检索结果-内蒙古大学图书馆

应用与环境生物学报 2024年第1期30卷 151-157页

作者：杨埔王鹏然张鑫张犇张丽珍山西大学生命科学学院太原030006

土壤细菌沿真菌菌丝的迁移可以扩大细菌的生境,增强其作用效果;然而,生防细菌的迁移对植物致病真菌的影响尚待深入研究.利用细菌-真菌共培养体系,研究生防细菌路德维希肠杆菌A18(Enterobacter ludwigii A18)沿植物致病真菌镰孢霉JK(Fusa... 详细信息

土壤细菌沿真菌菌丝的迁移可以扩大细菌的生境,增强其作用效果;然而,生防细菌的迁移对植物致病真菌的影响尚待深入研究.利用细菌-真菌共培养体系,研究生防细菌路德维希肠杆菌A18(Enterobacter ludwigii A18)沿植物致病真菌镰孢霉JK(Fusarium ***)迁移的生态学效应.结果发现,在没有真菌菌丝存在的情况下,路德维希肠杆菌A18只能在3 g/L琼脂浓度的半固体培养基中游动,不能在更高浓度琼脂的培养基表面运动;而在镰孢霉JK存在的情况下,该细菌可以沿真菌菌丝迁移,在移动位点细菌的生物量可达108 CFU/g agar.在路德维希肠杆菌A18存在的情况下,镰孢霉JK的生长没有受到影响;然而,镰孢霉JK的产孢受到了路德维希肠杆菌A18的显著抑制,抑制率达90%.另外,路德维希肠杆菌A18可以黏附于镰孢霉JK菌丝表面形成生物膜,并利用镰孢霉JK分泌物生长,接种10 d后,路德维希肠杆菌A18的生物量从106.07±0.09 CFU/mL增加到109.07±0.10 CFU/mL.本研究表明路德维希肠杆菌A18沿镰孢霉JK菌丝迁移,不仅可以利用真菌分泌物生长,扩大其生境,而且可以抑制镰孢霉JK孢子的产生,减轻镰孢霉对农作物的危害.(图5表1参40)

关键词：路德维希肠杆菌镰孢霉菌丝际孢子迁移土壤生防细菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

路德维希肠杆菌噬菌体的分离及生物学特性

引用

微生物学通报 2019年第11期46卷 3040-3047页

作者：龚梦馨孙庆惠张茜茜黄志伟杨洪江工业发酵微生物教育部重点实验室天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院天津300457 海南医学院海南海口570102

【背景】噬菌体能够特异性杀死宿主细菌,特别是耐药性细菌,可以作为新型杀菌剂,而关于路德维希肠杆菌噬菌体的研究尚属空白。【目的】分离路德维希肠杆菌噬菌体,并对其生物学特性进行研究。【方法】通过双层平板法分离、纯化、鉴定噬菌... 详细信息

【背景】噬菌体能够特异性杀死宿主细菌,特别是耐药性细菌,可以作为新型杀菌剂,而关于路德维希肠杆菌噬菌体的研究尚属空白。【目的】分离路德维希肠杆菌噬菌体,并对其生物学特性进行研究。【方法】通过双层平板法分离、纯化、鉴定噬菌体;通过SDS-PAGE电泳分析结构蛋白;通过透射电子显微镜分析噬菌体的形态;通过结晶紫染色法和刚果红平板法分析生物被膜。【结果】以路德维希肠杆菌X20为指示菌从环境样品中分离获得了噬菌体GM20,噬菌斑透明且有较小晕环,直径大小平均为0.47 mm。透射电镜观察显示,噬菌体GM20具有可伸缩尾部,属于肌尾噬菌体科(Myoviridae)。GM20的滴度为7.65×109^PFU/mL,为烈性噬菌体。一步生长曲线结果显示,噬菌体的潜伏期约为15 min,释放量约为164.3 PFU/infection center。进一步分析显示,GM20具有较好的抑菌效果,耐噬菌体菌株突变株平均突变率为1.06×10^-5。【结论】烈性噬菌体GM20能够杀死路德维希肠杆菌X20,有可能应用于路德维希肠杆菌感染的预防与控制。

