用激素病情恶化.经用免疫抑制剂及消炎支持疗法病情无缓解.于2000年4月3日取左腹股沟淋巴结活检示:正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞破坏,被膜周围组织同样有大量细胞浸润,粘膜及被膜下窦也被破坏,免疫组织化学检查证实:瘤细胞来自T细胞,支持'非霍奇金T细胞淋巴瘤”诊断.给予三疗程化疗.后因血白细胞持续不升,甚至降至1.6×109/L,终止化疗.给予支持对症治疗,效果差.多脏器功能衰竭,恶液质,2000年9月23日死亡.

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病非霍奇金淋巴瘤病例报告

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血管免疫母细胞性淋巴结病(附5例报告)

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中国现代医学杂志 2001年第2期11卷 86-86,88页

作者：肖青胡妮妮韩风重庆医科大学附属一院血液科 400016

该文回顾性分析 5例患者的临床资料 ,同时对有关文献进行了复习 ,资料表明 ,AILD的临床表现同淋巴瘤相似 ,以发热、肝脾及全身淋巴结肿大、皮肤损害等为主要表现。发病机制尚不十分明确 ,病程极不一致 ,治疗反应各异。本组 5例 ,1例仍... 详细信息

该文回顾性分析 5例患者的临床资料 ,同时对有关文献进行了复习 ,资料表明 ,AILD的临床表现同淋巴瘤相似 ,以发热、肝脾及全身淋巴结肿大、皮肤损害等为主要表现。发病机制尚不十分明确 ,病程极不一致 ,治疗反应各异。本组 5例 ,1例仍无病生存达 8年 ,3例 (3/ 5 )死亡 ,2例死于严重肺部感染 ,1例在类固醇治疗过程中出现溶血危象、急性肾功能衰竭、支气管肺炎等并发症而死亡。其恶性程度明显比一般淋巴瘤高。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病淋巴瘤预后

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血管免疫母细胞性淋巴结病误诊1例

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中国误诊学杂志 2001年第1期1卷 51-51页

作者：张隆基天津市第四医院 300222

1　病例报告　　女，30岁。因颈部淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒3个月于1992-12-25收治，患者于3个月前发现左颈部有肿物如蚕豆大小，伴有午后低热、乏力、心悸，1个月前开始全身瘙痒，后又发现颈前部肿大，盗汗、消瘦、手抖，在外院查T3... 详细信息

1　病例报告　　女，30岁。因颈部淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒3个月于1992-12-25收治，患者于3个月前发现左颈部有肿物如蚕豆大小，伴有午后低热、乏力、心悸，1个月前开始全身瘙痒，后又发现颈前部肿大，盗汗、消瘦、手抖，在外院查T3、T4增高诊为甲亢，颈部淋巴结活检诊为淋巴结炎，近月来颈部肿大的淋巴结增多来诊，查体：T37.5℃，P108次/min，BP120/70mmHg，R24次/min，消瘦，头颅五官无异常，甲状腺Ⅰ°肿大，双侧颈部可触及多个肿大淋巴结，如黄豆到蚕豆大，活动有触痛，手震颤(＋)，双肺无异常，HR100次/min，心律齐，无病理性杂音，腹软，肝脾肋下可触及，全身皮肤散在粟粒样皮疹，有多处抓痕，余无异常。血Hb109g/L，RBC3.92×1012/L，WBC4.7×109/L，PLT146×109/L，网织红计数0.9，嗜酸细胞计数0.20×109/L，乙肝两对半阴性，肝功能ALT96 u，ALP68.9 g/L，ALB34 g/L，GLB34.9 g/L，ESR36 mm/h，血钾4.5mmol/L，钠135 mmol/L，氯99 mmol/L，BUN5.2mmol/L，Cr37.4μmol/L，CO2CP26 mmol/L，血糖5.02mmol/L，CRP(＋)，TG0.11mmol/L，TC3.21mmol/L，HOL0.98mmol/L，LOL2.21mmol/L，蛋白电泳A49%，α19%、α26.5%、β13.3%、γ22.3%，LDH279 u,CPK11 U/L,AST51 U/L,IgG8.7mg/ml，IgM1.52mg/ml，IgA1.75mg/ml，T33.1ng/ml，T4169ng/ml，γT30.8ng/ml，TSH1.4μmol/ml，FT37.88pg/ml，FT43.76ng/ml,TGAb(－)，TMAb(－)，TSHR(－)，ECG示窦性心动过速，胸片(－)，B超示肝脾稍增大，UCG示左室舒张功能稍差。　　诊断：甲亢；淋巴结肿大原因待查。治疗给予他巴唑、氯酰心安、维生素等治疗，仍有低热，全身瘙痒加剧，于1992-12-29取淋巴结作病理检查，非何杰金氏淋巴瘤。同一标本送医科大学总院会诊结果为：淋巴结弥漫性增生，含多量免疫母细胞和组织细胞，较多见核分裂，考虑为反应性增生，建议复查。1993-01-08再取淋巴结送天津市肿瘤医院病理科会诊为：免疫母细胞性淋巴结病，给予强的松、消炎痛后热退，颈淋巴结肿痛及皮肤瘙痒减轻，临床症状缓解，于1993-01-18出院。0.5a后甲亢症状基本缓解，强的松治疗后热退淋巴结消肿，强的松减量后停用。于1994年和1996年随访，抗甲状腺治疗已停，体重增加，原有症状未复发，恢复正常工作生活，1998年及1999年随访，原有症状无复发，血常规正常，甲状腺功能正常。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病病因学诊断治疗

