检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 1996年第2期31卷 97-99页

作者：张秀泉严隽鸿洪素英林其德汤希伟中山医科大学附属第三医院妇产科上海第二医科大学仁济医院

目的：探索胎儿生长迟缓（ＩＵＧＲ）的有效治疗方法。方法：在采用被动吸烟的方法建立宫内生长迟缓孕兔模型的基础上，观察了组织细胞活化剂（三磷酸腺苷、辅酶－Ａ、细胞色素Ｃ）及血管解痉剂（复方丹参注射液、山莨菪碱）对ＩＵＧＲ... 详细信息

目的：探索胎儿生长迟缓（ＩＵＧＲ）的有效治疗方法。方法：在采用被动吸烟的方法建立宫内生长迟缓孕兔模型的基础上，观察了组织细胞活化剂（三磷酸腺苷、辅酶－Ａ、细胞色素Ｃ）及血管解痉剂（复方丹参注射液、山莨菪碱）对ＩＵＧＲ孕兔母、胎血浆氨基酸浓度及胎兔生长发育的影响。结果：两类药物都能促进胎兔的生长发育及提高胎兔血浆氨基酸的浓度，尤以组织细胞活化剂作用更强。结论：在ＩＵＧＲ的治疗过程中，应用血管扩张剂能改善子宫胎盘的血流量，应用组织细胞活化剂，能增强胎盘转运氨基酸的能力。

关键词：胎儿生长迟缓氨基酸类血管舒张药

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卡托普利对电解灌流液所致兔离体脑基底动脉痉挛的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 44-46页

作者：陈剑雄廖端芳余麟肖观莲朱炳阳唐小卿衡阳医学院药理教研室

１０ｍＡ直流电电解Ｋｒｅｂｓ液１ｍｉｎ引起兔基底动脉收缩，灌注压明显增高，血管壁组织丙二醛含量升高及兔胸主动脉，脑基底动脉内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）释放量明显减少，卡托普利（Ｃａｐ）２５，５０，１００ｕｍｏｌ·Ｌ￣... 详细信息

１０ｍＡ直流电电解Ｋｒｅｂｓ液１ｍｉｎ引起兔基底动脉收缩，灌注压明显增高，血管壁组织丙二醛含量升高及兔胸主动脉，脑基底动脉内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）释放量明显减少，卡托普利（Ｃａｐ）２５，５０，１００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）可浓度依赖性地抑制电解产生自由基诱发脑血管收缩作用，Ｃａｐ１００ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１）与吲哚美辛合用可完全取消Ｃａｐ的作用，此外Ｃａｐ１００ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）还具有明显抑制血管壁丙二醛生成及保护内皮细胞释放ＥＤＲＦ的作用，提示Ｃａｐ对外源性氧自由基损伤脑血管保护作用可能由前列环素和ＥＤＲＰ共同中介。

关键词：血管舒张药卡托普利基底动脉兔药理

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小儿先天性心脏病肺动脉高压的扩血管治疗研究进展

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解放军医学杂志 2006年第5期31卷 491-493页

作者：张帆李伯君解放军总医院心血管外科北京100853

肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是指肺动脉平均压〉25mmHg（休息时）或〉30mmHg（运动时），经常伴有肺血管阻力（pulmonary vascular resistance，PVR）增高，是先天性心脏病（congenital heart defect，CHD）常见的并发症。在大型室间隔缺损、动脉导管未闭、完全性房室隔缺损和完全性肺静脉异位引流的患者中，婴幼儿期就可能合并严重PH。如PH未得到有效控制，最终将导致右心衰竭，甚至在CHD术后引起肺血管阻力急剧升高，导致肺动脉高压危象和低心排综合征，是合并PH的CHD患儿根治术后预后不良的主要原因之一。可以说，PH在很大程度上决定了CHD息儿的预后。血管扩张剂治疗是PH内科治疗的主要手段，其目的是降低肺血管阻力和肺动脉压力，维持体循环血压，纠正右向左分流和改善氧合。肺动脉高压时存在明显的肺动脉收缩，应用血管扩张剂可改善其症状、血流动力学和生存率。本文主要综述近期扩血管治疗在先心病肺动脉高压上的应用。