关键词：路德维希肠杆菌噬菌体GM20 生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

路德维希肠杆菌AA4杀松材线虫相关基因的挖掘及其功能的初步解析

路德维希肠杆菌AA4杀松材线虫相关基因的挖掘及其功能的初步解析

引用

作者：张弘弢东北林业大学

学位级别：硕士

松材线虫病也称为松树枯萎病(Pine wilt disease,PWD),是由松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)引起的全球性森林病害。路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)AA4是一株从植物根系中分离获得的促生根细菌。本研究以路德维希肠杆菌AA4... 详细信息

松材线虫病也称为松树枯萎病(Pine wilt disease,PWD),是由松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)引起的全球性森林病害。路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)AA4是一株从植物根系中分离获得的促生根细菌。本研究以路德维希肠杆菌AA4和松材线虫为研究对象,通过评价菌株AA4的杀松材线虫活性,筛选获得菌株AA4杀松材线虫的相关基因,并验证其与杀线活性的相关性,初步解析基因vgrG、ganA在AA4杀松材线虫中的功能,取得以下研究结果:(1)路德维希肠杆菌AA4具有杀松材线虫及防治松材线虫病的功能,菌株AA4在松材线虫体内的稳定定殖与其杀线活性有关。(2)通过筛选路德维希肠杆菌AA4的随机突变体库,获得了 13株杀线活性显著下降的突变体。通过基因组测序分析,鉴定出pqi、impB、vgrG、ganA、PRK10993、tdk、ymiA、smvA、ycaP、PRK11824、barA、proV与elaB13个杀线活性相关的基因。(3)通过利用同源重组技术构建获得基因vgrG和ganA的突变体菌株AA4△vgrG、AA4ΔganA 和互补菌株 AA4ΔvgrG-C、AA4ΔganA-C。经检测发现,突变体菌株与野生型菌株在离体条件下生长无差异。(4)路德维希肠杆菌AA4的突变体菌株AA4ΔvgrG和AA4△ganA的杀线防病效果,及其在松材线虫体内的定殖能力显著下降。突变体菌株AA4△vgrG和AA4ΔganA的运动能力与菌株AA4ΔganA的生物膜形成能力均显著减弱。菌株AA4的vgrG和ganA基因能够通过改变细菌的运动性、在松材线虫体内的定殖、生物膜的形成、松材线虫的运动性,影响菌株AA4的杀松材线虫活性以上研究结果将为揭示路德维希肠杆菌AA4杀松材线虫的机理奠定理论基础,同时为防松材线虫病有益微生物制剂的开发和高效应用提供理论指导。

关键词：松材线虫路德维希肠杆菌 vgrG基因 ganA基因定殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

路德维希肠杆菌YYP3还原5-羟甲基糠醛的分子机制研究及其氧化还原酶的改造和应用

路德维希肠杆菌YYP3还原5-羟甲基糠醛的分子机制研究及其氧化还原...

引用

作者：张蕾蕾扬州大学

学位级别：硕士

2,5-二羟甲基呋喃（BHMF）作为化工中间体，广泛地用在合成药品、聚合物等领域，故其合成一直备受关注。而将生物基平台化学品5-羟甲基糠醛（HMF）升级为高价值衍生物（如 BHMF）是一个重要的研究课题，特别是在绿色和可持续化学领域。... 详细信息

