检索结果-内蒙古大学图书馆

家庭用药 2004年第3期 19-19页

作者：钱岳晟上海市高血压研究所副主任医师

以前从医院里配药回来，药袋上都印着饭后半小时服用。饭后服药似乎成了规矩。因为服药后再吃东西会延缓药物在体内的吸收，影响药效作用的发挥。然而，随着新的降压药物的不断开发，药物在体内的吸收过程出现了新的情况，吃东西后对降... 详细信息

以前从医院里配药回来，药袋上都印着饭后半小时服用。饭后服药似乎成了规矩。因为服药后再吃东西会延缓药物在体内的吸收，影响药效作用的发挥。然而，随着新的降压药物的不断开发，药物在体内的吸收过程出现了新的情况，吃东西后对降压药物的降压作用影响也不是绝对的了。

关键词：进食降压药物血管紧张素ⅱ受体拮抗剂复方降压制剂中枢性降压药药效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以坎地沙坦为基础的降压疗法能更有效地预防卒中

引用

国外医学（脑血管疾病分册） 2004年第9期12卷 713-713页

作者：曲东锋不详

据J Am Coll Cardiol报道，对于单纯性收缩期高血压老年患者而言，包括血管紧张素ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦在内的降压疗法与其他降压疗法相比，虽然降压效果相似，但对卒中的保护作用却显著提高。

关键词：坎地沙坦卒中疗法降压效果法能预防单纯性收缩期高血压血管紧张素ⅱ受体拮抗剂老年患者保护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素ⅱ受体拮抗剂在肾脏病的应用

引用

中国中西医结合肾病杂志 2000年第1期1卷 62-64页

作者：崔彤霞汪涛珠海市医疗中心珠海519000 中山医科大学肾脏病研究所广州510080

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)除了降压作用外，对肾脏有特殊的保护作用，现综述如下。

关键词：血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂肾脏病糖尿病肾病肾小球性蛋白尿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型抗高血压药——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

引用

中国药师 2000年第2期3卷 98-100页

作者：陈冠容湖北省武汉市第四医院 430033

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEⅠ）在治疗高血压和其它心血管疾病具有较好的功效。其作用原理系抑制血管紧张素转化酶,阻止血管紧张素Ⅰ变成血管紧张素Ⅱ,从而减低由血管紧张素Ⅱ介导的一切作用,达到降压作用。然而,现发现在RAS系统中有... 详细信息

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEⅠ）在治疗高血压和其它心血管疾病具有较好的功效。其作用原理系抑制血管紧张素转化酶,阻止血管紧张素Ⅰ变成血管紧张素Ⅱ,从而减低由血管紧张素Ⅱ介导的一切作用,达到降压作用。然而,现发现在RAS系统中有相当一部分血管紧张素Ⅱ是由非ACE酶催化途径形成,即糜酶（chymase）通路形成,该酶主要分布在心肌、肝、血管、皮肤等组织,在组织中形成血管紧张素Ⅱ。由此可知血管紧张素转换酶抑制剂并不能完全抑制AngⅡ的形成,一部分血管紧张素Ⅱ仍可从旁路（糜酶）途径生成,从而影响了ACEⅠ的疗效。而血管紧张素（AT）受体拮抗剂则不同,它主要在受体水平上起作用,故无论AngⅡ来源于AngⅠ或是糜酶的途径形成,它均具有竞争性拮抗AT₁受体,从而保证了更有效和完全阻断AngⅡ的各种作用。此外,ACEⅠ抑制ACE时,也同时抑制激肽释放酶,使激肽降解减少,结果循环中缓激肽蓄积而引起咳嗽的副作用,而血管紧张素ⅱ受体拮抗剂就不影响激肽,故无咳嗽的副作用。

关键词：血管紧张素ⅱ受体拮抗剂缬沙坦洛沙坦

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型降压药—血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

引用

军队医药 2000年第1期10卷 54-56页

作者：范济明秦可利济南军区青岛第二疗养院，青岛266071

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型非肽类血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 2．喹唑啉酮和喹唑啉衍生物

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2000年第1期9卷 10-14页

作者：蒋巡天许天林等中国药科大学新药研究中心南京210009

本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹... 详细信息

本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

关键词：喹唑啉酮喹唑啉苯氧基苯乙酸血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

替米沙坦的合成工艺改进

引用

中国医药工业杂志 2003年第6期34卷 262-264页

作者：蔡霞冯光玲任业明山东省医药工业研究所山东济南250100

以 3 -甲基 -4 -氨基苯甲酸甲酯为起始原料 ,经酰化、硝化、还原、环合、水解得 4-甲基 -2 -正丙基 -6-甲氧羰基苯并咪唑 ,在多聚磷酸的作用下 ,与 N -甲基邻苯二胺缩合 ,生成的产物再与 4′-溴甲基联苯 -2 -甲酸甲酯缩合、水解得替米沙... 详细信息

以 3 -甲基 -4 -氨基苯甲酸甲酯为起始原料 ,经酰化、硝化、还原、环合、水解得 4-甲基 -2 -正丙基 -6-甲氧羰基苯并咪唑 ,在多聚磷酸的作用下 ,与 N -甲基邻苯二胺缩合 ,生成的产物再与 4′-溴甲基联苯 -2 -甲酸甲酯缩合、水解得替米沙坦 ,总收率为 15 .7%。

关键词：替米沙坦血管紧张素ⅱ受体拮抗剂合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缬沙坦防治2型糖尿病早期肾病的疗效观察