关键词：心脏缺损先天性肺动脉高压血管舒张药

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丁咯地尔对大鼠外周离体血管的药理作用

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中国新药与临床杂志 2000年第4期19卷 267-270页

作者：杨素荣姚明辉上海医科大学基础医学院药理教研室上海200032

目的 :分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制。方法 :采用离体血管平滑肌张力实验 ,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响。结果 :丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和 5 羟色胺... 详细信息

目的 :分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制。方法 :采用离体血管平滑肌张力实验 ,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响。结果 :丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和 5 羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度反应曲线平行右移 ,最大反应不降低 ,其pA2 分别为 5.4 5,7.2 5,5.97和 6.58。使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉 ;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉收缩的累积对数浓度反应曲线右移 ,最大反应降低 ,其pD′2 分别为 3.88,3.76,3.33,4 .0 3和 3.60。结论 :丁咯地尔可竞争性拮抗大鼠尾动脉的肾上腺素α受体(α1,α2 受体 )和 5 羟色胺受体 ,还可非竞争性拮抗氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉。

关键词：丁咯地尔胸主动脉血管舒张药

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终末期肝病血管活性物抵抗发生机制与诊疗关系的争议和对策

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临床肝胆病杂志 2022年第10期38卷 2408-2411页

作者：刘建军郑文凯王江红任燕军刘研赵利珍河北省邯郸市第二医院消化内科河北邯郸056001

终末期肝病(ESLD)血管活性物(VS)抵抗是指患者对内、外源性VS反应性和心脏、血管兴奋性降低,周围循环功能障碍及诱发相关不良事件的现象。VS抵抗与ESLD相关并发症的发病机制、诊断和治疗密切相关,但仍存在较多争议问题,包括:(1)ESLD患... 详细信息

终末期肝病(ESLD)血管活性物(VS)抵抗是指患者对内、外源性VS反应性和心脏、血管兴奋性降低,周围循环功能障碍及诱发相关不良事件的现象。VS抵抗与ESLD相关并发症的发病机制、诊断和治疗密切相关,但仍存在较多争议问题,包括:(1)ESLD患者发生VS抵抗的原因和机制;(2)VS抵抗与ESLD多器官损伤的关系;(3)如何预防与缓解VS抵抗;(4)ESLD患者发生VS抵抗的血管活性药物使用问题等。本文就上述问题提出商榷,旨在探讨如何防止与缓解ESLD患者VS抵抗以及减少相关不良事件发生。

关键词：终末期肝病血管收缩药血管舒张药

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反相HPLC法测定前列腺素E_1的含量

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 199-200页

作者：朱维华俞如英中国药品生物制品检定所 100050

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吡那地尔与硝苯啶对大鼠离体工作心脏的影响

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军事医学科学院院刊 1996年第2期20卷 94-96页

作者：刘蔚汪海肖文彬军事医学科学院毒物药物研究所

在大鼠离体工作心脏上，ＡＴＰ敏感性Ｋ＋通道开放剂吡那地尔（ＰＩＮ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ可加快心率，１０μｍｏｌ／Ｌ产生负性肌力作用，使主动脉射量略有下降，但不影响冠脉流量。０．１μｍｏｌ／Ｌ二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯啶（... 详细信息

在大鼠离体工作心脏上，ＡＴＰ敏感性Ｋ＋通道开放剂吡那地尔（ＰＩＮ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ可加快心率，１０μｍｏｌ／Ｌ产生负性肌力作用，使主动脉射量略有下降，但不影响冠脉流量。０．１μｍｏｌ／Ｌ二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯啶（ＮＩＦ）可减慢心率，降低主动脉射量，１．０μｍｏｌ／ＬＮＩＦ有明显的负性肌力及负性频率作用，主动脉射量显著下降，冠脉流量变化不明显。提示ＰＩＮ及ＮＩＦ均可直接作用于心脏，但二者的作用性质及作用强度不同，ＰＩＮ有较轻的正性频率和负性肌力作用。

关键词：吡那地尔硝苯啶离体工作心脏血管舒张药

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门脉注入扩血管药物对鼠门脉高压的作用

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世界华人消化杂志 2001年第2期9卷 180-184页