2,5-二羟甲基呋喃（BHMF）作为化工中间体，广泛地用在合成药品、聚合物等领域，故其合成一直备受关注。而将生物基平台化学品5-羟甲基糠醛（HMF）升级为高价值衍生物（如 BHMF）是一个重要的研究课题，特别是在绿色和可持续化学领域。在此，我们应用一种全新的、高度耐受HMF的菌株路德维希肠杆菌YYP3作为全细胞生物催化剂，用于有效地将 HMF催化还原为 BHMF。经过工艺优化，仅需 3小时，即可将100 mM HMF反应完，BHMF产率gt;99%，选择性达到98.5%，因此在目前报道的 HMF 生物还原工艺中获得最高的时空产率（4.2 g/L·h）。在分批补料策略中，路德维希肠杆菌YYP3在9小时内实现了290 mM BHMF的大规模生产，并在三轮运行（27小时）内保持着高催化活性，这表明其具有出色的循环稳定性。基于基因组和转录组分析，探讨了路德维希肠杆菌YYP3高HMF耐受性的分子机制，主要是通过下调与氨基酸生物合成和代谢过程相关的基因，上调与 DNA 复制、重组和修复相关的基因，以及生物膜形成和氧化还原稳态来实现的。同时，两种新型短链脱氢酶/还原酶家族氧化还原酶ElSDR-ykvO和ElSDR-SSP1627被鉴定为负责在路德维希肠杆菌YYP3中将HMF 转化为毒性较低的 BHMF 的靶酶。结合结构和突变分析，确定目标酶的催化机制是基于活性位点丝氨酸（Ser）、酪氨酸（Tyr）和赖氨酸（Lys）的存在。最后，我们对ElSDR-SSP1627进行突变，构建重组菌株ElSDR-SSP1627-A38S，其能使100mM HMF在3h内几乎完全转化，时空产率可达4.12 g/L·h，是目前报道的重组菌株中最高的。我们的工作不仅证实了路德维希肠杆菌 YYP3 和其氧化还原酶在大规模生产BHMF 方面具有广阔的应用前景，而且为理解 HMF 还原的分子机制提供了新的见解。

关键词： 5-羟甲基糠醛路德维希肠杆菌还原分子机制氧化还原酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ganA在路德维希肠杆菌杀松材线虫中的功能解析

引用

中国生物防治学报 2023年第5期39卷 1094-1103页

作者：王浩宇张弘弢张莹赵宇王传珍张丽霞王琦吴迪于翠芳李海勇王爽牛犇北京市颐和园管理处北京100091 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 烟台市森林资源监测保护服务中心烟台264000 中农绿康(北京)生物技术有限公司北京102101 中国农业大学植物病理学系北京100193 牡丹江师范学院牡丹江157000 青州市云驼风景区运行服务中心青州262500

生防微生物已被用于防控松材线虫病,但其杀线防病的分子机制尚不明确。本研究发现,经路德维希肠杆菌AA4处理后,松材线虫的校正死亡率达85%以上,菌株AA4能够显著减轻松树幼苗上松材线虫病的发生。为了探究AA4抑杀松材线虫的分子机制,本... 详细信息

生防微生物已被用于防控松材线虫病,但其杀线防病的分子机制尚不明确。本研究发现,经路德维希肠杆菌AA4处理后,松材线虫的校正死亡率达85%以上,菌株AA4能够显著减轻松树幼苗上松材线虫病的发生。为了探究AA4抑杀松材线虫的分子机制,本研究采用DNA同源重组技术,构建了菌株AA4 β-半乳糖苷酶基因ganA的敲除突变体,并对ganA在AA4抑杀线虫中的功能进行了解析。研究结果表明,敲除ganA后,突变体菌株抑杀松材线虫与防治松材线虫病的效果均显著降低,菌株的运动性与其在线虫上的定殖能力亦显著减弱。此外,与野生型菌株相比,gan A敲除突变体菌株限制线虫运动的能力显著减弱。因此,gan A可能通过调控AA4定殖松材线虫与限制线虫运动的能力,在AA4抑杀松材线虫中发挥重要功能。

关键词：基因ganA 路德维希肠杆菌松材线虫杀线活性定殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株路德维希肠杆菌的筛选及其对3-苯氧基苯甲酸的降解特性分析

引用

微生物学报 2018年第5期58卷 830-841页

作者：刘波唐洁陈廷廷曾林曾朝懿张庆西华大学食品与生物工程学院四川成都610039 西华大学食品与生物工程学院古法发酵生物技术研究所四川成都610039

【目的】3-苯氧基苯甲酸(3-phenoxybenzoic acid,3-PBA)的消除是解决拟除虫菊酯类农药污染的关键,目的是从受拟除虫菊酯类农药污染植物根系土壤中分离出3-PBA高效降解菌株。【方法】采用富集驯化、筛选纯化方法,以3-PBA为唯一碳源、能... 详细信息