引用

江苏医药 2003年第3期29卷 189-190页

作者：谢莹董吉祥苏州大学附属第二医院内分泌科 215004

目的观察血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性。方法 90例患者随机分为三组,缬沙坦组给予代文80mg每日1次,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)组给予贝那普利10mg每日1次,对照组给予非ARB、非ACEI类的降压... 详细信息

目的观察血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性。方法 90例患者随机分为三组,缬沙坦组给予代文80mg每日1次,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)组给予贝那普利10mg每日1次,对照组给予非ARB、非ACEI类的降压药。治疗前、后测血内皮素(ET)、血一氧化氮(NO)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)。结果缬沙坦组与ACEI组的UAER、β2-MG、ET均显著减少(P<0.01),NO、NO/ET显著增加(P<0.01),对照组虽然经血压和血糖的控制,但治疗后的β2-MG、UAER显著的上升(P<0.05)。结论缬沙坦对2型糖尿病早期肾病疗效显著、安全性好。

关键词：缬沙坦防治 2型糖尿病糖尿病肾病治疗血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔髂动脉内皮损伤后缬沙坦对转化生长因子β_1和Ⅰ型胶原表达的影响

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 2003年第4期23卷 395-397页

作者：杨季明陈磊磊王迪斌龙明智南京医科大学第二附属医院心内科江苏南京210029

目的:探讨血管紧张素ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对兔髂动脉内皮损伤后转化生长因子β_1(TGF-β_1)和Ⅰ型胶原表达的影响。方法:将实验动物随机分为普通饲料喂饲组、高脂饮食喂饲+动脉内皮损伤组和高脂饮食喂饲+动脉内皮损伤+缬沙坦治疗组,观察... 详细信息

目的:探讨血管紧张素ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对兔髂动脉内皮损伤后转化生长因子β_1(TGF-β_1)和Ⅰ型胶原表达的影响。方法:将实验动物随机分为普通饲料喂饲组、高脂饮食喂饲+动脉内皮损伤组和高脂饮食喂饲+动脉内皮损伤+缬沙坦治疗组,观察3组兔髂动脉壁的TGF-β_1、Ⅰ型胶原表达及内膜增生情况。结果:组2、组3TGFβ_1、Ⅰ型胶原蛋白表达均显著高于组1,而组3TGF-β_1、Ⅰ型胶原蛋白表达显著低于组2。此外,TGF-β_1的表达与Ⅰ型胶原的表达水平两者成正相关,还观察到TGF-β_1、Ⅰ型胶原表达水平与内膜/中膜比值成正相关。结论:缬沙坦对内皮损伤后的血管病变有部分保护作用,其机制可能是部分通过下调TGF-β_1的表达,减轻血管损伤后Ⅰ型胶原沉积及新生内膜的增生。

关键词：血管紧张素ⅱ受体拮抗剂动脉损伤再狭窄转化生长因子β1 Ⅰ型胶原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高血压大鼠靶器官病理改变、内皮功能、纤溶活性及药物干预研究

高血压大鼠靶器官病理改变、内皮功能、纤溶活性及药物干预研究

引用

作者：刘同涛山东大学

学位级别：博士

目的:本研究通过动物实验,研究自发性高血压大鼠(SHR)的血压、内皮功能、纤溶活性及靶器官病理结构的改变,并应用药物进行干预治疗,从而观察目前临床上常用的抗高血压药物及具有抗氧化作用的调脂药对SHR血压、内皮功能、纤溶活性的影响... 详细信息

目的:本研究通过动物实验,研究自发性高血压大鼠(SHR)的血压、内皮功能、纤溶活性及靶器官病理结构的改变,并应用药物进行干预治疗,从而观察目前临床上常用的抗高血压药物及具有抗氧化作用的调脂药对SHR血压、内皮功能、纤溶活性的影响以及对靶器官的保护作用,为预防高血压心脑血管并发症的发生,指导临床用药,提供实验依据。材料与方法:本研究采用的48只12周龄的雄性SHR,被随机分组为:厄贝沙坦(10mg/kg.d)治疗组8只;咪达普利(5mg/kg.d)治疗组8只;氨氯地平(5mg/kg.d)治疗组8只;普罗布考(10mg/kg.d)治疗组8只;卡维地洛(30mg/kg.d)治疗组8只;生理盐水(10ml/kg.d)对照组8只。同时另选同龄雄性正常血压对照大鼠(WKY组)8只,给予生理盐水10ml/kg.d。所有药物及生理盐水均采取人工灌胃,疗程8周。用大鼠尾压心率测定仪,测量各组大鼠用药前后的血压、心率;同时从大鼠静脉角处采血3ml,离心后收集血浆及血清,用硝酸还原酶法测定血清NO、NOS活性,用发色底物法测定血浆t-PA、PAI活性。于试验结束时,各组大鼠称重后腹腔内注射10%水合氯醛麻醉,开胸切取心脏,称左心室(含室间隔)和右心室湿重,计算左心室心脏重量指数(LVW/BW)和右心室心脏重量指数(RVW/BW),并取腹主动脉、心肌(左室游离壁)、脑组织和肾皮质,进行光学显微镜和电子显微镜观察脑组织、心肌、动脉血管壁及肾脏的病理结构。结果:与WKY对照组相比,SHR组血压、心率、血浆PAI-1水平显著增高(P<0.01--0.001),血浆t-PA、血清NO、NOS水平显著降低(p<0.001)。

关键词：自发性高血压大鼠内皮功能纤溶活性血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素ⅱ受体拮抗剂钙拮抗剂 β受体阻滞剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：