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血管免疫母细胞淋巴结病4例报告

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华夏医学 1999年第6期12卷 767-768页

作者：莫汉有唐超生桂林医学院附属医院血液科广西桂林市541001

血管免疫母细胞淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍ－ｐｈａｄｅｎｏｐｕｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，简称ＡＩＬＤ），于１９７３年首次由Ｆｉｚｅｒｒａ作为独立疾病报道以来［１］，国内外已有... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍ－ｐｈａｄｅｎｏｐｕｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，简称ＡＩＬＤ），于１９７３年首次由Ｆｉｚｅｒｒａ作为独立疾病报道以来［１］，国内外已有不少病例报告［２～５］。现将我院１９８８年以来确诊的４例报告如下。１　临床资料本组４例临床资料见表１。表１　４例ＡＩＬＤ临床资料序号性别年龄（岁）临床症状、体征首诊疾病蛋白电泳淋巴结活检治疗治疗效果１女５８发热、全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血传染性单核细胞增多症ＩｇＡ５４％ａ１　３．４％ａ２　３．７％β　７．２％ｒ　３１．７％符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ化疗后体温正常，肝脾缩小，１年复发后死于感染２女４９发热、全身淋巴结肿大、全身关节疼痛、贫血类风湿性关节炎ＩｇＡ４７％ａ１　４．２％ａ２　８．７％β　６．１％ｒ　３４％符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ化疗后症状缓解，体征消失，随诊２年后失访３男６９发热、全身淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大寄生虫感染ＩｇＡ５１．４％ａ１　３．９％ａ２　８．９％β　６．２％ｒ　２９．６％第一次嗜酸细胞增多，再次复查符合Ｌｕｋｅｓ三联征ＣＶＰ确诊３个月后感染死亡４女４７发热、泛发性皮...

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 Lukes三联征感染

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血管免疫母细胞淋巴结病1例

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承德医学院学报 1998年第4期 83-83页

作者：杜新生刘怀深王洪勤承德铁路医院内科

患者男性，６２岁，因左侧颈部肿物３个月逐渐长大而就诊，同时伴有低热、咳嗽、盗汗、乏力、进行性消瘦及皮肤瘙痒，无皮疹及贫血，曾用先锋霉素Ⅴ抗炎治疗２周无效，后改用异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺抗结核药物治疗２个月仍不... 详细信息

患者男性，６２岁，因左侧颈部肿物３个月逐渐长大而就诊，同时伴有低热、咳嗽、盗汗、乏力、进行性消瘦及皮肤瘙痒，无皮疹及贫血，曾用先锋霉素Ⅴ抗炎治疗２周无效，后改用异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺抗结核药物治疗２个月仍不见好转。查体：Ｔ３７．５℃，Ｐ８８...