【目的】3-苯氧基苯甲酸(3-phenoxybenzoic acid,3-PBA)的消除是解决拟除虫菊酯类农药污染的关键,目的是从受拟除虫菊酯类农药污染植物根系土壤中分离出3-PBA高效降解菌株。【方法】采用富集驯化、筛选纯化方法,以3-PBA为唯一碳源、能源筛选3-PBA降解菌株;菌株鉴定采用形态、生理生化和16S r RNA序列分析法;并研究其生长降解动力学特性,最后采用Box-Behnken响应面分析确定最佳降解条件。【结果】从川北地区大豆根系土壤中筛选得到1株高效降解菌BPBA031,经鉴定为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii);该菌株耐3-PBA浓度达1600 mg/L,其生长降解过程分别符合Logistic生长动力学(μm=0.09149 h^(–1),X_m=1.1145)和一级降解动力学模型(k=0.02085,t_(1/2)=33.24 h);对3-PBA降解的最适条件为34–37°C、3-PBA浓度25–200 mg/L和p H 7.5–8.5;在35.19°C、30.0 mg/L 3-PBA和p H 7.58条件下,该菌株48 h对3-PBA的降解率达83.75%。【结论】路德维希肠杆菌BPBA031是1株高效3-PBA降解菌,可作为生物修复受3-PBA或拟除虫菊酯类农药污染环境的潜在菌株资源。

关键词：路德维希肠杆菌生物修复 3-苯氧基苯甲酸降解特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ecp基因簇在路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫中的功能研究

引用

中国生物防治学报 2024年第5期40卷 1022-1035页

作者：王明越何杉张丽霞王思佳苑志博吴迪王传珍潘佳亮包盛波王琦牛犇东北林业大学林木遗传育种全国重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 中农绿康(北京)生物技术有限公司北京102101 烟台市森林资源监测保护服务中心烟台264000 国家林业和草原局森林和草原病虫害防治总站林草有害生物监测预警国家林业和草原局重点实验室沈阳110034 中国农业大学植物病理学系北京100193

松材线虫病生防细菌路德维希肠杆菌EnterobacterludwigiiAA4能够有效地定殖并杀死松材线虫。大肠杆菌共有型菌毛(Escherichia coli common pilus,ECP)在动植物共生与病原细菌中普遍存在,能够通过增强细菌与宿主细胞之间及生物膜群落中... 详细信息

松材线虫病生防细菌路德维希肠杆菌EnterobacterludwigiiAA4能够有效地定殖并杀死松材线虫。大肠杆菌共有型菌毛(Escherichia coli common pilus,ECP)在动植物共生与病原细菌中普遍存在,能够通过增强细菌与宿主细胞之间及生物膜群落中细菌之间的相互作用,提高共生与病原细菌的定殖能力。大肠杆菌共有型菌毛由ecp基因簇编码。为了探究ecp基因簇在菌株AA4定殖松材线虫中的功能,本研究通过BLAST比对分析,鉴定了菌株AA4中的ecp基因簇;利用Red重组技术构建了菌株AA4的ecp基因簇缺失突变体,并对上述突变体定殖松材线虫的能力与定殖相关表型进行了分析。研究结果表明,ecp基因簇缺失突变体菌毛装配能力显著减弱,运动性、生物膜形成能力以及在松材线虫上的定殖能力显著降低。因此,AA4的ecp基因簇可能通过调节菌毛装配,影响其运动性与生物膜形成能力,进而实现对菌株AA4定殖松材线虫的调控。上述研究结果将为揭示松材线虫病生防路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫的分子机制奠定理论基础,为松材线虫病生防微生物制剂的研发与高效应用提供科学依据。

关键词： ecp基因簇菌毛路德维希肠杆菌松材线虫定殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CpxAR双组分系统调控路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫的分子机制研究

CpxAR双组分系统调控路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫的分子机制研...