作者：吴汉平冯敢生梁惠民华中科技大学同济医学院附属协和医院介入放射科湖北省武汉市430022

目的研究门脉和下腔静脉注入扩血管药物对门脉和全身血流动力学的影响,寻找药物治疗门脉高压症的合适途径及药物。方法采用CCl_4诱发的鼠肝硬变门脉高压模型56只,随机平均分为8组,哌唑嗪(PRZ),维拉帕米(VER),DDPH和硝酸甘油(NG)分别经... 详细信息

目的研究门脉和下腔静脉注入扩血管药物对门脉和全身血流动力学的影响,寻找药物治疗门脉高压症的合适途径及药物。方法采用CCl_4诱发的鼠肝硬变门脉高压模型56只,随机平均分为8组,哌唑嗪(PRZ),维拉帕米(VER),DDPH和硝酸甘油(NG)分别经下腔静脉和门静脉注入,比较药物经此两种途径给药对门脉压(PVP),平均动脉压(MAP)和心率(HR)的影响。结果四种药物经下腔静脉注入和门静脉注入均可使PVP和MAP下降。其中PRZ,NG,DDPH门脉给药使PVP分别平均下降18.6％,13.9％,12.7％,而经下腔静脉给药PVP下降分别为10.5％,7.2％,2.3％,均有显著性差异(P<0.01)。VER经门脉和下腔静脉给药PVP下降分别为7.0％和2.6％,无统计学差别。PRZ,NG,VER,DDPH下腔静脉给药使MAP分别平均下降24.1％,15.8％,14.1％,10.4％,明显高于其经门脉给药,后者分别平均下降12.4％,6.1％,3.8％,5.7％,差异均有显著性。VER下腔静脉给药使HR平均下降7.6％,而门脉给药HR平均仅下降1.0％,有显著性差异。PRZ,DDPH和NG经两种途径对HR影响无显著性差别。DDPH门脉给药维持降压时间最久。结论门脉给药是扩血管药物治疗门脉高压症的理想途径,DDPH是较适宜的门脉给药途径降门脉压药物。

关键词：血管舒张药药理学门静脉高血压药物疗法

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静脉滴注丁咯地尔出现尿频、尿急、排尿困难2例

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中国新药与临床杂志 2004年第7期23卷 469-470页

作者：刘安平烟台师范学院医院山东烟台264025

丁咯地尔(buflomedil)化学名为:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐.用于治疗外周血管疾病,如间歇性跛行、雷诺综合征、Burger综合征,血管性痉挛和慢性脑血管供血不足引起的眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退... 详细信息

丁咯地尔(buflomedil)化学名为:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐.用于治疗外周血管疾病,如间歇性跛行、雷诺综合征、Burger综合征,血管性痉挛和慢性脑血管供血不足引起的眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等症状,是种新型的血管扩张剂.临床不良反应的报道尚不多见,到目前作者未见有丁咯地尔注射液可引起尿频、尿急、尿痛、排尿困难的报道.我院发现静脉滴注(静滴)丁咯地尔引起尿频、尿急、排尿困难2例,现报道如下.

关键词：血管舒张药输注静脉内排尿障碍丁咯地尔药物不良反应

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尼可地尔对动物心血管的影响

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新药与临床 1990年第1期9卷 11-14页

作者：杨学义姚瑞明韩宝福戴林娣陈灏珠上海医科大学附属中山医院上海市心血管病研究所上海200032

尼可地尔静脉注射50μg/kg,能增加犬的冠脉血流量和降低冠脉阻力;家兔静脉注射尼可地尔100μg/kg,能明显解聚血小板的聚集。恒速滴入法灌注0.1-1.0mmol/L尼可地尔,使豚鼠心肌动作电位复极时程(AFD_(50)、APD_(90))有不同程度的缩短,有... 详细信息

尼可地尔静脉注射50μg/kg,能增加犬的冠脉血流量和降低冠脉阻力;家兔静脉注射尼可地尔100μg/kg,能明显解聚血小板的聚集。恒速滴入法灌注0.1-1.0mmol/L尼可地尔,使豚鼠心肌动作电位复极时程(AFD_(50)、APD_(90))有不同程度的缩短,有效不应期(ERP)亦明显缩短。适当调整剂量(200μg/kg)对犬可降低心肌氧耗和左心室负荷,从而心肌收缩力得到改善,提示尼可地尔可作为治疗冠心病药物。

关键词：尼可地尔血管舒张药血液动力学

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