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病病理

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AILD和AILD-TCL的临床病理分析

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诊断病理学杂志 2001年第3期8卷 139-142页

作者：王雪李甘地刘卫平李俸媛张尚福华西医科大学附一院病理科成都610041

目的　对血管免疫母细胞性淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤进行临床病理、免疫组化及CD44和Ki 6 7表达的研究 ,进一步探讨二者的关系。方法　收集临床资料并随访 ,免疫组化采用S P法 ,对 35例次AILD及AILD TCL进行... 详细信息

目的　对血管免疫母细胞性淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤进行临床病理、免疫组化及CD44和Ki 6 7表达的研究 ,进一步探讨二者的关系。方法　收集临床资料并随访 ,免疫组化采用S P法 ,对 35例次AILD及AILD TCL进行临床病理及免疫组化研究。结果　形态学上两组均出现淋巴结结构破坏、“烧光”的生发中心、血管增生、PAS阳性物质沉积 ,仅透明细胞的量有显著性差异 (P <0 0 5 )。 3例连续活检证实AILD TCL由AILD演进而来。 11例AILD及 2 0例AILD TCL均为T细胞性 ,均出现Ki 6 7表达 ,2例AILD TCL出现CD44v6的表达 ,7例AILD及 15例AILD TCL出现CD44s的表达 ,双重染色显示中等大透明细胞和免疫母细胞中可见Ki 6 7与CD44s的共表达。临床上AILD和AILD TCL多见于老年男性 ,有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹等症状 ,预后较差。结论　AILD与AILD TCL是同一疾患在不同阶段的表现 ,CD44s与临床分期相关 ,Ki 6

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病临床病理 AILD-TCL

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血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现（附3例报告并文献复习）

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中国罕少见病杂志 1996年第3期3卷 15-16页

作者：程通李志仁浙江省温州市第二人民医院放射科，325000 浙江省温州市第二人民医院呼吸科，325000

血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种少见的淋巴组织增生性疾病，有关(AIL)胸部X线表现，国内报告较少。现将我院收治3例(AIL)患者的胸部X线表现报告如下，并对本病的胸部X线表现及其异常表现的病理基础作一讨论。

关键词：胸部X线表现血管免疫母细胞淋巴结病文献复习血管免疫母细胞性淋巴结病淋巴组织增生性疾病病理基础异常表现

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血管免疫母细胞淋巴结病与胸腺幼稚T淋巴细胞关系的观察

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中国组织化学与细胞化学杂志 1995年第2期4卷 124-128页

作者：张颜明浙江医科大学组织胚胎学教研室德国基尔大学人类遗传学研究所

本文运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术结合淋巴细胞免疫表型分型方法，检测了血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）中含有特征性＋３细胞的免疫表型特征、细胞先经ＣＤ４和ＣＤ８免疫分型，再用３号染色体着丝粒异性的ＤＮＡ探针作原位... 详细信息

本文运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术结合淋巴细胞免疫表型分型方法，检测了血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）中含有特征性＋３细胞的免疫表型特征、细胞先经ＣＤ４和ＣＤ８免疫分型，再用３号染色体着丝粒异性的ＤＮＡ探针作原位杂交。结果发现含有＋３的细胞ＣＤ４和ＣＤ８阳性，即外周辅助性Ｔ细胞和抑制性Ｔ细胞均含有＋３，说咀＋３的畸变发生于胸腺中处于中期分化阶段的普通胸腺细胞，从而推测ＡＩＬＤ可能起源于胸腺幼稚的Ｔ细胞。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病 T淋巴细胞免疫表型分型原位杂交染色体畸变

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血管免疫母细胞淋巴结病伴严重溶血1例

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临床血液学杂志 1995年第4期 176-176页

作者：祝志勤谢彦晖谢毅江西德兴市人民医院上海医科大学附属华山医院血液科

血管免疫母细胞淋巴结病伴严重溶血１例上海医科大学附属华山医院血液科祝志勤，谢彦晖，谢毅关键词血管免疫母细胞淋巴结病，溶血１病例介绍患者，男，６１岁，以发热伴全身淋巴结肿大１年入院。外院ＣＴ发现＂肺门纵隔多组淋巴结肿大... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病伴严重溶血１例上海医科大学附属华山医院血液科祝志勤，谢彦晖，谢毅关键词血管免疫母细胞淋巴结病，溶血１病例介绍患者，男，６１岁，以发热伴全身淋巴结肿大１年入院。外院ＣＴ发现＂肺门纵隔多组淋巴结肿大＂。入院后查体：Ｔ４０℃，Ｐ１００...

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病溶血

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血管免疫母细胞淋巴结病一例报告

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中国罕少见病杂志 1994年第1期1卷 52-53页

作者：贾淑芳田静波艾燚牡丹江医学院附院，157000

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个... 详细信息

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个月同侧颈部又出现2个肿大淋巴结，于某医院做二次淋巴结活检诊断为何杰金氏病．用长春新碱．环磷酰胺等治疗效果不佳．故转入我院。

关键词：血管免疫母细胞淋巴结病间断性发热多汗诊断强的松治疗

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