引用

作者：王明越东北林业大学

学位级别：硕士

由松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）引起的松材线虫病已严重破坏我国的森林生态系统。松材线虫通过松墨天牛传播于松树木质部,阻碍其水分运输,导致松树枯萎死亡。目前,松材线虫病的防治已成为林业工作所面临的重大挑战。松材线... 详细信息

由松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）引起的松材线虫病已严重破坏我国的森林生态系统。松材线虫通过松墨天牛传播于松树木质部,阻碍其水分运输,导致松树枯萎死亡。目前,松材线虫病的防治已成为林业工作所面临的重大挑战。松材线虫病生防细菌路德维希肠杆菌（Enterobacter ludwigii）AA4能够有效的定殖并杀死松材线虫。CpxAR双组分系统已被证明与多种病原细菌的毒力相关。为探究CpxAR双组分系统调控路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫的分子机制。本项研究通过Red同源重组技术构建相关突变体;通过转录组学测序,明确了转录因子CpxR对AA4中基因cbs表达的调控活性,解析了CpxAR双组分系统及下游基因cbs在AA4定殖线虫中的功能,取得的研究结果如下: 1.通过同源重组技术分别构建了cpxA、cpxR基因敲除株AA4-ΔcpxA、AA4-ΔcpxR及CpxAR双组分系统敲除株AA4-ΔcpxAR,并构建了回补菌株AA4-ΔcpxA-C、AA4-ΔcpxR-C、AA4-ΔcpxAR-C。抑杀松材线虫活性检测结果表明,基因cpxA、cpxR的缺失均能减弱菌株AA4的抑杀松材线虫活性,CpxAR双组分系统与AA4的抑杀松材线虫活性相关。 2.在CpxAR双组分系统中,对下游基因的调控是通过转录因子CpxR实现的,基因cpxR的缺失可导致菌株AA4的线虫定殖能力、抗氧化能力及清除活性氧的能力显著降低,推测CpxAR双组分系统影响AA4的抑杀松材线虫活性是由其介导的抗氧化作用实现的。 3.通过RNA-seq,筛选出了40个受转录因子CpxR调控的基因（其中下调基因有5个,上调基因有35个）。差异表达基因主要集中在硫化氢抗氧化、细菌分泌系统和葡萄糖代谢等途径中,其中硫化氢合成关键酶胱硫醚-β-合酶基因cbs的表达差异倍数logFC值为-2.27,在cpxR缺失突变体菌株中显著下调。 4.基因cbs缺失后,菌株AA4的抑杀松材线虫能力、定殖能力、抗氧化能力及清除活性氧的能力显著降低。凝胶迁移率实验（EMSA）与β-Gal活性检测的结果表明,转录因子CpxR能够直接识别并结合cbs的启动子区,调控其转录及蛋白表达,基因cbs为路德维希肠杆菌AA4转录因子CpxR调控的抑杀松材线虫关键基因。 5.H2S产量检测结果表明,基因cpxR与cbs的缺失均导致菌株AA4的H2S产量降低。采用qRT-PCR检测AA4-ΔcpxR、AA4-Δcbs中多种抗氧化酶的表达量,发现超氧化物歧化酶SodB和过氧化氢酶KatE的表达量均显著下降。综上所述,路德维希肠杆菌AA4中转录因子CpxR通过调节基因cbs的表达,影响其硫化氢的产量,调控AA4在松材线虫体内的定殖。本课题的研究结果将为揭示路德维希肠杆菌AA4定殖松材线虫的分子机制奠定理论基础,为防治松材线虫病微生物制剂的研发与高效应用提供科学依据。

关键词：松材线虫路德维希肠杆菌双组分信号转导系统硫化氢氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

谷氨酰胺合成酶基因glnA控制路德维希肠杆菌AA4根际定殖的分子机制初探

谷氨酰胺合成酶基因glnA控制路德维希肠杆菌AA4根际定殖的分子机...

引用

作者：刘慧东北林业大学

学位级别：硕士

植物根际促生菌(PGPR)在宿主植物根部定殖是其发挥促生和生防功能的前提,同时也是PGPR与宿主植物实现有益互作的关键。因此,研究PGPR在植物根部定殖的分子机制对农林业的发展具有重要意义。路德维希肠杆菌AA4(Enterobacter ludwigii AA4... 详细信息

植物根际促生菌(PGPR)在宿主植物根部定殖是其发挥促生和生防功能的前提,同时也是PGPR与宿主植物实现有益互作的关键。因此,研究PGPR在植物根部定殖的分子机制对农林业的发展具有重要意义。路德维希肠杆菌AA4(Enterobacter ludwigii AA4)是从植物根系中分离获得的一株根际促生菌。为探索谷氨酰胺合成酶基因glnA控制路德维希肠杆菌AA4在植物根表定殖的分子机制,本研究以路德维希肠杆菌AA4和拟南芥为研究对象,首先验证谷氨酰胺合成酶基因glnA与AA4在植物根表定殖的相关性,随后通过定殖相关表型检测明确glnA基因控制AA4定殖的作用方式,最后通过转录分析鉴定glnA基因控制AA4在植物根表定殖的关键基因,初步明确glnA基因控制菌株AA4在植物根表定殖的分子机制。取得的研究结果如下:(1)通过同源重组技术获得路德维希肠杆菌AA4菌株的glnA基因敲除突变株AA4ΔglnA及其回补菌株AA4ΔglnA-C,将野生型AA4和突变体菌株接种至拟南芥根系,进行竞争性定殖检测。研究发现:AA4ΔglnA菌株在拟南芥根表的定殖能力显著低于野生型,这说明glnA基因参与了AA4在拟南芥根表的定殖。(2)检测了菌株AA4及AA4ΔglnA菌株主要的定殖相关表型,结果显示:与野生型菌株相比,AA4ΔglnA运动性显著下降,过氧化氢抗性减弱,生物膜形成能力未见明显变化。结合现有研究基础,推测glnA可以通过控制AA4的运动性影响其在拟南芥根表的定殖。(3)通过qRT-PCR对运动性相关基因的转录水平进行分析,确定glnA基因能够促进菌株AA4定殖关键基因flhD、flhC、fliA在转录水平的表达。随后构建了运动性相关基因的敲除突变体AA4ΔflhDC、AA4ΔflhD、AA4ΔflhC、AA4ΔfliA。检测其定殖能力发现AA4ΔflhDC、AA4ΔflhD、AA4ΔflhC、AA4ΔfliA的定殖能力出现明显缺陷。检测AA4ΔflhDC、AA4ΔflhD、AA4ΔflhC、AA4ΔfliA菌株的定殖相关表型,发现其运动性完全丧失,生物膜形成能力有轻微下降,过氧化氢抗性与野生型无明显差异。这些结果均证实glnA通过控制运动性基因的转录影响AA4的定殖。综上所述,谷氨酰胺合成酶基因glnA可以影响路德维希肠杆菌AA4运动性基因的表达,从而控制AA4在植物根表的定殖能力,预期的实验结果将为揭示基因glnA控制AA4在拟南芥根表定殖的机理奠定理论基础,同时为根际有益微生物制剂的开发与应用提供理论指导。

关键词：路德维希肠杆菌定殖谷氨酰胺合成酶基因glnA 运动性定殖关键基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1株耐Cd细菌的分离、鉴定及其吸附特性研究

引用

河南农业科学 2017年第5期46卷 71-76,83页

作者：徐淑霞杜文涛王晓雅张继冉张世敏吴坤河南农业大学生命科学学院/农业部农业微生物酶工程重点实验室河南郑州450002

从长期受农药污染的土壤中分离筛选到1株可耐受重金属Cd的菌株,经形态观察、生理生化特性、16S rRNA基因序列和系统发育分析确定该菌株为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii),命名为EM1,为Cd污染水体及土壤的修复提供微生物菌株。在... 详细信息

从长期受农药污染的土壤中分离筛选到1株可耐受重金属Cd的菌株,经形态观察、生理生化特性、16S rRNA基因序列和系统发育分析确定该菌株为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii),命名为EM1,为Cd污染水体及土壤的修复提供微生物菌株。在无机盐培养基中菌株EM1对Cd^(2+)的最适耐受质量浓度为50 mg/L,吸附Cd^(2+)的最适生长温度为35℃,最适pH值为6.0,在此条件下,其对Cd^(2+)的吸附率最大,为92%。电镜扫描结果表明,在吸附Cd^(2+)的过程中菌体表面分泌大量的胞外多聚物且菌体形态发生变化。红外光谱分析显示,Cd^(2+)胁迫条件下,菌体细胞壁结构并未发生变化,菌株吸附Cd^(2+)的过程主要与菌体表面的羟基、N-H、C-H、多糖中的C-O-C及酰胺基团有关。

关键词：耐镉细菌路德维希肠杆菌生物吸附电镜观察红外光谱分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：